检索结果-内蒙古大学图书馆

中国血吸虫病防治杂志 2012年第4期24卷 468-470,F0003页

作者：黄大可张玉侠满素勤余发智沈际佳安徽医科大学综合实验室合肥230032 安徽医科大学病原生物学教研室安徽医科大学病理生理学教研室安徽医科大学基础医学院

目的比较Van Gieson氏染色和Masson氏三色染色法用于日本血吸虫感染小鼠肝脏纤维化染色的效果。方法建立日本血吸虫感染小鼠肝脏组织纤维化模型,取肝脏标本,常规切片,进行Van Gieson氏染色和Masson氏三色染色,应用图像分析软件统计虫卵... 详细信息

目的比较Van Gieson氏染色和Masson氏三色染色法用于日本血吸虫感染小鼠肝脏纤维化染色的效果。方法建立日本血吸虫感染小鼠肝脏组织纤维化模型,取肝脏标本,常规切片,进行Van Gieson氏染色和Masson氏三色染色,应用图像分析软件统计虫卵肉芽肿纤维化面积。结果染色时间为3～7 min时,2种方法显示肉芽肿纤维化面积差异无统计学意义(P>0.05);染色时间为10 min时,由于非特异性因素使得Masson氏染色法着色面积明显大于Van Gieson氏染色法,两者差异有统计学意义(P<0.05)。结论Van Gieson氏染色法比Masson氏三色操作过程相对简单,易于掌握,染色结果稳定、可靠,可以作为评价日本血吸虫感染小鼠肝脏纤维化程度的较好染色方法。

关键词：日本血吸虫肝脏纤维化 VanGieson氏染色 Masson染色

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产ESBLs肺炎克雷伯菌耐药基因检测及对双黄连敏感性的试验研究

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中华医院感染学杂志 2012年第2期22卷 228-231页

作者：郭丽双张文莉付英梅任凤云桂金秋张晓莉张凤民牡丹江医学院病原生物学教研室黑龙江牡丹江157011 哈尔滨医科大学微生物学教研室黑龙江哈尔滨150086

目的检测肺炎克雷伯菌产ESBLs基因型别流行情况,并探讨不同基因型别对双黄连冻干粉敏感性的差异。方法选择2006年9月-2007年3月自哈尔滨地区连续收集的临床分离肺炎克雷伯菌231株,按照NCCLS表型确证试验检测产ESBLs菌株的发生情况;PCR检... 详细信息

目的检测肺炎克雷伯菌产ESBLs基因型别流行情况,并探讨不同基因型别对双黄连冻干粉敏感性的差异。方法选择2006年9月-2007年3月自哈尔滨地区连续收集的临床分离肺炎克雷伯菌231株,按照NCCLS表型确证试验检测产ESBLs菌株的发生情况;PCR检测ESBLs的基因型别;肉汤稀释法检测肺炎克雷伯菌对双黄连的敏感性,并对结果进行分析。结果 231株菌检测出产ESBLs菌株121株,阳性率52.4%;携带TEM型基因的有60株,占49.6%,携带SHV的46株占38.0%、CTX-M-1 32株占26.4%、CTX-M-9 36株占29.8%;双黄连冻干粉对肺炎克雷伯菌临床株的MIC90为50mg/ml,MIC50为25mg/ml;产ESBLs肺炎克雷伯菌与非产ESBLs菌MIC差异无统计学意义;双黄连对产ESBLs各型别之间的MIC差异无统计学意义。结论哈尔滨地区肺炎克雷伯菌ESBLs发生率为52.4%,以携带TEM型基因菌株最多;双黄连冻干粉对肺炎克雷伯菌的生长具有抑制作用,抑制作用不受菌株是否产ESBLs及产ESBLs基因型别的影响。

关键词：肺炎克雷伯菌超广谱β-内酰胺酶双黄连

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DNMT1表达与乳腺癌临床预后相关性研究

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齐齐哈尔医学院学报 2013年第9期34卷 1265-1265页

作者：梁松鹤王麟欧芹佳木斯大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室 154007 哈尔滨医科大学(大庆)基础医学院病理教研室

目的分析原发性乳腺癌中DNA甲基转移酶1(DNA methyltransferase 1,DNMT1)表达水平与临床预后的相关性。方法免疫组化SP法检测DNMT1、ERα、PR、HER-2、P53、ki-67在乳腺癌中的表达。结果原发性乳腺癌组织中,DNMT1表达水平与Ki-67呈正相... 详细信息

目的分析原发性乳腺癌中DNA甲基转移酶1(DNA methyltransferase 1,DNMT1)表达水平与临床预后的相关性。方法免疫组化SP法检测DNMT1、ERα、PR、HER-2、P53、ki-67在乳腺癌中的表达。结果原发性乳腺癌组织中,DNMT1表达水平与Ki-67呈正相关,与其它临床病理参数未见相关性。结论原发性乳腺癌中DNMT1表达水平与肿瘤细胞恶性表型及患者生存时间有关,可能成为判断乳腺癌预后的一个重要指标。

关键词：乳腺癌 DNA甲基转移酶1 预后免疫组化

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Wnt拮抗因子SFRP1在结直肠癌发病机制中的作用

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中国医科大学学报 2012年第5期41卷 440-443页

作者：王巍张冰阎雪晶王舰张宁赵成海中国医科大学基础医学院病理生理教研室沈阳110001 中国医科大学基础医学院机能实验中心沈阳110001 中国医科大学第95期临床医学七年制沈阳110001 中国医科大学基础医学院病原生物学教研室沈阳110001

目的检测结直肠癌中Wnt拮抗因子分泌型卷曲相关蛋白1(SFRP1)基因的甲基化及表达状态,探讨SFRP1在结直肠癌发病中的作用。方法选自中国医科大学盛京医院的结直肠癌组织标本及相应的癌旁组织标本各35例,利用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和... 详细信息

目的检测结直肠癌中Wnt拮抗因子分泌型卷曲相关蛋白1(SFRP1)基因的甲基化及表达状态,探讨SFRP1在结直肠癌发病中的作用。方法选自中国医科大学盛京医院的结直肠癌组织标本及相应的癌旁组织标本各35例,利用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和即时定量聚合酶链反应(real-time PCR)技术检测在结直肠癌组织和相应的癌旁组织中SFRP1的表达状态。利用甲基化特异性聚合酶链反应(MSP-PCR)技术检测结直肠癌组织和相应的癌旁组织中SFRP1的甲基化状态。利用RT-PCR和Western blot技术检测结直肠癌细胞中SFRP1的表达状态。结果 SFRP1 mRNA的表达水平在结直肠癌组织中明显低于癌旁组织(P<0.01)。SFRP1的甲基化频率结直肠癌组织(68.6%)明显高于癌旁组织(11.4%)(χ2=21.49,P<0.01)。在结肠癌细胞HCT116、SW480和SW620中SFRP1未见表达,SFRP1存在甲基化,而在HT-29中SFRP1有表达,SFRP1无甲基化。对HCT116、SW480和SW620使用去甲基化试剂5-氮杂-2'-脱氧胞苷(DAC)处理后,SFRP1出现表达。结论 SFRP1甲基化是引起SFRP1在结直肠癌中表达下调的重要原因之一。SFRP1甲基化及其所致表达下调可能在部分结直肠癌的发病过程中起重要作用。

关键词：结直肠癌分泌型卷曲相关蛋白1 甲基化

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金黄色葡萄球菌体外感染激活成骨细胞核因子-κB信号通路的研究

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中华外科杂志 2012年第3期50卷 264-267页

作者：宁仁德张先龙龚立周业金郭晓奎李擎天安徽医科大学第三附属医院骨科合肥230031 上海交通大学医学院附属第六人民医院骨科上海交通大学基础医学院病原生物学教研室

目的观察金黄色葡萄球菌（简称金葡菌）体外感染激活成骨细胞核因子-κB（NF-κB）信号通路的情况。方法Westernblot检测成骨细胞胞质内核抑制因子-κB（Ⅰ-κB仪）的降解情况，凝胶迁移（EMSA）检测成骨细胞胞核内NF-κB的活性，从而... 详细信息

目的观察金黄色葡萄球菌（简称金葡菌）体外感染激活成骨细胞核因子-κB（NF-κB）信号通路的情况。方法Westernblot检测成骨细胞胞质内核抑制因子-κB（Ⅰ-κB仪）的降解情况，凝胶迁移（EMSA）检测成骨细胞胞核内NF-κB的活性，从而判断成骨细胞***信号通路的激活情况，ELISA检测应用50μmol／LSNS0预处理1h，再感染1h金葡菌后成骨细胞24h细胞上清液中IL-6的浓度，观察金葡菌感染所激活成骨细胞的NF-κBB信号通路调控免疫反应情况。结果金葡菌体外感染能够诱导成骨细胞胞质内Ⅰ-κB仪降解（Ⅰ-κBα15min／Ⅰ-κBα0min=0．409±0．245；Ⅰ-κBα30min/Ⅰ-κBα0min=0．061±0．010）和增加胞核内NF-κB活性，且呈明显时间和剂量依赖性；50μmol／LSNS0预处理后再感染金葡菌的成骨细胞其上清液中IL-6的浓度[（2．17±0．11）μg/L]相对于单纯金葡菌感染组[（3．58±0．31）μg/L]显著减少（F=174．25，P〈0．05）。结论金葡菌体外感染能够激活成骨细胞的NF-KB信号通路且其参与调控免疫炎性因子的分泌。

关键词：骨髓炎葡萄球菌感染成骨细胞 NF-κB 白细胞介素6

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刚地弓形虫分子生物学检测技术应用研究进展

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中国病原生物学杂志 2012年第10期7卷 794-795,777页

作者：吴松霏金炫佚陈蓉史俊岩中国医科大学94K七年制辽宁沈阳110001 中国医科大学基础医学院病原生物学教研室辽宁沈阳110001

本文综述了刚地弓形虫的分子生物学检测技术,主要包括PCR技术、限制性片段长度多态性分析技术和环介导等温扩增技术,以及各种技术在实验及临床上的应用和发展前景。

关键词：刚地弓形虫和PCR 限制性片段长度多态性环介导等温扩增技术综述

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肺炎链球菌表面蛋白C诱导人嗜中性粒细胞分泌IL-8的机制研究

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免疫学杂志 2012年第12期28卷 1028-1031页

作者：陈可陈丹曹炬徐蕾重庆医科大学感染性疾病分子生物学教育部重点实验室 400016 重庆建设医院药剂科 400050 重庆医科大学附属第一医院检验科 400016 重庆医科大学基础医学院病原生物学教研室 400016

目的研究肺炎链球菌表面暴露的毒性表面蛋白C(PspC)促进IL-8分泌的可能机制。方法使用炎症相关的信号分子NF-κB,p38MARK,ERK,JNK的抑制剂预处理人嗜中性粒细胞后,观察PspC对IL-8分泌的影响。从受PspC刺激的人嗜中性粒细胞中分别提取细... 详细信息

目的研究肺炎链球菌表面暴露的毒性表面蛋白C(PspC)促进IL-8分泌的可能机制。方法使用炎症相关的信号分子NF-κB,p38MARK,ERK,JNK的抑制剂预处理人嗜中性粒细胞后,观察PspC对IL-8分泌的影响。从受PspC刺激的人嗜中性粒细胞中分别提取细胞总蛋白和细胞核提取物,用ELISA法测定p38MAPK蛋白的活力和NF-κB的浓度,并且采用Western blot方法验证PspC对p38MAPK和IκB-α蛋白磷酸化水平的影响。结果使用NF-κB及p38MARK的抑制剂预处理人嗜中性粒细胞后,可以扭转PspC促中性粒细胞分泌IL-8的现象;而ERK和JNK的抑制剂无此效果。同时,PspC可以上调中性粒细胞中的P38MAPK蛋白的含量和NF-κB的浓度,也可以提高p38MAPK和NF-κB通路的抑制蛋白IκB-α蛋白磷酸化水平。结论肺炎链球菌PspC诱导人体中性粒细胞释放IL-8受p38MAPK和NF-κB途径的调控。

关键词：肺炎链球菌中性粒细胞 IL-8 p38MARK NF-κB

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隐性弓形虫感染对人行为影响及可能机制概述

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中国病原生物学杂志 2012年第2期7卷 155-157页

作者：汪涛汤自豪赵志军九江学院基础医学院病原生物学教研室江西九江332000 宁夏医科大学总医院医学实验中心宁夏银川750004

本文综述了弓形虫感染对人行为的影响及其可能的机制,以期为进一步揭示寄生虫感染与宿主行为的关系提供参考。

关键词：弓形虫感染人行为影响机制综述

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骨髓间充质干细胞对致脑脊髓炎性MBP68-86特异性T淋巴细胞的调节作用

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国际免疫学杂志 2012年第6期35卷 474-477页

作者：杨琳丽王广友詹晓霞刘宇王心悦孙博李呼伦哈尔滨医科大学基础医学院神经生物学教研室 150086

目的探讨骨髓间充质干细胞（MSCs）对致脑脊髓炎性MBP68-86特异性T淋巴细胞的抑制和激活作用。方法全骨髓贴壁法提取、培养Lewis大鼠股骨、胫骨内的MSCs；建立实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）动物模型，对照组大鼠仅免疫完全弗氏佐剂（... 详细信息

目的探讨骨髓间充质干细胞（MSCs）对致脑脊髓炎性MBP68-86特异性T淋巴细胞的抑制和激活作用。方法全骨髓贴壁法提取、培养Lewis大鼠股骨、胫骨内的MSCs；建立实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）动物模型，对照组大鼠仅免疫完全弗氏佐剂（CFA）；EAE大鼠免疫10—11d后，MBP68-86特异性T淋巴细胞被取出进行体外T淋巴细胞增值试验。从Lewis大鼠中得到的间质干细胞分别按下列要求预培养：在24孔板中与T细胞比值：1：1（1×10^6骨髓基质细胞／T细胞1×10^6）1：5、1：10、1：50或1：100；ELISA方法检测淋巴细胞培养上清液。结果同种同基因的MSCs以MSCs与效应T细胞比例为1：1、1：5、1：10时共培养能够显著抑制MBP68-86特异性T淋巴细胞的增殖能力，与没有加入MSCs的单独MBP68-86特异性T淋巴细胞组相比差异具有统计学意义（P〈0．01）。结论MSCs在高密度（MSCs／T细胞数比≥1：10）的情况下，对MBP68-86一特异性T细胞表现为抑制作用；在较低的密度（≤1：50）时，表现为刺激的作用。

关键词：骨髓间充质干细胞实验性自身免疫性脑脊髓炎 MBP68-86特异性T淋巴细胞免疫调节

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弓形虫与疟原虫入侵引起宿主细胞骨架重组相关GTP酶不同定位的观察

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中国人兽共患病学报 2012年第12期28卷 1155-1160页

作者：陈艾媛娜仁花彭鸿娟赵亚广东省广州市沙太南路1023号南方医科大学公共卫生与热带医学学院病原生物学系广州510515 陕西省西安市长乐西路169号第四军医大学基础医学院病原生物学教研室西安710032

目的方法,结果,结论弓形虫与疟原虫均是顶复门(Phylum Apicomplexa),孢子纲(Class Sporozoea),真球虫目(Order Eucoccidiida)的细胞内寄生原虫,入侵宿主细胞后均寄生于纳虫泡内进行发育增殖。细胞内寄生原虫的入侵均需要宿主细胞的细胞... 详细信息

目的方法,结果,结论弓形虫与疟原虫均是顶复门(Phylum Apicomplexa),孢子纲(Class Sporozoea),真球虫目(Order Eucoccidiida)的细胞内寄生原虫,入侵宿主细胞后均寄生于纳虫泡内进行发育增殖。细胞内寄生原虫的入侵均需要宿主细胞的细胞骨架发生重组,RhoGTP酶是哺乳动物细胞(有核细胞及红细胞)调节细胞骨架重组的重要酶类。我们在研究中发现宿主细胞的RhoA及Rac1GTP酶在弓形虫速殖子侵染后被纳入了纳虫泡膜(Parasitophorous Vacuole Membrane,PVM)上并高丰度聚集,然而在疟原虫裂殖子侵染的红细胞内却没有发现这两种GTP酶在纳虫泡膜上聚集的现象。宿主细胞RhoA及Rac1GTP酶在弓形虫及疟原虫感染宿主细胞后的不同分布,显示这两种原虫感染引起宿主细胞骨架重组的途径是不同的。

关键词：弓形虫疟原虫细胞骨架重组 Rho GTP酶

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