检索结果-内蒙古大学图书馆

神经解剖学杂志 2021年第2期37卷 226-230页

作者：莫辉明赵秋影黄鑫陈娣刘海鹰王文挺杨彦玲延安大学医学院生理学教研室延安716000 空军军医大学基础医学院神经生物学教研室西安710032 空军军医大学西京医院神经内科西安710032 广州医科大学附属第二医院神经研究所广州510220

小鼠能够发出的超出人耳听域范围(>20 kHz)的声音,称之为超声发声(USVs),幼鼠在母婴分离、受到低温刺激和触觉刺激下可发出USVs,从而引起母鼠探索、哺乳和筑巢等母性行为。成年小鼠在求偶行为、领地社交和等级社交时发出USVs。作为... 详细信息

小鼠能够发出的超出人耳听域范围(>20 kHz)的声音,称之为超声发声(USVs),幼鼠在母婴分离、受到低温刺激和触觉刺激下可发出USVs,从而引起母鼠探索、哺乳和筑巢等母性行为。成年小鼠在求偶行为、领地社交和等级社交时发出USVs。作为一种无创的、灵敏的、可量化的以及在出生后即可记录的实验指标,小鼠US-Vs被广泛用于社会行为、情感表达以及相关神经系统疾病模型研究中。本文就实验室用小鼠USVs的发声特征、社交环境下的诱发因素和发声机制做一综述,为进一步加深对相关社交行为特征的认识和其内在神经机制的理解提供新思路。

关键词：超声发声社交隔离求偶行为小鼠

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选择性神经损伤小鼠不同阶段情感障碍与运动功能评估

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神经解剖学杂志 2023年第3期39卷 309-315页

作者：卢伊凡蔡国洪万向东黄静武胜昔白占涛延安大学生命科学学院多肽资源药物研究中心陕西省区域生物资源保育与利用工程技术研究中心延安716099 空军军医大学基础医学院神经生物学教研室西安710032 河北医科大学神经与血管生物学教育部重点实验室石家庄050011

目的:通过对选择性神经损伤(SNI)模型小鼠不同时期的疼痛阈值、运动功能和情绪状态等进行研究,系统性分析SNI模型在不同阶段的机体状态。方法:将腓总神经和胫神经进行结扎并远端切除约2 mm,保留腓肠神经以建立SNI模型。分别在术后7、14... 详细信息

目的:通过对选择性神经损伤(SNI)模型小鼠不同时期的疼痛阈值、运动功能和情绪状态等进行研究,系统性分析SNI模型在不同阶段的机体状态。方法:将腓总神经和胫神经进行结扎并远端切除约2 mm,保留腓肠神经以建立SNI模型。分别在术后7、14、30、60 d利用von Frey丝对小鼠进行机械痛敏检测,利用步态分析以检测小鼠运动功能。在术后30 d和60 d进行旷场实验(OFT)、高架十字迷宫实验(EPM)以检测小鼠焦虑样行为,利用悬尾实验(TST)和糖水偏好实验(SPT)检测抑郁样行为。结果:小鼠在SNI术后产生长期稳定的机械痛敏现象,术后60 d产生稳定的焦虑样和抑郁样行为,而绝望相关的抑郁样行为比快感缺失相关的抑郁样行为出现更早,在术后30 d即可出现。SNI模型小鼠出现长期稳定的步态行为异常,且运动功能恢复缓慢。结论:本研究系统性地评估SNI术后不同时期疼痛状态、运动功能和情绪状态,为后续相关的研究提供参考。

关键词：神经病理性痛选择性神经损伤步态分析情感障碍小鼠

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神经元膜蛋白功能及鉴定技术研究进展

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国际免疫学杂志 2020年第5期43卷 525-529页

作者：姜岩王菁华哈尔滨医科大学基础医学院神经生物学教研室 150081

神经元膜蛋白在神经细胞的生长发育和神经相关疾病的发展中发挥着关键作用,同时也是一些疾病治疗的潜在靶点。进一步了解神经元膜蛋白有助于加深对神经元功能的理解和寻找相关疾病的新的解决方法。文章总结了近几年发现的几种神经元膜... 详细信息

神经元膜蛋白在神经细胞的生长发育和神经相关疾病的发展中发挥着关键作用,同时也是一些疾病治疗的潜在靶点。进一步了解神经元膜蛋白有助于加深对神经元功能的理解和寻找相关疾病的新的解决方法。文章总结了近几年发现的几种神经元膜蛋白及其功能,以及一些新兴的研究技术。

关键词：神经元膜蛋白蛋白质鉴定

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柴胡桂枝汤通过sirt1-p53信号通路产生抗抑郁作用

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南方医科大学学报 2021年第3期41卷 399-405页

作者：葛鑫宇郭芳范俊陈宝田于林任静李纪强卢成林莫嘉文李树基袁乐欣胡号应刘赟周晓崔娟朱志敏曹雄广州医科大学附属脑科医院中医科广东广州510515 精神健康研究教育部重点实验室//粤港澳大湾区脑科学和类脑研究中心//广东省重大精神疾病重点实验室//南方医科大学基础医学院神经生物学教研室广东广州510515 南方医科大学南方医院中医科广东广州510515 南方医科大学珠江医院放疗科广东广州510282

目的探讨柴胡桂枝汤的抗抑郁效应和作用机制。方法设两组成年雄性C57BL/6J小鼠:柴胡桂枝汤组(CGD,n=12)接受连续7 d的柴胡桂枝汤灌胃给药,药物浓度为17 g·kg-1·d-1;溶剂对照组(Vehicle,n=14)接受连续7 d的药物溶剂灌胃给药。... 详细信息

目的探讨柴胡桂枝汤的抗抑郁效应和作用机制。方法设两组成年雄性C57BL/6J小鼠:柴胡桂枝汤组(CGD,n=12)接受连续7 d的柴胡桂枝汤灌胃给药,药物浓度为17 g·kg-1·d-1;溶剂对照组(Vehicle,n=14)接受连续7 d的药物溶剂灌胃给药。采用强迫游泳实验(FST)、高架十字迷宫实验(EPM)、新环境压抑进食实验(NSF)以及旷场实验(OFT),检测两组小鼠的抑郁样行为、焦虑样行为和运动能力。进一步使用慢性社会挫败应激模型(CSDS)和社会交互实验(SI)明确柴胡桂枝汤在动物抑郁模型中的抗抑郁作用;造模和对照小鼠连续接受柴胡桂枝汤或溶剂7 d灌胃处理,具体分组为:造模鼠+柴胡桂枝汤组(CSDS+CGD,17 g·kg-1·d-1,n=8)、造模鼠+溶剂组(CSDS+vehicle,n=11)、对照鼠+柴胡桂枝汤组(Con+CGD,17 g·kg-1·d-1,n=8)、对照鼠溶剂组(Con+vehicle,n=6)。此外,采用蛋白质免疫印迹(Western blot)、实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测柴胡桂枝汤给药组及溶剂对照组小鼠海马组织中的sirt1、p53、乙酰化p53蛋白水平和海马神经元突触可塑性相关基因synapsin I(Syn1)、Rab4B、SNAP25和Tubulin beta4b的表达。结果柴胡桂枝汤组小鼠在FST中的不动时间显著性减少(P<0.05);两组动物在EPM、NSF和OFT实验中无显著性差异;在SI行为实验中,CSDS+vehicle组小鼠与其他3组相比,在交互区的停留时间有显著性差异(P<0.05)。与溶剂对照组相比,柴胡桂枝汤组小鼠海马区sirt1蛋白水平上升,乙酰化p53蛋白水平下降(P<0.05),突触可塑性相关蛋白Syn1 mRNA表达上调(P<0.05),Rab(P=0.813),SNAP(P=0.820),Tubb(P=0.864)的mRNA表达没有显著性差异。结论柴胡桂枝汤在FST和CSDS动物模型中都具有抗抑郁样作用;可能通过sirt1-p53通路及突触可塑性机制发挥其抗抑郁效应。

关键词：柴胡桂枝汤抗抑郁药 sirt1 突触可塑性

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2011-2020年《国际免疫学杂志》载文热点及期刊计量指标分析

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国际免疫学杂志 2021年第2期44卷 237-238,F0003页

作者：赵昀晗杨苏彬哈尔滨医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室 150081 哈尔滨医科大学现代教育技术中心 150081

目的分析《国际免疫学杂志》2011—2020年的载文情况及期刊的计量指标,为作者和读者客观地了解该期刊的学术质量和刊文特征提供参考。方法利用中国知网的计量数据及Excel软件对2011—2020年《国际免疫学杂志》共60期的载文热点、影响因... 详细信息

目的分析《国际免疫学杂志》2011—2020年的载文情况及期刊的计量指标,为作者和读者客观地了解该期刊的学术质量和刊文特征提供参考。方法利用中国知网的计量数据及Excel软件对2011—2020年《国际免疫学杂志》共60期的载文热点、影响因子、基金论文比、总被引频次等进行统计分析。结果近年来前五位的发文热点学科分别为基础医学,肿瘤学,内分泌及全身性疾病,自然科学理论与方法和心血管系统疾病,主要栏目为原创性论文和文献综述,期刊的影响因子,总被引频次及基金论文比稳中有升。结论《国际免疫学杂志》特色突出,报道范围稳定,是免疫学以及相关学科、交叉学科的科研、教学和广大临床医务工作者的交流园地。

关键词：载文热点计量分析

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内侧前额叶皮质中GABA能神经元对慢性痛的调控

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神经解剖学杂志 2023年第5期39卷 585-589页

作者：卢伊凡蔡国洪万向东黄静白占涛武胜昔延安大学生命科学学院与多肽资源药物研究中心陕西省区域生物资源保育与利用工程技术研究中心延安716000 空军军医大学基础医学院神经生物学教研室西安710032 河北医科大学神经与血管生物学教育部重点实验室石家庄050011

内侧前额叶皮质(mPFC)是大脑认知处理的关键脑区之一,整合调控感知、情绪、与社交行为。新近研究发现,mPFC也是疼痛调控脑区。其中,抑制性γ-氨基丁酸(GABA)能中间神经元在疼痛发生与镇痛中尤为重要。本文基于mPFC脑区在慢性痛状态下的... 详细信息

内侧前额叶皮质(mPFC)是大脑认知处理的关键脑区之一,整合调控感知、情绪、与社交行为。新近研究发现,mPFC也是疼痛调控脑区。其中,抑制性γ-氨基丁酸(GABA)能中间神经元在疼痛发生与镇痛中尤为重要。本文基于mPFC脑区在慢性痛状态下的稳态可塑改变,解析mPFC中GABA能神经元调控慢性痛的多样性结构可塑、功能连接、分子通路,旨在为疼痛诊治提供新策略。

关键词：内侧前额叶皮质慢性痛 γ-氨基丁酸能神经元

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Kv7通道开放剂与阿司匹林联合应用镇痛作用的研究

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中国药理学通报 2020年第2期36卷 268-271页

作者：张佳瑜徐晨悦赵伊珂周彦宏金鑫张国红赵志英河北医科大学第二临床医学院河北石家庄050017 河北医科大学临床学院实验中心河北石家庄050017 河北医科大学基础医学院药理教研室教育部血管与神经生物学重点实验室河北石家庄050017

目的探讨Kv7通道开放剂氟吡汀、瑞替加滨与阿司匹林联合应用的镇痛作用,为临床联合用药提供科学依据。方法实验分为对照组、阿司匹林组、氟吡汀组、瑞替加滨组、阿司匹林+瑞替加滨组、阿司匹林+氟吡汀组。采用冰醋酸致扭体法、热板法评... 详细信息

目的探讨Kv7通道开放剂氟吡汀、瑞替加滨与阿司匹林联合应用的镇痛作用,为临床联合用药提供科学依据。方法实验分为对照组、阿司匹林组、氟吡汀组、瑞替加滨组、阿司匹林+瑞替加滨组、阿司匹林+氟吡汀组。采用冰醋酸致扭体法、热板法评价各组药物的镇痛效果。结果扭体法中,与阿司匹林组相比,阿司匹林+氟吡汀组的扭体次数明显减少(P<0.01),阿司匹林+瑞替加滨组的扭体反应潜伏期明显延长(P<0.01),扭体次数明显减少(P<0.01);热板法中,与阿司匹林组相比,阿司匹林+氟吡汀组与阿司匹林+瑞替加滨组的舔后足潜伏期延长率均增加,其中,阿司匹林+瑞替加滨组在30 min、60 min时的舔后足潜伏期延长率与阿司匹林组相比有明显差异(P<0.05)。结论Kv7通道开放剂氟吡汀、瑞替加滨可以增强阿司匹林的镇痛作用。

关键词： Kv7通道氟吡汀瑞替加滨阿司匹林镇痛作用联合用药

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基于CRISPR/Cas9技术的基因敲入/敲除策略

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中国生物化学与分子生物学报 2019年第1期35卷 1-6页

作者：张雪梅高旭马宁哈尔滨医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室哈尔滨150081

成簇的规律间隔性短回文序列(CRISPR)基因编辑系统,因其设计简单操作方便和无种属限制,已成为一种广泛应用的基因组定点编辑工具,在复杂的基因组编辑,例如基因的人源化改造以及条件等位基因的构建中有所应用。在自然界中,CRISPR系统拥... 详细信息

成簇的规律间隔性短回文序列(CRISPR)基因编辑系统,因其设计简单操作方便和无种属限制,已成为一种广泛应用的基因组定点编辑工具,在复杂的基因组编辑,例如基因的人源化改造以及条件等位基因的构建中有所应用。在自然界中,CRISPR系统拥有多种类别。其中,CRISPR/Cas9系统是研究最深入、应用最成熟的一种。本文针对CRISPR/Cas9系统,分别从基因敲入/敲除片段的大小、同源臂长短、构型即递送方式等技术环节进行综述,阐述不同设计及操作条件下由CRISPR/Cas9系统介导的基因敲入/敲除的效率差异。

关键词：基因编辑成簇的规律间隔性短回文序列(CRISPR) 基因敲入同源模板

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氯硝柳胺的药理学作用及机制研究进展

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医学综述 2021年第15期27卷 3055-3060页

作者：轩秀晨黄卉吕桂香哈尔滨医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室黑龙江省医学科学院北方转化医学研究与合作中心哈尔滨150081

氯硝柳胺是一种可杀灭钉螺的常用药物,也可作为肠道驱虫药,用于治疗肠道绦虫感染。氯硝柳胺口服耐受性较好,具有较强的抗增殖、促进凋亡、抗炎、抗细胞迁移、促进线粒体氧化磷酸化解偶联、诱导自噬、改变细胞物质能量代谢等药理学活性,... 详细信息

氯硝柳胺是一种可杀灭钉螺的常用药物,也可作为肠道驱虫药,用于治疗肠道绦虫感染。氯硝柳胺口服耐受性较好,具有较强的抗增殖、促进凋亡、抗炎、抗细胞迁移、促进线粒体氧化磷酸化解偶联、诱导自噬、改变细胞物质能量代谢等药理学活性,且对体内多种信号通路有调节作用。氯硝柳胺在治疗肿瘤、细菌病毒感染、糖尿病、心血管系统疾病等方面具有潜在的应用效果,但氯硝柳胺在体内作用的确切靶点目前尚不明确,其治疗多种疾病的临床疗效仍需进一步大规模随机对照研究验证。

关键词：氯硝柳胺药理学作用机制

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可溶性环氧化酶在精神疾病研究中的进展

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国际精神病学杂志 2020年第6期47卷 1089-1091页

作者：钟欣欣李颖欣张兴梅南方医科大学基础医学院神经生物学教研室广州510515 南方医科大学基础医学院

目前认为,炎症是精神疾病如抑郁症和精神分裂症等的病理进程中的重要一环。可溶性环氧化酶(soluble epoxide hydrolase,sEH)能够将体内的环氧花生四烯酸(epoxyeicosatrienoic acids,EETs)等具有抗炎作用的环氧脂肪酸(epoxy-fatty acids,... 详细信息

目前认为,炎症是精神疾病如抑郁症和精神分裂症等的病理进程中的重要一环。可溶性环氧化酶(soluble epoxide hydrolase,sEH)能够将体内的环氧花生四烯酸(epoxyeicosatrienoic acids,EETs)等具有抗炎作用的环氧脂肪酸(epoxy-fatty acids,EpFAs)分解成生物活性较低的二醇,因此抑制sEH在中枢神经系统中具有明显的抗炎作用。本文以"可溶性环氧化酶-炎症-环氧花生四烯酸"为主线,分析sEH在花生四烯酸代谢途径中的作用以及sEH在精神疾病研究中的进展,为探寻治疗精神疾病新的药物靶点以及将可溶性环氧化酶抑制剂作为临床预防和治疗精神疾病药物提供理论基础。

关键词：可溶性环氧化酶抑郁症精神分裂症炎症环氧花生四烯酸

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