检索结果-内蒙古大学图书馆

中风与神经疾病杂志 2006年第6期23卷 662-665页

作者：李国忠王丹丹王菁华王广友孙博王德生金连弘李呼伦哈尔滨医科大学第一临床医学院神经内科黑龙江哈尔滨150001 哈尔滨医科大学神经生物学教研室黑龙江哈尔滨150081

目的证实IL-17是否参与人脑缺血损伤过程以及缺血脑组织中表达IL-17细胞的来源。方法选择疾病不同时间，尸检取因脑梗死死亡人的脑组织，以对侧正常脑组织为对照，通过免疫组织化学方法检测IL-17在人类脑组织中的表达。用线栓法封闭SD... 详细信息

目的证实IL-17是否参与人脑缺血损伤过程以及缺血脑组织中表达IL-17细胞的来源。方法选择疾病不同时间，尸检取因脑梗死死亡人的脑组织，以对侧正常脑组织为对照，通过免疫组织化学方法检测IL-17在人类脑组织中的表达。用线栓法封闭SD大鼠右侧大脑中动脉制作pMCAO动物模型。寡核苷酸原位杂交检测脑缺血不同时间点IL-17的表达；利用GFAP抗体和IL-17抗体双染方法检测大鼠脑组织中GFAP、IL-17共同表达细胞-神经胶质细胞。结果人脑缺血病灶中IL-17呈高表达，与对照侧脑组织相比存在极显著差异。IL-17表达高峰在发病后3～5d。SD大鼠缺血侧脑组织IL-17表达6h开始增高（P〈0．01），第6天达到高峰。pMCAO手术侧可见大量IL-17和GFAP双染细胞。结论IL-17参与了人类及大鼠脑组织缺血性损伤的局部炎症反应过程；在大鼠实验中证实IL-17表达细胞来源于除以往确认的T淋巴细胞外，还包括神经胶质细胞。

关键词：脑缺血 IL-17 神经胶质细胞

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大鼠脑微血管内皮细胞的原代培养及其生物学行为初步探讨

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神经解剖学杂志 2006年第2期22卷 224-228页

作者：王义宝刘云会刘丽波王萍马永会中国医科大学附属第一医院神经外科中国医科大学基础医学院神经生物学教研室沈阳110001

本文旨在探讨建立稳定的大鼠原代脑微血管内皮细胞的培养方法,并对其血脑屏障特性进行初步研究。通过匀浆、葡聚糖高速梯度离心提取大鼠脑皮层微血管段,用胶原酶消化后,在37℃,5%CO2孵箱中进行原代及传代细胞培养,以跨内皮阻抗值分析其... 详细信息

本文旨在探讨建立稳定的大鼠原代脑微血管内皮细胞的培养方法,并对其血脑屏障特性进行初步研究。通过匀浆、葡聚糖高速梯度离心提取大鼠脑皮层微血管段,用胶原酶消化后,在37℃,5%CO2孵箱中进行原代及传代细胞培养,以跨内皮阻抗值分析其血脑屏障特性随传代次数的改变。结果证明:原代培养后7～10d沿微血管段生成单层"铺路石"样细胞,经VIII因子证实95%以上的培养细胞是血管内皮细胞,通过传代可以进一步纯化,得到稳定的脑微血管内皮细胞系,原代培养的脑微血管内皮细胞表现出很强的屏障特性,与内皮细胞株之间有显著差异,随着传代次数的增加脑微血管内皮细胞的跨内皮阻抗减弱。以上结果表明,采用匀浆、梯度离心、胶原酶消化是获取大鼠脑微血管内皮细胞稳定的方法,原代培养的脑微血管内皮细胞是研究血脑屏障的最佳技术手段。

关键词：脑血管内皮细胞原代培养跨内皮阻抗

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肾上腺髓质素在正常大鼠脑中的分布—免疫组化及原位杂交分析

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中国组织化学与细胞化学杂志 2006年第4期15卷 452-456页

作者：毕国荣张辉张贺敏海虹周慧杰方秀斌中国医科大学第二临床学院神经内科基础医学院神经生物学教研室沈阳110004

目的验证大鼠脑内是否存在ADM及其mRNA。方法取10只健康雄性SD大鼠,体重200-250g,应用免疫组织化学法和原位杂交组织化学法检测正常大鼠脑内ADM及其mRNA的表达情况。结果在大鼠脑内ADM及其mRNA阳性细胞主要表达在大脑皮质、海马结构、... 详细信息

目的验证大鼠脑内是否存在ADM及其mRNA。方法取10只健康雄性SD大鼠,体重200-250g,应用免疫组织化学法和原位杂交组织化学法检测正常大鼠脑内ADM及其mRNA的表达情况。结果在大鼠脑内ADM及其mRNA阳性细胞主要表达在大脑皮质、海马结构、齿状回、丘脑、室旁组织、脉络丛、室管膜细胞、基底节、血管内皮细胞,其中脉络丛、室旁组织、丘脑为高表达区,其次为大脑皮质、海马。在大鼠大脑内ADMmRNA的表达与ADM阳性细胞的表达相一致。结论ADM及其mRNA在大脑内广泛表达,提示ADM在中枢神经系统内具有重要的作用。

关键词：肾上腺髓质素免疫组织化学法原位杂交组织化学法

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基质金属蛋白酶MMP-26能有效促进人绒毛膜上皮癌细胞JEG-3浸润能力

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生物化学与生物物理进展 2006年第6期33卷 524-530页

作者：吴晓秋李玉侠付雅媛李殿俊 SANG Qing-Xiang 王雁玲哈尔滨医科大学基础医学院免疫教研室中国科学院动物研究所计划生育生殖生物学国家重点实验室 Department of Chemistry and Biochemistry and Institute of Molecular Biophysics Florida State UniversityTallahasseeFL 32306USA

胚胎植入过程中,滋养层细胞浸润与肿瘤的迁移过程非常相似,但显著的区别在于前者是受严格调控的有节制的浸润,基质金属蛋白酶(MMPs)的许多成员在其中起重要的作用.MMP-26是近年来发现的MMPs家族的新成员,它在滋养层细胞中的作用所知甚少... 详细信息

胚胎植入过程中,滋养层细胞浸润与肿瘤的迁移过程非常相似,但显著的区别在于前者是受严格调控的有节制的浸润,基质金属蛋白酶(MMPs)的许多成员在其中起重要的作用.MMP-26是近年来发现的MMPs家族的新成员,它在滋养层细胞中的作用所知甚少.利用国际常用的人滋养层细胞模型——人绒毛膜上皮癌细胞系(JEG-3)作为体外实验模型,探讨MMP-26在人滋养层细胞浸润调节中的作用.将含有MMP-26全长cDNA的pCR3.1质粒转染到JEG-3细胞中,获得过量表达MMP-26基因的稳定细胞系JEG-3/MMP-26;细胞浸润分析表明JEG/MMP-26细胞的浸润能力较母本细胞明显增强;RT-PCR和明胶酶谱分析显示JEG-3/MMP-26细胞中MMP-9的表达和分泌水平提高;双荧光免疫细胞化学进一步显示MMP-26和MMP-9蛋白在细胞中有共定位现象.上述结果表明MMP-26能有效促进人滋养层细胞浸润,其作用可能是通过与其他MMP分子(如MMP-9)的协调来实现的.

关键词：基质金属蛋白酶 JEG-3细胞细胞浸润人滋养层细胞

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肾上腺髓质素对大鼠局灶性脑缺血再灌注后脑组织的保护作用(英文)

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中国现代医学杂志 2006年第2期16卷 166-170页

作者：毕国荣张辉周慧杰方秀斌中国医科大学第二临床学院神经内科辽宁沈阳110004 中国医科大学基础医学院神经生物学教研室辽宁沈阳110004

目的探讨肾上腺髓质素与脑缺血再灌注损伤的关系。方法采用栓线法制成大鼠大脑中动脉缺血再灌注模型, 阻断血流 2 h 后进行再灌注。应用免疫组织化学染色法检测不同时间段大鼠局灶性脑缺血再灌注后肾上腺髓质素的表达情况, 并进行动态... 详细信息

目的探讨肾上腺髓质素与脑缺血再灌注损伤的关系。方法采用栓线法制成大鼠大脑中动脉缺血再灌注模型, 阻断血流 2 h 后进行再灌注。应用免疫组织化学染色法检测不同时间段大鼠局灶性脑缺血再灌注后肾上腺髓质素的表达情况, 并进行动态观察。结果正常大鼠脑内即有肾上腺髓质表达, 假手术后肾上腺髓质素表达略有增加, 但与正常对照组相比无明显差异, P >0.05; 大鼠脑缺血再灌注后肾上腺髓质素免疫阳性细胞增多, 与正常对照组及假手术组相比差异显著, 均 P <0.05; 大鼠脑缺血再灌注后缺血侧既缺血对侧肾上腺髓质素免疫阳性细胞均增多, 但以缺血侧区域增多最为明显, P <0.05。动态观察发现, 脑缺血再灌注 2 h 后, 肾上腺髓质素免疫阳性细胞即增多, 缺血再灌注 6 h 达高峰, 至 1 周左右仍明显增多。结论脑缺血再灌注后肾上腺髓质表达增强。

关键词：脑缺血再灌注肾上腺髓质素免疫组织化学染色法

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毁损伏隔核对吗啡给药大鼠条件性位置偏爱与脑功能的影响

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中国医科大学学报 2006年第2期35卷 155-157页

作者：邵云魏孝琴薛一雪中国医科大学附属第二医院心理卫生科辽宁沈阳110004 中国医科大学脑研究所神经心理研究室中国医科大学基础医学院神经生物学教研室

目的:探讨双侧毁损伏隔核对吗啡给药大鼠条件性位置及大鼠脑功能的影响。方法:6-羟多巴胺注射毁损大鼠双侧伏隔核,以条件性位置偏爱实验评价伏隔核对大鼠的影响;以Morris水迷宫实验评价对空间学习记忆功能的影响。结果:在条件性位置偏... 详细信息

目的:探讨双侧毁损伏隔核对吗啡给药大鼠条件性位置及大鼠脑功能的影响。方法:6-羟多巴胺注射毁损大鼠双侧伏隔核,以条件性位置偏爱实验评价伏隔核对大鼠的影响;以Morris水迷宫实验评价对空间学习记忆功能的影响。结果:在条件性位置偏爱实验中,单纯给药组与毁损给药组、单纯毁损组、对照组相比较存在显著差异(P<0.05)。在自然戒断状态下,单纯给药组条件性位置偏爱先增加后减少。水迷宫实验毁损组与对照组相比,毁损前后自身对照均无明显差异(P>0.05)。结论:伏隔核中的多巴胺系统在精神依赖(大鼠表现为条件性位置偏爱)形成过程中起关键性作用。

关键词：伏隔核吗啡条件性位置偏爱 Morris水迷宫大鼠

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神经干细胞原代培养及GABA能神经元的诱导分化

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安徽医科大学学报 2006年第5期41卷 528-531页

作者：鲁明牛朝诗傅先明汪业汉钱若兵汤深凤王林李光武贾雪梅沈韶辉黄大可安徽医科大学附属省立医院神经外科安徽省立体定向神经外科研究所合肥230001 安徽医科大学神经生物学教研室合肥230032 安徽医科大学基础医学院形态中心合肥230032

目的探讨神经干细胞（NSC）的原代培养及γ-氨基丁酸（GABA）能神经元的诱导分化、鉴定。方法取出生1—3dSD大鼠全脑，分离、培养NSC并诱导分化了GABA能神经元，用免疫荧光染色进行鉴定。结果培养24h后，由单细胞发展成2～4细胞神经... 详细信息

目的探讨神经干细胞（NSC）的原代培养及γ-氨基丁酸（GABA）能神经元的诱导分化、鉴定。方法取出生1—3dSD大鼠全脑，分离、培养NSC并诱导分化了GABA能神经元，用免疫荧光染色进行鉴定。结果培养24h后，由单细胞发展成2～4细胞神经球，随时间延长球体增大，神经球均有Nestin阳性细胞；用含10％血清分化液分化1d后，神经球开始贴壁，伸出细长突起，部分可和周边神经球伸出的突起连接。神经球周边见大量散在贴壁的双极或多极细胞，免疫荧光染色可见NSE、GABA阳性细胞。加了分化液的实验组GABA阳性细胞分化率为（30．25±2．12）％，而对照组分化率为（1．14±．39）％。结论成功从新生大鼠脑组织中分离、培养了NSC，并能较大比率分化GABA能神经元。

关键词：干细胞/细胞学神经形细胞学细胞,培养 γ-氨基丁酸细胞分化

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NGF对局灶性脑缺血再灌注大鼠海马CREB表达的上调作用

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解剖科学进展 2006年第4期12卷 339-342,I0006页

作者：张正洪曲鹏方秀斌中国医科大学基础医学院神经生物学教研室辽宁沈阳110001

目的探讨外源性神经生长因子(NGF)对局灶性脑缺血再灌注大鼠海马CREB和磷酸化的CREB(p-CREB)表达的影响。方法用线栓法阻塞大鼠大脑中动脉制作局灶性脑缺血再灌注模型,应用免疫组织化学、W estern B loting和图像分析方法检测大鼠海马CA... 详细信息

目的探讨外源性神经生长因子(NGF)对局灶性脑缺血再灌注大鼠海马CREB和磷酸化的CREB(p-CREB)表达的影响。方法用线栓法阻塞大鼠大脑中动脉制作局灶性脑缺血再灌注模型,应用免疫组织化学、W estern B loting和图像分析方法检测大鼠海马CA1区CREB和磷酸化CREB表达。结果假手术组海马CA1区CREB有明显表达,缺血再灌注组CA1区表达较假手术组减少,NGF组CA1区的CREB表达多于缺血再灌注组(P<0.05)。假手术组海马CA1区p-CREB表达很少,缺血再灌注组p-CREB表达多于假手术组,NGF组p-CREB表达多于缺血再灌注组(P<0.05)。结论NGF上调海马CREB和p-CREB的表达,对缺血神经元起保护作用,CREB和p-CREB参与NGF对缺血神经元的保护作用机制。

关键词：脑缺血神经生长因子(NGF) CREB 海马

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中国临床康复 2006年第26期10卷 60-62页

作者：郑广顺杨涌杰方秀斌厦门市第二医院神经外科福建省厦门市361021 中国医科大学附属第二医院神经外科辽宁省沈阳市110004 中国医科大学基础医学院神经生物学教研室辽宁省沈阳市110001

目的:观察外源性降钙素基因相关肽和神经生长因子对局灶性脑缺血再灌注后大鼠学习记忆能力的影响。方法:实验于2005-02/07在中国医科大学基础医学院神经生物实验室进行,取清洁级8周龄雄性SD大鼠30只,抽签法随机分为假手术组、缺血再灌... 详细信息

目的:观察外源性降钙素基因相关肽和神经生长因子对局灶性脑缺血再灌注后大鼠学习记忆能力的影响。方法:实验于2005-02/07在中国医科大学基础医学院神经生物实验室进行,取清洁级8周龄雄性SD大鼠30只,抽签法随机分为假手术组、缺血再灌注组、降钙素基因相关肽和神经生长因子治疗组,每组10只。用线栓法制备大鼠大脑中动脉阻塞模型。2h后再次麻醉大鼠,直视下轻轻拔出栓线约10mm以实现再灌注。缺血再灌注组缺血2h后经腹腔注入生理盐水1mL;降钙素基因相关肽和神经生长因子治疗组缺血2h后经腹腔注入2mg/L降钙素基因相关肽0.5mL和1000U/mL神经生长因子0.5mL,1次/d,连续10d,第一次给药均在缺血再灌注后15min内完成。假手术组分离血管,不插栓线、不注射药物外,其余皆同于两组动物。按照ZeaLonga5级评分法进行神经功能评分。选取评分为1,2和3分的动物进行Morris水迷宫实验检测大鼠空间学习记忆能力变化,比较假手术组、缺血再灌注组、降钙素基因相关肽和神经生长因子治疗组间大鼠的空间学习记忆能力的差异。结果:实验过程中缺血再灌注组、降钙素基因相关肽和神经生长因子治疗组分别有3只和2只大鼠缺血再灌注后不符合模型判断标准,其余均进入结果分析。①造模10d后缺血再灌注组大鼠Morris水迷宫的隐匿平台逃避潜伏期明显比假手术组大鼠长(P<0.01);降钙素基因相关肽和神经生长因子治疗组大鼠隐匿平台逃避潜伏期明显比缺血再灌注组缩短(P<0.01)。②缺血再灌注组大鼠穿越原平台位置水域的次数明显比假手术组大鼠少[(1.79±0.39),(4.30±0.73)次/min,P<0.01];降钙素基因相关肽和神经生长因子治疗组大鼠穿越原平台位置水域的次数明显比缺血再灌注组大鼠多[(3.16±1.03),(1.79±0.39)次/min,P<0.01]。结论:降钙素基因相关肽和神经生长因子能显著改善大鼠大脑中动脉梗塞后的空间学习记忆能力,说明降钙素基因相关肽和神经生长因子对缺血神经元有恢复作用。

关键词：脑缺血降钙素基因相关肽神经生长因子鼠学习记忆

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SH2-Bβ在局灶性脑缺血再灌注大鼠顶叶皮质的表达

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解剖科学进展 2006年第2期12卷 129-131,i0006页

作者：张正洪曲鹏齐金萍方秀斌中国医科大学基础医学院神经生物学教研室辽宁沈阳110001

目的研究信号分子SH2-Bβ在局灶性脑缺血再灌注大鼠大脑顶叶皮质表达情况为阐明脑缺血的演变的分子机制从而为临床治疗提供理论依据。方法用线栓法阻塞大鼠右侧大脑中动脉制作局灶性脑缺血再灌注模型,动物随机分为假手术组和缺血再灌注... 详细信息

目的研究信号分子SH2-Bβ在局灶性脑缺血再灌注大鼠大脑顶叶皮质表达情况为阐明脑缺血的演变的分子机制从而为临床治疗提供理论依据。方法用线栓法阻塞大鼠右侧大脑中动脉制作局灶性脑缺血再灌注模型,动物随机分为假手术组和缺血再灌注组,应用免疫组织化学SABC法和图像分析方法检测大鼠顶叶皮质SH2-Bβ表达情况。结果假手术组右侧顶叶皮质SH2-Bβ有很少的表达,而缺血再灌注组3 h时间点SH2-Bβ在右侧顶叶皮质的平均光密度值比假手术组明显增高,持续到24 h,到48 h时间点开始下降,到72 h已逐渐下降但仍高于假手术组(P<0.05)。结论局灶性脑缺血再灌注大鼠顶叶皮质SH2-Bβ被诱导而表达增高,SH2-Bβ可能参与NGF对缺血神经元的保护作用机制,促进神经元存活和损伤的修复。

关键词： SH2-Bβ 脑缺血神经生长因子(NGF) 大鼠

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