检索结果-内蒙古大学图书馆

新疆医科大学学报 2010年第6期33卷 620-624页

作者：黄莺马依彤杨毅宁刘芬陈邦党李晓梅陈蓉新疆医科大学第一附属医院冠心病科新疆乌鲁木齐830011 新疆医科大学冠心病研究室新疆乌鲁木齐830011 新疆医科大学基础医学院组织胚胎学教研室新疆乌鲁木齐830011

目的研究不同年龄小鼠急性心肌梗塞后NF-κB信号通路的表达差异,探讨急性心肌梗塞后心脏破裂的年龄异质性机制。方法选择3月龄(低龄组)和18月龄(老龄组)雄性C57/BL小鼠各48只,结扎左冠状动脉建立急性心肌梗塞(acute myocardial infarcti... 详细信息

目的研究不同年龄小鼠急性心肌梗塞后NF-κB信号通路的表达差异,探讨急性心肌梗塞后心脏破裂的年龄异质性机制。方法选择3月龄(低龄组)和18月龄(老龄组)雄性C57/BL小鼠各48只,结扎左冠状动脉建立急性心肌梗塞(acute myocardial infarction,AMI)模型。分为对照组(shamoperations,SH)及心梗后3、7、14d(MI3、7、14d)组,免疫组织化学及Western blot法测定左室心肌p65表达、细胞间粘附分子(ICAM)-1、血管粘附分子(VCAM)-1表达。结果心梗后p65表达较对照组高,老龄组表达高于低龄组。心梗后3d ICAM-1表达高于对照组,但不同年龄组间表达无差异。心梗后VCAM-1表达高于对照组,老龄对照组及心梗14d时表达高于低龄组。结论急性心肌梗塞后左室心肌NF-κB信号通路相关蛋白表达存在年龄异质性,其可能是老龄鼠急性心肌梗塞后心脏破裂率高和心室重构重的机制之一。

关键词：老龄心肌梗死心室重构心脏破裂 NF-κB信号通路

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难治性癫痫患者颞叶脑组织中Annexin A7的表达及意义

难治性癫痫患者颞叶脑组织中Annexin A7的表达及意义

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中华医学会第十三次全国神经病学学术会议

作者：周盛年李成珊刘黎青李燕王学峰沈兰山东大学齐鲁医院神经内科山东中医药大学基础医学院组织胚胎学教研室重庆医科大学附属第一医院神经内科

目的研究证实神经元细胞内钙离子浓度的变化和钙稳态失调参与了难治性癫痫的发生发展。Annexin A7是一类依赖Ca的磷脂结合蛋白,其主要功能是调节细胞内钙稳态和胞吐等。本实验主要研究Annexin A7在难治性癫痫患者颞叶脑组织中的表达水平... 详细信息

目的研究证实神经元细胞内钙离子浓度的变化和钙稳态失调参与了难治性癫痫的发生发展。Annexin A7是一类依赖Ca的磷脂结合蛋白,其主要功能是调节细胞内钙稳态和胞吐等。本实验主要研究Annexin A7在难治性癫痫患者颞叶脑组织中的表达水平,探索其在难治性癫痫发病机制中的作用。

关键词：难治性癫痫 Annexin A7

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Annexin A7在皮罗卡品致痫大鼠脑组织中的表达与定位

Annexin A7在皮罗卡品致痫大鼠脑组织中的表达与定位

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中华医学会第十三次全国神经病学学术会议

作者：周盛年李成珊刘黎青沈兰李燕山东大学齐鲁医院神经内科山东中医药大学基础医学院组织胚胎学教研室重庆医科大学附属第一医院神经内科

目的研究Annexin A7在氯化锂-皮罗卡品致痫大鼠脑组织中的表达情况,探索其在难治性癫痫发生发展中的作用。方法建立氯化锂-皮罗卡品癫痫大鼠模型,免疫组织化学方法观察癫痫发作后不同时间点Annexin A7的表达情况;免疫荧光双标观察Annexi... 详细信息

目的研究Annexin A7在氯化锂-皮罗卡品致痫大鼠脑组织中的表达情况,探索其在难治性癫痫发生发展中的作用。方法建立氯化锂-皮罗卡品癫痫大鼠模型,免疫组织化学方法观察癫痫发作后不同时间点Annexin A7的表达情况;免疫荧光双标观察Annexin A7在脑组织中的细胞定位。

关键词：大鼠脑组织 Annexin A7

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锌缺乏导致小鼠睾丸游离锌离子和附睾精子数量减少

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解剖科学进展 2010年第4期16卷 347-349页

作者：王玥武剑华王旭张浩池志宏王占友中国医科大学基础医学院细胞工程研究室辽宁沈阳110001 辽宁中医药大学组织胚胎学教研室辽宁沈阳110001 中国医科大学沈阳医学院奉天医院第二神经外科辽宁沈阳110024

目的研究锌缺乏对小鼠睾丸游离锌离子和附睾精子数量的影响。方法锌缺乏饲养小鼠5周后,应用ZnSe金属自显影技术对小鼠睾丸和附睾进行染色,观察睾丸和附睾锌离子的分布,同时计数附睾精子数量,并与对照组小鼠的精子数量做对比。结果缺锌... 详细信息

目的研究锌缺乏对小鼠睾丸游离锌离子和附睾精子数量的影响。方法锌缺乏饲养小鼠5周后,应用ZnSe金属自显影技术对小鼠睾丸和附睾进行染色,观察睾丸和附睾锌离子的分布,同时计数附睾精子数量,并与对照组小鼠的精子数量做对比。结果缺锌喂养后的小鼠睾丸游离锌离子明显减少,并且睾丸生精小管管腔狭小,生殖细胞层厚度增加,此外,附睾精子数量也明显低于对照组。结论睾丸和附睾内游离锌离子减少是锌缺乏小鼠精子数量下降的原因,本结果有助于改善男性生殖健康的状况。

关键词：锌离子睾丸附睾小鼠

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癫痫对大鼠卵巢和生长卵泡的影响

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宁夏医科大学学报 2010年第8期32卷 860-863,F0004页

作者：潘娟张灵武王峰孙涛黑常春张焱宁夏医科大学银川750004 宁夏医科大学附属医院妇产科银川750004 宁夏医科大学附属医院神经外科银川750004 宁夏医科大学基础医学院组织胚胎学教研室省部共建生育力保持重点实验室银川750004 宁夏医科大学科技研发中心电镜室银川750004

目的探讨癫痫对大鼠卵巢和生长卵泡的影响。方法双极电极植入大鼠左侧杏仁核,给予连续电刺激,建立电点燃的癫痫模型;假手术组,电极植入后不给予电刺激;对照组为正常雌性大鼠。癫痫模型大鼠在点燃20d后于动情间期取双侧卵巢,同期其它两... 详细信息

目的探讨癫痫对大鼠卵巢和生长卵泡的影响。方法双极电极植入大鼠左侧杏仁核,给予连续电刺激,建立电点燃的癫痫模型;假手术组,电极植入后不给予电刺激;对照组为正常雌性大鼠。癫痫模型大鼠在点燃20d后于动情间期取双侧卵巢,同期其它两组大鼠也分别于动情间期摘取双侧卵巢,右侧卵巢HE染色后光镜下阅片,通过Image-Pro Plus 6.0软件对窦前卵泡、窦卵泡、闭锁卵泡及卵泡总数进行分析,左侧卵巢选择窦状卵泡进行透射电镜观察。结果癫痫模型组大鼠卵巢增大,卵巢中窦前卵泡、总卵泡数及闭锁卵泡显著增多(P<0.05),窦状卵泡颗粒层变薄,卵泡膜明显增厚,电镜下显示癫痫组大鼠窦状卵泡中的颗粒细胞凋亡增多,增生的卵泡膜细胞更加富含脂滴。结论癫痫可导致大鼠卵巢发生多囊性改变,生长卵泡凋亡增多,卵泡膜细胞增生分泌增强。

关键词：癫痫点燃模型生长卵泡多囊卵巢颗粒细胞卵泡膜细胞

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创伤后应激障碍大鼠蓝斑核受体-糖皮质激素受体表达的变化

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解剖学报 2009年第6期40卷 873-876页

作者：李慢韩芳石玉秀中国医科大学基础医学院组织胚胎学教研室沈阳110001

目的探讨创伤后应激障碍(PTSD)大鼠蓝斑(LC)神经元核受体-糖皮质激素受体(GR)表达的变化。方法成年健康雄性Wistar大鼠60只,使用无连续单一应激(SPS)方法建立PTSD大鼠模型,分别取SPS处理后24h、4d、7d、14d和28d大鼠蓝斑组织,同时取正... 详细信息

目的探讨创伤后应激障碍(PTSD)大鼠蓝斑(LC)神经元核受体-糖皮质激素受体(GR)表达的变化。方法成年健康雄性Wistar大鼠60只,使用无连续单一应激(SPS)方法建立PTSD大鼠模型,分别取SPS处理后24h、4d、7d、14d和28d大鼠蓝斑组织,同时取正常蓝斑组织(非SPS刺激)作为对照,应用尼氏染色观察蓝斑形态,采用免疫组织化学、免疫印迹和RT-PCR方法分别观察及检测各组蓝斑神经元GR表达的变化,并进行图像分析和统计学处理。结果GR分布在蓝斑神经元核上,GR的表达24h、4d、7d逐渐上调,14d、28d恢复性下调,但仍然高于对照组(P<0.05)。结论SPS处理后,蓝斑GR出现短暂上调,随后下调,提示PTSD大鼠蓝斑神经元核受体GR表达的变化可能直接参与PTSD持续精神症状的发生发展过程。

关键词：创伤后应激障碍蓝斑核受体糖皮质激素受体免疫印迹法大鼠

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晚期糖基化终产物受体和低密度脂蛋白受体相关蛋白在慢性脑血流低灌注大鼠皮层和海马的改变

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解剖学报 2009年第2期40卷 204-210页

作者：刘宏邢安凤刘国贞李良首都医科大学基础医学院病理学教研室北京100069 首都医科大学燕京医学院组织胚胎学教研室北京101300

目的研究慢性脑血流低灌注对脑内受体介导的β-淀粉样肽（Aβ）转运蛋白晚期糖基化终产物受体（RAGE）和低密度脂蛋白受体相关蛋白1（LRP-1））含量及分布的影响。方法采用双侧颈总动脉永久性结扎大鼠模型,应用免疫组织化学和免疫印迹... 详细信息

目的研究慢性脑血流低灌注对脑内受体介导的β-淀粉样肽（Aβ）转运蛋白晚期糖基化终产物受体（RAGE）和低密度脂蛋白受体相关蛋白1（LRP-1））含量及分布的影响。方法采用双侧颈总动脉永久性结扎大鼠模型,应用免疫组织化学和免疫印迹方法对脑内RAGE和LRP-1进行定位和定量检测。结果免疫组织化学结果显示,与对照组相比,RAGE在皮层及海马组织中血管内皮细胞上的表达从低灌注10d起增多,而神经元上表达从低灌注30d起减少,且这种变化一直持续到低灌注180d;LRP-1的分布变化则与之相反。免疫印迹结果显示,皮层和海马中RAGE含量在低灌注术后10d即开始明显增加,且在缺血的不同时间点与相应的对照组比较都明显增多（P〈0.05）;LRP-1变化较晚,在缺血180d时明显增多（P〈0.05）。结论慢性脑血流低灌注可使RAGE、LRP-1在脑组织中的表达增高,同时在神经元、血管中的分布发生改变,这种变化可导致Aβ在脑内的聚集,可能在阿尔茨海默病（AD）早期发病过程中起重要作用。

关键词：晚期糖基化终产物受体低密度脂蛋白受体相关蛋白1 慢性脑血流低灌注 β-淀粉样肽阿尔茨海默病免疫组织化学免疫印迹法大鼠

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纤维蛋白凝胶与几丁质对骨髓间充质干细胞向软骨细胞分化的影响

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解剖学报 2009年第6期40卷 909-913页

作者：李冬梅金连弘张宝东杨水友李继承浙江大学医学院基础医学院杭州310058 哈尔滨医科大学组织学胚胎学教研室哈尔滨150086

目的比较纤维蛋白凝胶与几丁质对骨髓间充质干细胞(BMSCs)向软骨细胞分化的影响,探讨三维支架与软骨组织工程种子细胞BMSCs分化的关系。方法BMSCs与几丁质、纤维蛋白凝胶形成复合物,分别体外培养及植入大鼠关节软骨缺损部位。体外培养14... 详细信息

目的比较纤维蛋白凝胶与几丁质对骨髓间充质干细胞(BMSCs)向软骨细胞分化的影响,探讨三维支架与软骨组织工程种子细胞BMSCs分化的关系。方法BMSCs与几丁质、纤维蛋白凝胶形成复合物,分别体外培养及植入大鼠关节软骨缺损部位。体外培养14d后,进行HE染色、甲苯胺蓝及Ⅱ型胶原免疫组织化学染色;体内培养2周、4周、6周后,对移植物进行形态学观察,表达软骨特异蛋白分析及BMSCs体内示踪。统计学分析BMSCs向软骨分化情况。结果体外培养部分,BMSCs-纤维蛋白凝胶组和BMSCs-几丁质组的Ⅱ型胶原免疫组织化学染色阳性率与对照组无显著差异;体内移植部分,BMSCs-纤维蛋白凝胶组的甲苯胺蓝染色与Ⅱ型胶原免疫组织化学染色积分吸光度(IA)变化率与对照组有显著差异,其他组别软骨分化与对照组无显著差异。结论在体外纤维蛋白凝胶或几丁质诱导BMSCs向软骨细胞分化的作用很弱,在体内BMSCs-纤维蛋白凝胶可促进BMSCs分化成类软骨细胞。

关键词：骨髓间充质干细胞软骨细胞纤维蛋白凝胶几丁质免疫组织化学大鼠

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锌离子与锌转运体6在APP/PS1转基因小鼠小脑内的分布

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复旦学报（医学版） 2009年第1期36卷 65-69页

作者：张丽红于丹王辛郑玮荣明王占友中国医科大学基础医学院组织胚胎学教研室辽宁沈阳110001

目的研究游离锌离子和锌转运体6(zinc transporter 6,ZnT6)在APP/PS1转基因小鼠小脑内的分布。方法应用浸入式金属自显影技术(AMG)和免疫组织化学染色标记游离锌离子、ZnT6和淀粉样前体蛋白(amyloid precursor protein,APP),通过免疫荧... 详细信息

目的研究游离锌离子和锌转运体6(zinc transporter 6,ZnT6)在APP/PS1转基因小鼠小脑内的分布。方法应用浸入式金属自显影技术(AMG)和免疫组织化学染色标记游离锌离子、ZnT6和淀粉样前体蛋白(amyloid precursor protein,APP),通过免疫荧光染色和共聚焦激光扫描显微镜观察ZnT6和β-淀粉样蛋白(β-amyloid,Aβ)在老年斑内的定位,并分析锌离子、ZnT6与APP和Aβ分布的相关性。结果游离锌离子、ZnT6和APP免疫阳性反应产物均定位于老年斑内,老年斑主要分布于小脑分子层,浦肯野细胞层和颗粒层分布较少;ZnT6和Aβ荧光双标的结果进一步证实两者共存于老年斑内。结论APP/PS1转基因小鼠小脑Aβ老年斑内有大量的ZnT6蛋白表达,并聚集着大量的锌离子,提示锌离子可能参与小脑Aβ老年斑的形成,而ZnT6在老年斑内锌离子的聚集过程中起着重要的调节作用。

关键词：锌离子锌转运体6(ZnT6) β淀粉样蛋白(Aβ) β淀粉样蛋白前体蛋白(APP) APP/PS1 转基因小鼠小脑

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5-氮胞苷诱导外源表达Nkx2-5的P19细胞向心肌分化的研究

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第三军医大学学报 2009年第18期31卷 1778-1781页

作者：张金平赵静王慧娟赵秀军赵春芳张雷河北医科大学基础医学院组织胚胎学教研室石家庄050017

目的研究在单层培养条件下,5-氮胞苷(5-azacytidine,5-aza)诱导表达Nkx2-5的P19细胞向心肌分化的可能性和效率。方法实验分为实验组和对照组,实验组细胞为稳定表达Nkx2-5的P19细胞,对照组为P19细胞。2组细胞均在单层培养条件下,以5-aza(... 详细信息

目的研究在单层培养条件下,5-氮胞苷(5-azacytidine,5-aza)诱导表达Nkx2-5的P19细胞向心肌分化的可能性和效率。方法实验分为实验组和对照组,实验组细胞为稳定表达Nkx2-5的P19细胞,对照组为P19细胞。2组细胞均在单层培养条件下,以5-aza(1μmol/L)诱导。倒置显微镜观察细胞的生长状态;诱导4、8、12、16d,Western blot检测α-sarcomeric actin和cTnT的表达;并用免疫荧光双标检测α-sarcomeric actin和cTnT的共表达。结果实验组和对照组细胞在5-aza诱导下,生长缓慢,死亡细胞数目增多。随贴壁细胞密度增加,形成类似于聚集体贴壁生长的状态,中心细胞小、密集,周边细胞呈放射状排列,胞体长梭形,伸出突起。实验组诱导8、12、16d检测到α-sarcomeric actin和cTnT2种蛋白的表达和共表达,表达量呈增多趋势;诱导12、16d时α-sarcomerica ctin的表达量与8d比差异有统计学意义(P<0.01),诱导16d的表达量与12d比差异有统计学意义(P<0.01);cTnT在诱导12、16d的表达量与8d比差异有统计学意义(P<0.01)。对照组没有2种蛋白的表达和共表达。结论5-aza可诱导单层生长的表达Nkx2-5的P19细胞向心肌分化。

关键词： 5-az8 Nkx2—5 P19细胞心肌分化

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