检索结果-内蒙古大学图书馆

中国细胞生物学学会第九次会员代表大会暨青年学术大会

作者：陈澄陈卉孙建平 Pablo Bringas Jr. David Warburton 陈誉华史伟中国医科大学基础医学院发育生物学教研室卫生部细胞生物学重点实验室 Centerfor Craniofacial Molecular Biology University of Southern California Los Angeles California Developmental Biology Program The Saban Research Institute of Childrens Hospital Los Angeles Centerfor Craniofacial Molecular Biology University of Southern California Los Angeles California Developmental Biology Program The Saban Research Institute of Childrens Hospital Los Angeles 中国医科大学基础医学院发育生物学教研室卫生部细胞生物学重点实验室 Developmental Biology Program The Saban Research Institute of Childrens Hospital Los Angeles

肺是重要的呼吸器官,早产儿能否存活取决于肺的成熟程度。末梢肺组织分化形成具有完善功能的气体交换面,是胚胎肺功能建成的关键。BMP4是控制末梢肺组织成熟分化的重要生长因子。为研究 BMP4 通路的细胞内信号分子 Smad1在胚胎肺发育过... 详细信息

肺是重要的呼吸器官,早产儿能否存活取决于肺的成熟程度。末梢肺组织分化形成具有完善功能的气体交换面,是胚胎肺功能建成的关键。BMP4是控制末梢肺组织成熟分化的重要生长因子。为研究 BMP4 通路的细胞内信号分子 Smad1在胚胎肺发育过程中的作用,我们用可诱导条件剔除转基因小鼠试验平台,

关键词：肺发育 Smad1 BMP4

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

舒必利对抑郁大鼠模型脑内酶的影响

引用

临床精神医学杂志 2007年第1期17卷 13-15页

作者：钟德泰王建醒徐华锋吴超全王军周莉徐文弟刘长久黑龙江省第三医院北安164092 哈尔滨医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室黑龙江大学生命科学院黑龙江省精神病防治所齐齐哈尔医学院医药研究所

目的:研究抑郁症模型大鼠脑内单胺氧化酶(MAO)、谷胱甘肽硫转移酶(GST)、γ-谷胺酰转移酶(γ-GT)的活性改变,探讨舒必利治疗抑郁症的作用机制。方法:本实验分为正常对照组、抑郁症模型组和舒必利治疗组3个实验组,每组10只Wistar雄性大鼠... 详细信息

目的:研究抑郁症模型大鼠脑内单胺氧化酶(MAO)、谷胱甘肽硫转移酶(GST)、γ-谷胺酰转移酶(γ-GT)的活性改变,探讨舒必利治疗抑郁症的作用机制。方法:本实验分为正常对照组、抑郁症模型组和舒必利治疗组3个实验组,每组10只Wistar雄性大鼠,除正常对照组外,其余两组均单笼饲养。从第14日起,抑郁症模型组和舒必利治疗组的大鼠按程序给予刺激,同时,抑郁症模型组的大鼠每日腹腔注射生理盐水1.0ml,舒必利治疗组的大鼠每日腹腔注射舒必利32.5mg/kg,在刺激的前、中、末期,分别对每只大鼠进行行为学测定和糖水消耗实验。刺激进行27d后,处死大鼠,冰上取脑,检测各实验组大鼠脑内MAO、GST、γ-GT的活性。结果:抑郁症模型组的MAO较正常对照组显著增高(P<0.05),舒必利治疗组与正常对照组间的差异无显著性(P>0.05);抑郁症模型组的γ-GT的活性较正常对照组和舒必利治疗组显著增高(P<0.01),正常对照组与舒必利治疗组间无显著差异(P>0.05);GST的活性在各组间均无显著差异。结论:舒必利治疗抑郁症模型大鼠可引起MAO、γ-GT的活性降低。

关键词：舒必利抑郁单胺氧化酶谷胱甘肽硫转移酶 γ-谷胺酰转移酶

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

大鼠海马内注射β淀粉样蛋白诱导外周血T细胞MIP-1α过表达及其穿过血脑屏障

引用

生物化学与生物物理进展 2006年第12期33卷 1177-1182页

作者：郭大文马怡然方文刚陈誉华中国医科大学基础医学院发育生物学教研室卫生部细胞生物学重点实验室沈阳110001

为观察脑内β淀粉样蛋白(amyloidbeta,Aβ)沉积对外周血T细胞穿过血脑屏障的影响,通过立体定位仪将Aβ1～42肽注射到大鼠双侧海马(以Aβ42～1反序列肽为对照),实时定量PCR(RT-qPCR)检测发现,Aβ1～42上调了外周血T细胞中巨嗜细胞炎症蛋... 详细信息

为观察脑内β淀粉样蛋白(amyloidbeta,Aβ)沉积对外周血T细胞穿过血脑屏障的影响,通过立体定位仪将Aβ1～42肽注射到大鼠双侧海马(以Aβ42～1反序列肽为对照),实时定量PCR(RT-qPCR)检测发现,Aβ1～42上调了外周血T细胞中巨嗜细胞炎症蛋白(macrophageinflammatoryprotein-1α,MIP-1α)的表达,同时免疫荧光分析显示,脑内的Aβ1～42也引起了脑微血管内皮上MIP-1α受体(CCR5)的表达增加,以及伴随的脑实质内T细胞数量的增加.然而,大鼠腹腔内注射抗MIP-1α中和抗体则阻断了Aβ1～42所致的脑内T细胞数量的增加.提示脑内Aβ沉积能诱导外周血T细胞MIP-1α依赖性迁移入脑.

关键词：阿尔茨海默病 β淀粉样蛋白 MIP-1α T细胞血脑屏障

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

铜及赖氨酰氧化酶与胎膜早破的相关性研究

引用

中华妇产科杂志 2006年第1期41卷 7-11页

作者：张惠丹陈惠池单连峰中国医科大学基础医学院细胞生物学教研室沈阳110001 第二临床医院妇产科基础医学院数学教研室

目的探讨孕妇血清铜（Cu）、羊膜Cu、羊膜赖氨酰氧化酶（LOX）、羊膜Ⅲ型胶原的水平之间的相关性，以及与胎膜早破的关系。方法100例胎膜早破孕妇作为胎膜早破组，其中妊娠37～42周40例、34～36周^＋6 40例、28～33周^＋6 20例；与胎膜... 详细信息

目的探讨孕妇血清铜（Cu）、羊膜Cu、羊膜赖氨酰氧化酶（LOX）、羊膜Ⅲ型胶原的水平之间的相关性，以及与胎膜早破的关系。方法100例胎膜早破孕妇作为胎膜早破组，其中妊娠37～42周40例、34～36周^＋6 40例、28～33周^＋6 20例；与胎膜早破组孕周、例数相对应的100例非胎膜早破孕妇作为对照组。应用火焰原子吸收法检测两组孕妇血清Cu和羊膜Cu水平，荧光发光法检测羊膜LOX水平，免疫组化法和图像分析法检测羊膜Ⅲ型胶原水平。将不同孕周孕妇血清Cu、羊膜Cu、羊膜LOX、羊膜Ⅲ型胶原测定结果进行直线相关分析，并比较胎膜早破组与对照组在这些指标上的差异。结果（1）妊娠37—42周：两组孕妇血清Cu与羊膜Cu水平呈正相关，r为0．82（P〈0．001），其他各指标均无相关关系。（2）妊娠34～36周^＋6和28～33周^＋6：两组孕妇血清Cu、羊膜Cu、羊膜LOX、羊膜Ⅲ型胶原水平之间均呈正相关（P〈0．01）。（3）妊娠37～42周：两组孕妇血清Cu水平与羊膜Cu比较，差异无统计学意义（P〉0．05）；胎膜早破组及对照组孕妇羊膜LOX水平分别为（0．53±0．10）和（0．75±0．10）μg／g（P〈0．01），羊膜Ⅲ型胶原吸光度（A）值分别为0．36±0．01和0．37±0．01（P〈0．05）；（4）妊娠34—36周^＋6：胎膜早破组及对照组孕妇血清Cu水平分别为（115．23±9．56）、（139．03±10．59）mg／L，羊膜Cu水平分别为（0．19±0．04）、（0．29±0．04）μg／mg，羊膜LOX水平分别为（0．54±0．10）、（0．70±0．13）μg／g，羊膜Ⅲ型胶原A值分别为0．36±0．01、0．37±0．01。胎膜早破组以上各指标均低于对照组，两组比较，差异有统计学意义（P〈0．01）。（5）妊娠28～33周^＋6：胎膜早破组及对照组孕妇血清Cu水平分别为（120．31±8．04）、（136．40±8．21）μg／L，羊膜Cu水平分别为（0．21±0．04）、（0．26±0．03）μg／mg，羊膜LOX水平分别为（0．62±0．09）、（0．72±0．09）μg／g，羊膜Ⅲ型胶原A值分别为0．35±0．01、0．38±0．01。胎膜早破组以上各指标均低于对照组，两组比较，差异有统计学意义（P〈0．01）。结论足月妊娠的胎膜早破孕妇，其羊膜LOX和羊膜Ⅲ型胶原水平下降不受血清Cu水平的影响，这可能与羊膜的退行性变加快有关；未足月妊娠的胎膜早破孕妇血清Cu、羊膜Cu、羊膜LOX和羊膜Ⅲ型胶原的水平降低则与胎膜早破的发生直接相关。

关键词：胎膜早破铜蛋白赖氨酸6-氧化酶胶原Ⅲ型

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

抗人大肠癌双价单链抗体基因的构建及表达

引用

世界华人消化杂志 2006年第24期14卷 2395-2400页

作者：严丹丹杨福辉方瑾中国医科大学基础医学院细胞生物学教研室卫生部细胞生物学重点实验室辽宁省沈阳市110001

目的:构建抗人大肠癌重组双价单链抗体ND- 1sc(Fv)2的融合基因,并在大肠杆菌中表达．方法:采用基因重组技术借助GGGGS Linker序列,将2个相同的ND-1scFv基因共价连接,构建pET-28a(+)ND-1sc(Fv)2表达载体,并在大肠杆菌中表达双价单链抗体... 详细信息

目的:构建抗人大肠癌重组双价单链抗体ND- 1sc(Fv)2的融合基因,并在大肠杆菌中表达．方法:采用基因重组技术借助GGGGS Linker序列,将2个相同的ND-1scFv基因共价连接,构建pET-28a(+)ND-1sc(Fv)2表达载体,并在大肠杆菌中表达双价单链抗体的融合蛋白．表达产物用Ni-NTA resin亲和层析方法纯化,SDS- PAGE和Western blotting检测表达的目的蛋白．间接免疫荧光和ELISA检测抗体的免疫活性．结果:序列测定表明:ND-1sc(Fv)2基因全长1473 bp,包含了2个729 bp的scFv序列和15 bp的GGGGS序列．SDS-PAGE和Western blotting检测显示,融合蛋白的Mr55 000,与预期值一致．ND-1sc(Fv)2表达产物以不溶性包涵体形式存在,经亲和层析纯化后蛋白纯度达90％,间接免疫荧光及ELISA检测表明,ND-1sc(Fv)2保留了亲本抗体的免疫活性,对表达有相应抗原的靶细胞具有特异结合活性,其免疫活性明显高于ND-1scFv．结论:成功地构建了抗人大肠癌双价单链抗体ND-1sc(Fv)2,并在大肠杆菌中高效表达．融合蛋白具有良好的免疫活性．

关键词：双价单链抗体 ND-1 大肠癌免疫活性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

h载脂蛋白E_4/h淀粉样前体蛋白转基因鼠自发变换行为的研究

引用

中华精神科杂志 2006年第3期39卷 182-185页

作者：廖峥嵘李英敏琦祖和薛越强杨鹏河北医科大学基础医学院细胞生物学教研室石家庄050017 河北医科大学病理教研室石家庄050017 中国医学科学院基础所生化室

目的建立h载脂蛋白E_4(h-apo E_4)/h淀粉样前体蛋白(h-APP)双转基因鼠模型,探讨人apo E_4及人突变APP基因在脂质代谢及早老痴呆疾病(AD)中的作用。方法将h-apo E_4转基因鼠及h-APP转基因鼠交配,建立h-apo E_4/h-APP双转基因鼠。通过酶... 详细信息

目的建立h载脂蛋白E_4(h-apo E_4)/h淀粉样前体蛋白(h-APP)双转基因鼠模型,探讨人apo E_4及人突变APP基因在脂质代谢及早老痴呆疾病(AD)中的作用。方法将h-apo E_4转基因鼠及h-APP转基因鼠交配,建立h-apo E_4/h-APP双转基因鼠。通过酶法检测鼠血清胆固醇。Y迷宫检测鼠自发变换行为。结果经聚合酶链反应初选,Southern杂交进一步鉴定,获得h-apoE_4/APP双转基因鼠(10只)。h-apo E_4/h-APP转基因鼠血清胆固醇水平[9月龄(2.76±0.75)mmol/L,12月龄(3.35±1.23)mmol/L]明显高于同龄对照组鼠(10只)[9月龄(2.03±0.30)mmol/L,12月龄(2.16±0.50)mmol/L](P＜0.05),分别是同龄对照组鼠的1.3倍和1.2倍。12月龄h-APP转基因鼠和h-apo E_4转基因鼠血清胆固醇水平[h-APP鼠(2.38±0.37)mmol/L,h-apo E_4鼠(2.67±0.59) mmol/L]均明显高于同龄对照组鼠[(2.16±0.5)mmol/L](P＜0.05)。转基因鼠自发变换行为[h-apo E_4/h-APP(0.74±0.03)%,h-APP(0.80±0.05)%,h-apo E_4(0.72±0.07)%]与对照组鼠[(0.95±0.06)%]的差异有统计学意义(P＜0.01或＜0.05)。结论h-apo E_4基因与血清胆固醇水平有关,h-apo E_4基因及h-APP基因的异常表达对实验鼠的空间记忆能力有影响。

关键词：载脂蛋白E类淀粉样β蛋白前体小鼠,转基因胆固醇空间行为

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

肝癌的细胞凋亡和治疗

引用

中国临床药理学与治疗学 2006年第8期11卷 851-856页

作者：单长民李娟李璞山东省滨州医学院细胞生物学教研室山东省滨州医学院附属医院药剂科哈尔滨医科大学生物学教研室

细胞凋亡作为生物细胞对内外信号刺激的一种反应,在正常细胞的发育过程中精确调控细胞的死亡过程,凋亡的产生可能由不同的生理、生化或/和有毒物质诱发。细胞增殖和细胞凋亡之间的平衡在器官发育及其大小维持方面起重要作用;肿瘤的发生... 详细信息

细胞凋亡作为生物细胞对内外信号刺激的一种反应,在正常细胞的发育过程中精确调控细胞的死亡过程,凋亡的产生可能由不同的生理、生化或/和有毒物质诱发。细胞增殖和细胞凋亡之间的平衡在器官发育及其大小维持方面起重要作用;肿瘤的发生与正常的细胞凋亡过程被抑制,破坏了细胞增殖与凋亡之间的平衡有一定关系。用药物(如阿蒂霉素)诱导肝癌细胞凋亡,可达到抑制肝癌细胞分裂的效果,治疗肿瘤。联合用药可以大大提高疗效。肝癌的基因治疗是一项新技术,已有报道多个基因诱导肝癌细胞凋亡。

关键词：细胞凋亡肝癌治疗

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

人α1,3-岩藻糖基转移酶VII荧光真核表达载体的构建及鉴定

引用

生殖与避孕 2006年第12期26卷 727-730,744页

作者：张媛媛王忠山刘帅燕秋大连医科大学生化与分子生物学教研室辽宁省糖生物学与糖生物工程重点实验室大连116027 吉林大学基础医学院细胞生物学教研室长春130021

目的:构建并鉴定绿色荧光蛋白为报告基因的pIRES2-EGFP-FUT7真核表达载体。方法:采用RT-PCR方法获得α1,3-岩藻糖基转移酶VII(FUT7)全长基因,克隆至pMD18-TSimple载体后,将FUT7亚克隆至pIRES2-EGFP表达载体并进行鉴定。通过脂质体转染... 详细信息

目的:构建并鉴定绿色荧光蛋白为报告基因的pIRES2-EGFP-FUT7真核表达载体。方法:采用RT-PCR方法获得α1,3-岩藻糖基转移酶VII(FUT7)全长基因,克隆至pMD18-TSimple载体后,将FUT7亚克隆至pIRES2-EGFP表达载体并进行鉴定。通过脂质体转染到子宫内膜RL95-2细胞中,荧光显微镜下观察并经RT-PCR检测FUT7的表达。结果:测序及酶切鉴定证明获得人全长FUT7基因,FUT7基因正确插入pIRES2-EGFP中,在荧光显微镜下观察到了绿色荧光蛋白在RL95-2细胞中的表达,半定量RT-PCR检测结果显示FUT7的表达明显增加。结论:成功构建了绿色荧光蛋白为报告基因的FUT7真核表达载体,并检测到在RL95-2细胞中的表达,为研究FUT7及其合成的糖抗原sLex在胚胎着床中的作用奠定了基础。

关键词： α1,3-岩藻糖基转移酶Ⅶ(FUT7) 绿色荧光蛋白基因克隆基因表达

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

血管内皮生长因子在新生鼠胫骨生长板软骨细胞中的表达

引用

中国医科大学学报 2006年第5期35卷 476-478,F0002页

作者：李长有王禹祥宋今丹中国医科大学附属第一医院骨科辽宁沈阳110001 中国医科大学基础医学院细胞生物学教研室辽宁沈阳110001

目的:探讨血管内皮生长因子(VEGF)在鼠生长板软骨细胞增殖、分化和矿化过程中的自分泌作用。方法:新生鼠(1～2d)10只,切取干骺部软骨组织,采用免疫组织化学方法(5只)和RT-PCR方法(5只),检测VEGF及其受体Flt-1和KDR/Flk-1在胫骨生长板中... 详细信息

目的:探讨血管内皮生长因子(VEGF)在鼠生长板软骨细胞增殖、分化和矿化过程中的自分泌作用。方法:新生鼠(1～2d)10只,切取干骺部软骨组织,采用免疫组织化学方法(5只)和RT-PCR方法(5只),检测VEGF及其受体Flt-1和KDR/Flk-1在胫骨生长板中的表达。结果:免疫组织化学染色VEGF、Flt-1和KDR/Flk-1在生长板的上肥大区、下肥大区和矿化区中的软骨细胞表达强阳性,在增殖区少数软骨细胞中呈阳性表达,在静止区软骨细胞中表达阴性。RT-PCR检测的5只鼠中除1只不表达Flt-1外,VEGF(251 bp)、Flt-1(272 bp)和KDR/Flk-1(252 bp)在软骨组织中均清晰表达。结论:VEGF及受体Flt-1和KDR/Flk-1在生长板软骨中的表达具有高度一致性,并且随着软骨细胞的分化成熟表达逐渐增强。提示VEGF在生长板软骨细胞的增殖、分化和矿化过程中,可以自分泌作用方式起重要调节作用。

关键词：软骨细胞生长板血管内皮生长因子自分泌作用大鼠

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

巨噬细胞炎症蛋白1α促进6T-CEM细胞穿过人脑微血管内皮细胞单层

引用

细胞生物学杂志 2006年第6期28卷 883-887页

作者：尚德淑马怡然赵伟东方文刚朱莉陈誉华宋今丹中国医科大学基础医学院发育生物学教研室卫生部细胞生物学重点实验室沈阳110001

有研究表明,T细胞可能参与阿尔茨海默氏病(AD)免疫过程,但T细胞如何穿过血脑屏障内皮细胞紧密连接,到达脑内还不清楚。我们研究曾发现,AD病人外周血T淋巴细胞穿过人脑微血管内皮细胞(HBMEC)单层能力高于同龄正常人,其T淋巴细胞巨噬细胞... 详细信息

有研究表明,T细胞可能参与阿尔茨海默氏病(AD)免疫过程,但T细胞如何穿过血脑屏障内皮细胞紧密连接,到达脑内还不清楚。我们研究曾发现,AD病人外周血T淋巴细胞穿过人脑微血管内皮细胞(HBMEC)单层能力高于同龄正常人,其T淋巴细胞巨噬细胞炎症蛋白1α(MIP-1α)表达明显增高。为进一步在体外研究促使T淋巴细胞穿过HBMEC单层的机制,选取重组人MIP-1α(rhMIP-1α)作用于HBMEC,同时选用高表达MIP-1α的人急性白血病T淋巴细胞(6T-CEM)作为模式细胞,与HBMEC共同温育。发现rhMIP-1α可促进6T-CEM细胞穿过HBMEC单层,并使HBMEC单层紧密连接结构发生改变。在6T-CEM细胞或rhMIP-1α与HBMEC单层单独温育过程中,均引起HBMEC单层CCR5表达变化。提示MIP-1α可能通过与HBMEC单层上CCR5相互作用介导T淋巴细胞穿过HBMEC单层。

关键词：巨噬细胞炎症蛋白1α 人脑微血管内皮细胞紧密连接蛋白ZO-1 CC趋化因子受体5

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：