检索结果-内蒙古大学图书馆

中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2013年第5期31卷 410-411页

作者：聂大平贾玉玺陈凌娟尤英霞李伟申丽洁大理学院基础医学院寄生虫学教研室大理671003 江西省吉安县人民医院吉安343100 昆明医科大学病原生物学与免疫学系昆明650500

2011年9月至2012年12月收集云南省西部地区HIV阳性患者全血样品150份,利用巢氏PCR技术对血样进行弓形虫B1基因的扩增,扩增产物经限制性内切酶Pm1Ⅰ和XhoⅠ酶切,进行限制性内切酶片段长度多态性分析(RFLP)。自B1基因扩增阳性的血样中取5... 详细信息

2011年9月至2012年12月收集云南省西部地区HIV阳性患者全血样品150份,利用巢氏PCR技术对血样进行弓形虫B1基因的扩增,扩增产物经限制性内切酶Pm1Ⅰ和XhoⅠ酶切,进行限制性内切酶片段长度多态性分析(RFLP)。自B1基因扩增阳性的血样中取5份扩增产物测序,结果与标准基因Ⅰ型株B1基因序列(登录号为AF179871)进行比对分析。在150份HIV阳性患者血样中,13份扩增出弓形虫B1基因,约530 bp。PCR产物酶切结果显示,13份血样均得到1个片段,约为500 bp,与标准基因Ⅰ型株的条带一致。测序结果显示,4份血样的扩增产物完全一致,与基因Ⅰ型株的B1基因序列仅有3个碱基的差异;余1份血样的扩增产物在第230对碱基处G→A。因此初步确定此次研究中的云南省西部地区HIV阳性患者感染弓形虫基因型为Ⅰ型。

关键词：人类免疫缺陷病毒刚地弓形虫 B1基因巢式PCR 基因分型

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世界各地不同基因型弓形虫流行概况

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中国病原生物学杂志 2013年第10期8卷 958-959,F0003页

作者：贾玉玺聂大平陈凌娟申丽洁李伟大理学院基础医学院寄生虫学教研室云南大理671003 昆明医科大学病原生物学系云南昆明650500

刚地弓形虫是一种专性细胞寄生原虫,可以感染包括人类在内的几乎所有温血动物并在世界范围内传播,引起人兽共患寄生虫病。不同地区或同一地区不同宿主的弓形虫基因型不同,不同基因型的弓形虫虫株的致病性存在很大差异。本文就世界各地... 详细信息

刚地弓形虫是一种专性细胞寄生原虫,可以感染包括人类在内的几乎所有温血动物并在世界范围内传播,引起人兽共患寄生虫病。不同地区或同一地区不同宿主的弓形虫基因型不同,不同基因型的弓形虫虫株的致病性存在很大差异。本文就世界各地不同基因型弓形虫流行概况进行了综述。

关键词：弓形虫基因型流行综述

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留学生医学微生物学教学的实践与探索

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基础医学教育 2013年第11期15卷 1036-1038页

作者：涂增何永林徐蕾郭亚楠蒋仁举田一玲杨致邦杨春重庆医科大学基础医学院病原生物学教研室重庆400016

通过分析医学留学生的特点,针对性地从选择合适教学内容、综合应用多媒体、灵活选择教学方法、充分利用实验的互补性等方面,经多年探索与实践,提出了积极、有效改进留学生教学的教学方法及手段,提高了留学生医学微生物学教学质量,并为... 详细信息

通过分析医学留学生的特点,针对性地从选择合适教学内容、综合应用多媒体、灵活选择教学方法、充分利用实验的互补性等方面,经多年探索与实践,提出了积极、有效改进留学生教学的教学方法及手段,提高了留学生医学微生物学教学质量,并为完善留学生医学教育提供参考。

关键词：医学微生物留学生教学教学质量

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中药体外抗幽门螺杆菌试验方法研究

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中国病原生物学杂志 2013年第3期8卷 255-257页

作者：聂佳莹唐磊杨致邦王茂杨邓西川重庆医科大学基础医学院病原生物学教研室重庆400016 重庆医科大学基础医学实验教学中心病原生物学与免疫学实验室重庆400016 四川省自贡市沿滩区疾病预防控制中心四川自贡643030

目的探讨简便适用的中药体外抗幽门螺杆菌(Hp)试验的定性、定量方法。方法制备Hp选择琼脂平板,将中药药液倍比稀释后,制备含不同药物浓度的Hp选择琼脂平板,产气袋法培养Hp。先用打孔法定性测定中药制剂对Hp的抑菌作用,再用固体培养基连... 详细信息

目的探讨简便适用的中药体外抗幽门螺杆菌(Hp)试验的定性、定量方法。方法制备Hp选择琼脂平板,将中药药液倍比稀释后,制备含不同药物浓度的Hp选择琼脂平板,产气袋法培养Hp。先用打孔法定性测定中药制剂对Hp的抑菌作用,再用固体培养基连续稀释法和滴注法定量测定中药制剂对Hp的MBC。结果用4×105CFU/ml浓度菌液,1︰16稀释的试验药打孔法可测出抗Hp的抑菌圈;固体培养基连续稀释法和滴注法测得试验药对Hp的MBC为1︰40。结论利用打孔法、固体培养基连续稀释法和滴注法可测定中药制剂体外抗Hp效果。

关键词：幽门螺杆菌中药体外抗菌试验

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微生物学杂志 2013年第6期33卷 49-53页

作者：原野杨松薛坤刘思楠邹婷婷金红中国医科大学基础医学院病原生物学教研室辽宁沈阳110001

为探讨机体异型流感病毒间交叉保护作用机制,将实验动物随机分成实验组和对照组,测定异型流感病毒感染后病毒载量,T淋巴细胞增殖活性和IFN-γ阳性CD3+CD8+及CD3+CD4+淋巴细胞水平的变化。结果显示,异型流感病毒感染后产生的交叉免疫应... 详细信息

为探讨机体异型流感病毒间交叉保护作用机制,将实验动物随机分成实验组和对照组,测定异型流感病毒感染后病毒载量,T淋巴细胞增殖活性和IFN-γ阳性CD3+CD8+及CD3+CD4+淋巴细胞水平的变化。结果显示,异型流感病毒感染后产生的交叉免疫应答反应可能与T淋巴细胞增殖有关;与CTL及Th1类淋巴细胞水平相关,并有时间限制性;IL-2可以加强异型流感病毒感染后IFN-γ阳性CD3+CD8+淋巴细胞水平。本研究为制备能够抵御变异流感病毒感染的疫苗提供了理论基础。

关键词：流感病毒交叉免疫 T淋巴细胞 IL-2 干扰素γ IL-2interferon-γ

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异型流感病毒感染相关T淋巴细胞增殖活性及IFN-γ阳性T淋巴细胞水...

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中华医学会第十次全国临床微生物学术年会暨第九届全球华人临床微生物与感染症学术论坛暨2013年浙江省医学微生物与免疫学及医学病毒学学术年会

作者：原野金红中国医科大学基础医学院病原生物学教研室

目的:目前国内外生产的流感病毒疫苗,只对控制所含型别流行有效,对新出现变异株无效。为制备能够抵御不同型别流感病毒感染的疫苗,揭示机体异型流感病毒间交叉免疫保护作用机制。方法:本研究将实验动物随机分成感染与免疫型别不同流感... 详细信息

目的:目前国内外生产的流感病毒疫苗,只对控制所含型别流行有效,对新出现变异株无效。为制备能够抵御不同型别流感病毒感染的疫苗,揭示机体异型流感病毒间交叉免疫保护作用机制。方法:本研究将实验动物随机分成感染与免疫型别不同流感病毒的异型感染组和感染与免疫型别相同流感病毒的同型感染组及加用IL-2的免疫加强异型感染组,测定流感病毒感染后病毒载量,T淋巴细胞增殖活性和IFN-γ阳性CD3+CD8+淋巴细胞水平的变化。结果:免疫后感染流感病毒,使T淋巴细胞的增殖活性明显增高,高于未免疫感染组;异型流感病毒感染后7天IFN-γ阳性CD3+CD8+淋巴细胞水平明显增高,而在感染后14天又急剧回落到感染前状态,与同型组比较差异显著。结论:异型流感病毒感染后产生的交叉免疫应答反应可能与T淋巴细胞增殖和CTL反应相关,并有时间限制性;IL-2可以加强异型流感病毒感染后IFN-γ阳性CD3+CD8+淋巴细胞的水平。本研究为制备能够抵御变异流感病毒感染的疫苗提供了理论基础。

关键词：流感病毒异型 T淋巴细胞 IL-2 干扰素γ

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黑龙江省桦川县华支睾吸虫病调查分析

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中华地方病学杂志 2013年第6期32卷 651-653页

作者：韩甦张晓丽董云霞凌虹张凤民葛涛哈尔滨医科大学基础医学院人体寄生虫学和微生物学教研室、黑龙江省感染与免疫重点实验室及普通高校病原生物学重点实验室 150081 黑龙江省疾病预防控制中心病媒寄生虫病防治所

目的探讨黑龙江省桦川县居民华支睾吸虫的感染情况，为制定防治策略提供依据。方法2011、2012年，在桦川县通过整群随机抽样，采集粪便标本，采用改良加藤厚涂片法粪检华支睾吸虫虫卵，通过问卷调查收集调查对象年龄、性别、职业、饮食... 详细信息

目的探讨黑龙江省桦川县居民华支睾吸虫的感染情况，为制定防治策略提供依据。方法2011、2012年，在桦川县通过整群随机抽样，采集粪便标本，采用改良加藤厚涂片法粪检华支睾吸虫虫卵，通过问卷调查收集调查对象年龄、性别、职业、饮食习惯等信息，分析感染特点。结果共计调查了2248名居民．华支睾吸虫感染患者884例，感染率为39.32％。男性感染率[47．15％（611／1296）]明显高于女性[28．68％（273／952），X^2=34．55，P〈0．01]。感染率随年龄增长而上升，20～69岁人群感染率较高，其中50～59岁人群感染率最高[45．34％（219／483）]。职业分布以农民感染率最高[47．24％（420／889）]，其次为干部职员[38．38％（190／495）]。有明确的食鱼生史的居民中，华支睾吸虫感染率为53．38％（150／281）。结论桦川县的华支睾吸虫感染率较高，建议积极开展健康教育和群体化疗为主的综合防治策略，降低人群感染率。

关键词：华支睾吸虫病寄生虫病数据收集

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人胃源乳杆菌耐受性及抗幽门螺杆菌活性的鉴定

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中国人兽共患病学报 2013年第6期29卷 556-561页

作者：黄微微郭刚宋阳曾本华张卫军解庆华杨致邦重庆医科大学基础医学院病原生物学教研室重庆400016 第三军医大学医学检验系临床微生物学及免学疫教研室重庆400038 中国人民解放军总医院微生物科北京100853 第三军医大学基础部实验动物学教研室重庆400038

目的分离自人胃粘膜的乳杆菌抗幽门螺杆菌活性的筛选,为观察乳杆菌与幽门螺杆菌相互作用寻找合适的研究对象。方法从21例胃镜检查者的胃粘膜组织中分离鉴定出6株乳杆菌,检测其在pH 2.5～pH 4.5和含0.05%～0.2%胆盐条件下的耐受性,并结... 详细信息

目的分离自人胃粘膜的乳杆菌抗幽门螺杆菌活性的筛选,为观察乳杆菌与幽门螺杆菌相互作用寻找合适的研究对象。方法从21例胃镜检查者的胃粘膜组织中分离鉴定出6株乳杆菌,检测其在pH 2.5～pH 4.5和含0.05%～0.2%胆盐条件下的耐受性,并结合琼脂扩散牛津杯法检测其抑制幽门螺杆菌生长的能力及通过细胞试验检测其抗幽门螺杆菌粘附人胃上皮细胞的活性。结果 6株乳杆菌分离株中L3产酸量最大,耐酸和高浓度胆盐,其活菌和上清液在血平板中对幽门螺杆菌作用后形成的抑菌环直径均最大,对大肠杆菌的抑菌环大于金黄色葡萄球菌的,处理液相同的两两比较差异有统计学意义(P<0.05),同时能使幽门螺杆菌粘附人胃上皮细胞的粘附率最低。结论人胃粘膜来源的乳杆菌菌株L3具有较好的耐受性和抗幽门螺杆菌活性,研究结果为幽门螺杆菌感染的微生态治疗提供依据。

关键词：幽门螺杆菌乳杆菌胃粘膜耐受性抑制性

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刚地弓形虫培养上清对人肝癌细胞HepG2增殖及凋亡的作用

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激光杂志 2013年第1期34卷 98-99,101页

作者：黄开顺黄天利葛璞叶彬重庆医科大学实验教学中心重庆400016 重庆医科大学附一院老年科重庆400016 重庆医科大学基础医学院病理生理教研室重庆400016 重庆医科大学病原生物学教研室重庆400016 重庆医科大学分子医学与肿瘤研究中心重庆400016

目的:研究刚地弓形虫RH株培养上清对体外培养的肝癌细胞HepG2增值的影响,并探讨其可能的影响机制。方法:取对数生长期的HepG2细胞,分别接种于96孔细胞培养板及50mL培养瓶中,加入200μL不同数量(3×107/mL、6×107/mL、12×1... 详细信息

目的:研究刚地弓形虫RH株培养上清对体外培养的肝癌细胞HepG2增值的影响,并探讨其可能的影响机制。方法:取对数生长期的HepG2细胞,分别接种于96孔细胞培养板及50mL培养瓶中,加入200μL不同数量(3×107/mL、6×107/mL、12×107/mL)弓形虫RH株速殖子培养上清孵育24、48、36、72h后,四甲基氮噻唑蓝(MTT)法检测其对HepG2细胞增殖抑制作用;不同浓度弓形虫培养上清作用HepG2细胞48 h后,DAPI染色,荧光显微镜观察细胞核形态变化,流式细胞仪检测细胞凋亡率和细胞内钙离子浓度(〔Ca2+〕i),Western-blot检测凋亡HepG2细胞内Caspase-3的表达。结果弓形虫培养上清能抑制HepG2细胞株增殖和诱导其凋亡,且呈时间剂量依赖性,各实验组与对照组比较有统计学意义(P<0.05);HepG2细胞凋亡率和〔Ca2+〕i随浓度增加逐渐增加,12×107/mL时凋亡率和〔Ca2+〕i分别达到41.46%、128.4(荧光计数单位);Caspase-3的表达随上清浓度增加表达增强。结论:刚地弓形虫培养上清能够抑制肝癌HepG2细胞增殖,其诱导HepG2细胞凋亡可能与细胞内钙离子浓度上调和Caspase-3的表达增强相关。

关键词：刚地弓形虫肝癌细胞HepG2 细胞凋亡细胞内钙离子浓度半胱氨酸蛋白酶-3

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猪链球菌2型MRP和EF双基因共表达重组腺病毒载体的构建

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生物技术通报 2013年第8期29卷 130-134页

作者：汪涛余辉梅钧李兴暖周小鸥赵志军九江学院基础医学院病原生物学教研室九江332000 江西省系统生物学临床应用重点实验室九江332000 宁夏医科大学总医院医学实验中心银川750004

旨在构建猪链球菌2型溶菌酶释放蛋白(MRP)和胞外因子(EF)双基因共表达重组腺病毒载体。根据猪链球菌2型MRP和EF的基因序列设计合成2对引物,以猪链球菌2型基因组为模板,扩增MRP基因(第1 801-2 513位)和EF基因(第1 783-2 563位)序列,并克... 详细信息

旨在构建猪链球菌2型溶菌酶释放蛋白(MRP)和胞外因子(EF)双基因共表达重组腺病毒载体。根据猪链球菌2型MRP和EF的基因序列设计合成2对引物,以猪链球菌2型基因组为模板,扩增MRP基因(第1 801-2 513位)和EF基因(第1 783-2 563位)序列,并克隆到pMD18-T载体。然后将MRP基因、IRES元件和EF基因依次定向克隆至腺病毒穿梭载体pShuttle-CMV中构建重组穿梭质粒pShuttle-CMV-MRP-IRES-EF,再经PmeⅠ酶切,然后转化至含腺病毒骨架质粒pAdEasy-1的BJ5183-AD-1感受态细胞中,经同源重组获得重组腺病毒载体质粒rAdeno-CMV-MRP-IRES-EF。PacⅠ酶切线性化该重组腺病毒载体质粒,再转染AD-293细胞进行病毒包装,最后对细胞包装的病毒液进行PCR鉴定。结果表明,克隆的MRP和EF基因测序正确,酶切重组穿梭质粒和腺病毒载体质粒得到特异酶切产物;线性化的重组腺病毒载体质粒rAdeno-CMV-MRP-IRES-EF转染AD-293细胞6 d后也出现明显的细胞病变(CPE),在培养细胞的上清病毒液中也检测到了MRP和EF基因片段。

关键词：猪链球菌2型溶菌酶释放蛋白胞外因子双基因共表达重组腺病毒载体

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