检索结果-内蒙古大学图书馆

新疆医科大学学报 2016年第2期39卷 160-163,168页

作者：阿孜尔古丽.阿布都克日木许海峰刘玉梅娜迪热.铁列吾汗布海里且木.吾甫尔斯坎德尔.努尔买买提德力夏提.依米提新疆医科大学基础医学院病原生物学教研室乌鲁木齐830011 克拉玛依市中心医院检验科新疆克拉玛依834000 新疆医科大学第一附属医院检验中心乌鲁木齐830054 新疆医科大学第一附属医院超声诊断科乌鲁木齐830054 新疆维吾尔自治区人民医院消化内科乌鲁木齐830001 新疆维吾尔自治区人民医院胃肠外科乌鲁木齐830001

目的探讨新疆维吾尔族和汉族患者的幽门螺杆菌分离株cagA、vacA基因型与常见胃病的相关性。方法采用聚合酶链反应(PCR)方法检测92例胃病患者(慢性胃炎、萎缩性胃炎、胃溃疡和胃癌)的幽门螺杆菌vacA和cagA基因型。结果维吾尔族与汉族胃... 详细信息

目的探讨新疆维吾尔族和汉族患者的幽门螺杆菌分离株cagA、vacA基因型与常见胃病的相关性。方法采用聚合酶链反应(PCR)方法检测92例胃病患者(慢性胃炎、萎缩性胃炎、胃溃疡和胃癌)的幽门螺杆菌vacA和cagA基因型。结果维吾尔族与汉族胃病患者中幽门螺杆菌cagA基因检出率高,均为84.8%,但cagA基因的分布无明显差异。在92株菌株中vacA m2、s1a、m1b、s2的检出率分别为67.4%、61.9%、18.5%和4.3%。维、汉族胃病患者最常见的vacA基因型为s1a、m2。维吾尔族胃癌患者vacA m2基因型检出率高于汉族胃癌患者,而vacA m1b基因型检出率低于汉族患者。汉族胃溃疡患者vacA m2基因型检出率显著高于胃癌患者;各胃病组vacA m1b基因型检出率从高到底依次为慢性胃炎、胃溃疡、胃癌,差异有统计学意义(P<0.05)。结论胃癌患者的vacA基因型分布可能与民族的不同而有区别,此结果可能为未来幽门螺杆菌的基因治疗提供一定的研究基础。

关键词：幽门螺杆菌 cagA基因 vacA基因 PCR

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动物细胞培养技术理实一体项目化教学及其过程性评价

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中外交流 2021年第9期28卷 453页

作者：卜桐郑剑玲齐贺王千慧王鑫洋辽宁医药职业学院辽宁沈阳 110101 哈尔滨医科大学基础医学院病院生物学教研室黑龙江哈尔滨 150050

过程性评价是当今教育教学系统中的基本要求,细胞培养技术是当今医学课程中最重要的一门理实一体的教学课程,在新课程的实施过程中,评价组织也是其重要的组成部分之一.动物细胞培养技术在医学教学中属于难度系数较大的学科,它不仅对学... 详细信息

过程性评价是当今教育教学系统中的基本要求,细胞培养技术是当今医学课程中最重要的一门理实一体的教学课程,在新课程的实施过程中,评价组织也是其重要的组成部分之一.动物细胞培养技术在医学教学中属于难度系数较大的学科,它不仅对学生有着较高的要求,同时对教师的授课形式等也有较高的要求.

关键词：理实一体项目化教学过程性评价

来源：评论

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图像处理在T淋巴细胞转化实验中的应用

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河北医科大学学报 2003年第5期24卷 298-298页

作者：王秀荣张永红王秀英河北医科大学基础医学院免疫学教研室河北石家庄050017 河北医科大学基础医学院病原生物学教研室河北石家庄050017 华北制药集团105车间河北石家庄050001

T淋巴细胞转化率的高低是反映机体细胞免疫功能的一个重要指标.传统的T淋巴细胞转化实验计算T淋巴细胞的转化率,既浪费时间,又有主观性,误差较大,且需有经验的专业技术人员才能判别出免疫细胞的转化.计算机图像处理是近几年来新掘起的... 详细信息

T淋巴细胞转化率的高低是反映机体细胞免疫功能的一个重要指标.传统的T淋巴细胞转化实验计算T淋巴细胞的转化率,既浪费时间,又有主观性,误差较大,且需有经验的专业技术人员才能判别出免疫细胞的转化.计算机图像处理是近几年来新掘起的一门技术,用计算机图像处理和分析技术处理转化后的细胞涂片,不仅简便快速,数据客观、准确,而且能自动计算出免疫细胞的转化率,从而进一步推动了实验教学微机化的发展.

关键词：图像处理计算机辅助技术 T淋巴细胞细胞学技术

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非整倍体胎儿羊水质谱多肽初步筛选

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广东药科大学学报 2020年第5期36卷 724-728页

作者：宿进江张春斌陈晓杭李冬雪罗小金杨洁霞尹爱华高玉山魏凤香黑龙江省佳木斯市佳木斯大学生物学教研室黑龙江佳木斯154007 广东省深圳市龙岗区妇幼保健院中心实验室广东深圳518172 遵义医科大学基础医学院病原生物学教研室贵州遵义563006 广东省妇幼保健院医学遗传中心广东广州510000 广州妇幼保健院产前诊断中心广东广州510000 深圳市龙岗区妇幼保健院产科广东深圳518172

目的利用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱仪Clin-TOF-II研究非整倍体胎儿羊水多肽质谱变化规律。方法选取96例2015年6月-2016年6月来深圳市龙岗区妇幼保健院进行介入性产前诊断的羊水标本。依据染色体核型分析报告筛选得到21、18、XXY... 详细信息

目的利用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱仪Clin-TOF-II研究非整倍体胎儿羊水多肽质谱变化规律。方法选取96例2015年6月-2016年6月来深圳市龙岗区妇幼保健院进行介入性产前诊断的羊水标本。依据染色体核型分析报告筛选得到21、18、XXY、XYY、X 5种染色体非整倍体羊水标本46例,正常标本50例为对照,进一步进行多肽组学质谱分析。结果通过分析正常对照与非整倍体羊水多肽质谱数据,得到124个差异性多肽峰(P<0.05),其中显著性多肽峰95个(P<0.01),极显著性多肽峰29个(P<0.001)。其中2245.8 m/z和1025.7 m/z极显著性多肽峰标本重现性最好。根据2245.8 m/z和1025.7 m/z多肽峰建立羊水非整倍体诊断模型,评估其对鉴别胎儿非整倍体的临床价值。结论径向基函数网络RBF模型可作为区分正常对照组与非整倍体的理想模型。

关键词：非整倍体羊水多肽标志物基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱

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41株戈登菌的系统发育学分析及其基因组功能的挖掘

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贵州医科大学学报 2023年第9期48卷 1003-1012页

作者：郭鑫瑶季晶焱程敏赵亮曹荷清王丰李小兵廖万清李文均康颖倩贵州医科大学基础医学院微生物学教研室贵州贵阳550025 贵州省微生物与人类健康关系研究人才基地&贵州省普通高校病原生物学特色重点实验室贵州贵阳550025 贵州医科大学环境污染与疾病监控教育部重点实验室贵州贵阳550025 贵州省烟草科学研究院贵州省微生物与健康院士工作站贵州贵阳550000 贵州省赤水河畔酱酒研究中心贵州贵阳550003 上海市医学真菌分子生物学重点实验室上海200003 海军军医大学长征医院皮肤科上海200003 中山大学生命科学学院广东广州510275

目的探讨41株戈登菌的系统发育学及其基因组中含碳水化合物活性酶、次级代谢产物生物合成基因簇的种类及多样性。方法以公开发表的41株戈登菌全基因组数据为研究对象,利用原核生物泛基因组学分析的自动化软件对泛基因组特征进行分析,结... 详细信息

目的探讨41株戈登菌的系统发育学及其基因组中含碳水化合物活性酶、次级代谢产物生物合成基因簇的种类及多样性。方法以公开发表的41株戈登菌全基因组数据为研究对象,利用原核生物泛基因组学分析的自动化软件对泛基因组特征进行分析,结合直系同源蛋白分组对数据库、碳水化合物活性酶数据库和基因组次级代谢产物分析工具对基因组进行预测;提取19株戈登菌基因组DNA,采用16S小亚基核糖体RNA(16S rRNA)通用引物进行PCR扩增,并构建系统发育树。结果戈登菌基因组平均大小为4941636.42 bp,预测的基因数均数4370.46,G+C平均含量为67.25%,蛋白质编码区平均为4445.60;平均核苷酸多态性、DNA-DNA杂交值和16S rRNA基因序列分析表明戈登菌分类地位明确;戈登菌具有开放型泛基因组,核心基因组基因数目会稳定在1036个左右;所有菌株基因序列中含有丰富的糖基转移酶和糖苷水解酶;聚酮合酶、非核糖体肽合成酶和萜烯类生物合成基因簇在戈登菌属中占比较高,且土壤来源的菌株含生物合成基因簇最长。结论戈登菌基因组具有多样性,含丰富的碳水化合物活性酶,能产生多种抗菌和抗肿瘤的次级代谢产物。

关键词：基因组戈登菌属 16S小亚基核糖体RNA 比较基因组功能预测次级代谢产物碳水化合物活性酶

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贵州省某热泉中可培养细菌的多样性及不同温度胁迫下的变化

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贵州医科大学学报 2019年第5期44卷 513-518页

作者：牛雪可邱文兰永哲李文均廖万清沈志平余能彬邹成刚康颖倩贵州医科大学基础医学院微生物学教研室贵州贵阳550025 贵州省微生物与人类健康关系研究人才基地暨贵州省普通高校病原生物学特色重点实验室贵州贵阳550025 中山大学生命科学学院广东广州510275 第二军医大学上海长征医院真菌学研究所上海200003 贵州正业国际工程企业管理集团有限公司贵州贵阳550000 云南大学云南生物资源保护利用国家重点实验室云南昆明650091

目的:研究贵州省某未开发热泉中可培养细菌的多样性及在不同温度胁迫下细菌的变化情况。方法:采用R2A培养基,分别置于70、65、60、55、50、45、37以及25℃下对热泉细菌进行培养,涂布法对所培养细菌进行分离鉴定,采用最大拟自然法法构建1... 详细信息

目的:研究贵州省某未开发热泉中可培养细菌的多样性及在不同温度胁迫下细菌的变化情况。方法:采用R2A培养基,分别置于70、65、60、55、50、45、37以及25℃下对热泉细菌进行培养,涂布法对所培养细菌进行分离鉴定,采用最大拟自然法法构建16srRNA系统发育树,比较不同温度胁迫下,可培养细菌多样性的差异。结果:共分离得到243株可培养细菌,归属于25个种、20个属、5个纲以及3个门;在属间水平上,α-变形菌纲细菌的多样性最为丰富;在菌株数量上,α-变形菌纲属于优势类群;不同温度培养下,所得到的优势菌不同,在60、55、50、45、37以及25℃6种培养温度下分离出的菌株在群落分布上呈现明显的差异,37℃细菌群落多样性最丰富。结论:该热泉中微生物多样性丰富,未发现的新类群;温度对群落的组成有显著影响,温度可能与生物多样性变化相关。

关键词：热泉细菌培养生物多样性温度胁迫贵州

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遗传性耳聋基因治疗临床指南

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实用医院临床杂志 2024年第2期21卷 39-44页

作者：齐洁玉谈方志张李燕陆玲王洪阳李文妍刘闻闻付小龙贺祖宏丁小琼孙珊方巧军董耀东朱学伟童步升曹现宝郭敏范欣淼汪芹马璐张天虹于亚峰李永新樊建刚崔勇吴佩娜张宏征唐杰郭维维查定军叶放蕾何双八曹卫杨见明钱晓云赵宇孙敬武陈晓巍孙宇夏明王秋菊袁慧军冯永孔维佳杨仕明王海波高下李华伟徐磊柴人杰东南大学数字医学工程全国重点实验室附属中大医院耳鼻咽喉头颈外科生命科学与技术学院生命与健康高等研究院江苏省生物医学高新技术研究重点实验室江苏南京210096 南通大学神经再生联合创新中心江苏南通226001 北京理工大学航天中心医院神经内科生命学院北京10081 南京大学医学院附属鼓楼医院耳鼻喉头颈外科江苏省医学重点学科(实验室)江苏南京210008 中国人民解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科医学部北京100853 听觉与平衡觉全国重点实验室北京100853 国家耳鼻咽喉疾病临床医学研究中心北京100853 聋病教育部重点实验室北京100853 聋病防治北京市重点实验室北京100853 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院医学神经生物学国家重点实验室教育部脑科学前沿研究中心上海200031 复旦大学生物医学研究所上海200032 国家卫健委听觉医学重点实验室上海200031 复旦大学脑科学研究院和脑科学协同创新中心上海200032 山东大学山东省耳鼻喉医院耳鼻咽喉头颈外科山东济南250022 山东省耳鼻喉研究所山东济南250022 山东第一医科大学/山东省医学科学院医学科技创新中心山东济南250000 武汉大学中南医院耳鼻咽喉头颈外科湖北武汉430071 东南大学附属中大医院耳鼻咽喉头颈外科江苏南京210009 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院耳鼻喉科上海200032 安徽医科大学第二附属医院耳鼻咽喉头颈外科安徽合肥230601 中国医科大学附属盛京医院耳鼻咽喉头颈外科辽宁沈阳110004 吉林大学中日联谊医院耳鼻咽喉头颈外科吉林长春130033 安徽医科大学第一附属医院耳鼻咽喉头颈外科安徽合肥230022 云南省第一人民医院耳鼻喉科云南昆明650032 昆明医科大学第一附属医院耳鼻喉科云南昆明650032 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院耳鼻咽喉科北京100730 中南大学湘雅二医院耳鼻咽喉头颈外科湖南长沙410008 南华大学衡阳医学院基础医学院细胞生物学与遗传学教研室细胞应激生物学衡阳市重点实验室湖南衡阳421001 哈尔滨医科大学附属第一医院黑龙江哈尔滨150001 苏州大学附属第一医院耳鼻咽喉科江苏苏州215006 首都医科大学附属北京同仁医院耳鼻咽喉头颈外科北京100730 四川省医学科学院·四川省人民医院/电子科技大学附属医院耳鼻咽喉头颈外科四川成都610072 广东省人民医院耳鼻咽喉头颈外科/广东省医学科学院/南方医科大学广东广州510080 南方医科大学珠江医院耳鼻咽喉头颈外科广东广州510282 空军军医大学西京医院耳鼻咽喉-头颈外科陕西西安710032 郑州大学第一附属医院耳科河南郑州450000 东南大学医学院附属南京同仁医院耳鼻咽喉头颈外科江苏南京211102 四川大学华西医院耳鼻咽喉头颈外科四川成都610041 中国科学技术大学附属第一医院耳鼻咽喉头颈外科安徽合肥230001 华中科技大学同济医学院附属协和医院耳鼻咽喉头颈外科湖北武汉430022 山东第一医科大学附属山东省立医院耳鼻咽喉科山东济南250021 山东省医学科学院医学科技创新中心山东济南250021 山东大学附属山东省立医院耳鼻咽喉科山东济南250021 国家卫生健康委耳鼻咽喉重点实验室山东济南250021 四川大学华西医院罕见病研究院四川成都6010041 南华大学衡阳医学院南华大学附属妇幼保健院湖南长沙410008 中南大学湘雅医院耳鼻咽喉头颈外科湖南长沙410008 上海人工耳蜗工程技术研究中心上海200031 东南大学深圳研究院广东深圳518063

遗传性耳聋是一种常见的遗传性疾病,新生儿的发病率为1‰~3‰。患者终身携带致病突变,导致不可逆性耳聋,至今尚无临床可用的治疗药物。在部分遗传性耳聋动物模型中,基因治疗已被证实为潜在有效的治疗方法。国内外已开展了多项遗传性耳... 详细信息

遗传性耳聋是一种常见的遗传性疾病,新生儿的发病率为1‰~3‰。患者终身携带致病突变,导致不可逆性耳聋,至今尚无临床可用的治疗药物。在部分遗传性耳聋动物模型中,基因治疗已被证实为潜在有效的治疗方法。国内外已开展了多项遗传性耳聋基因治疗的临床试验。其中,由东南大学附属中大医院牵头,联合国内多家医院成功开展的遗传性耳聋基因治疗临床试验,取得了显著的疗效,并积累了丰富的经验。为规范遗传性耳聋基因治疗并提供临床研究指导,全国多家医院的耳科专家讨论制定了遗传性耳聋基因治疗临床指南,内容涵盖了伦理审查、遗传性耳聋的诊断和入组标准、临床前准备、药物、疗效与安全性评估标准、术后言语康复等。本指南将为耳聋基因治疗的临床诊疗提供规范的理论和技术指导。

关键词：遗传性耳聋基因治疗临床指南

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