检索结果-内蒙古大学图书馆

微生物学杂志 2005年第2期25卷 35-39页

作者：郭澍王玉新孙长伏宗志宏刘芙蓉中国医科大学附属口腔医院口腔颌面外科辽宁沈阳110002 中国医科大学基础医学院生化教研室辽宁沈阳110001 中国医科大学基础医学院细胞生物教研室辽宁沈阳110001

探讨蛋白激酶CK2-β在涎腺腺样囊性癌及涎腺腺样囊性癌肺转移细胞中的活性及表达变化。2种细胞进行细胞培养,分别提取胞浆及胞核蛋白,然后利用激酶活性测定及Westernbloting方法进行活性及蛋白表达检测分析。与SACC-83细胞相比,SACC-LM... 详细信息

探讨蛋白激酶CK2-β在涎腺腺样囊性癌及涎腺腺样囊性癌肺转移细胞中的活性及表达变化。2种细胞进行细胞培养,分别提取胞浆及胞核蛋白,然后利用激酶活性测定及Westernbloting方法进行活性及蛋白表达检测分析。与SACC-83细胞相比,SACC-LM细胞中蛋白激酶CK2-β具有较高的活性及表达;在2种细胞中,细胞核中的活性及表达都高于细胞质。蛋白激酶CK2-β在涎腺腺样囊性癌中活性与蛋白表达一致,并与涎腺腺样囊性癌的肺转移呈正相关。

关键词：腺样囊性癌肺转移蛋白激酶CK2-β

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Parkinson病遗传学研究进展

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国外医学（遗传学分册） 2005年第4期28卷 240-242页

作者：马春郑长民王爱民万杰医学院基础部脑研究室淄博255000 哈尔滨医科大学生物化学教研室 15008

帕金森病是最常见的伴有运动障碍的神经变性病,虽然该病多为散发病例,但至少有10个以上的位点和它相关。帕金森病的遗传学研究为理解它的发病机制提供重要线索。新近又发现PINK1的W4370DA突变和DJ-1基因的敲除及T497C突变是遗传性帕金... 详细信息

帕金森病是最常见的伴有运动障碍的神经变性病,虽然该病多为散发病例,但至少有10个以上的位点和它相关。帕金森病的遗传学研究为理解它的发病机制提供重要线索。新近又发现PINK1的W4370DA突变和DJ-1基因的敲除及T497C突变是遗传性帕金森病的病因。

关键词：帕金森病基因突变 Parkinson病遗传学研究神经变性病运动障碍散发病例发病机制遗传性 1基因

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氦氖激光穴位照射后缺氧缺血新生大鼠脑组织中超氧化物歧化酶活性及丙二醛含量的变化

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中国临床康复 2005年第23期9卷 196-197页

作者：李宛青陈雪梅吴爱群刘伟刘华郑州师范高等专科学校生命科学系河南省郑州市450044 郑州大学基础医学院人体解剖学教研室河南省郑州市450052 解放军第二军医大学解剖学教研室上海市200433 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所解剖与组织胚胎学系北京市100005 郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室河南省郑州市450052

目的:观察缺氧缺血新生大鼠经过氦氖激光穴位照射后脑组织中的活性物质超氧化物歧化酶活性及丙二醛含量的变化情况。方法:实验于2003-03/11在郑州大学基础医学院人体解剖学教研室完成。选择30只7d龄健康Wistar大鼠,体质量12～15g,雌雄... 详细信息

目的:观察缺氧缺血新生大鼠经过氦氖激光穴位照射后脑组织中的活性物质超氧化物歧化酶活性及丙二醛含量的变化情况。方法:实验于2003-03/11在郑州大学基础医学院人体解剖学教研室完成。选择30只7d龄健康Wistar大鼠,体质量12～15g,雌雄不拘。随机分为3组,即假手术对照组、缺氧缺血组和激光穴位照射组,每组10只。缺氧缺血组与激光穴位照射组动物均制作成缺氧缺血模型,在清醒状态下实施左侧颈总动脉结扎术,术后在室温中恢复1～4h后,置于常压缺氧仓中,通入8mL/L氧气、920mL/L氮气(体积比)的混合气体,2h后将动物取出。缺氧缺血组不加任何治疗。激光穴位照射组于缺氧缺血后第2天,采用氦氖激光照射百会、大椎两穴,功率4mW,光斑直径3mm,每次照射10min,1次/d,同一时间进行,10d为1个疗程,共3个疗程,各疗程间隔2d。百会穴在颅顶正中,大椎穴在C7～T1之间,背部正中。假手术组仅分离左侧颈总动脉,不结扎,不缺氧。各组大鼠常规饲养34d后,黄嘌呤氧化酶法测定超氧化物歧化酶活性,比色法测定丙二醛含量。结果:因缺氧缺血对动物造成了伤害,缺氧缺血组死亡3只,激光穴位照射组死亡2只。进入结果分析,假手术对照组、缺氧缺血组和激光穴位照射组分别为10,7和8只。①大鼠脑组织超氧化物歧化酶活性:缺氧缺血组显著低于假手术对照组和激光穴位照射组[(59.70±4.03)NU/mL,(76.24±2.43)NU/mL,(72.56±5.60)NU/mL,(t=5.03,4.83,P<0.05)]。②大鼠脑组织丙二醛含量:缺氧缺血组显著高于假手术对照组和激光穴位照射组[(267.58±30.55)mmol/L,(99.87±15.48)mmol/L,(135.29±32.76)mmol/L,(t=10.68,8.81,P<0.05)]。结论:氦氖激光穴位照射能提高、诱发缺氧缺血大鼠脑组织中超氧化物歧化酶的生成和活力,降低丙二醛水平。新生大鼠未成熟脑的可塑性较大,如果利用此关键时期进行氦氖激光穴位照射,可能对脑功能的恢复有一定帮助。

关键词：脑缺氧脑缺血氦氖激光超氧化物歧化酶丙二醛

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人轮状病毒HRB-02株的分离鉴定

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微生物学杂志 2005年第1期25卷 104-107页

作者：宋岩魏丽丽程志东北农业大学动医学院病原分子生物学实验室黑龙江哈尔滨150030 哈尔滨医科大学基础医学院微生物学教研室黑龙江哈尔滨150036

从哈尔滨医科大学第二临床医学院发生腹泻患儿粪便中取得标本 ,用MA10 4细胞传代培养 ,传至第4代时 ,细胞出现明显病变 ;电镜观察见到典型的轮状病毒颗粒 ;其RNA电泳型为 4∶2∶3∶2型 ,属A群轮状病毒。对其蚀斑特性和血凝特性进行了初... 详细信息

从哈尔滨医科大学第二临床医学院发生腹泻患儿粪便中取得标本 ,用MA10 4细胞传代培养 ,传至第4代时 ,细胞出现明显病变 ;电镜观察见到典型的轮状病毒颗粒 ;其RNA电泳型为 4∶2∶3∶2型 ,属A群轮状病毒。对其蚀斑特性和血凝特性进行了初步研究 ,把这株轮状病毒地方株命名为HRB 0 2株。为研究该株轮状病毒的分子生物学特性 ,从而研制诊断性抗原和疫苗奠定基础。

关键词：轮状病毒分离鉴定特性研究

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IL-4和IL-13在溃疡性结肠炎中的表达

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胃肠病学和肝病学杂志 2005年第4期14卷 410-412页

作者：庞艳华郑长青王轶淳李晓东李丰中国医科大学附属第二医院消化内科沈阳110004 中国医科大学附属第一医院胃镜中心中国医科大学基础医学院细胞生物学教研室

目的探讨Th2类细胞因子IL4和IL13在溃疡性结肠炎中的作用。方法收集30例经内镜检查证实的UC患者结肠黏膜和血清标本,20例性别、年龄相匹配的同期大肠息肉患者(取其正常组织)作为对照组。用RTPCR法和酶联免疫吸附法(ELISA)检测IL4及IL13... 详细信息

目的探讨Th2类细胞因子IL4和IL13在溃疡性结肠炎中的作用。方法收集30例经内镜检查证实的UC患者结肠黏膜和血清标本,20例性别、年龄相匹配的同期大肠息肉患者(取其正常组织)作为对照组。用RTPCR法和酶联免疫吸附法(ELISA)检测IL4及IL13的mRNA表达及其血清含量。结果轻度UC患者IL4和IL13的mRNA表达与对照组比较无统计学意义(P>0.05),中重度UC患者IL4和IL13的肠黏膜表达明显下降(P<0.05)与对照组比较,二者血清含量未见明显区别(P>0.05)。结论IL4和IL13在UC的发病中起重要作用。

关键词：结肠炎溃疡性细胞因子反转录聚合酶链反应酶联免疫吸附测定

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肺炎支原体重组蛋白抗原的初步鉴定

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微生物学杂志 2005年第6期25卷 35-37页

作者：李保强赵芝娜宋焕景董占双刘忠顺王桂珍解放军202医院检验科辽宁沈阳110003 沈阳药科大学微生物与细胞生物学教研室辽宁沈阳110016 中国医科大学基础医学院病原生物学教研室辽宁沈阳110001

克隆并表达肺炎支原体(Mycoplasma pneumoniae,Mp)P1黏附蛋白D-2区基因片段,进而对重组蛋白的抗原特异性进行鉴定.应用PCR技术获取目的基因片段,并构建含有目的基因片段的重组质粒,用重组质粒酶切图谱法、PCR扩增及核苷酸测序方法鉴定... 详细信息

克隆并表达肺炎支原体(Mycoplasma pneumoniae,Mp)P1黏附蛋白D-2区基因片段,进而对重组蛋白的抗原特异性进行鉴定.应用PCR技术获取目的基因片段,并构建含有目的基因片段的重组质粒,用重组质粒酶切图谱法、PCR扩增及核苷酸测序方法鉴定重组质粒.而后将其转入大肠杆菌BL21菌株,用IPTG诱导目的基因表达,用SDS-PAGE分析重组蛋白的相对分子量,免疫印迹实验鉴定其免疫反应性,并用ELISA实验测定重组蛋白抗原的特异性.结果重组质粒中的p1基因片段经测序后,与GenBank中p1基因核苷酸序列比较,其同源性为99.66%～100%;经SDS-PAGE分析,重组蛋白的相对分子量约为 59 ku;免疫印迹实验和ELISA实验证实,Mp免疫血清和Mp感染患者血清都能与重组蛋白发生特异反应.研究中的含P1黏附因子D-2区基因的重组质粒已成功构建,其表达的重组蛋白具有特异的免疫反应性,初步ELISA实验证实,本研究获得的重组蛋白可用于临床标本检测.

关键词：肺炎支原体 P1黏附因子重组蛋白

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大学生进入图书馆前后手部细菌污染情况

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中国学校卫生 2005年第2期26卷 163-163页

作者：张凤云王忠海徐书显河北医科大学基础医学院细胞生物学教研室石家庄050017 北京军区疾病预防控制中心

大学生属于特殊群体,是多种传染性疾病的易感人群.图书馆是学生查阅资料和学习的主要场所之一,由于人员进出频繁,且没有消毒和洗手设备,从而成为传播疾病的主要场所之一.为了解学生进入图书馆前后手部细菌污染情况,笔者于2003年9～10月... 详细信息

大学生属于特殊群体,是多种传染性疾病的易感人群.图书馆是学生查阅资料和学习的主要场所之一,由于人员进出频繁,且没有消毒和洗手设备,从而成为传播疾病的主要场所之一.为了解学生进入图书馆前后手部细菌污染情况,笔者于2003年9～10月对石家庄的部分高校学生进行了检测,现将结果报道如下.

关键词：细菌手图书馆学生

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基质金属蛋白酶-26及其组织抑制因子-4在输卵管妊娠和正常妊娠母胎界面上的差异表达

基质金属蛋白酶-26及其组织抑制因子-4在输卵管妊娠和正常妊娠母...

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第十届全国生殖生物学学术研讨会

作者：吴晓秋仇巍赵美蓉李玉侠李殿俊王雁玲中国科学院动物所生殖生物学国家重度实验室中国科学院动物所生殖生物学国家重度实验室中国科学院动物所生殖生物学国家重度实验室中国科学院动物所生殖生物学国家重度实验室哈尔滨医科大学基础医学院免疫学教研室中国科学院动物所生殖生物学国家重度实验室

基质金属蛋白酶(MMPs)及其组织抑制因子(TIMPs)主要参与多种生理和病理过程中细胞外基质的降解和重建,近年的研究表明它们还参与了细胞生长、凋亡、迁移和分化以及造血干细胞功能调控等细胞行为。胚胎植入和胎盘形成涉及细胞外基质(ECM... 详细信息

基质金属蛋白酶(MMPs)及其组织抑制因子(TIMPs)主要参与多种生理和病理过程中细胞外基质的降解和重建,近年的研究表明它们还参与了细胞生长、凋亡、迁移和分化以及造血干细胞功能调控等细胞行为。胚胎植入和胎盘形成涉及细胞外基质(ECM)的降解和重建、胎盘绒毛血管的发生、子宫螺旋动脉的改建等,大量的研究表明MMPs和TIMPs是参与这些事件的主要蛋白水解酶系统。MMP-26是近年来发现的MMPs家族的新成员。它的前结构域(prodomain)中具有一个独特的半胱氨酸序列(PHCGVPDGSD),催化结构域含有一个锌结合位点。

关键词：母胎界面正常妊娠差异表达组织抑制因子基质金属蛋白酶

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BRI基因在人非小细胞肺癌细胞系中的差异表达

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中国肺癌杂志 2004年第1期7卷 12-15页

作者：陈英准李钰邹嵘陈宇冯会臣王吾如哈尔滨医科大学附属第二医院病理科 150086 哈尔滨医科大学基础医学院生物教研室哈尔滨医科大学基础医学院病理教研室

目的　研究BRI基因在人非小细胞肺癌细胞系中的表达 ,探讨其表达情况与肺癌转移能力的相关性。方法　应用半定量RT PCR、Northernblot法分析一对来源相同、转移能力不同的人肺腺癌细胞系AGZY83 a和Anip973中BRI基因的差异表达 ,并检测... 详细信息

目的　研究BRI基因在人非小细胞肺癌细胞系中的表达 ,探讨其表达情况与肺癌转移能力的相关性。方法　应用半定量RT PCR、Northernblot法分析一对来源相同、转移能力不同的人肺腺癌细胞系AGZY83 a和Anip973中BRI基因的差异表达 ,并检测另外 6个肺癌细胞系SPC A 1、A5 49、95D、TKB 18、GLC 82和PAa中BRI基因的表达情况 ,分析其过度表达与肺癌转移能力的关系。结果　BRI基因在两同源细胞系中确实存在明显的差异表达 ,在具有高转移潜能的Anip973中呈高表达。在其他 6个不同转移潜能的肺癌细胞系中BRI的表达情况也与其转移能力有一定的相关性。BRI基因存在 1.6kb和 2 .0kb两个转录本 ,在肺癌细胞系中以 1.6kb转录本为主。结论　BRImRNA尤其是 1.

关键词： BRI基因非小细胞肺癌癌细胞基因表达肿瘤转移

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BRI基因的表达与非小细胞肺癌发生及转移潜能的关系

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中华病理学杂志 2004年第1期33卷 62-66页

作者：陈英准李钰邹嵘陈宇王艳颖冯会臣王吾如哈尔滨医科大学附属第二医院病理科 150086 哈尔滨医科大学基础医学院生物教研室 150086 哈尔滨医科大学附属第三医院病理科 150086 哈尔滨医科大学病理学教研室 150086

目的　探讨BRI基因在人非小细胞肺癌中的差异表达情况及其与肺癌发生及转移能力形成的相关性。方法　应用逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)、Northern印迹杂交方法分析BRI基因在一对遗传背景相同、转移能力不同的人肺腺癌细胞系AGZY83 a... 详细信息

目的　探讨BRI基因在人非小细胞肺癌中的差异表达情况及其与肺癌发生及转移能力形成的相关性。方法　应用逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)、Northern印迹杂交方法分析BRI基因在一对遗传背景相同、转移能力不同的人肺腺癌细胞系AGZY83 a和Anip 973中的差异表达 ,并进一步检测BRI基因在另外 6个非小细胞肺癌细胞系 (SPC A 1,A549,95D ,TKB 18,GLC 82 ,PAa)及 3 0例临床肺癌标本中的表达情况。结果　BRI基因在 2细胞系中存在明显的差异表达 ,在具有高转移潜能的Anip973中高表达。在其他 6个细胞系中BRI的表达与肺癌转移潜能可能有关。同时发现与同一病例的正常肺组织相比 ,BRI基因在肺癌组织中高表达 ,其过表达在有淋巴结转移的肺癌为 6/ 8,无转移者为 45 5% (10 / 2 2 ) ,并且BRI基因在肺癌与正常肺组织之间存在转录本的差异。结论BRI基因在肺癌中表达上调 ,其 1

关键词： BRI基因基因表达非小细胞肺癌肿瘤转移检测

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