检索结果-内蒙古大学图书馆

徐州医科大学学报 2017年第11期37卷 743-746页

作者：崔洁石玥闫长栋夏强孔德龙徐州医科大学基础医学院生理教研室江苏徐州221004 浙江大学医学部浙江杭州310058 徐州医科大学基础医学院病原生物学与免疫学教研室江苏徐州221004

目的探讨丙磺舒特异性阻断泛连接蛋白1（Pannexin1）通道对大鼠心肌缺血再灌损伤的作用。方法免疫组化法确定Pannexin1在大鼠心脏中的表达情况，采用大鼠离体及在体心脏缺血再灌注模型，测定血流动力学指标及离体实验灌注各时间点冠脉... 详细信息

目的探讨丙磺舒特异性阻断泛连接蛋白1（Pannexin1）通道对大鼠心肌缺血再灌损伤的作用。方法免疫组化法确定Pannexin1在大鼠心脏中的表达情况，采用大鼠离体及在体心脏缺血再灌注模型，测定血流动力学指标及离体实验灌注各时间点冠脉流出液和在体实验动物血清中乳酸脱氢酶（lactate dehydrogenase, LDH）含量。实验结束后采用TTC染色测定在体心肌细胞中的梗死面积。结果在心脏组织水平上，Pannexin1主要于心室肌表达。与对照组比较，Pannexin1的阻断剂丙磺舒明显改善左心室发展压，减少在体心肌梗死面积，同时降低心肌细胞LDH的释放。结论Pannexin1在心室肌上表达并在心肌缺血再灌注中起作用，特异性阻断Pannexin1减轻缺血再灌注引起的心肌损伤，起到心肌保护作用。

关键词：泛连接蛋白1 丙磺舒缺血再灌注损伤心肌保护

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

应用慢病毒载体携带HBV基因组DNA制备乙型肝炎病毒感染小鼠模型的影响因素分析

引用

病毒学报 2017年第5期33卷 668-675页

作者：王文揣侠谭心怡邓瑶谭文杰中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所卫生部医学病毒学重点实验室北京102206 河北医科大学病原生物学教研室石家庄050017 北京大学医学部基础医学院北京100191

应用慢病毒载体构建不同HBV转导质粒,通过高压水动力法尾静脉注射小鼠,比较不同HBV转导质粒、剂量(5μg和10μg)、小鼠品系(Balb/c和C57BL/6)及鼠龄(6周龄和18周龄)对建立HBV感染模型的影响。不同的时间点尾静脉采血,ELISA检测血清HBsAg... 详细信息

应用慢病毒载体构建不同HBV转导质粒,通过高压水动力法尾静脉注射小鼠,比较不同HBV转导质粒、剂量(5μg和10μg)、小鼠品系(Balb/c和C57BL/6)及鼠龄(6周龄和18周龄)对建立HBV感染模型的影响。不同的时间点尾静脉采血,ELISA检测血清HBsAg、HBeAg的表达水平及动力变化,Real-time PCR检测血清及肝组织病毒载量;免疫组织化学法检测肝组织HBcAg的定位与表达。1.3倍HBV基因组慢病毒载体转导质粒(pCSHBV1.3)优于1.1倍与1.2倍HBV基因组转导质粒(pCS-HBV1.1or pCS-HBV1.2);pCS-HBV1.3注射Balb/c小鼠后抗原表达维持时间短,抗体出现早;pCS-HBV1.3注射C57BL/6小鼠后,HBsAg、HBeAg抗原表达及血清HBV DNA水平维持时间长;且注射5μg质粒相对于10μg质粒注射小鼠后抗原表达维持时间更长;而6周龄和18周龄小鼠血清均可在较长时间内检测到HBsAg、HBeAg及HBV DNA的表达,但在注射后35周内,前者的表达量均高于后者;所有注射质粒的小鼠肝组织中均可检测到HBcAg的表达,且在血清HBV感染标志转阴时均可检测到肝内HBV DNA的存在。注射质粒的HBV基因组长度、剂量以及宿主的遗传背景均对建立乙肝成体转基因小鼠模型有影响,且发现以5μg含1.3倍HBV基因组的转导质粒pCS-HBV1.3注射6周龄C57BL/6小鼠,HBV抗原表达和HBV DNA水平维持时间长,更适合建立HBV持续感染模型。

关键词：乙型肝炎病毒(HBV) 基因组水动力法持续感染动物模型

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

微课在医学微生物学实验教学中的应用探索

引用

基础医学教育 2017年第7期19卷 537-540页

作者：任向宇包丽丽陶格斯李恋牛燕张明昱孙晓琳韩利芳内蒙古医科大学基础医学院病原生物与免疫学实验中心呼和浩特010059 内蒙古医科大学基础医学院医学微生物学教研室内蒙古医科大学基础医学院机能学实验室

医学微生物学是一门具有很强实践性和应用性的学科。实验课能很好地诠释在理论课上难以理解的概念并帮助学生掌握必要的实验技术。为了规范实验操作,激发学生自主学习的兴趣,扩展学生的知识面,尝试将微课教学模式与医学微生物学实验教... 详细信息

医学微生物学是一门具有很强实践性和应用性的学科。实验课能很好地诠释在理论课上难以理解的概念并帮助学生掌握必要的实验技术。为了规范实验操作,激发学生自主学习的兴趣,扩展学生的知识面,尝试将微课教学模式与医学微生物学实验教学相结合,取得良好的教学效果。文章结合对微课的应用实践,探讨了微课在实验教学中对学生自主实验操作及提高教师教学能力等方面的作用。

关键词：医学微生物学实验教学微课自主学习

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

MAGED1基因过表达对前成骨细胞系Mc3T3-E1成骨能力的影响

MAGED1基因过表达对前成骨细胞系Mc3T3-E1成骨能力的影响

引用

辽宁省口腔医学会第二十六次学术会议

作者：魏克敏张轶博李新锦州医科大学学院附属第二学院锦州医科大学基础医学院病原生物学教研室

目的：观察MAGED1 基因过表达对前成骨细胞系Mc3T3-E1 细胞周期和凋亡以及成骨能力的影响.方法：质粒构建慢病毒pMSCV-MAGED1,测序验证并且转染到前成骨细胞系MC3T3-E1.采用RT-PCR 和Western Blot 方法检测MAGED1 基因表达情况.流式细... 详细信息

目的：观察MAGED1 基因过表达对前成骨细胞系Mc3T3-E1 细胞周期和凋亡以及成骨能力的影响.方法：质粒构建慢病毒pMSCV-MAGED1,测序验证并且转染到前成骨细胞系MC3T3-E1.采用RT-PCR 和Western Blot 方法检测MAGED1 基因表达情况.流式细胞仪检测转染MAGED1 基因后Mc3T3-E1 细胞的细胞周期.Annexin V/PI 双染色后流式细胞分选检测细胞凋亡情况,茜素红染色观察成骨诱导后5 天和7 天时的细胞情况.

关键词： MAGED1基因 MC3T3-E1细胞成骨分化细胞凋亡

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

氧化苦参碱磷脂复合物纳米结构脂质载体的制备

引用

贵州医科大学学报 2018年第11期43卷 1256-1262页

作者：张科严俊丽李婉蓉贺智勇姜丰周雪吴林菁甘诗泉明先彦沈祥春陶玲贵州医科大学基础医学院寄生虫学教研室现代病原生物学特色重点实验室贵州贵阳550025 贵州医科大学省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵州省天然药物资源高效利用工程中心贵州省高等学校天然药物药理与成药性评价特色重点实验室贵州医科大学-贵阳市联合重点实验室天然药物资源优效利用重点实验室贵州贵阳550025

目的:采用微乳法制备氧化苦参碱磷脂复合物纳米结构脂质载体(OMT-PC-NLC)。方法:通过伪三元相图考察OMT-PC-NLC初乳处方,再将初乳分散于冰水中固化,以包封率为指标,考察固化时间、外水相体积、搅拌速度对OMT-PC-NLC制备工艺的影响。结果... 详细信息

目的:采用微乳法制备氧化苦参碱磷脂复合物纳米结构脂质载体(OMT-PC-NLC)。方法:通过伪三元相图考察OMT-PC-NLC初乳处方,再将初乳分散于冰水中固化,以包封率为指标,考察固化时间、外水相体积、搅拌速度对OMT-PC-NLC制备工艺的影响。结果:以硬脂酸为固态脂质,油酸为液态脂质,吐温/泊洛沙姆组成的复合乳化剂比例为2∶1,乙醇为助乳化剂,乳化剂与助乳化剂的比例(Km)为1∶1,油相Km为1∶9,固化时间为10 min,外水相体积为175 m L,将初乳在1 750 r/min搅拌状态下分散于冰水中、固化,制备得到OMT-PC-NLC平均粒径为315 nm,粒径范围为161~650 nm。结论:采用微乳法成功制备OMT-PC-NLC,制备工艺简单、操作方便。

关键词：氧化苦参碱微乳法,纳米结构脂质载体包封率高效液相色谱法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

辽宁省朝阳市细粒棘球病的基因型分析

引用

中国人兽共患病学报 2017年第2期33卷 110-114页

作者：王晓黎李飞李金慧刘静李亚彩白杨安春丽中国医科大学附属第一医院内分泌科内分泌研究所辽宁省内分泌疾病重点实验室沈阳110001 中国医科大学塔城医院消化内分泌科塔城834799 中国医科大学基础医学院病原生物学教研室沈阳110001

目的分析本院分离到的人源性棘球蚴的基因型,为辽宁省棘球蚴病的分子流行病学提供资料。方法经外科手术方法从患者肝内获取棘球蚴囊,将囊内容物离心沉淀提取DNA,以细粒棘球绦虫线粒体细胞色素氧化酶(cox1)基因为靶基因设计引物进行PCR扩... 详细信息

目的分析本院分离到的人源性棘球蚴的基因型,为辽宁省棘球蚴病的分子流行病学提供资料。方法经外科手术方法从患者肝内获取棘球蚴囊,将囊内容物离心沉淀提取DNA,以细粒棘球绦虫线粒体细胞色素氧化酶(cox1)基因为靶基因设计引物进行PCR扩增,对PCR产物进行测序,测序结果应用Blast进行分析,并与GenBank数据库中序列进行比对。结果 cox1扩增产物及测序的结果提示,本例样本与细粒棘球幼的cox1基因型(AF297617)高度相似,差异性为0.1%,基因型属于G1亚型。并与其他国家的25个分离株序列一致。结论线粒体基因组的cox1基因分析是棘球蚴病诊断和分型的有力工具。辽宁地区首次报道了细粒棘球绦虫的基因型为G1亚型,其序列与国内外的多个分离株保持一致,为棘球蚴病的分子流行病学补充了资料。

关键词：细粒棘球蚴 cox1基因基因型分子流行病学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

PAK Group Ⅰ的活性减弱促进肺癌细胞对EGFR-TKIs的敏感性

引用

现代肿瘤医学 2017年第9期25卷 1361-1364页

作者：王斯李苗胡晶杜峰刘洋中国医科大学基础医学院病原生物学教研室辽宁沈阳110001 北京市海淀区苏家坨镇社区卫生服务中心北京100194 济宁医学院基础医学院病原生物学教研室山东济宁272067 中国医科大学基础医学院病理学教研室辽宁沈阳110001

目的:探讨p21活化激酶(p21-activated kinase,PAK)是否影响肺癌细胞对EGFR-TKIs的敏感性。方法:肺癌细胞系中加入PAK Group I抑制剂(IPA3)后,应用MTT、流式细胞术观察肺癌细胞的增殖能力。结果:IPA3和吉非替尼虽然能在不同程度上抑制肺... 详细信息

目的:探讨p21活化激酶(p21-activated kinase,PAK)是否影响肺癌细胞对EGFR-TKIs的敏感性。方法:肺癌细胞系中加入PAK Group I抑制剂(IPA3)后,应用MTT、流式细胞术观察肺癌细胞的增殖能力。结果:IPA3和吉非替尼虽然能在不同程度上抑制肺癌细胞的增殖,但二者的联合用药能明显增强对肺癌细胞增殖的抑制作用。结论:PAK Group Ⅰ的活性减弱后能抑制肺癌细胞的增殖,促进肺癌细胞对EGFR-TKIs的敏感性。

关键词： p21活化激酶非小细胞肺癌增殖 EGFR-TKIs 吉非替尼

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

p120ctn的表达模式与非小细胞肺癌EGFR-TKIs获得性耐药的相关性

引用

现代肿瘤医学 2017年第8期25卷 1175-1178页

作者：王斯王琳胡晶杜峰刘洋中国医科大学基础医学院病原生物学教研室辽宁沈阳110001 北京市海淀区苏家坨镇社区卫生服务中心北京100194 济宁医学院基础医学院病原生物学教研室山东济宁272067 中国医科大学基础医学院病理学教研室辽宁沈阳110001

目的:探讨p120ctn的表达模式与非小细胞肺癌EGFR-TKIs获得性耐药的相关性。方法:应用免疫组化检测并随访具有EGFR基因突变的肺腺癌患者样本中p120ctn的表达模式,并应用Western blot检测EGFR-TKI耐药细胞系中p120ctn表达改变。结果:p120... 详细信息

目的:探讨p120ctn的表达模式与非小细胞肺癌EGFR-TKIs获得性耐药的相关性。方法:应用免疫组化检测并随访具有EGFR基因突变的肺腺癌患者样本中p120ctn的表达模式,并应用Western blot检测EGFR-TKI耐药细胞系中p120ctn表达改变。结果:p120ctn异常表达的肺癌患者更容易出现获得性耐药,建立吉非替尼耐药的肺癌细胞系过程中,p120ctn的表达模式明显改变。结论:p120ctn的异常表达与肺腺癌患者的EGFR-TKIs获得性耐药相关。

关键词： p120-catenin 肺癌 EGFR-TKIs 获得性耐药

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

锌离子依赖金属蛋白酶1(Zmp1)抑制小鼠RAW264.7细胞增殖以及吞噬体-溶酶体的融合

引用

细胞与分子免疫学杂志 2016年第10期32卷 1317-1320,1326页

作者：方陈城张继明卢楠李鹏樊宇康月茜杨春何永林重庆医科大学基础医学院分子医学与肿瘤研究中心病原生物学教研室重庆400016

目的观察卡介苗（BCG）的锌离子依赖金属蛋白酶1（Zmp1）对RAW264.7小鼠巨噬细胞的增殖以及吞噬体-溶酶体融合的影响。方法在大肠杆菌BL21（DE3）中克隆表达Zmp1,用金属螯合磁珠纯化;用纯化的Zmp1处理RAW264.7细胞,采用CCK-8法检测（0... 详细信息

目的观察卡介苗（BCG）的锌离子依赖金属蛋白酶1（Zmp1）对RAW264.7小鼠巨噬细胞的增殖以及吞噬体-溶酶体融合的影响。方法在大肠杆菌BL21（DE3）中克隆表达Zmp1,用金属螯合磁珠纯化;用纯化的Zmp1处理RAW264.7细胞,采用CCK-8法检测（0、24、48、72、96）h的细胞增殖情况,采用流式细胞术检测细胞周期分布;用减毒沙门菌感染RAW264.7细胞诱导吞噬体形成后,用Zmp1处理细胞,在吞噬体内的减毒沙门菌和溶酶体的溶酶体相关膜蛋白1（LAMP1）分别用相应Alexa Fluor（R）350抗沙门菌抗体（蓝色荧光）和Cy5抗LAMP1抗体（红色荧光）标记,通过荧光显微镜观察RAW264.7细胞内两种荧光,将其重合分析吞噬体与溶酶体融合情况。结果用Zmp1蛋白处理细胞48 h后,细胞增殖活性明显降低;处理48 h后,细胞周期中G1期细胞比例下降,S期比例增高;采用双荧光标记感染沙门菌的RAW264.7细胞,Zmp1处理后显示紫色荧光的吞噬溶酶体融合减少。结论 Zmp1抑制小鼠RAW264.7巨噬细胞增殖,抑制吞噬体-溶酶体融合。

关键词：锌离子依赖的金属蛋白酶1(Zmp1) 细胞增殖吞噬体溶酶体

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

埃及伊蚊yellow基因家族的鉴别和表达谱分析

引用

中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2016年第1期34卷 1-8页

作者：颜凤吕清巧程金芝牟小会翟慧杨迅商正玲吴家红贵州医科大学基础医学院人体寄生虫学教研室贵州医科大学现代病原生物学实验室贵阳550025

目的筛选并鉴定埃及伊蚊（Aedes aegypti）全基因组中的yellow基因，分析其基因结构、基因进化以及在不同发育时期和不同组织的表达谱。方法运用模式昆虫黑腹果蝇（Drosophila melanogaster）Dm-yellow基因（GenBank登录号为AAF45497）... 详细信息

目的筛选并鉴定埃及伊蚊（Aedes aegypti）全基因组中的yellow基因，分析其基因结构、基因进化以及在不同发育时期和不同组织的表达谱。方法运用模式昆虫黑腹果蝇（Drosophila melanogaster）Dm-yellow基因（GenBank登录号为AAF45497）王浆主蛋白（MRJP）结构域氨基酸序列，在埃及伊蚊全基因组数据库中筛选并鉴定埃及伊蚊yell0叫基因家族．采用ExPASy在线相关工具包分析其理化性质和结构域，运用SignalP4．1预测信号肽．结合使用DNAstar、MAGA6．0和GeneDoc软件包进行同源性比对、保守性分析和系统进化树构建。提取埃及伊蚊总RNA，合成cDNA，利用实时荧光定量PCR（qRT—PCR）法对埃及伊蚊不同发育时期（卵、I～Ⅳ龄幼虫、蛹以及未吸血雌蚊和雄蚊）和未吸血雌蚊不同组织（唾液腺、中肠、脂肪体和卵巢）的yellow基因表达谱进行相对定量分析。结果从埃及伊蚊全基因组中筛选出12条yellow基因（Aa-一yellow、Aa一yellow—b、Aa一yellow—c、Aa一yellow—d、Aa-yellow—e、Aa一yellow-f2、Aa—yellow-fb、Aa一yellow-fc、Aa—yellow—g、Aa—yellow—g2、Aa—yellow—h和Aa一fellow—x）。生物信息学分析结果显示，12条yellow基因均具有MRJP结构域和信号肽序列。同源性比对结果显示．埃及伊蚊yellow基因家族成员间同源性较低，为15％～49％：但其保守域间同源性较高，可达60％。系统进化树分析结果显示．12个yellow蛋白分为5个亚家族，其中11个在黑腹果蝇中均有直系同源蛋白存在。Ⅱ***结果显示，An—yellow-d和Aa-yelloW一Ⅳ在雄蚊中高表达（P〈0．01或P〈O．05），相对表达量分别为0．0189和0．0235；Aa一yelloW一尼在雌蚊和唾液腺中特异高表达（P〈0．01），相对表达量分别为0．0248和0．0349；Aa一yellow-f2在Ⅱ龄幼虫中特异高表达（P〈0．01），相对表达量为0．0934；Aa一yellow、Aa—yellow—e和Aa—yellow一加在Ⅲ龄幼虫中特异高表达（P〈0．01）．相对表达量分别为0．5621、0．0044和0．0084：Aa—yellow、Aa—yellow—e、Aa一yellow-f2、Aa—yelloW—fb、Aa一yellow-h和Aa一yellow一x等6条基因在卵巢中高表达（P〈0.01或P〈0．05），相对表达量分别为0．5694、0．0270、0．0065、0．0010、0．0848和0．0151；除Aa一yyellow一c（0．0040）和Aa一yellow一z（0．0074）外，其余基因几乎不在中肠表达。结论在埃及伊蚊基因组中获得的12条yelloW基因同源性较低．

关键词：埃及伊蚊 yellow基因家族 qRT—PCR 表达谱

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：