检索结果-内蒙古大学图书馆

生命的化学 2025年第2期45卷 349-365页

作者：董鑫宇宿菲李明刘琪高巍哈尔滨医科大学附属第一医院哈尔滨150006 哈尔滨医科大学生物信息科学与技术学院哈尔滨150081 中国疾病预防控制中心地方病控制中心哈尔滨150081 哈尔滨医科大学大庆校区医学检验与技术学院大庆163000 中国遗传资源保存与疾病控制重点实验室(哈尔滨医科大学) 哈尔滨150081 哈尔滨医科大学基础医学院医学遗传学实验室哈尔滨150081 阿拉巴马大学伯明翰分校儿科美国阿拉巴马州35294

本文采用泛癌分析研究DNA甲基转移酶1(DNA methyltransferase 1,DNMT1)基因在不同肿瘤组织中的表达与变异情况,总结其对肿瘤组织影响的证据及其与患者肿瘤发生、预后、免疫微环境等方面之间的关系,并探讨其临床意义,确定了DNMT1在癌症... 详细信息

本文采用泛癌分析研究DNA甲基转移酶1(DNA methyltransferase 1,DNMT1)基因在不同肿瘤组织中的表达与变异情况,总结其对肿瘤组织影响的证据及其与患者肿瘤发生、预后、免疫微环境等方面之间的关系,并探讨其临床意义,确定了DNMT1在癌症研究中的潜在价值。通过对TCGA数据库、GEO数据库和cBioPortal数据库等进行挖掘,利用TIMER2、STRING、GEPIA2、Venn等工具将DNMT1基因在不同肿瘤组织中的突变和表达、患者预后、免疫浸润等进行可视化分析。结果显示,与正常组织相比,15种肿瘤组织中的DNMT1表达显著升高,且表达水平随着分期级别的增加而升高,差异具有显著性(P<0.05)。此外,研究人员还发现了DNMT1表达与各种肿瘤预后的相关性。在人乳头状瘤病毒阳性头颈鳞状细胞癌(head and neck squamous cell carcinoma-human papillomavirus,HNSC-HPV)中观察到成纤维细胞免疫浸润与DNMT1的表达之间存在强烈的正相关关系(P<0.05,R>0.8);另外,在大量肿瘤组织中DNMT1的表达与Th2细胞的免疫浸润呈正相关(P<0.05,R>0.5)。DNMT1的泛癌分析确定了其在多种肿瘤组织中表达情况呈现异常状态,且DNMT1基因与癌症患者的基因突变、临床预后、免疫细胞浸润等均有相关性。因此,DNMT1被认为是一个有效的肿瘤预后生物标志物,可能为临床治疗方案提供指导。

关键词： DNA甲基转移酶1 泛癌分析预后生物标志物

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miR-20a通过靶向NR4A3促进前列腺癌细胞增殖

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中国生物化学与分子生物学报 2021年第8期37卷 1093-1099页

作者：杨伟玉刘驰谢辉林平于晓光哈尔滨医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室哈尔滨150081 哈尔滨医科大学基础医学院生物技术实验中心哈尔滨150081

前列腺癌是男性患者中常见的恶性肿瘤,探讨前列腺癌的发病机制和寻找合适的治疗靶标具有重要的临床意义。来源于类固醇核激素受体超家族NR4A3在多种肿瘤的恶性进展中发挥重要作用,但其在前列腺癌中的作用尚未阐明。本课题拟以前列腺癌... 详细信息

前列腺癌是男性患者中常见的恶性肿瘤,探讨前列腺癌的发病机制和寻找合适的治疗靶标具有重要的临床意义。来源于类固醇核激素受体超家族NR4A3在多种肿瘤的恶性进展中发挥重要作用,但其在前列腺癌中的作用尚未阐明。本课题拟以前列腺癌细胞为研究对象,揭示NR4A3在前列腺癌中的作用;在此基础上,寻找靶向NR4A3的miRNA,为前列腺癌的诊断和治疗提供新靶点。GEPIA网站预测显示,NR4A3在前列腺癌组织中呈低表达。qRT-PCR检测证实,NR4A3在前列腺癌细胞中也呈低表达(P<0.01);CCK8和克隆形成的结果显示,过表达NR4A3可使前列腺癌细胞活力显著下降(P<0.01),集落数量和大小显著减少。生物信息学网站预测,NR4A3可能是miR-20a靶基因。通过qRT-PCR检测发现,miR-20a在前列腺癌细胞中呈高表达(P<0.01),双荧光素酶报告基因结果证实,miR-20a能够与NR4A3的3’-UTR的2个位点靶向结合(P<0.05,P<0.001),且Western印迹结果显示,miR-20a可抑制NR4A3的表达;进一步CCK8检测发现,随着时间的延长miR-20a inhibitor能够使前列腺癌细胞活力显著下降(P<0.05),miR-20a mimic则得到与之相反的结果(P<0.05,P<0.01);而当共转染miR-20a mimic和pcDNA3.1-NR4A3重组质粒时,通过CCK8和克隆形成实验发现,上调NR4A3的表达可部分抵消miR-20a mimic对PC3细胞活力(P<0.05),集落数量和大小的促进作用。综上所述,miR-20a通过靶向NR4A3促进前列腺癌细胞增殖。

关键词：前列腺癌 miR-20a 核受体亚家族4 A组成员3 细胞增殖

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柯萨奇B_2病毒VP_1基因疫苗诱导细胞免疫的初步研究

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中国实用内科杂志 2003年第11期23卷 652-654页

作者：郭宏田野曲秀芬刘胜旺吴晓羽赵铁强李呼伦钟照华童光志孟繁超哈尔滨医科大学第一临床医学院 150001 中国农业科学院兽医生物技术国家重点实验室 150027 哈尔滨医科大学基础医学院 150086

目的　构建柯萨奇B2 病毒 (CVB2 )VP1侯选基因疫苗 ,评价其诱导细胞免疫的效果。方法　采用逆转录PCR技术扩增CVB2 的主要中和抗原VP1基因 ,通过分子克隆构建 pcDNA3 CVB2 VP1基因免疫质粒并免疫BALB/c小鼠 ,51Cr释放法测定CTL杀伤效... 详细信息

目的　构建柯萨奇B2 病毒 (CVB2 )VP1侯选基因疫苗 ,评价其诱导细胞免疫的效果。方法　采用逆转录PCR技术扩增CVB2 的主要中和抗原VP1基因 ,通过分子克隆构建 pcDNA3 CVB2 VP1基因免疫质粒并免疫BALB/c小鼠 ,51Cr释放法测定CTL杀伤效应。结果　基因免疫质粒表达载体为 pcDNA3 ,亚克隆片段为CVB2 VP1,pcDNA3 CVB2 VP1接种组CTL特异性杀伤百分率均高于 pcDNA3 组 (P <0 0 1) ,E/T为 5 0∶1时特异性CTL杀伤百分率最高 ,为 (31 2± 6 8) % (P <0 0 5 )。结论　pcDNA3 -CVB2 VP1可诱导小鼠产生细胞免疫。

关键词：柯萨奇B2病毒 VP1基因疫苗诱导细胞免疫

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SIK1作为miR-93新的靶基因抑制前列腺癌细胞增殖、侵袭和迁移

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中国细胞生物学学报 2021年第3期43卷 531-537页

作者：杨旭谢辉林平于晓光哈尔滨医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室哈尔滨150081 哈尔滨医科大学基础医学院生物技术实验中心哈尔滨150081

该文探讨了SIK1作为miR-93新的靶基因对前列腺癌细胞增殖、侵袭和迁移的抑制作用。采用重组质粒pcDNA3.1-SIK1上调前列腺癌细胞中SIK1的表达后,利用CCK8和克隆形成实验检测细胞增殖;利用细胞划痕和Transwell实验检测细胞侵袭和迁移;利用... 详细信息

该文探讨了SIK1作为miR-93新的靶基因对前列腺癌细胞增殖、侵袭和迁移的抑制作用。采用重组质粒pcDNA3.1-SIK1上调前列腺癌细胞中SIK1的表达后,利用CCK8和克隆形成实验检测细胞增殖;利用细胞划痕和Transwell实验检测细胞侵袭和迁移;利用Western blot检测E-cadherin和Vimentin的蛋白表达。采用生物信息学方法预测靶向SIK1 mRNA的3’UTR的miRNAs并进行筛选;双荧光素酶报告实验和Western blot验证miR-93靶向调控SIK1。结果显示,上调SIK1的表达能抑制前列腺癌细胞的增殖、侵袭和迁移,并增加E-cadherin和减少Vimentin蛋白表达;miR-93能够靶向负调控SIK1。总之,SIK1可作为miR-93一个新的靶基因抑制前列腺癌细胞增殖、侵袭和迁移。

关键词：前列腺癌 SIK1 miR-93 细胞增殖细胞侵袭和迁移

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LHRH-PE40对黑色素瘤A375细胞的诱导凋亡作用

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中国生物制品学杂志 2011年第1期24卷 37-40页

作者：邓欣刘莹张国利朱平宋阳中国医科大学基础医学院机能实验中心沈阳110001 中国医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室沈阳110001 军事医学科学院军事兽医研究所生物技术应用研究室长春130062

目的研究促黄体激素释放激素-绿脓杆菌外毒素(Luteinizing hormone releasing hormone-Pseudomonas aeru-gionosa exotoxin 40,LHRH-PE40)对黑色素瘤A375细胞的诱导凋亡作用。方法用LHRH-PE40处理A375细胞,透射电镜观察细胞结构的改变;DNA ladder和流式细胞仪检测细胞的凋亡。结果经LHRH-PE40作用后,透射电镜观察可见A375细胞核聚集于一侧;DNA ladder检测发现,A375细胞的DNA电泳图像呈梯形条带;流式细胞术检测结果显示,A375细胞出现明显的二倍体峰,细胞周期也发生了相应的改变。结论 LHRH-PE40对A375细胞的细胞毒性作用可以有效诱导A375细胞凋亡。

关键词：促黄体激素释放激素-绿脓杆菌外毒素(LHRH-PE40) 黑色素瘤毒性作用细胞凋亡促黄体激素释放激素受体(LHRHR)

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RP11-495P10.1在米托蒽醌诱导肝癌细胞免疫原性死亡中的作用

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医学分子生物学杂志 2021年第3期18卷 222-227页

作者：王倩倩谢辉林平于晓光哈尔滨医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室哈尔滨市150081 哈尔滨医科大学基础医学院生物技术实验中心哈尔滨市150081

目的探讨RP11-495P10.1在MIT诱导下对肝癌细胞HepG2中DAMPs的释放及细胞免疫原性反应的产生的影响,为肝癌的治疗提供新的免疫治疗手段.方法CCK-8检测MIT在HepG2细胞中的IC_(50);MIT处理细胞,免疫荧光、ATP试剂盒、流式细胞术、Western... 详细信息

目的探讨RP11-495P10.1在MIT诱导下对肝癌细胞HepG2中DAMPs的释放及细胞免疫原性反应的产生的影响,为肝癌的治疗提供新的免疫治疗手段.方法CCK-8检测MIT在HepG2细胞中的IC_(50);MIT处理细胞,免疫荧光、ATP试剂盒、流式细胞术、Western印迹检测CRT膜转位、ATP分泌、细胞凋亡及细胞外HMGB1、Cleaved-PARP、p-eIF2α蛋白的表达;MIT处理下调RP11-495P10.1后的细胞,再次检测上述各指标,并用RT-PCR检测RP11-495P10.1的表达.结果①MIT引起HepG2细胞的凋亡,Cleaved-PARP蛋白表达升高;②CRT发生膜转位,ATP和HMGB1向细胞外分泌,p-eIF2α蛋白表达升高;③与单独用MIT处理组相比,MIT处理并下调RP11-495P10.1后的细胞,RP11-495P10.1的表达不受任何影响,而细胞凋亡更加明显,CRT的膜转位量、ATP、HMGB1的分泌量和p-eIF2α蛋白的表达均显著升高.结论RP11-495P10.1在MIT诱导下影响肝癌细胞DAMPs的释放,进而促进免疫原性细胞死亡的发生,此研究将为肝癌的治疗提供新的免疫治疗手段.

关键词： RP11-495P10.1 钙网蛋白 MIT DAMPs 免疫原性细胞死亡

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瑞芬太尼诱发痛觉过敏大鼠相关受体及下游信号通路机制研究进展

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临床医药文献电子杂志 2024年第5期11卷 61-63,89页

作者：王懿魏惠妍闫佳敏哈尔滨医科大学基础医学院生物技术实验教学中心黑龙江哈尔滨 150086 哈尔滨医科大学基础医学院生物技术实验教学中心黑龙江哈尔滨 150086 哈尔滨医科大学基础医学院生物技术实验教学中心黑龙江哈尔滨 150086

瑞芬太尼诱发痛觉过敏产生本质上为多机制参与过程,相关受体及下游信号通路在其中发挥诸多作用.本研究从门控离子通道型受体、G蛋白偶联受体两个维度对瑞芬太尼诱导的痛觉过敏进行综述,同时探究多种受体在瑞芬太尼诱导痛觉过敏大鼠中发... 详细信息

瑞芬太尼诱发痛觉过敏产生本质上为多机制参与过程,相关受体及下游信号通路在其中发挥诸多作用.本研究从门控离子通道型受体、G蛋白偶联受体两个维度对瑞芬太尼诱导的痛觉过敏进行综述,同时探究多种受体在瑞芬太尼诱导痛觉过敏大鼠中发挥的联合作用.通过描述相关发生机制,旨在为今后临床基础研究及优化阿片类药物使用规范提供重要依据.

关键词：瑞芬太尼痛觉过敏下游信号通路大鼠

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对LHRH受体在靶细胞上表达量的分析

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中国药理学通报 2010年第7期26卷 977-978页

作者：李亘松邓欣张国利中国医科大学基础医学院机能实验中心辽宁沈阳110001 军事医学科学院军事兽医研究所生物技术应用研究室吉林长春130062

我们把高表达LHRH受体的肿瘤细胞称为靶细胞, 以 LHRH受体为切入点, 将LHRH的DNA和绿脓杆菌外毒素 (PE40)的DNA用基因工程的方法连接起来, 并在大肠杆菌中将LHRH-PE40表达出来. LHRH-PE40中的LHRH可以与靶细胞上的LHRH受体结合, 然后使... 详细信息

我们把高表达LHRH受体的肿瘤细胞称为靶细胞, 以 LHRH受体为切入点, 将LHRH的DNA和绿脓杆菌外毒素 (PE40)的DNA用基因工程的方法连接起来, 并在大肠杆菌中将LHRH-PE40表达出来. LHRH-PE40中的LHRH可以与靶细胞上的LHRH受体结合, 然后使其中的PE40跨膜转运至细胞内特异性地消灭靶细胞, 在选择性地杀伤靶细胞的同时, 对正常细胞较少或无影响[1]

关键词：促黄体激素释放激素受体-绿脓杆菌外毒素 LHRH受体靶细胞 IC50 细胞毒性 MTT

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催产素对大鼠慢性应激性抑郁行为影响及分子机制

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生物技术 2022年第4期32卷 476-481页

作者：王懿韩雪健闫佳敏哈尔滨医科大学基础医学院生物技术实验教学中心黑龙江哈尔滨150086

[目的]探讨催产素对慢性应激后抑郁大鼠的行为影响及分子机制。[方法]大鼠分对照、实验组(模型、治疗组),实验组以慢性应激构建抑郁模型,治疗组于造模29d腹腔注射催产素,35 d检测行为学;ELISA检测催产素、皮质酮;Western Blotting检测... 详细信息

[目的]探讨催产素对慢性应激后抑郁大鼠的行为影响及分子机制。[方法]大鼠分对照、实验组(模型、治疗组),实验组以慢性应激构建抑郁模型,治疗组于造模29d腹腔注射催产素,35 d检测行为学;ELISA检测催产素、皮质酮;Western Blotting检测纹状体催产素受体、多巴胺转运体及海马C-Fos;qPCR检测纹状体炎症和趋化因子。[结果]较模型组,治疗组体重增加量(13.29±3.52 g)、旷场试验得分(48.17±6.33)及糖水消耗(61.34%±8.43%)升高;催产素(238.41±21.53 pg/mL)、皮质酮(28.19±3.62 pg/mL)水平恢复;催产素受体与多巴胺转运体增加,C-Fos降低;IL6、IL8、TNF-α、CXCL2、CXCL10等因子降低,差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]催产素对抑郁模型行为具有治疗效果,治疗后催产素、催产素受体与多巴胺转运体水平提高,皮质酮、炎症和趋化因子水平降低。

关键词：催产素慢性应激抑郁催产素受体多巴胺转运体 C-Fos 炎症因子

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利用癌旁组织中基因表达的秩序关系识别肝癌的早期诊断特征

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生物物理学报 2013年第8期29卷 614-623页

作者：章琳郝春香陈蓓蓓廖之君郭政电子科技大学生命学院生物信息中心成都610054 哈尔滨医科大学生物信息科学与技术学院哈尔滨150086 福建医科大学基础医学院生物信息学实验室福州350004

目前,对于肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)早期检测中放射成像技术无法确定的结节,通常需要通过活检取样来进行组织病理学鉴定。然而,一些早期肝癌组织中所呈现的病理改变微小难辨,活检取样时也经常会出现未取到癌组织而漏检的情况... 详细信息

目前,对于肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)早期检测中放射成像技术无法确定的结节,通常需要通过活检取样来进行组织病理学鉴定。然而,一些早期肝癌组织中所呈现的病理改变微小难辨,活检取样时也经常会出现未取到癌组织而漏检的情况。针对这些临床上肝癌早期诊断的困难,同时为了应对基因表达谱检测批次效应等对分类结果的影响,作者提出了利用癌旁组织中基因表达的秩序关系来鉴别早期肝癌及癌前病变的方法。首先找出在肝癌患者的肝硬化组织(cirrhosis tissue in patients with HCC,wHCC)和非肝癌患者的肝硬化组织(cirrhosis tissue in patients without HCC,woHCC)间基因表达值的相对秩序发生逆转的基因对,然后,借用大样本的肝癌组织表达谱数据筛选出HCC及wHCC中表达相对秩序一致的基因对,再基于这些基因对发展能将HCC、wHCC与woHCC进行鉴别的分类器。结果显示,该分类器对来自不同平台、不同实验室的验证集都有稳健的分类能力,可以用于早期肝癌的辅助鉴别诊断。

关键词：肝癌癌旁组织肝硬化诊断基因表达

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