检索结果-内蒙古大学图书馆

中华医学教育探索杂志 2013年第8期12卷 773-776页

作者：许晨波孙玉萍斯坎德尔·白克力库热西·玉努斯新疆医科大学基础医学院生化教研室乌鲁木齐830011 微生物教研室

目的探讨专题讨论在生物化学教学中的作用。方法在生物化学教学中利用课余时间开展专题讨论。选择新疆医科大学民考民临床医学本科专业2011级1班86名学生为研究对象，教学结束后采用问卷形式进行满意度调查，用Excel按选择项的百分比进... 详细信息

目的探讨专题讨论在生物化学教学中的作用。方法在生物化学教学中利用课余时间开展专题讨论。选择新疆医科大学民考民临床医学本科专业2011级1班86名学生为研究对象，教学结束后采用问卷形式进行满意度调查，用Excel按选择项的百分比进行数据的描述分析。结果86．9％的学生认为专题讨论教学形式好；100．0％的学生认为对学以致用、知识融会贯通很有或较有帮助；100．O％的学生认为课余时间讨论对知识增长很有或较有必要性；97．8％的学生认为课余时间查阅资料很有或较有收获，100．0％的学生对专题讨论的内容很有或较有兴趣，并认为讨论内容新颖、实用；100．0％的学生认为对拓宽学习思路很有或较有帮助；43．5％的学生认为超出大纲内容可考试，39．1％的学生认为不考试；准备时间亦在5～7d。结论生物化学教学中应用专题讨论有助于调动学生的积极性和各种能力的培养，有利于学生对所学专业知识的巩固和理解。

关键词：专题讨论民考民医学本科生生化教学

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阿托伐他汀预处理对大鼠心肌缺血-再灌注损伤的保护作用机制研究

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中国急救医学 2013年第9期33卷 844-846页

作者：高凤敏安锦丹李雪峰徐晶郭继芳姜锋王坤牡丹江医学院附属红旗医院心内科黑龙江牡丹江157011 牡丹江医学院基础医学院病理教研室黑龙江牡丹江157011 哈尔滨医科大学附属第三医院黑龙江哈尔滨158001

目的阿托伐他汀具有多重心肌保护作用,但其机制尚不明确,本文应用大鼠心肌缺血-再灌注损伤（MIRI）模型研究短期阿托伐他汀预处理的心肌保护作用,并对其与血浆内皮素（ET）、血栓素A2（TXA2）、前列环素（PGI2）的关系进行初步探讨.方... 详细信息

目的阿托伐他汀具有多重心肌保护作用,但其机制尚不明确,本文应用大鼠心肌缺血-再灌注损伤（MIRI）模型研究短期阿托伐他汀预处理的心肌保护作用,并对其与血浆内皮素（ET）、血栓素A2（TXA2）、前列环素（PGI2）的关系进行初步探讨.方法将80只雄性SD大鼠随机等分为4组：假手术组（A组,生理盐水5 mL/d）、MIRI组（B组,生理盐水5 mL/d）、阿托伐他汀标准剂量预处理组[C组,阿托伐他汀20 mg/（kg·d）]和阿托伐他汀强化剂量预处理组[D组,阿托伐他汀40 mg/（kg·d）].灌胃3 d后,第4天制作大鼠在体MIRI模型,结扎左冠状动脉前降支30 min,再灌注120 min后,用放射免疫分析法测定血浆ET、TXA2、PGI2含量.结果与A组比较,B组血浆ET和TXA2水平升高、PGI2水平及PGI2/TXA2比值降低（P〈0.05）;与B组比较,C组ET和TXA2水平降低、PGI2水平及PGI2/TXA2比值升高（P〈0.05）;与C组比较,D组ET和TXA2水平降低、PGI2水平及PGI2/TXA2比值升高更为明显（P〉0.05）.结论在大鼠MIRI中,阿托伐他汀预处理可促进PGI2生成,扩张血管,削弱内皮因子的收缩作用,降低ET含量,调节PGI2/TXA2平衡,改善微循环,从而发挥心肌保护作用.

关键词：心肌缺血-再灌注损伤（MIRI）阿托伐他汀内皮素血栓素A2 前列环素

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TAT-Apoptin融合蛋白分泌表达载体的构建及其活性检测

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中国医科大学学报 2013年第1期42卷 45-48页

作者：刘雪梅崔剑侯伟健李其久贲松彬辽宁大学生命科学院生化与分子生物学教研室沈阳110036 中国医科大学基础医学院组织工程教研室沈阳110001

目的构建具有自主跨膜能力的Apoptin融合蛋白表达载体,使其分泌表达,避开包涵体复性,简化制备工艺。方法人工合成反式激活蛋白(TAT)序列,与Apoptin序列融合,连接到pET22b+载体上,构建原核分泌表达载体pET22b+-TAT-Apoptin,IPTG诱导目的... 详细信息

目的构建具有自主跨膜能力的Apoptin融合蛋白表达载体,使其分泌表达,避开包涵体复性,简化制备工艺。方法人工合成反式激活蛋白(TAT)序列,与Apoptin序列融合,连接到pET22b+载体上,构建原核分泌表达载体pET22b+-TAT-Apoptin,IPTG诱导目的蛋白分泌表达到大肠杆菌周质空间,提取蛋白行SDS-PAGE分析,MTT法检测分泌表达的融合蛋白对胃癌823细胞的抑制作用。结果重组TAT-Apoptin蛋白可分泌至大肠杆菌周质空间中,以可溶状态存在,对胃癌823细胞的最大抑制率为83.95%。结论成功构建重组TAT-Apoptin蛋白表达载体,分泌表达的可溶性融合蛋白具有生物活性。

关键词：反式激活蛋白凋亡素分泌表达凋亡

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VEGF-D的表达与结肠癌淋巴管生成及淋巴结转移的相关性

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解剖科学进展 2013年第4期19卷 307-310页

作者：李晓冬王劲健李晓峰常英哈尔滨医科大学基础医学院人体解剖学教研室黑龙江哈尔滨150081

目的探讨血管内皮生长因子-D(Vascular endothelial growth factorD,VEGF-D)在结肠癌组织中的表达规律,及其与结肠癌淋巴管密度(LVD)、淋巴结转移之间的关系。方法采用免疫组化法对43例人结肠癌组织和14例结肠良性病变组织的VEGF-D表达... 详细信息

目的探讨血管内皮生长因子-D(Vascular endothelial growth factorD,VEGF-D)在结肠癌组织中的表达规律,及其与结肠癌淋巴管密度(LVD)、淋巴结转移之间的关系。方法采用免疫组化法对43例人结肠癌组织和14例结肠良性病变组织的VEGF-D表达进行分析,以LYVE-1标记淋巴管,测算淋巴管密度,统计分析结肠癌中的VEGF-D表达与结肠癌临床病理特征的关系。采用Western-blot法检测16例人结肠癌组织中淋巴结转移组和无淋巴结转移组的VEGF-D蛋白表达。结果免疫组化结果显示结肠癌组织中VEGF-D的阳性率明显高于结肠良性病变组织,并且与结肠癌组织的LVD成正相关。Western-blot结果显示结肠癌中淋巴结转移组的VEGF-D的表达量较无淋巴结转移组明显增加,VEGF-D表达与患者的肿瘤浸润深度、淋巴结转移和Dukes分期显著相关,而与年龄和肿瘤大小无关。结论结肠癌组织中VEGF-D的高表达可能与结肠癌的淋巴管的新生及淋巴结转移有关。

关键词：血管内皮生长因子-D 淋巴管新生淋巴道转移人结肠癌

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干扰素λ1在CHO细胞中的表达

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中华实验和临床病毒学杂志 2013年第3期27卷 190-192页

作者：袁武梅麻粉莲张骞郑文芝郑丽舒新疆医科大学基础医学院生化与分子生物学教研室 830011 中国疾病预防控制中心卫生部医学病毒和病毒病重点实验室

目的构建干扰素λ1表达载体PCI-dhfr-λ1和连接增强子SP163的表达载体PCI-dhfr-SP163-λ1,并在CHO（dhfr-）细胞中表达.方法在合成的干扰素λ1基因中引入相应酶切位点,并通过融合PCR获得连接增强子SP163-λ1基因,测序正确后将该基因... 详细信息

目的构建干扰素λ1表达载体PCI-dhfr-λ1和连接增强子SP163的表达载体PCI-dhfr-SP163-λ1,并在CHO（dhfr-）细胞中表达.方法在合成的干扰素λ1基因中引入相应酶切位点,并通过融合PCR获得连接增强子SP163-λ1基因,测序正确后将该基因插入表达载体PCI-dhfr,构建重组表达载体PCI-dhfr-λ1和PCI-dhfr-SP163-λ1.将所构建的重组表达载体用脂质体法转入CHO（dhfr-）细胞,通过间接免疫荧光法和Western Blot鉴定了λ1蛋白的表达,应用细胞病变抑制法初步鉴定了λ1蛋白的抗病毒活性.结果成功构建了干扰素λ1真核表达载体PCI-dhff-λ1和PCI-dhfr-SP163-λ1.免疫荧光结果显示分别转染了两种表达载体的CHO（dhfr-）细胞均能表达干扰素λ1蛋白,SP163增强子明显增强了干扰素λ1蛋白的表达,Western Blot结果显示转染SP163的CHO（dhfr-）细胞表达干扰素λ1蛋白.通过细胞病变抑制实验,在转染细胞48h后的细胞培养液中检测到了干扰素λ1的抗病毒活性.结论本研究成功的在CHO（dhfr-）细胞中表达了干扰素λ1,表达的蛋白具有抗病毒活性,为进一步建立稳定表达干扰素λ1的细胞系提供了条件.

关键词：干扰素类细胞,培训的增强子元件(遗传学)

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蛋白酶体抑制剂对甲状腺未分化癌细胞凋亡影响及其机制的探讨

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中华肿瘤防治杂志 2013年第2期20卷 106-109页

作者：张海燕都镇先邓娓娓王华芹中国医科大学附属第一医院老年病干诊科辽宁沈阳110001 中国医科大学附属第一医院内分泌科辽宁沈阳110001 中国医科大学基础医学院生化与分子生物教研室辽宁沈阳110001

目的:探讨蛋白酶体抑制剂对未分化甲状腺癌FRO细胞中氧调节蛋白150(ORP150)表达的影响,以及ORP150在蛋白酶体抑制剂诱导FRO细胞凋亡中的作用。方法:选取人甲状腺未分化癌细胞系FRO,分别设空白对照组、蛋白酶体抑制剂Lactacystin、PSI、E... 详细信息

目的:探讨蛋白酶体抑制剂对未分化甲状腺癌FRO细胞中氧调节蛋白150(ORP150)表达的影响,以及ORP150在蛋白酶体抑制剂诱导FRO细胞凋亡中的作用。方法:选取人甲状腺未分化癌细胞系FRO,分别设空白对照组、蛋白酶体抑制剂Lactacystin、PSI、Epoxomycin和MG132处理组;利用微小RNA干扰技术,减少ORP150的表达,实时定量PCR法、蛋白质印迹法分别检测各组细胞中ORP150mRNA和蛋白表达;流式细胞仪(FCM)检测细胞凋亡。结果:与空白对照组相比,蛋白酶体抑制剂Lactacystin、PSI、Epoxomycin和MG132均显著增加FRO细胞系中ORP150基因表达水平,P<0.01;与空白对照组和随机序列核酸siRNA组相比,siORP150处理组中ORP150mRNA及蛋白表达水平显著降低(P<0.01),其凋亡率显著增加,P<0.01。结论:蛋白酶体抑制剂能够上调甲状腺未分化癌FRO细胞系中ORP150基因的表达水平,siOPR150具有特异性降低OPR150基因表达的作用,同时增加蛋白酶体抑制剂诱导甲状腺癌FRO细胞凋亡作用。

关键词：甲状腺肿瘤/病理细胞凋亡蛋白酶体抑制剂氧调节蛋白150

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肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体对肿瘤细胞PRDXs表达影响的观察

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中华肿瘤防治杂志 2013年第6期20卷 427-430页

作者：张海燕孟欣都镇先邓娓娓王华芹中国医科大学附属第一医院老年病干诊科辽宁沈阳110001 中国医科大学基础医学院生化与分子生物教研室辽宁沈阳110001 中国医科大学附属第一医院内分泌科辽宁沈阳110001

目的:探讨肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)对肿瘤细胞中过氧化氧化还原蛋白(PRDXs)表达的影响及其机制。方法:选取肿瘤细胞,设立对照组和TRAIL处理组;用实时定量PCR法和蛋白质印迹法检测PRDXs在各种肿瘤细胞中的表达;用PCR法克隆PR... 详细信息

目的:探讨肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)对肿瘤细胞中过氧化氧化还原蛋白(PRDXs)表达的影响及其机制。方法:选取肿瘤细胞,设立对照组和TRAIL处理组;用实时定量PCR法和蛋白质印迹法检测PRDXs在各种肿瘤细胞中的表达;用PCR法克隆PRDX4启动子,用萤光素酶含量测定其含量。结果:与对照组相比,TRAIL处理组中PRDX1、PRDX2、PRDX3、PRDX5和PRDX6mRNA及蛋白表达差异无统计学意义,P>0.05;PRDX4mRNA和蛋白的表达显著降低,P<0.01;放线菌素D处理8h时,TRAIL处理组与对照组中PRDX4mRNA降解近50%,差异无统计学意义,P>0.05;TRAIL显著降低pPRDX4/-979的活性呈剂量依赖方式。结论:TRAIL在转录水平上下调肿瘤细胞中PRDX4基因的表达,对PRDX4mRNA的稳定性没有影响。

关键词：肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体过氧化氧化还原蛋白4 肿瘤凋亡

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人Boule基因启动子区结合蛋白的生物信息学分析

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现代生物医学进展 2013年第31期13卷 6184-6188,6193页

作者：陈保锋曾梅申跃武章欢梁素华刑婷川北医学院基础医学院生物学教研室四川南充637000 哈尔滨医科大学黑龙江哈尔滨150081

目的:对精子发生RNA结合蛋白Boule基因启动子区结合蛋白进行生物信息学分析。方法:从基因参考序列数据库获取Boule基因启动子区序列,使用TFSEARCH程序对启动子序列中的转录因子结合位点进行预测。结果:成功获得长度为2 kb的人Boule基因... 详细信息

目的:对精子发生RNA结合蛋白Boule基因启动子区结合蛋白进行生物信息学分析。方法:从基因参考序列数据库获取Boule基因启动子区序列,使用TFSEARCH程序对启动子序列中的转录因子结合位点进行预测。结果:成功获得长度为2 kb的人Boule基因启动子区序列。该启动子区Threshold score≥90的共有60个转录因子结合位点,涉及SOX家族、GATA结合蛋白家族、热休克因子家族、锌指蛋白Kruppel家族、POU家族、runt家族、同源异型框基因家族、TALE类同源结构蛋白家族、转录因子螺旋环螺旋家族、IKAROS家族、FOX家族11个家族的转录因子和3个TATA box。结论:Boule基因表达的调控是在一定时间或空间上、一种或多种调节蛋白作用的复杂过程。调控Boule基因表达的转录因子绝大部分与胚胎发育、性别决定、个体生长密切相关。

关键词： Boule基因启动子转录因子

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人绒毛膜癌细胞JEG-3中SEPSECS、TRNAU1AP蛋白表达稳定性的分析

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现代生物医学进展 2013年第18期13卷 3407-3409页

作者：孙美娜赵汉东饶翀李凤兰李晖哈尔滨医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室黑龙江哈尔滨150081 哈尔滨医科大学临床医学院黑龙江哈尔滨150081

目的:通过测定人绒毛膜癌细胞JEG-3中SEPSECS、TRNAU1AP两蛋白的半衰期,分析JEG-3细胞内SEPSECS、TRNAU1-AP两蛋白表达的稳定性。方法:采用蛋白合成抑制剂放线菌酮作用于人绒毛膜癌细胞JEG-3,用MTT法确定放线菌酮对细胞的最适作用浓度,... 详细信息

目的:通过测定人绒毛膜癌细胞JEG-3中SEPSECS、TRNAU1AP两蛋白的半衰期,分析JEG-3细胞内SEPSECS、TRNAU1-AP两蛋白表达的稳定性。方法:采用蛋白合成抑制剂放线菌酮作用于人绒毛膜癌细胞JEG-3,用MTT法确定放线菌酮对细胞的最适作用浓度,之后用最适浓度的放线菌酮处理JEG-3,利用Western blot检测10个时间点SEPSECS、TRNAU1AP蛋白表达量,确定SEPSECS、TRNAU1AP蛋白半衰期。结果:CHX作用于细胞的最适浓度为0.1μg/mL,与对照组相比,SEPSECS蛋白表达量在4 h、8 h有显著性差异(P<0.01);而TRNAU1AP蛋白表达量在2 h、4 h有显著性差异(P<0.01)。结论:在JEG-3细胞中SEPSECS蛋白的半衰期可能为4 h～8 h,而TRNAU1AP蛋白的半衰期可能为2 h～4 h,前者半衰期明显大于后者,由此,可推测SEPSECS蛋白在JEG-3细胞中表达的稳定性要高于TRNAU1AP蛋白,同时也为进一步分析二者在其他肿瘤细胞的表达情况提供依据。

关键词： SEPSECS TRANU1AP CHX 蛋白半衰期

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语篇分析基本理论为先导的医学英语写作策略

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中华医学教育杂志 2013年第1期33卷 76-77,82页

作者：王菊孙适孙强哈尔滨医科大学大庆外语部基础英语教研室 163319 哈尔滨医科大学第五附属医院急诊医学部哈尔滨医科大学药学院微生物与生化药学教研室

基于语篇分析的基本理论，在医学英语写作教学中进行了语篇分析教学，分析研究医学英语写作特点，教授医学生写作的策略。这种教学方法能够引导学生树立语篇连贯意识，帮助学生掌握英语写作中的“衔接”与“连贯”的关系，有效地掌握文... 详细信息

基于语篇分析的基本理论，在医学英语写作教学中进行了语篇分析教学，分析研究医学英语写作特点，教授医学生写作的策略。这种教学方法能够引导学生树立语篇连贯意识，帮助学生掌握英语写作中的“衔接”与“连贯”的关系，有效地掌握文章写作方法，达到与文章作者共鸣之功效。采用已经掌握的医学英语写作策略指导英语写作，能够有效地促进医学生医学英语写作能力。

关键词：语篇分析基本理论医学英语写作能力策略

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