检索结果-内蒙古大学图书馆

中国病原生物学杂志 2016年第2期11卷 181-184页

作者：赵娜王继春中国医科大学基础医学院病原生物学教研室辽宁沈阳110122

结核病是仅次于艾滋病的,在世界范围内由单一传染性病原体引起的重大感染性疾病。2013年,全球有900万人罹患结核病,其中包括55万名儿童,150万人死于该疾病。近些年,由于用药不严谨,新药研发速度缓慢,出现了一种新型的耐多药结核病,加大... 详细信息

结核病是仅次于艾滋病的,在世界范围内由单一传染性病原体引起的重大感染性疾病。2013年,全球有900万人罹患结核病,其中包括55万名儿童,150万人死于该疾病。近些年,由于用药不严谨,新药研发速度缓慢,出现了一种新型的耐多药结核病,加大了结核病的防控难度。本文着眼于结核分枝杆菌耐药性这一领域,对一些常用抗结核药物的耐药机制、分枝杆菌外排泵基因调控机制等展开分析研究并进行综合论述。

关键词：结核分枝杆菌耐药机制耐药基因突变药物外排泵综述

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单细胞测序技术在人体病原微生物研究中的应用

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中国病原生物学杂志 2017年第11期12卷 1116-1118页

作者：宋章永王光西西南医科大学基础医学院病原生物学教研室四川泸州646000

单细胞测序技术已经应用在多个医学领域,在揭示细胞的异质性、环境中无法培养的微生物遗传信息和微生物的变异性等方面具有独特优势,能更深入层次的揭示生命活动的本质和规律。本文概括了当前单细胞分离技术、单细胞测序在基因组、转录... 详细信息

单细胞测序技术已经应用在多个医学领域,在揭示细胞的异质性、环境中无法培养的微生物遗传信息和微生物的变异性等方面具有独特优势,能更深入层次的揭示生命活动的本质和规律。本文概括了当前单细胞分离技术、单细胞测序在基因组、转录组和表观遗传中涉及方法以及单细胞测序技术在病原微生物领域中的应用。

关键词：单细胞分离细胞异质性单细胞测序技术病原微生物综述

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喉癌颈淋巴结抗肿瘤免疫状态的研究

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中华耳鼻咽喉科杂志 2004年第4期39卷 223-226页

作者：张杰武徐晋赵雪松贾深汕哈尔滨医科大学附属肿瘤医院头颈外科 150040 哈尔滨医科大学基础医学院医学遗传学与细胞生物学教研室

目的　通过对肿瘤引流淋巴结中增生性滤泡反应和树突状细胞 (dendriticcell,DC)浸润密度进行定量分析 ,探讨其在喉癌患者抗肿瘤免疫反应中的作用。方法　重新制备 4 7例行选择性颈淋巴结清扫术的喉癌患者的 15 7枚颈淋巴结石蜡切片 ,用... 详细信息

目的　通过对肿瘤引流淋巴结中增生性滤泡反应和树突状细胞 (dendriticcell,DC)浸润密度进行定量分析 ,探讨其在喉癌患者抗肿瘤免疫反应中的作用。方法　重新制备 4 7例行选择性颈淋巴结清扫术的喉癌患者的 15 7枚颈淋巴结石蜡切片 ,用抗S 10 0、CD4 5RO和CD2 0单克隆抗体免疫组化抗生物素生物素过氧化物酶复合物 (avidin biotinperoxidase,ABC)法显示DC和增生性滤泡的分布并检测其密度。根据增生性滤泡反应的特点进行分型研究。结果　增生型滤泡反应的程度与类型和DC浸润密度有明显的相关性。术后生存 5年以上的患者淋巴结中滤泡计数和DC浸润密度明显多于生存期少于 5年者 (P <0 0 0 1)。无淋巴结转移组患者淋巴结中的滤泡计数和DC浸润密度较有转移组亦有明显增加 (P <0 0 0 1)。具有T细胞增生型滤泡反应的患者比T细胞非增生型患者有较高的 5年生存率 (P <0 0 1)和较低的淋巴结转移率 (P <0 0 5 )。结论　颈淋巴结中增生性滤泡反应和树突状细胞的浸润反映了机体免疫系统的抗肿瘤潜能。树突状细胞的浸润密度和增生性滤泡反应的程度及分型反映了该患者的抗肿瘤免疫状态 ,可以共同作为预后判定的重要指标。

关键词：喉癌颈淋巴结转移免疫学预后树突状细胞增生性滤泡反应

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特异性IgG抗体作为宿主抗约氏疟原虫再感染关键效应分子的研究

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中国人兽共患病学报 2008年第10期24卷 909-912页

作者：朱晓彤陈光刘英杰王继春曹雅明中国医科大学基础医学院免疫学教研室沈阳110001 佳木斯大学基础医学院寄生虫学教研室佳木斯154000 中国医科大学基础医学院病原生物学教研室沈阳110001

目的探讨再感染早期宿主保护性免疫应答的相关机制。方法采用致死型约氏疟原虫(Plasmodiumyoelii 17XL,Py17XL)感染抵抗型DBA/2小鼠,待全部小鼠自愈后用同种疟原虫株再次攻击。吉姆萨薄血膜染色法观察小鼠原虫血症水平;被动转移实验评... 详细信息

目的探讨再感染早期宿主保护性免疫应答的相关机制。方法采用致死型约氏疟原虫(Plasmodiumyoelii 17XL,Py17XL)感染抵抗型DBA/2小鼠,待全部小鼠自愈后用同种疟原虫株再次攻击。吉姆萨薄血膜染色法观察小鼠原虫血症水平;被动转移实验评估免疫血清的保护性作用;流式细胞仪检测脾中T、B细胞亚群动态变化。结果2/3小鼠能够完全抵御同种疟原虫再感染,仅1/3小鼠出现一过性低水平原虫血症,且于再感染后第8d自愈;免疫血清显著抑制初次感染小鼠原虫血症水平并延长其生存期;与初次感染相比,再感染早期脾CD4+T细胞、B220+和B220lowCD138+(浆细胞)亚群数目显著增加。结论特异性IgG抗体在宿主抗再感染免疫中发挥重要作用,记忆性T、B细胞可能为宿主保护性免疫应答的关键参与者。

关键词：约氏疟原虫再感染保护性免疫抗体

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靶向Rab9 GTPase siRNA表达载体的构建和鉴定

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中国现代医学杂志 2007年第22期17卷 2740-2742页

作者：史俊岩王美莲刘兵罗恩杰中国医科大学基础医学院病原生物学教研室辽宁沈阳110001

目的构建靶向Rab 9 GTPase siRNA表达载体。方法设计有小发夹RNA结构靶向Rab9GT-Pase的68个碱基的寡核苷酸,克隆入表达载体***+EGFP,得到重组质粒***+EGFP-R1和***+EGFP-R2,通过限制性核酸内切酶酶切和DNA序列测定对重组质粒进行鉴定。... 详细信息

目的构建靶向Rab 9 GTPase siRNA表达载体。方法设计有小发夹RNA结构靶向Rab9GT-Pase的68个碱基的寡核苷酸,克隆入表达载体***+EGFP,得到重组质粒***+EGFP-R1和***+EGFP-R2,通过限制性核酸内切酶酶切和DNA序列测定对重组质粒进行鉴定。结果经酶切鉴定寡核苷酸已成功插入表达载体***+EGFP,DNA序列分析表明插入片段序列与合成的siR-NA序列相同。结论成功构建了靶向Rab9 GTPase siRNA表达载体,为进一步研究Rab9 GTPase与麻疹病毒复制之间的关系奠定基础。

关键词： Rab9 GTPase siRNA 表达载体

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西南地区某医院2015—2019年血源性病原体职业暴露特点

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中国感染控制杂志 2020年第12期19卷 1054-1058页

作者：张燕华白嘉伟周英顺西南医科大学基础医学院病原生物学教研室四川泸州646000

目的分析医务人员血源性病原体职业暴露特点,为制定有针对性的职业防护策略提供依据。方法回顾性调查西南地区某医院2015—2019年医务人员上报的职业暴露资料,分析职业暴露的原因、类型、暴露源及处置随访等情况。结果共上报411例次职... 详细信息

目的分析医务人员血源性病原体职业暴露特点,为制定有针对性的职业防护策略提供依据。方法回顾性调查西南地区某医院2015—2019年医务人员上报的职业暴露资料,分析职业暴露的原因、类型、暴露源及处置随访等情况。结果共上报411例次职业暴露。暴露者以护士为主(47.44%),暴露科室主要为内科系统(39.41%)、外科系统(22.63%)和急诊科(12.41%)。暴露类型主要为锐器伤(78.10%,主要发生在整理诊疗器具/医疗废物、采血时),皮肤黏膜接触(19.71%)和其他类型(2.19%,主要是抓伤、咬伤所致)。暴露源不明的职业暴露主要分布在急诊(33.38%)、门诊(13.89%)和后勤(8.33%)等科室,主要由于整理诊疗用物/医疗废物(44.44%)、门急诊注射输液(27.78%)、门诊采血(13.89%)等操作引起。血源性病原体暴露源以乙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒和梅毒螺旋体为主,暴露后预防性用药率为70.67%。结论预防医务人员职业暴露发生的工作中,应重点关注锐器伤,同时应加大职业防护培训和医疗废物处置管理力度。

关键词：职业暴露锐器伤暴露源血源性病原体职业防护

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血链球菌感染性心内膜炎动物模型的建立

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中国病原生物学杂志 2016年第7期11卷 600-602页

作者：尚萌萌徐梦雅李婷郑兰艳中国医科大学基础医学院病原生物学教研室辽宁沈阳110122

目的建立血链球菌感染性心内膜炎动物模型,为血链球菌相关毒力因子的研究奠定基础。方法健康獭兔40只,随机分为实验组(30只)和对照组(10只),兔颈总动脉插入导管,对心脏瓣膜造成机械性损伤。通过多通道生理信号采集系统监测血压以确定导... 详细信息

目的建立血链球菌感染性心内膜炎动物模型,为血链球菌相关毒力因子的研究奠定基础。方法健康獭兔40只,随机分为实验组(30只)和对照组(10只),兔颈总动脉插入导管,对心脏瓣膜造成机械性损伤。通过多通道生理信号采集系统监测血压以确定导管前端的正确位置,并留置导管于獭兔体内。术后24h,每只獭兔耳缘静脉注射109 CFU/ml血链球菌或中性磷酸盐缓冲液(PBS)1ml,分别于感染后3、4、5d观察獭兔存活情况。且自感染后3d开始,实验组每天取6只獭兔、对照组每天取3只处死,解剖心脏,观察心脏赘生物并称重,计数CFU。结果 109 CFU/ml的血链球菌感染后3、4、5d,实验动物心脏赘生物分别为0.21、0.21和0.23g,且与对照组0.03、0.03、0.14g比较差异有统计学意义(P<0.01)。同期实验组獭兔存活率分别为100.0%、62.5%和33.3%。结论成功建立了血链球菌感染性心内膜炎动物模型,为血链球菌相关毒力因子及致病机制研究奠定了基础。

关键词：血链球菌感染性心内膜炎动物模型

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基因编辑技术和细胞疗法在体外基因治疗中的应用

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中国生物化学与分子生物学报 2020年第11期36卷 1265-1272页

作者：杨鑫宇王大勇高旭哈尔滨医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室哈尔滨150081 哈尔滨医科大学北方转化医学研究合作中心哈尔滨150081 黑龙江省医学科学院哈尔滨150081

基因治疗作为一种新的疾病治疗手段,为传统医药无法治愈的疾病的治疗带来了新的希望。它主要通过使用载体等其他递送系统将外源基因导入体细胞内,或使用基因编辑技术直接实现基因的碱基替换、敲入或敲除,或将某一组织器官的细胞在体外... 详细信息

基因治疗作为一种新的疾病治疗手段,为传统医药无法治愈的疾病的治疗带来了新的希望。它主要通过使用载体等其他递送系统将外源基因导入体细胞内,或使用基因编辑技术直接实现基因的碱基替换、敲入或敲除,或将某一组织器官的细胞在体外经基因编辑技术修饰或改造后重新回输至体内,以修复受损基因,纠正基因功能,最终达到治疗疾病的目的。目前,基因编辑技术与细胞治疗相结合的基因治疗方法已在多种疾病中实现了临床实验,例如血友病、镰刀细胞贫血、免疫系统缺陷疾病等,且随着基因编辑技术以及干细胞技术的出现,基因治疗有了新的革新和突破,但两者相结合潜在的弊端也同样制约着基因治疗的发展,比如脱靶效率、载体的导入效率、PAM(protospacer adjacent motif)序列的制约和对P53基因的影响等。随着技术的进一步革新和发展,基因治疗的方法、技术以及理论逐渐完善,未来基因治疗将有可能为更多遗传性疾病甚至复杂性疾病的治疗提供新思路。本文就基因治疗的方法和发展前景进行了概述,以期为基因治疗未来研究工作的开展提供参考。

关键词：基因治疗 CRISPR/Cas9 细胞疗法基因编辑

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金黄色葡萄球菌重组表皮剥脱毒素A的原核表达

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重庆医科大学学报 2015年第3期40卷 436-440页

作者：王毅肖异珠杨致邦欧阳莹李咏梅罗晓燕重庆医科大学基础医学院免疫学教研室重庆400016 重庆医科大学附属儿童医院皮肤科重庆400014 重庆医科大学基础医学院病原生物学教研室重庆400016

目的:通过基因工程技术获取重组表皮剥脱毒素A(recombine exfoliative toxin A,r ETA),为深入研究表皮剥脱毒素的致病机制提供实验材料。方法:根据Gen Bank公布的ETA基因序列设计引物,从金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus,***)基因... 详细信息

目的:通过基因工程技术获取重组表皮剥脱毒素A(recombine exfoliative toxin A,r ETA),为深入研究表皮剥脱毒素的致病机制提供实验材料。方法:根据Gen Bank公布的ETA基因序列设计引物,从金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus,***)基因组中扩增ETA基因,插入原核表达载体p QE30,构建重组质粒p QE30-ETA。将p QE30-ETA转化表达菌*** M15,优化诱导表达条件,SDS-PAGE分析重组蛋白的表达,Western blot鉴定。重组蛋白经Ni2+-NTA树脂纯化后,注入BALB/C小鼠皮下,观察皮肤病理改变,鉴定重组蛋白的生物学活性。结果:重组质粒p QE30-ETA序列分析显示插入的基因片段全长927 bp,与基因文库中的ETA序列完全吻合。SDS-PAGE分析显示表达产物相对分子量约为27 k D,在IPTG终浓度0.1 mmol/L,诱导时间4 h,可得到最大表达量的可溶性蛋白,约为20%。Western blot显示与***产生的ETA蛋白在同一位置,重组蛋白经Ni2+-NTA树脂纯化后蛋白纯度达90%以上,注射重组蛋白的小鼠表皮内出现水疱和裂隙。结论:成功构建了重组质粒p QE30-ETA,表达了具有生物学活性的重组***表皮剥脱毒素A。

关键词：金黄色葡萄球菌葡萄球菌性烫伤样皮肤综合征表皮剥脱毒素A 原核表达

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弓形虫急性感染小鼠肺组织的转录组分析

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中国人兽共患病学报 2021年第3期37卷 203-211页

作者：曹纹侨李锴喻云谭青青陆合张静重庆医科大学分子医学与肿瘤研究中心重庆400016 重庆医科大学基础医学院病原生物学教研室重庆400016

目的本研究旨在了解弓形虫感染小鼠肺组织转录组的变化。方法取感染和未感染弓形虫的小鼠肺组织提取总RNA并制备cDNA文库,采用BGISEQ-500测序平台对文库进行高通量转录组测序。从测序结果中筛选差异表达基因(differentially expressed g... 详细信息

目的本研究旨在了解弓形虫感染小鼠肺组织转录组的变化。方法取感染和未感染弓形虫的小鼠肺组织提取总RNA并制备cDNA文库,采用BGISEQ-500测序平台对文库进行高通量转录组测序。从测序结果中筛选差异表达基因(differentially expressed genes,DEGs),并随机筛选10个差异表达基因利用实时荧光定量PCR(quantitative real time PCR,q-PCR)对其表达量进行验证。对总的差异表达基因进行Gene Ontology(GO)富集分析、Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes(KEGG)富集分析和关键驱动基因(Key driver gene analysis,KDA)分析。结果总共筛选到286个差异表达基因,其中上调基因234个,下调基因52个。随机筛选的10个差异表达基因的q-PCR结果与测序结果的变化趋势一致,说明转录组测序结果可靠。GO分析结果显示差异表达基因主要与免疫和细胞因子相关。KEGG富集分析结果显示与细胞因子相关的通路:细胞因子与细胞因子受体互作和趋化因子信号通路被显著富集,分别为Top1和Top4。对两条通路中显著富集的24个差异表达基因进行KDA分析,共筛选到10个关键驱动基因:Tnf、Cxcl10、Il10、Ccl2、Ifng、Cxcl9、Cxcr2、Ccr5、Ccl4和Ccl7。结论在弓形虫感染小鼠的肺组织中,Tnf、Cxcl10、Il10、Ccl2、Ifng、Cxcl9、Cxcr2、Ccr5、Ccl4、Ccl7可能发挥了重要作用。

关键词：刚地弓形虫肺关键驱动基因 RNA-seq q-PCR

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