检索结果-内蒙古大学图书馆

中国血吸虫病防治杂志 2015年第1期27卷 32-35页

作者：贾玉玺陈凌娟李伟聂大平罗米何建方申丽洁大理学院基础医学院寄生虫学教研室大理671000 江西省吉安县人民医院重庆医科大学第一临床学院云南省大理市医疗保险管理中心昆明医科大学病原生物学与免疫学系

目的初步了解云南临沧HIV阳性者血液中弓形虫的基因型特征。方法运用巢式PCR法对弓形虫SAG2基因的两个片段分别进行基因提取、扩增,然后对PCR产物进行回收纯化、酶切及测序,并与弓形虫基因I型标准株进行对比鉴定。结果从170份HIV阳性者... 详细信息

目的初步了解云南临沧HIV阳性者血液中弓形虫的基因型特征。方法运用巢式PCR法对弓形虫SAG2基因的两个片段分别进行基因提取、扩增,然后对PCR产物进行回收纯化、酶切及测序,并与弓形虫基因I型标准株进行对比鉴定。结果从170份HIV阳性者全血样本中分别扩增出35个弓形虫SAG2基因(241、221 bp),从其中扩增阳性的全血样本中各选择4份分别进行酶切,扩增出目的基因片段,进一步从酶切样本中选择2份与弓形虫基因标准株RH株进行对比,酶切SAG2基因(241 bp)显示血液样本基因型为Ⅰ型或Ⅱ型,酶切SAG2基因(221 bp)确定基因型均为Ⅰ型。结论初步确定云南临沧HIV阳性者弓形虫基因型以Ⅰ型为主。

关键词：弓形虫 HIV阳性 SAG2基因基因型巢式PCR 序列分析

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生长抑制因子4及其参与肿瘤调控的研究进展

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国际免疫学杂志 2015年第6期38卷 550-553页

作者：栾颖王燕哈尔滨医科大学基础医学院微生物学教研室 150081

生长抑制因子4（ING4）属于生长抑制家族（ING）成员。在它与肿瘤关系的研究过程中发现，ING4能够增强p53基因的活性，维持细胞间接触性抑制，抑制肿瘤侵袭转移和低氧诱导因子的活性以及肿瘤细胞生长，参与组蛋白去乙酰化作用，这些功... 详细信息

生长抑制因子4（ING4）属于生长抑制家族（ING）成员。在它与肿瘤关系的研究过程中发现，ING4能够增强p53基因的活性，维持细胞间接触性抑制，抑制肿瘤侵袭转移和低氧诱导因子的活性以及肿瘤细胞生长，参与组蛋白去乙酰化作用，这些功能对肿瘤的发生发展起到抑制作用。同时，在多种肿瘤，例如胶质瘤、膀胱癌、胃癌及宫颈癌中都发现较癌旁组织相比ING4含量的减少，表明ING4蛋白表达量与肿瘤发生发展程度呈现正相关。

关键词：生长抑制因子4 肿瘤抑癌基因

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诱导型一氧化氮合酶的研究进展

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国际免疫学杂志 2015年第6期38卷 554-557页

作者：林碧李仕燕商庆龙哈尔滨医科大学基础医学院微生物学教研室 150081

诱导型一氧化氮合酶（iNOS）产生一氧化氮（NO）在炎症、感染、癌症等多种疾病中发挥着重要的作用。iNOS基因多态性与多种疾病有关，而iNOS也受多种因素调节。作为体内氧化应激精细调节的一部分，认识iNOS的调控机制，对于探索感染、肿... 详细信息

诱导型一氧化氮合酶（iNOS）产生一氧化氮（NO）在炎症、感染、癌症等多种疾病中发挥着重要的作用。iNOS基因多态性与多种疾病有关，而iNOS也受多种因素调节。作为体内氧化应激精细调节的一部分，认识iNOS的调控机制，对于探索感染、肿瘤和免疫等过程非常必要。近年来，有关机体对iNOS的调控作用的研究主要集中在转录水平、转录后翻译水平、抑制剂分子等方面并取得了较大进展。

关键词：诱导型一氧化氮合酶调控

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分子生物学实验教学改革的探讨

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课程教育研究 2016年第17期 175-175页

作者：惠洋高旭哈尔滨医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室

分子生物学是一门涵盖了生物、医学、药学等领域的综合学科,其研究的核心内容是生物分子功能、形态以及结构,是人类生命科学的基础学科。实验是开展分子生物学教学的有效途径,通过科学的实验可以展示分子生物学的发展历程,同时也可以运... 详细信息

分子生物学是一门涵盖了生物、医学、药学等领域的综合学科,其研究的核心内容是生物分子功能、形态以及结构,是人类生命科学的基础学科。实验是开展分子生物学教学的有效途径,通过科学的实验可以展示分子生物学的发展历程,同时也可以运用实验获得相应数据,从而为生命科学的发展提供依据。本文就主要针对分子生物学实验教学的相关问题进行简单的探讨。

关键词：分子生物学实验教学教学改革

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TSA通过组蛋白乙酰化影响TLR2基因表达

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解剖科学进展 2015年第3期21卷 313-315页

作者：李苗罗恩杰中国医科大学基础医学院病原生物学教研室辽宁沈阳110013

目的组蛋白去乙酰化酶抑制剂(Trichostatin A,TSA)处理人THP-1细胞,干预组蛋白H3乙酰化水平,探讨组蛋白H3乙酰化对人THP-1细胞中TLR2基因表达水平的影响。方法构建THP-1巨噬细胞模型,分别利用不同浓度TSA处理细胞,Real-time PCR和Wester... 详细信息

目的组蛋白去乙酰化酶抑制剂(Trichostatin A,TSA)处理人THP-1细胞,干预组蛋白H3乙酰化水平,探讨组蛋白H3乙酰化对人THP-1细胞中TLR2基因表达水平的影响。方法构建THP-1巨噬细胞模型,分别利用不同浓度TSA处理细胞,Real-time PCR和Western blot方法检测m RNA和蛋白的表达;染色质免疫共沉淀技术(Chromatin immunoprecipitation,Ch IP)比较TSA处理前后启动子区H3乙酰化水平。结果TSA以浓度依赖方式上调表达水平。TSA上调组蛋白H3乙酰化水平,使启动子区H3乙酰化水平明显上升。结论 TSA通过组蛋白H3乙酰化影响基因表达,这是乙酰化调控TLR2基因表达的一种可能机制。

关键词： TLR2 组蛋白去乙酰化酶抑制剂组蛋白去乙酰化 THP-1细胞

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卡介苗(BCG)感染对U937细胞系蛋白质乙酰化水平的影响

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微生物学杂志 2015年第1期35卷 46-48页

作者：李苗罗恩杰中国医科大学基础医学院病原生物学教研室辽宁沈阳110001

研究卡介苗(BCG)感染对U937细胞系蛋白质乙酰化水平的影响。构建U937巨噬细胞模型,感染BCG后提取细胞总蛋白,western blot方法检测细胞总蛋白乙酰化水平的改变。结果表明,在分化成熟的U937细胞系中,BCG感染能够上调蛋白质乙酰化水平,引... 详细信息

研究卡介苗(BCG)感染对U937细胞系蛋白质乙酰化水平的影响。构建U937巨噬细胞模型,感染BCG后提取细胞总蛋白,western blot方法检测细胞总蛋白乙酰化水平的改变。结果表明,在分化成熟的U937细胞系中,BCG感染能够上调蛋白质乙酰化水平,引起表观遗传学的改变。

关键词：卡介苗(BCG) U937 乙酰化

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发热样温度对朗格汉斯细胞表面抗原递呈相关分子及Toll-like受体...

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第三届环渤海微生物学术研讨会

作者：葛安兴中国医科大学基础医学院病原生物学教研室

[目的]探讨发热样温度对朗格汉斯细胞表面抗原递呈相关分子CD40、CD80、CD86、HLA-DR以及TLR-3、TLR-4表达的影响.[方法]采用Ficoll淋巴细胞分离液分离PBMCs,CD14免疫磁珠分离CD14+细胞.应用含细胞因子(rhGM-CSF 1 000 IU/ml,rhIL-4 1 0...

[目的]探讨发热样温度对朗格汉斯细胞表面抗原递呈相关分子CD40、CD80、CD86、HLA-DR以及TLR-3、TLR-4表达的影响.[方法]采用Ficoll淋巴细胞分离液分离PBMCs,CD14免疫磁珠分离CD14+细胞.应用含细胞因子(rhGM-CSF 1 000 IU/ml,rhIL-4 1 000 IU/ml,TGF-β10 ng/ml)的RPMI-1640培养基诱导培养CD14+细胞,第3 d补加细胞因子,培养7 d后的细胞采用流式细胞术检测表面Langerin,鉴定细胞为LCs.

关键词：

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发热样温度对朗格汉斯细胞表面抗原递呈相关分子及Toll-like受体...

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中华医学会2015年医学病毒学大会

作者：葛安兴王雪莲中国医科大学基础医学院病原生物学教研室

目的：探讨发热样温度对朗格汉斯细胞表面抗原递呈相关分子CD40、CD80、CD86、HLA-DR 以及TLR-3、TLR-4 表达的影响。方法：采用Ficoll 淋巴细胞分离液分离PBMCs,CD14 免疫磁珠分离CD14+细胞。

关键词：发热样温度朗格汉斯细胞抗原递呈相关分子 Toll-like受体

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七年制医学生及教师对于在整合课程中开展PBL教学的评价研究

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中国继续医学教育 2015年第1期7卷 11-12页

作者：孙颖王美莲曹雅明祁赞梅庞维罗恩杰中国医科大学基础医学院病原生物学教研室沈阳110001 中国医科大学基础医学院免疫学教研室沈阳110001

PBL教学方法是一套基于学习情境的教学方法 ,也称之为问题式教学方法 ,其是医学教育中的一种重要教学方法 ,是我国医学教育改革提倡的新方法。由于该方法在我国的发展时间较短,还没有积累起足够的实践经验,所以有必要在目前的七年制医... 详细信息

PBL教学方法是一套基于学习情境的教学方法 ,也称之为问题式教学方法 ,其是医学教育中的一种重要教学方法 ,是我国医学教育改革提倡的新方法。由于该方法在我国的发展时间较短,还没有积累起足够的实践经验,所以有必要在目前的七年制医学教育中探索和评价其适应性和效果,以为日后的医学教育提供有利的参考。鉴于此,本文主要分析了PBL教学在目前的医学教育中的效果和适应性,以期有利于医学教育改革的发展。

关键词：七年制 PBL教学方法适应性

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以Candin为佐剂的人乳头瘤病毒多肽治疗疫苗刺激朗格汉斯细胞分泌IL-12的研究

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中国病原生物学杂志 2015年第7期10卷 587-589页

作者：朱楠葛安兴傅芳洁贾德功王雪莲中国医科大学附属盛京医院妇产科辽宁沈阳110004 中国医科大学基础医学院病原生物学教研室辽宁沈阳110122 中国医科大学临床三系辽宁沈阳110122

目的探讨佐剂Candin及包含佐剂Candin和HPV多肽的疫苗对朗格汉斯细胞(langerhans cells,LCs)分泌IL-12的影响。方法采用淋巴细胞分离液分离人外周血PBMCs,采用磁珠分选系统分选CD14+细胞,经细胞因子rhGM-CSF(1 000IU/ml)、rhIL-4(1 000I... 详细信息

目的探讨佐剂Candin及包含佐剂Candin和HPV多肽的疫苗对朗格汉斯细胞(langerhans cells,LCs)分泌IL-12的影响。方法采用淋巴细胞分离液分离人外周血PBMCs,采用磁珠分选系统分选CD14+细胞,经细胞因子rhGM-CSF(1 000IU/ml)、rhIL-4(1 000IUs)、TGF-β1(10ng/ml)诱导后获得LCs,采用流式细胞术鉴定。用佐剂Candin(50、100、150μl/ml)、包含佐剂Candin(50、100、150μl/ml)和HPV16E6多肽(10μmol/ml)疫苗刺激LCs 24h,ELISA法检测IL-12p70水平。结果诱导培养7d的细胞高表达LCs特征性的表面分子Langerin。佐剂Candin及HPV多肽疫苗均能不同程度刺激LCs分泌IL-12p70。佐剂Candin刺激LCs分泌IL-12p70最高达175ng/ml,HPV多肽疫苗刺激组最高达298ng/ml。含有Candin 100μl/ml的HPV多肽疫苗刺激LCs分泌IL-12p70水平较相应剂量的单独佐剂Candin组高。结论佐剂Candin及HPV多肽疫苗均能刺激LCs分泌IL-12。HPV多肽疫苗刺激LCs分泌IL-12的能力较单独佐剂Candin更强。

关键词： Candin 人乳头瘤病毒多肽疫苗朗格汉斯细胞白细胞介素12

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