检索结果-内蒙古大学图书馆

解剖科学进展 2016年第5期22卷 526-530页

作者：祝旭东李晓东中国医科大学辽宁沈阳110122 中国医科大学基础医学院细胞生物学教研室卫生部细胞生物学重点实验室暨教育部医学细胞生物学重点实验室辽宁沈阳110122

DIXDC1是一种含有Dishevelled-Axin(DIX)和coiled-coil(MTH)两种结构域的蛋白,也是Wnt信号通路的正向调节分子,在细胞周期、神经系统发育和行为认知等方面均发挥着重要作用。DIXDC1在多种肿瘤的发生发展过程中发挥重要作用,能够激活PI3K... 详细信息

DIXDC1是一种含有Dishevelled-Axin(DIX)和coiled-coil(MTH)两种结构域的蛋白,也是Wnt信号通路的正向调节分子,在细胞周期、神经系统发育和行为认知等方面均发挥着重要作用。DIXDC1在多种肿瘤的发生发展过程中发挥重要作用,能够激活PI3K/AKT信号通路,促进结肠癌细胞的增殖;激活PI3K-AKT/AP-1信号通路,促进肺癌组织细胞的侵袭和迁移;激活Wnt信号通路,调节β-catenin入核,进而促进胃癌细胞的侵袭和迁移。由于DIXDC1在肿瘤中产生的巨大作用,为肿瘤治疗提供了一个潜在靶点。

关键词：信号通路 DIXDC1 生物学特性细胞周期结肠癌细胞神经系统发育 catenin 神经细胞迁移神经胶质细胞过磷酸化

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核酸适配子-量子点探针对转移性大肠癌细胞的靶向成像及其靶标的定量分析

核酸适配子-量子点探针对转移性大肠癌细胞的靶向成像及其靶标的...

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2016中国转化医学大会

作者：李婉明方瑾医学细胞生物学教育部重点实验室卫生部细胞生物学重点实验室中国医科大学基础医学院细胞生物学教研室沈阳110001

核酸适配子(aptamer)是利用指数富集的系统进化技术(SELEX)从一个库容量达1018的随机寡核苷酸文库中筛选获得的能够与靶细胞高亲和力和高特异性结合的寡核苷酸序列.W3是前期利用Cell-SELEX技术筛选到的能够特异性识别转移性大肠癌细胞系... 详细信息

核酸适配子(aptamer)是利用指数富集的系统进化技术(SELEX)从一个库容量达1018的随机寡核苷酸文库中筛选获得的能够与靶细胞高亲和力和高特异性结合的寡核苷酸序列.W3是前期利用Cell-SELEX技术筛选到的能够特异性识别转移性大肠癌细胞系LoVo的核酸适配子，与量子点QD605偶联制备分子探针(W3-QD).W3-QD能够特异性识别混合细胞中的LoVo细胞，并能够对不同类型的细胞进行定量成像.

关键词：核酸适配子转移性大肠癌靶向成像量子点多靶点

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NLRP3炎性小体在寄生虫感染性疾病中的研究进展

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热带病与寄生虫学 2017年第1期15卷 60-62+57页

作者：唐巧然韩甦曹建平沈玉娟张晓丽哈尔滨医科大学基础医学院寄生虫学教研室中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所世界卫生组织热带病合作中心科技部国家级热带病国际联合研究中心卫生部寄生虫病原与媒介生物学重点实验室

NLRP3炎性小体是由胞浆模式识别受体参与组装的多蛋白复合体,可以被多种不同的外源性和内源性信号激活,从而诱导促炎因子IL-1β和IL-18的成熟、释放,引起一系列炎性反应。NLRP3炎性小体与多种疾病的发生、发展密切相关,包括病毒性肝炎... 详细信息

NLRP3炎性小体是由胞浆模式识别受体参与组装的多蛋白复合体,可以被多种不同的外源性和内源性信号激活,从而诱导促炎因子IL-1β和IL-18的成熟、释放,引起一系列炎性反应。NLRP3炎性小体与多种疾病的发生、发展密切相关,包括病毒性肝炎、动脉粥样硬化和2型糖尿病等,同时NLRP3炎性小体也参与了多种寄生虫疾病的发生发展过程,包括利什曼原虫病、枯氏锥虫病、疟疾、刚地弓形虫病和血吸虫病等。在寄生虫

关键词： NLRP3炎性小体寄生虫感染进展

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中国人MMP-9基因多态性与缺血性脑卒中关系的Meta分析

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热带医学杂志 2016年第6期16卷 752-755,772页

作者：刘旭李瞿张健朱瑞霞何志义中国医科大学附属第一医院神经内科辽宁沈阳110001 中国医科大学基础医学院细胞生物学教研室教育部医学细胞生物学重点实验室辽宁沈阳110122

目的评价我国人群基质金属蛋白酶-9（MMP-9）基因C-1562T多态性与缺血性脑卒中的关系。方法对2015年11月前公开发表的关于中国人缺血性脑卒中MMP-9基因C-1562T多态性的病例对照研究进行Meta分析。结果共纳入8个病例对照研究。Meta分析... 详细信息

目的评价我国人群基质金属蛋白酶-9（MMP-9）基因C-1562T多态性与缺血性脑卒中的关系。方法对2015年11月前公开发表的关于中国人缺血性脑卒中MMP-9基因C-1562T多态性的病例对照研究进行Meta分析。结果共纳入8个病例对照研究。Meta分析结果表明,MMP-9基因C-1562T多态性与中国人缺血性脑卒中的发病相关,差异有统计学意义（等位基因模型：OR=1.47,95%CI：1.25-1.74,P〈0.01;显性遗传模型：OR=1.37,95%CI：1.14-1.65,P〈0.01）。敏感性分析显示结果稳定,倒漏斗图及Begg检验提示存在发表偏倚可能性小。结论 MMP-9基因C-1562T多态性与中国人缺血性脑卒中相关,可能是缺血性脑卒中发病的危险因素。

关键词： MMP-9 缺血性脑卒中基因多态性 Meta分析

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谷胱甘肽对感染性脑损伤小鼠悬尾行为的影响

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右江民族医学院学报 2016年第6期38卷 578-579,582页

作者：戚大石李曼刘永民刘红芝宋远见吴健江苏省脑病生物信息重点实验室(徐州医科大学) 江苏徐州221004 徐州医科大学基础医学院遗传学教研室江苏徐州221004 徐州医科大学公共教育学院化学教研室江苏徐州221004 徐州医科大学基础医学院细胞生物学与神经生物学教研室江苏徐州221004

目的观察谷胱甘肽(GSH)对脂多糖(LPS)诱导的脑损伤小鼠悬尾行为的影响,以探讨GSH是否对感染性脑损伤引起的抑郁行为有保护作用。方法取60只3周龄的ICR小鼠,随机均分为生理盐水组(saline组)、脂多糖组(LPS组)、脂多糖+谷胱甘肽组(LPS+GSH... 详细信息

目的观察谷胱甘肽(GSH)对脂多糖(LPS)诱导的脑损伤小鼠悬尾行为的影响,以探讨GSH是否对感染性脑损伤引起的抑郁行为有保护作用。方法取60只3周龄的ICR小鼠,随机均分为生理盐水组(saline组)、脂多糖组(LPS组)、脂多糖+谷胱甘肽组(LPS+GSH组)和脂多糖+溶剂组(LPS+water组),每组15只。应用ANY-maze视频分析系统检测接受生理盐水或LPS处理6h、12h及24h后各组小鼠在4min的悬尾实验过程中累积静止的时间。结果生理盐水或LPS处理后6h,各组小鼠的悬尾行为差异无统计学意义(P>0.05)。但是12h和24h后,与saline组比较,LPS组和LPS+water组小鼠累积静止的时间均显著增加;与LPS组相比,谷胱甘肽处理的小鼠累积静止时间明显缩短(P<0.05)。结论 GSH可以显著减少感染性脑损伤小鼠在悬尾实验中累积静止的时间,对其引起的小鼠抑郁状态有一定的改善作用。

关键词：谷胱甘肽脂多糖感染性脑损伤悬尾实验

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基于转移性乳腺癌特异性核酸适配子的循环肿瘤细胞靶向捕获研究

基于转移性乳腺癌特异性核酸适配子的循环肿瘤细胞靶向捕获研究

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第三届中国核酸适配体学术研讨会

作者：李婉明周琳琳方瑾教育部医学细胞生物学重点实验室暨卫生部细胞生物学重点实验室中国医科大学基础医学院细胞生物教研室沈阳110001

在肿瘤转移的过程中,脱离原发肿瘤、侵袭并进入循环系统的肿瘤细胞被称为循环肿瘤细胞(circulating tumor cells,CTCs)。许多研究表明,对外周血中的CTCs进行检测分析,有助于早期发现肿瘤的微转移、转移风险的预测和判断,以及评估预后和...

在肿瘤转移的过程中,脱离原发肿瘤、侵袭并进入循环系统的肿瘤细胞被称为循环肿瘤细胞(circulating tumor cells,CTCs)。许多研究表明,对外周血中的CTCs进行检测分析,有助于早期发现肿瘤的微转移、转移风险的预测和判断,以及评估预后和监测复发[1]。高效富集外周血中含量稀少的CT℃是临床应用的关键问题,但目前基于CTC上皮特性的富集方法难以富集到失去上皮特性如发生上皮间质转化(EMT)的细胞群体,有可能遗失最具有诊断意义的信息[2]。因此,发现新的特异性更高的肿瘤转移相关标志物以提高CTC的检测有效性,对于转移性肿瘤的早期诊断和早期治疗具有重要的科学意义和临床价值。

关键词：

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胞浆PINK1生物学功能的研究进展

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生命的化学 2016年第1期36卷 111-116页

作者：武金玉张艳芬徐亚高旭马宁哈尔滨医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室哈尔滨150081 哈尔滨医科大学附属第二医院实验诊断教研室哈尔滨150081 北方转化医学研究合作中心哈尔滨150081 黑龙江省医学科学院基础医学研究所哈尔滨150081

PINK1(PTEN-induced putative kinase 1)是由581个氨基酸残基组成,具有高度保守结构域的丝氨酸/苏氨酸双激酶。研究证实,PINK1的N端线粒体靶向序列引导其定位于线粒体,在帕金森病及肿瘤中发挥线粒体融合分裂、能量代谢及线粒体自噬的调... 详细信息

PINK1(PTEN-induced putative kinase 1)是由581个氨基酸残基组成,具有高度保守结构域的丝氨酸/苏氨酸双激酶。研究证实,PINK1的N端线粒体靶向序列引导其定位于线粒体,在帕金森病及肿瘤中发挥线粒体融合分裂、能量代谢及线粒体自噬的调控作用。近年来,多项研究表明其可定位于胞浆,并参与一些胞浆内蛋白的磷酸化调节。本文对PINK1的胞浆定位与生物学功能进行综述,以期丰富人们对该分子成熟、定位及功能的认识。

关键词：胞浆PINK1 线粒体自噬蛋白质定位蛋白质翻译后加工修饰

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3D打印技术在医学领域中的应用

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解剖科学进展 2016年第3期22卷 351-354,358页

作者：于敏张曙光邵海波中国医科大学基础医学院分子细胞生物学教研室卫生部细胞生物学重点实验室沈阳110122 中国医科大学附属第一医院胸外科沈阳110001 中国医科大学附属第一医院介入科沈阳110001

3D打印技术是新型的快速打印技术,它结合了三维扫描、计算机辅助数字化成型等技术,实现高精度、高效率、低费用地打印立体结构。在医学领域,3D打印通过对骨骼、肌肉、血管、神经等解剖结构进行高仿真地精确打印,用于辅助解剖学、病理学... 详细信息

3D打印技术是新型的快速打印技术,它结合了三维扫描、计算机辅助数字化成型等技术,实现高精度、高效率、低费用地打印立体结构。在医学领域,3D打印通过对骨骼、肌肉、血管、神经等解剖结构进行高仿真地精确打印,用于辅助解剖学、病理学教学、临床实习生的手术模拟、医生术前讨论与手术方案制定,也被作为植入体用于患者缺损组织的修补。通过将活细胞与仿生材料相结合进行的3D生物打印,可用于药物筛选、药效评价,还可实现组织器官再造、器官移植等。

关键词：医学领域临床实习生三维扫描器官移植仿生材料手术模拟植入体病理学教学药物筛选药效评价

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Ser176/180磷酸化位点突变的IKKα真核表达载体的构建及鉴定

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细胞与分子免疫学杂志 2015年第9期31卷 1162-1166页

作者：何岩郑倩倩朱亚勤教育部医学细胞生物学重点实验室细胞病理生物学研究室中国医科大学基础医学院细胞生物学教研室辽宁沈阳110001

目的构建Ser176/180磷酸化位点突变的核因子κB抑制剂激酶α(IKKα)真核表达载体。方法通过PCR获得带有IKKαSer176/180突变位点和无义突变KpnⅠ位点的片段,以及带有无义突变KpnⅠ位点的片段,两片段分别经过HindⅢ/KpnⅠ以及KpnⅠ/EcoR... 详细信息

目的构建Ser176/180磷酸化位点突变的核因子κB抑制剂激酶α(IKKα)真核表达载体。方法通过PCR获得带有IKKαSer176/180突变位点和无义突变KpnⅠ位点的片段,以及带有无义突变KpnⅠ位点的片段,两片段分别经过HindⅢ/KpnⅠ以及KpnⅠ/EcoRⅠ双酶切,载体pEGFP经HindⅢ/EcoRⅠ双酶切后连接。共聚焦显微镜技术观察激活型/死型p EGFPIKKαKA/KD融合蛋白在真核细胞中的定位及其对P65核质易位的影响。Western blot法检测重组蛋白表达。结果测序显示载体构建成功。pEGFP-IKKαKA分布在细胞核和细胞质,并能使P65发生核穿梭。pEGFP-IKKαKD主要分布在细胞质,不能使P65发生核质易位。Western blot结果显示出融合蛋白的特异性条带。结论成功构建IKKα磷酸化位点激活型及死型的真核表达载体,在真核细胞中可有效表达。pEGFP-IKKαKA/KD在真核细胞中蛋白表达呈现不同定位,对下游P65的核质穿梭调控发挥不同效应。

关键词：核因子κB抑制剂激酶α 激酶突变型真核表达载体

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基质金属蛋白酶-9基因多态性与脑梗死相关性的Meta分析

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解剖学研究 2016年第3期38卷 182-186页

作者：刘旭朱瑞霞张健李瞿何志义中国医科大学附属第一医院神经内科辽宁沈阳110001 中国医科大学基础医学院细胞生物教研室教育部医学细胞生物学重点实验室辽宁沈阳110122

目的评价基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)基因-1562C>T多态性与脑梗死发病的相关性。方法对2015年10月前公开发表的关于脑梗死MMP-9基因-1562C>T多态性的病例对照研究进行Meta分析。结果共纳入12个病例对照... 详细信息

目的评价基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)基因-1562C>T多态性与脑梗死发病的相关性。方法对2015年10月前公开发表的关于脑梗死MMP-9基因-1562C>T多态性的病例对照研究进行Meta分析。结果共纳入12个病例对照研究。Meta分析结果表明,MMP-9基因-1562C>T多态性与脑梗死的发病相关,具有显著的统计学意义(显性遗传模型:OR=1.29,95%CI:1.12-1.48,P<0.01;隐性遗传模型:OR=2.20,95%CI:1.55-3.12,P<0.01)。敏感性分析显示结果稳定。倒漏斗图及Egger回归分析提示不存在发表性偏倚。结论 MMP-9基因-1562C>T多态性与脑梗死发病相关,可能是脑梗死发病的危险因素。

关键词： MMP-9 基因多态性脑梗死 Meta分析

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