目的探讨P21活化激酶(p21-activated kinase,PAK)group Ⅰ在非小细胞肺癌中的表达模式和意义。方法应用免疫组化及Western Blot方法,分析检测了肺癌组织中PAK Group Ⅰ的表达情况及其与临床病理因素的关系。结果与正常肺组织相比,PAK Gr...
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目的探讨P21活化激酶(p21-activated kinase,PAK)group Ⅰ在非小细胞肺癌中的表达模式和意义。方法应用免疫组化及Western Blot方法,分析检测了肺癌组织中PAK Group Ⅰ的表达情况及其与临床病理因素的关系。结果与正常肺组织相比,PAK Group Ⅰ在肺癌组织中出现明显的胞浆过表达67.31%(105/156),并且其异常表达模式与肺癌组织的组织学类型(P=0.027)、高分期(P=0.007)、淋巴结转移(P=0.035)及患者的不良预后(P<0.001)相关。结论肺癌组织中PAK Group Ⅰ蛋白过表达是非小细胞肺癌的恶性程度的重要标志之一。
目的分析大鼠腹腔和肺泡巨噬细胞感染弓形虫RH株的基因表达谱差异。方法以弓形虫RH株速殖子感染SD大鼠腹腔和肺泡巨噬细胞0h、6h后提取细胞总RNA,采用NimbleGen 12x135K微阵列基因表达分析芯片检测差异表达基因,并对部分表达变化的基因进行Real time PCR验证。结果表达分析芯片涵盖大鼠26 419个基因,对差异表达基因(Fold Change≥4.0)进行聚类分析显示,经弓形虫RH株作用6h和0h的RNA表达谱相比,大鼠肺泡巨噬细胞上调的基因有49个(主要包括Zfp90,Map4k4,Mrpl42等),下调的基因有130个(主要包括Pitx1,Chpt1,Chd6等)。大鼠腹腔巨噬细胞上调的基因有136个(主要包括Map2k3,Il17b,Phka2等),下调的272个(主要包括Tlr2,Tgfb2,Wnt2等)。GO、Pathway分析差异表达的基因,大鼠腹腔巨噬细胞能够引发更多和弓形虫有关的信号通路变化,其肺泡巨噬细胞则不能引起这一效应。Real time PCR和基因芯片检测结果一致。结论大鼠腹腔和肺泡巨噬细胞感染弓形虫不同的表现型,可能和其基因表达差异引起的信号通路变化有关。
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