检索结果-内蒙古大学图书馆

bFGF对卵巢癌CAOV3细胞Bcl-2、Bcl-xl、Bax、Bad表达的影响

医学分子生物学杂志 2007年第3期4卷 215-220页

作者：叶丽平孙黎光张莹张尤新中国医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室沈阳市110001

目的研究bFGF调控卵巢癌CAOV3凋亡的信号通路及对Bcl-2、Bcl-xl、Bax、Bad表达的影响。方法无血清饥饿诱导细胞凋亡。分为饥饿对照、bFGF、bFGF+PD98059、bFGF+Wortmannin组。流式细胞术、DNA Ladder检测细胞凋亡;Western印迹法检测ERK... 详细信息

目的研究bFGF调控卵巢癌CAOV3凋亡的信号通路及对Bcl-2、Bcl-xl、Bax、Bad表达的影响。方法无血清饥饿诱导细胞凋亡。分为饥饿对照、bFGF、bFGF+PD98059、bFGF+Wortmannin组。流式细胞术、DNA Ladder检测细胞凋亡;Western印迹法检测ERK、PKB、Bad活性以及Bcl-2、Bax表达,RT- PCR检测Bcl-2、Bcl-xl mRNA变化。结果bFGF促进p-ERK、p-PKB、p-Bad、Bcl-2表达,抑制Bax表达及饥饿诱导的细胞凋亡。激酶抑制剂PD98059可抑制bFGF对ERK、Bcl-2、Bax的调节作用,Wortmannin可抑制bFGF对PKB、Bad、Bax的调控作用,二者均可阻断bFGF对凋亡的抑制作用。bFGF对Bcl-xl表达无影响。结论bFGF可能通过激活MEK/ERK、P13K/PKB信号途径通路调节Bcl-2、Bax、Bad表达,抑制饥饿诱导的卵巢癌CAOV3细胞凋亡。

关键词：碱性成纤维细胞生长因子细胞外信号调节激酶蛋白激酶B Bcl-2 Bax

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

蛙皮素对胃癌细胞BGC-823的生长调控作用

引用

中国医科大学学报 2007年第2期36卷 203-205页

作者：徐秀英崔巍姜若兰卢香兰宗志宏中国医科大学附属第一医院消化科辽宁沈阳110001 中国医科大学附属第一医院血液室辽宁沈阳110001 中国医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室辽宁沈阳110001

目的:观察蛙皮素(BBS)对人低分化胃癌细胞株BGC-823的生长调控作用,测定细胞内环磷酸腺苷(cAMP)含量、蛋白激酶C(PKC)活性及PKC亚型的表达,探讨受体后信息传导途径。方法:BGC-823细胞在含10%小牛血清的RPMI 1640培养液中,于37℃、5%CO2... 详细信息

目的:观察蛙皮素(BBS)对人低分化胃癌细胞株BGC-823的生长调控作用,测定细胞内环磷酸腺苷(cAMP)含量、蛋白激酶C(PKC)活性及PKC亚型的表达,探讨受体后信息传导途径。方法:BGC-823细胞在含10%小牛血清的RPMI 1640培养液中,于37℃、5%CO2条件下培养,分别加入不同浓度的BBS,应用MTT法观察细胞的增殖程度;应用放射免疫分析方法测定细胞内cAMP含量;应用[γ-32p]ATP掺入外源性底物的方法测定PKC活性;应用Westernblot方法分析PKC亚型α、β1、β2及ε的表达。结果:BBS能促进BGC-823细胞的生长,且与剂量呈正相关(r=0.747,P<0.05);BBS能促进细胞内cAMP的产生及PKC活性的增加,PKCα表达明显增加,而β1、β2及ε则无明显表达。结论:BBS对胃癌细胞BGC-823的生长、细胞内cAMP产生及PKC活性增加有重要作用。

关键词：蛙皮素环磷酸腺苷蛋白激酶C 蛋白激酶C亚型

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

生物化学与分子生物学实验教学模式的探索

引用

山西医科大学学报（基础医学教育版） 2007年第4期9卷 420-422页

作者：徐建永刘远莉广州医学院从化学院生物化学教研室广州510925 哈尔滨医科大学生物化学与分子生物学教研室

随着生物化学和分子生物学的快速发展,其理论和技术被广泛应用于医学领域。采用合理的教学手段和科学的教学模式是生物化学与分子生物学实验教学的目标和重点。针对传统实验教学不利于培养学生创新思维,实际操作能力和自主发展的实际问... 详细信息

随着生物化学和分子生物学的快速发展,其理论和技术被广泛应用于医学领域。采用合理的教学手段和科学的教学模式是生物化学与分子生物学实验教学的目标和重点。针对传统实验教学不利于培养学生创新思维,实际操作能力和自主发展的实际问题,从自主性教学模式、双语教学、综合应用能力的培养等几方面进行了探索和尝试,并取得了一定的效果。

关键词：生物化学与分子生物学教学模式实验教学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

核因子κB与动脉粥样硬化之间的关系

引用

河北医科大学学报 2007年第6期28卷 453-456页

作者：赵肖奕张佳韩梅河北医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室河北石家庄050017

1986年,Sen和Baltimon等从B淋巴细胞核提取物中检测到一种能与免疫球蛋白κ链基因增强子κB序列特异性结合,并能促进κ基因表达的核蛋白因子,称之为核因子κB(nuclear factor kappa B,NFκB)。此后,其在疾病发生、发展中的作用受到广泛... 详细信息

1986年,Sen和Baltimon等从B淋巴细胞核提取物中检测到一种能与免疫球蛋白κ链基因增强子κB序列特异性结合,并能促进κ基因表达的核蛋白因子,称之为核因子κB(nuclear factor kappa B,NFκB)。此后,其在疾病发生、发展中的作用受到广泛关注。活化的NFxB通过调节细胞因子、趋化因子、黏附分子、免疫受体、细胞周期相关蛋白、氧化应激相关酶、转录因子等一系列特异基因的表达,[第一段]

关键词： NF-κB 激活途径动脉硬化综述文献

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

p21-EGFP融合基因表达载体与卵母细胞的表达定位

引用

贵阳医学院学报 2007年第1期32卷 5-8页

作者：武迪迪张杰具英花宗志宏李雪松于秉治中国医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室辽宁沈阳110001

目的:通过构建绿色荧光蛋白p21-EGFP融合基因表达载体,观察其在小鼠卵母细胞中的表达及定位,为研究细胞周期蛋白激酶抑制因子p21对小鼠卵母细胞细胞周期的影响提供实验基础。方法:以含有p21的全长序列的质粒为模板PCR扩增p21cDNA,应用... 详细信息

目的:通过构建绿色荧光蛋白p21-EGFP融合基因表达载体,观察其在小鼠卵母细胞中的表达及定位,为研究细胞周期蛋白激酶抑制因子p21对小鼠卵母细胞细胞周期的影响提供实验基础。方法:以含有p21的全长序列的质粒为模板PCR扩增p21cDNA,应用基因重组技术与EGFP基因融合,构建以绿色荧光蛋白EGFP为报告基因的重组表达质粒pEGFP-p21。利用显微注射方法注射到小鼠卵母细胞中进行表达,用荧光显微镜直接观察pEGFP-p21融合蛋白在细胞中的分布和定位,Western Blot方法检测其蛋白的表达。经酶切证实插入片断的正确性。结果:荧光显微镜观察结果显示在空载体pEGFP-C3转染的小鼠卵母细胞中,绿色荧光呈弥散分布,而经注射重组质粒pEGFP-p21的小鼠卵母细胞中,绿色荧光主要集中在细胞核内。同时用WesternBlot证实了pEGFP-p21融合基因的表达。结论:成功的构建了pEGFP-p21融合表达质粒。同时证明小鼠卵母细胞能高效表达pEGFP-p21融合基因,且主要定位于细胞核内。

关键词：基因,p21 卵母细胞荧光抚体技术小鼠绿色荧光蛋白

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

磷酸二酯酶3A在小鼠受精卵早期发育中的表达

引用

贵阳医学院学报 2007年第3期32卷 227-230页

作者：韩晓曦武迪迪宗志红于秉治中国医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室辽宁沈阳110001

目的:研究磷酸二酯酶3A(PDE3A)在小鼠受精卵第1次有丝分裂中的表达。方法:采用逆转录多聚酶链式反应(RT-PCR)方法检测小鼠受精卵在第1次有丝分裂的G1、S、G2及M期,在mRNA水平PDE3A的表达。结果:在mRNA水平,PDE3A在G2、M期的表达较G1、S... 详细信息

目的:研究磷酸二酯酶3A(PDE3A)在小鼠受精卵第1次有丝分裂中的表达。方法:采用逆转录多聚酶链式反应(RT-PCR)方法检测小鼠受精卵在第1次有丝分裂的G1、S、G2及M期,在mRNA水平PDE3A的表达。结果:在mRNA水平,PDE3A在G2、M期的表达较G1、S期明显增高。结论:小鼠受精卵中有PDE3A基因的表达;在小鼠受精卵第1次有丝分裂过程中,PDE3A在mRNA水平的表达具有阶段特异性,因而,PDE3A很可能参与对受精卵早期发育的调控。

关键词：磷酸二酯酶类有丝分裂逆转录聚合酶链反应小鼠受精卵

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

pEGFP-P21-WT及pEGFP-P21-S145A融合表达载体在小鼠卵母细胞中的定位

引用

医学分子生物学杂志 2007年第3期4卷 243-244,252页

作者：武迪迪韩晓曦刘莹张杰具英花李雪松于秉治中国医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室沈阳市110001

目的通过构建pEGFP-P21-WT及pEGFP-P21-S145A融合表达载体,确定在小鼠卵母细胞中的定位。方法采用显微注射方法将融合表达载体导入小鼠卵母细胞中,荧光镜下直接观察P21及突变体的细胞定位。结果pEGFP-P21-WT注射后,荧光分布集中于核中,... 详细信息

目的通过构建pEGFP-P21-WT及pEGFP-P21-S145A融合表达载体,确定在小鼠卵母细胞中的定位。方法采用显微注射方法将融合表达载体导入小鼠卵母细胞中,荧光镜下直接观察P21及突变体的细胞定位。结果pEGFP-P21-WT注射后,荧光分布集中于核中,而pEGFP-P21-S145A注射后,荧光信号主要分布于胞浆中,对照组(注射pEGFP-C3)荧光信号均匀分布于整个细胞内。结论P21蛋白145位突变后影响了P21蛋白的细胞定位。

关键词： P21 细胞周期小鼠卵母细胞

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

胃癌组织VEGF-C和CXCR4的表达与淋巴结转移的关系

引用

世界华人消化杂志 2007年第18期15卷 2026-2030页

作者：安丽文刘永军赵丹懿徐惠绵关一夫中国医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室辽宁省沈阳市110001 中国医科大学第四附属医院神经外科中国医科大学第一附属医院肿瘤外科辽宁省沈阳市110001

目的:探讨胃癌组织VEGF-C和CXCR4的表达与淋巴道转移的关系以及两者的相关性.方法:用半定量RT-PCR方法检测50例胃癌组织和相应癌旁组织中VEGF-C和CXCR4的表达水平.结果:在淋巴结转移阴性组(pN_0)胃癌组织(n =12)中VEGF-C的表达指数为0.2... 详细信息

目的:探讨胃癌组织VEGF-C和CXCR4的表达与淋巴道转移的关系以及两者的相关性.方法:用半定量RT-PCR方法检测50例胃癌组织和相应癌旁组织中VEGF-C和CXCR4的表达水平.结果:在淋巴结转移阴性组(pN_0)胃癌组织(n =12)中VEGF-C的表达指数为0.28±0.09,与pN_1组(0.34±0.08,n=35)比较差别有显著意义(P<0.05);VEGF-C和CXCR4在pN_1组中的表达指数(0.34±0.08,0.3 1±0.08)与pN_2+pN_3组(0.40±0.10,0.43±0.14)比较差别均有显著意义(P<0.05、P<0.01);在淋巴结转移阳性的胃癌组织(n=38)中VEGF-C和CXCR4的表达指数(0.36±0.10,0.35±0.12)高于无淋巴结转pN。组(0.28±0.09,0.26±0.09,n=12),差别有显著意义(P<0.01,P<0.05).VEGF-C和CXCR4在pN_0组中的表达指数(0.28±0.09,0.26±0.09)与相应癌旁组织比较(0.21±0.12,0.20±0.11)差别均无显著意义.经Spearman等级相关分析VEGF-C和CXCR4在胃癌组织中表达之间存在显著相关性(r_s=0.34l,P<0.05).结论:VEGF-C和CXCR4的表达指数随胃癌淋巴结转移的增加而增加,两者之间存在一定相关性,对预测淋巴结转移有重要的临床价值.

关键词：胃癌淋巴结转移血管内皮细胞生长因子C CXC趋化因子受体4

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

离体血管器官培养方法及应用

引用

河北医科大学学报 2007年第5期28卷 375-378页

作者：谢肖立张佳韩梅河北医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室河北石家庄050017

器官培养是指从供体取得器官或器官组织块后,不进行组织分离,保持其原有器官的结构和连接,在体外移植和生长,在培养过程中,保持其形态及功能。与整体实验相比,器官培养具有条件恒定、因素单一、便于干预的优点。器官培养主要强调器官组... 详细信息

器官培养是指从供体取得器官或器官组织块后,不进行组织分离,保持其原有器官的结构和连接,在体外移植和生长,在培养过程中,保持其形态及功能。与整体实验相比,器官培养具有条件恒定、因素单一、便于干预的优点。器官培养主要强调器官组织的相对完整性,重点观察在细胞正常联系及排列情况下,它们之间的相互影响及局部环境的生物调节作用。[第一段]

关键词：动脉器官培养技术灌流综述文献

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

异常黑胆质成熟剂及清除剂对氧化应激诱导的淋巴细胞损伤及基因表达影响的比较研究

引用

中国实验方剂学杂志 2007年第10期 45-49页

作者：李林哈木拉提·吾甫尔姬艳丽陈艳赵学信武贵臻新疆地方病分子生物学重点实验室/新疆医科大学基础医学院生物化学教研室新疆地方病分子生物学重点实验室/新疆医科大学基础医学院生物化学教研室新疆乌鲁木齐830054

目的:以H2O2诱导淋巴细胞的氧化应激模型,观察研究异常黑胆质成熟剂及清除剂对活性氧诱导的细胞损伤和Bcl-2蛋白表达的作用效应的差异。方法:用"彗星实验"（SCGE）和MTT法观察异常黑胆质成熟剂及清除剂对氧化应激的淋巴细胞DN... 详细信息

目的:以H2O2诱导淋巴细胞的氧化应激模型,观察研究异常黑胆质成熟剂及清除剂对活性氧诱导的细胞损伤和Bcl-2蛋白表达的作用效应的差异。方法:用"彗星实验"（SCGE）和MTT法观察异常黑胆质成熟剂及清除剂对氧化应激的淋巴细胞DNA损伤和细胞生长活性的影响;并采用western-blot研究淋巴细胞Bcl-2蛋白的表达。结果:异常黑胆质成熟剂对氧化应激诱导的淋巴细胞DNA和细胞损伤有保护性作用,而清除剂的作用明显不同;异常黑胆质成熟剂能上调Bcl-2蛋白的表达,而清除剂能下调该蛋白的表达,二者的作用相反。结论:异常黑胆质成熟剂及清除剂对氧化应激的淋巴细胞损伤以及细胞凋亡相关基因表达的作用明显不同。

关键词：异常黑胆质成熟剂及清除剂淋巴细胞损伤氧化应激彗星实验 B细胞淋巴瘤/白血病-2基因

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：