检索结果-内蒙古大学图书馆

中国组织化学与细胞化学杂志 2016年第1期25卷 99-102页

作者：胡军周欣丁艳芳孔力郝立宏初海鹰王秀丽刘渤大连医科大学基础医学院组织胚胎学教研室大连116044

目的探索PBL教学法在组织胚胎学传统教学中的应用。方法在不同专业、不同层次、不同授课形式的胚胎学教学中,插入PBL教学,通过问卷调查、学生座谈综合分析教学效果。结果 PBL教学普遍受到学生欢迎,提高了学生的学习兴趣及综合能力。结论... 详细信息

目的探索PBL教学法在组织胚胎学传统教学中的应用。方法在不同专业、不同层次、不同授课形式的胚胎学教学中,插入PBL教学,通过问卷调查、学生座谈综合分析教学效果。结果 PBL教学普遍受到学生欢迎,提高了学生的学习兴趣及综合能力。结论 PBL教学可以有效弥补传统教学方式的不足,提高教学质量。

关键词：高等教育 PBL教学组织胚胎学

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乳腺癌细胞三维培养耐药模型的体外构建

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生理学报 2016年第2期68卷 179-184页

作者：徐红刘伟张秀珍侯亮路英进陈佩佩张璨冯迪孔力王秀丽大连医科大学基础医学院机能学实验室大连116044 大连医科大学基础医学院组织胚胎学教研室大连116044 大连医科大学附属第二医院心血管内科大连116027

本研究旨在体外构建乳腺癌三维(3D)培养模型,部分模拟肿瘤细胞在体微环境,以期建立理想的乳腺癌耐药研究模型。将乳腺癌MCF-7细胞与胶原支架材料复合,体外构建乳腺癌3D培养模型。用Carmine和HE染色法观察细胞形态,用CCK-8法检测细胞增... 详细信息

本研究旨在体外构建乳腺癌三维(3D)培养模型,部分模拟肿瘤细胞在体微环境,以期建立理想的乳腺癌耐药研究模型。将乳腺癌MCF-7细胞与胶原支架材料复合,体外构建乳腺癌3D培养模型。用Carmine和HE染色法观察细胞形态,用CCK-8法检测细胞增殖情况,用活-死细胞染色试剂盒观察细胞活性,检测3D培养和二维(2D)培养条件下细胞对阿霉素、卡铂、5-氟尿嘧啶的药物敏感性,实时定量RT-PCR检测耐药相关基因P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)和多药耐药相关蛋白2(mrp2)m RNA表达水平,用Western blot检测P-gp蛋白的表达。结果显示,3D培养组内MCF-7细胞呈聚团生长,细胞增殖及活性良好。和2D培养组相比,3D培养组细胞对化疗药物的敏感性显著降低,P-gp和mrp2 m RNA水平显著升高,P-gp蛋白水平升高至5.3倍。以上结果提示,本研究成功构建了具有耐药表型及功能的乳腺癌3D培养模型。该模型对深入阐明耐药发生相关机制等研究具有重要意义。

关键词： MCF-7 3D培养胶原支架材料耐药

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HNF1β对肾单位发生的影响

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解剖科学进展 2017年第4期23卷 439-442页

作者：李洪泰孙立威张子新翟效月中国医科大学辽宁沈阳110122 中国医科大学附属第一医院心内科辽宁沈阳110122 中国医科大学基础医学院组织胚胎学教研室辽宁沈阳110122

在胚胎肾脏发育中,肝细胞核因子1β(HNF1β)对肾单位的发生起非常重要的作用。HNF1β由TCF2基因编码,参与调节内胚层的分化,在发生发育的肾小管和集合管中大量表达,对肾脏的重要基因如PKD2和PKHD1等有调节作用。HNF1β通过抑制足细胞的... 详细信息

在胚胎肾脏发育中,肝细胞核因子1β(HNF1β)对肾单位的发生起非常重要的作用。HNF1β由TCF2基因编码,参与调节内胚层的分化,在发生发育的肾小管和集合管中大量表达,对肾脏的重要基因如PKD2和PKHD1等有调节作用。HNF1β通过抑制足细胞的发育促进肾单位的分段,参与肾小管发育的调控。此外,HNF1β基因突变也会导致多种肾脏疾病的发生,如常染色体隐性遗传性多囊肾病(ARPKD)和5型成人发病型糖尿病(MODY5),从另一个角度证明了HNF1β与肾单位发生的关系。

关键词： HNF1 肾单位遗传性多囊肾病肾脏发育肝细胞核因子常染色体隐性基因编码发生发育

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氟骨症患者血清骨钙素与糖代谢关系的研究

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现代生物医学进展 2017年第16期17卷 3079-3082页

作者：张美林李甜白生宾冯树梅李东阳张亚楼陈龙钟近洁新疆医科大学基础医学院组织胚胎学教研室新疆乌鲁木齐830011 新疆阿克苏市卫生局地方病防治研究所新疆阿克苏843000

目的:探讨氟骨症患者血清中骨钙素(Osteocalcin,OCN)与糖代谢之间的关系。方法:在新疆阿克苏地区饮水型氟中毒病区沙雅县等,通过WS192-2008《地方性氟骨症诊断标准》确诊的患者60例作为氟骨症组;选取该地区经相同诊断方法诊断为无氟中... 详细信息

目的:探讨氟骨症患者血清中骨钙素(Osteocalcin,OCN)与糖代谢之间的关系。方法:在新疆阿克苏地区饮水型氟中毒病区沙雅县等,通过WS192-2008《地方性氟骨症诊断标准》确诊的患者60例作为氟骨症组;选取该地区经相同诊断方法诊断为无氟中毒骨病变的,且经X线拍片排除佝偻病等相关骨骼疾病的健康60例作为对照组。采集血清酶联免疫吸附实验(Enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)法与化学法等检测总骨钙素(Total osteocalcin t OCN)、未羧化骨钙素(Uncarboxylated osteocalcin,uc OCN)、空腹胰岛素(Fasting insulin,FINS)、空腹血糖(Fasting blood glucose,GLU)及糖化血清蛋(Glycated serum protein,GSP)水平,计算胰岛素抵抗指数(Insulin resistance index,HOMA-IR)。SPSS16.0软件进行数据统计,Pearson法分析氟骨症OCN与糖代谢指标之间的相关性。结果:与对照组比较,氟骨症组uc OC、FINS、GSP水平显著升高(P<0.05)。氟骨症组OCN、HOMA-IR较对照升高但无统计学差异(P>0.05)。氟骨症组GLU水平与对照组相比降低但无统计学差异(P>0.05)。相关回归分析显示氟骨症组uc OC与FINS呈正相关(r=0.543,P<0.05),与GLU、HOMA-IR呈负相关性(r=-0.902,r=-0.530,P<0.05),与OCN、GSP无相关性(P>0.05)。结论:氟骨症患者血清未羧化骨钙素显著升高,影响胰岛素分泌与抵抗,与糖代谢紊乱有一定相关性。

关键词：氟骨症骨钙素糖代谢

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构建糖氧剥夺模型大鼠少突胶质细胞体外培养与分离纯化

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神经解剖学杂志 2016年第5期32卷 601-606页

作者：孟赞唐勇彭彦乐山职业技术学院人体解剖学与组织胚胎学教研室重庆医科大学基础医学院组织胚胎学教研室干细胞与组织工程研究室重庆400016

目的:对原有少突胶质细胞祖细胞培养与分离纯化方法进行改进,以简单、高效获得少突胶质细胞并建立少突胶质细胞糖氧剥夺(oxygen glucose deprivation,OGD)模型。方法:取SD乳鼠脑皮质,采用两种不同的细胞增殖法和两种不同的分离纯化法分... 详细信息

目的:对原有少突胶质细胞祖细胞培养与分离纯化方法进行改进,以简单、高效获得少突胶质细胞并建立少突胶质细胞糖氧剥夺(oxygen glucose deprivation,OGD)模型。方法:取SD乳鼠脑皮质,采用两种不同的细胞增殖法和两种不同的分离纯化法分四组培养,分别为细胞因子增殖联合摇床震荡分离纯化法组,B104CM增殖联合摇床震荡分离纯化法组,细胞因子增殖联合EDTA消化机械吹打分离纯化法组,B104CM增殖联合EDTA消化机械吹打分离纯化法组。倒置显微镜下观察神经细胞形态学变化并进行细胞计数。A2B5和髓鞘碱性蛋白鉴定少突胶质细胞并分析其纯度。纯化后的少突胶质细胞祖细胞分化培养3 d后分四组培养,正常组正常培养,低氧组分三组,换无糖DMEM培养基,OGD 1、2、3 h。然后采用MTT比色法检测细胞活力;流式细胞术分析细胞的凋亡率。结果:(1)B104CM增殖联合EDTA消化机械吹打分离纯化法较其他3种培养方法收获的少突胶质细胞祖细胞数量多(P<0.05)。(2)A2B5和MBP特异性标记,细胞纯度可达到95%。(3)MTT结果显示:OGD 1 h少突胶质细胞的细胞活力即降低(P<0.05),随着缺氧时间延长细胞活力呈降低的趋势更加明显(P<0.05)。(4)流式细胞测细胞凋亡的结果显示:OGD 1 h、2 h、3 h,细胞的凋亡率分别为14.43%±0.20%,21.99%±0.42%和44.71%±0.20%,均高于正常对照组(6.86%±0.05%,P<0.05)。结论:(1)B104CM增殖联合EDTA消化机械吹打分离纯化培养法与其他三种方法比较实验操作简单,收获的少突胶质细胞祖细胞数量最多,可用于少突胶质细胞的培养。(2)OGD可致少突胶质细胞损伤,且与OGD持续时间密切相关,实验成功的建立OGD损伤模型。

关键词：少突胶质细胞原代培养细胞增殖细胞纯化 B104CM EDTA 糖氧剥夺模型

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α1抗胰蛋白酶抑制脂多糖诱导肺泡上皮细胞炎症因子的分泌

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新疆医科大学学报 2017年第8期40卷 1061-1064页

作者：齐亚飞阿迪拉.阿尔肯比拉力.艾山阿不都许库尔.阿不力米提广州市番禺区中心医院呼吸内科广州511400 新疆医科大学基础医学院组织胚胎学教研室乌鲁木齐830011 新疆医科大学附属中医医院心血管内科乌鲁木齐830000

目的探讨α1抗胰蛋白酶(AAT)对脂多糖(LPS)诱导肺泡上皮细胞炎症因子分泌的影响及其机制。方法选择具有肺泡上皮细胞特征的非小细胞肺癌细胞系A549为研究对象,将其分为对照组、AAT(0.5mg/mL)组、LPS(10μg/mL)组、AAT+LPS组4组。分别加... 详细信息

目的探讨α1抗胰蛋白酶(AAT)对脂多糖(LPS)诱导肺泡上皮细胞炎症因子分泌的影响及其机制。方法选择具有肺泡上皮细胞特征的非小细胞肺癌细胞系A549为研究对象,将其分为对照组、AAT(0.5mg/mL)组、LPS(10μg/mL)组、AAT+LPS组4组。分别加入AAT和LPS进行干预和诱导,细胞培养10h后收集并提取蛋白,采用蛋白免疫印迹法(Western Blot)检测核转录因子-κB(NF-κB)抑制蛋白IκBα和NF-κB p65的表达水平;培养18h后分别收集细胞培养上清和细胞,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测细胞上清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)和单核细胞趋化因子-1(MCP-1)的含量,采用实时荧光定量PCR检测细胞中白细胞介素-1β(IL-1β)的mRNA表达水平。结果与LPS组比较,AAT+LPS组细胞培养上清中TNF-α、IL-8、MCP-1的含量明显降低,细胞中IL-1βmRNA的水平降低,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);Western blot结果显示,与LPS组比较,AAT+LPS组IκBα的磷酸化和细胞核内NF-κB p65的蛋白水平明显下降。结论 AAT能够有效地抑制LPS诱导肺泡上皮细胞炎症的因子的分泌,此过程可能是通过抑制NF-κB的激活和进入细胞核而发挥作用。

关键词： α1抗胰蛋白酶炎症因子 NF-κB 肺泡上皮细胞脂多糖

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大鼠脑皮质发育中Dlx1表达特点研究

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中国组织化学与细胞化学杂志 2016年第1期25卷 49-53页

作者：慕雅婷高剑郭琼黄河新疆医科大学临床医学院乌鲁木齐830011 新疆医科大学基础医学院人体寄生虫学教研室乌鲁木齐830011 新疆医科大学基础医学院组织学与胚胎学教研室乌鲁木齐830011 中南大学基础医学院人体解剖与组织胚胎学系长沙410013

目的明确Distal-less homeobox 1(Dlx1)在发育大鼠脑皮质中的表达特点,了解Dlx1与大脑发生发展的关系。方法应用实时荧光定量PCR技术分析Dlx1 mRNA在E11-P1 SD大鼠脑皮质中的表达趋势,应用免疫组织化学技术观察Dlx1蛋白在E11—P1 SD大... 详细信息

目的明确Distal-less homeobox 1(Dlx1)在发育大鼠脑皮质中的表达特点,了解Dlx1与大脑发生发展的关系。方法应用实时荧光定量PCR技术分析Dlx1 mRNA在E11-P1 SD大鼠脑皮质中的表达趋势,应用免疫组织化学技术观察Dlx1蛋白在E11—P1 SD大鼠脑皮质中的表达变化。结果实时荧光定量PCR显示,在E11—P1 SD大鼠脑皮质中,Dlx1 mRNA的表达呈逐渐上升趋势,其中E11—E13上升不显著,E17—E19上升幅度较小;免疫组织化学法显示Dlx1蛋白在E11时,出现较高水平的表达,随后其表达于E13降至较低水平,在E13—P1 SD大鼠脑皮质中表现为持续上升趋势且随皮质的分层而呈现出区域性分布,但蛋白水平的表达与对应时间点mRNA的表达不一致。结论 Dlx1在SD大鼠脑皮质发育过程中可能起着重要的生理调控作用,且其表达与脑皮质的分层联系紧密。

关键词： Dlx1 大脑皮质胚胎发育 SD大鼠

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缺氧诱导因子-2α通过血管生成素-2途径调控缺氧诱导血管形成的研究

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中华消化外科杂志 2016年第7期15卷 729-734页

作者：董小锋张庆梅陈元元李梦阳周燕秋青燕刘天奇广西壮族自治区人民医院肝胆外科南宁530021 广西医科大学基础医学院组织胚胎学教研室

目的探讨缺氧诱导因子-2α（HIF-2α）调控缺氧环境下内皮细胞血管形成的机制.方法采用实验研究方法.（1）细胞分组：取对数生长期人类脐静脉内皮细胞（HUVECs）：细胞不做任何处理设为空白对照组,细胞转染对照shRNA设为空载体组,细... 详细信息

目的探讨缺氧诱导因子-2α（HIF-2α）调控缺氧环境下内皮细胞血管形成的机制.方法采用实验研究方法.（1）细胞分组：取对数生长期人类脐静脉内皮细胞（HUVECs）：细胞不做任何处理设为空白对照组,细胞转染对照shRNA设为空载体组,细胞转染HIF-2α shRNA设为HIF-2α沉默组,细胞转染HIF-2α shRNA后加入rh-Ang-2设为HIF-2α沉默联合rh-Ang-2组.（2） Western blot检测：①缺氧环境下培养0、2、4、8、12、16、20 h的HUVECs中血管生成素-2（Ang-2）和HIF-2α的蛋白表达量.②检测空白对照组、空载体组和HIF-2α沉默组HUVECs中Ang-2和HIF-2α的蛋白表达量.（3）ELISA检测：检测空白对照组、空载体组、HIF-2α沉默组HUVECs上清液中Ang-2水平.（4）小管形成实验检测：空白对照组、空载体组、HIF-2α沉默组和HIF-2α沉默联合rh-Ang-2组HUVECs中内皮细胞小管数目.（5）Transwell法检测细胞迁移：①空白对照组、空载体组、HIF-2α沉默组和HIF-2α沉默联合rh-Ang-2组HUVECs迁移细胞数目.②空白对照组、空载体组、HIF-2α沉默组和HIF-2α沉默联合rh-Ang-2组HUVECs上清液干预肝癌细胞SMMC-7721后,肝癌细胞SMMC-7721迁移数目.正态分布的计量资料以-x±s表示,重复测量数据采用重复测量的方差分析,多组间比较采用单因素方差分析并采用Dunnett＇s test进行组间两两比较.结果（1） Western blot检测相关蛋白表达量：①HUVECs缺氧培养0、2、4、8、12、16、20 h细胞中Ang-2的表达量分别为0.110±0.011、0.120±0.020、0.210±0.070、0.410±0.100、0.520±0.090、0.790±0.130、1.010±0.220;HIF-2α的表达量分别为0.180±0.090、0.410 ±0.070、0.470±0.110、0.470±0.070、0.580 ±0.120、0.690 ±0.140、0.920±0.130,经缺氧处理后两种蛋白表达量均有增高,且随缺氧时间延长,表达量呈升高趋势,差异有统计学意义（F =403.550,3 265.587,P＜0.05）.②空白对照组、空载体组和HIF-2α沉默组HUVECs中Ang-2的蛋白表达量分别为1.030 ±0.180、1.070 ±0.120、0.210±0.070,HIF-2α分别为0.940±0.110、0.930 ±0.190、0.170±0.021,3组上述指标比较,差异均有统计学意义（F=290.242,26.688,P＜0.05）.（2）ELISA检测结果显示：空白对照组、空载体组和HIF-2α沉默组HUVECs中Ang-2表达量为（433.2±9.7）ng/L、（438.3±2.6）ng,/L、（114.6 ±4.2）ng/L,3组比较,差异有统计学意义（F=2 642.180,P ＜0.05）.（3）小管形成实验结果显示：空白对照组、空载体组、HIF-2α沉默组和HIF-2α沉默联合rh-Ang-2组HUVECs中内皮细胞小管数目分别为（48.3±2.5）个、（47.4±3.1）个、（19.7±1.5）个、（38.3±2.1）个,4组比较,差异有统计学意义（F=148.196,P＜0.05）.（4） Transwell法检测细胞迁移结果：①空白对照组、空载体组、HIF-2α沉默组和HIF-2α沉默联合rh-Ang-2组HUVECs中,迁移细胞数目分别为（140.3±3.5）个、（142.7±2.1）个、（42.7±3.1）个、（78.1±4.2）个,4组比较,差异有统计学意义（F=212.205,P＜0.05）.②Transwell法检测4种不同上清液干预的SMMC-7721细胞迁移结果：空白对照组、空载体组、HIF-2α沉默组和HIF-2α沉默联合rh-Ang-2组上清液分别处理SMMC-7721细胞后,其细胞迁移数目分别为：（106.7±5.5）个、（102.7±6.6）个、（63.0±3.3）个、（96.7±2.1）个,4种处理方式比较,差异有统计学意义（F =55.122,P＜0.05）.结论 HIF-2α可通过Ang-2调控缺氧下内皮细胞的血管形成,并通过内皮细胞分泌的Ang-2促进肝癌细胞SMMC-7721迁移.

关键词：肝肿瘤缺氧诱导因子-2α 血管生成素-2 血管生成迁移

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理论与实验整合授课在组织学与胚胎学教学中的应用

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中华医学教育杂志 2016年第3期36卷 405-408页

作者：曹博曹德品杨志文于宏伟雷蕾哈尔滨医科大学基础医学院组织学与胚胎学教研室 150081 哈尔滨医科大学 150081

目的探讨理论与实验整合授课在组织学与胚胎学教学中的应用效果.方法随机选取哈尔滨医科大学2015级五年制临床医学专业180名学生为研究对象,将其平均分为实验组和对照组.实验组学生采用理论和实验整合的教学方法,对照组学生采用理论... 详细信息

目的探讨理论与实验整合授课在组织学与胚胎学教学中的应用效果.方法随机选取哈尔滨医科大学2015级五年制临床医学专业180名学生为研究对象,将其平均分为实验组和对照组.实验组学生采用理论和实验整合的教学方法,对照组学生采用理论和实验分开授课的教学方法.通过对学生进行问卷调查和考试评价教学效果.结果调查结果显示,在增加学习兴趣、培养独立思考能力、交流沟通能力和分析解决问题方面,实验组学生评价优于对照组学生,P＜0.05,具有统计学意义;在有助于知识掌握方面,两组学生评价结果相似,P＞0.05,差异无统计学意义.比较两组学生考试成绩,实验组学生的实验成绩高于对照组学生,P＜0.05,具有统计学意义;实验组与对照组学生的理论成绩的差异没有统计学意义,P＞0.05.结论在组织学与胚胎学教学中,理论与实验整合授课优于理论和实验分开授课的教学方法.

关键词：组织学与胚胎学理论与实验整合教学效果应用

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解毒化瘀健脾方对慢性萎缩性胃炎伴异型增生大鼠PTEN、E-cad表达的影响

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上海中医药杂志 2017年第3期51卷 80-83页

作者：魏晓茹李志钢纪勇张美林新疆医科大学中医学院新疆乌鲁木齐830000 新疆维吾尔自治区中医医院专家门诊部新疆乌鲁木齐830000 新疆维吾尔自治区中医医院分子实验中心新疆乌鲁木齐830000 新疆医科大学基础医学院组织胚胎学教研室新疆乌鲁木齐830000

目的观察解毒化瘀健脾方对慢性萎缩性胃炎伴异型增生模型大鼠的抑癌基因磷酸酶张力蛋白同源物基因(PTEN)和上皮细胞钙黏蛋白(E-cad)基因的影响。方法运用综合造模方法 N-甲基-N'-硝基-N-亚硝基胍(MNNG),建立慢性萎缩性胃炎伴异型增... 详细信息

目的观察解毒化瘀健脾方对慢性萎缩性胃炎伴异型增生模型大鼠的抑癌基因磷酸酶张力蛋白同源物基因(PTEN)和上皮细胞钙黏蛋白(E-cad)基因的影响。方法运用综合造模方法 N-甲基-N'-硝基-N-亚硝基胍(MNNG),建立慢性萎缩性胃炎伴异型增生病变大鼠模型,随机分为模型组、西药组(维甲酸)、中药组(解毒化瘀健脾方),进行相应药物干预,另选取正常大鼠作为正常对照组。应用Real-time PCR、Western blotting技术检测大鼠PTEN、E-cad mRNA及蛋白表达水平的变化。结果与正常对照组比较,模型组PTEN、E-cad mRNA及蛋白表达量显著降低(P<0.01);中药组E-cad mRNA及蛋白表达量差异无统计学意义(P>0.05)。与模型组比较,中药组和西药组PTEN、E-cad mRNA及蛋白表达量显著增加(P<0.05)。与西药组比较,中药组PTEN、E-cad mRNA表达量明显升高(P<0.01);中药组PTEN蛋白表达量降低,E-cad蛋白表达升高(P<0.01)。结论解毒化瘀健脾方可诱导慢性萎缩性胃炎伴异型增生胃黏膜细胞PTEN、E-cad基因的蛋白表达量上升,从而实现对慢性萎缩性胃炎伴异型增生的治疗,逆转胃癌前病变。

关键词：慢性萎缩性胃炎伴异型增生解毒化瘀健脾方磷酸酶张力蛋白同源物基因 E-钙黏蛋白大鼠

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