检索结果-内蒙古大学图书馆

中国实用妇科与产科杂志 2017年第3期33卷 319-323页

作者：孙海珠刘晶晶路莉王德莹陈秀慧赵吉子邱晓红哈尔滨医科大学附属二院妇产科黑龙江哈尔滨150086 西安市第四医院妇产科陕西西安710000 哈尔滨医科大学基础医学院微生物教研室黑龙江哈尔滨150001

目的探讨大肠埃希菌潜生体(CGC)的形成机制及其与盆腔脓肿发病的相关性。方法构建盆腔炎性疾病(PID)模型:以雌性SD大鼠为研究对象。开腹在肠系膜处接种大肠埃希菌,观察生殖系统的病理变化,确定PID的急性加重期。构建PID急性加重期模型:... 详细信息

目的探讨大肠埃希菌潜生体(CGC)的形成机制及其与盆腔脓肿发病的相关性。方法构建盆腔炎性疾病(PID)模型:以雌性SD大鼠为研究对象。开腹在肠系膜处接种大肠埃希菌,观察生殖系统的病理变化,确定PID的急性加重期。构建PID急性加重期模型:分4组,对照组1组,抗生素组3组。注射1/2浓度抗生素,模拟临床非规范化应用。切片观察病灶处病理改变,镜下观察CGC的产生。结果 SD大鼠PID模型病灶处组织病理损伤程度与时间呈正相关。模型中炎症的病理转归分为急性期与慢性期。急性加重期界定为建模后7~17 d,但均无化脓现象。构建PID急性加重期内动物模型,使用1/2浓度头孢菌素的模型组病灶出现化脓反应,组织损伤严重。脓液中检测出革兰阴性、直径3~15μm的纤细大肠埃希菌CGC。结论不规范的抗生素治疗PID可诱导CGC形成,有诱发盆腔脓肿的可能。

关键词：盆腔脓肿细菌潜生体大肠埃希菌

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

猪戊型肝炎病毒重组蛋白ORF2-V1单克隆抗体的制备及抗原表位差异分析

引用

中国生物工程杂志 2008年第11期28卷 14-19页

作者：李丹丹杨春亮西北农林科技大学动物医学院预防兽医学系免疫学教研室杨凌712100 哈尔滨医科大学基础医学学院哈尔滨150081

用纯化的猪戊型肝炎病毒DQ株重组蛋白ORF2-V1免疫BALB/c小鼠,取免疫小鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行融合,经3次克隆和间接ELISA筛选,获得了αC11,αC12,γH1,γF8,BC4和CH86株稳定分泌单克隆抗体的杂交瘤细胞株。通过间接ELISA测定,单... 详细信息

用纯化的猪戊型肝炎病毒DQ株重组蛋白ORF2-V1免疫BALB/c小鼠,取免疫小鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行融合,经3次克隆和间接ELISA筛选,获得了αC11,αC12,γH1,γF8,BC4和CH86株稳定分泌单克隆抗体的杂交瘤细胞株。通过间接ELISA测定,单抗效价为:细胞培养上清1∶1.60×103～1∶3.20×103,腹水为1∶1.28×106～1∶2.56×106;经ELISA法测定,6株单克隆抗体均与重组蛋白ORF2-V1反应,而不与ORF2其它部分片段的蛋白反应;将试验中制备的MAbs分别用HEVswDQ株感染的A549细胞涂片进行IFA检测,同时分别用猪的阳性、阴性血清和SP2/0细胞上清做对照,制备的6株MAbs对感染细胞均呈现阳性反应,说明其可以与天然的病毒发生反应,并且与阳性多克隆血清比较,以单克隆抗体为一抗,IFA反应表现出良好的特异性。单抗的亚类鉴定结果表明,所有MAbs均为IgG1型,而且所有单克隆抗体的轻链均为κ链。单克隆抗体抗原识别位点分析结果表明,6株单抗分别针对4个不同抗原位点,McAb-γH1,BC4,CH8识别的位点各不相同,其中McAb-γH1,BC4识别的位点有部分重叠,McAb-αC11,αC12,γF8识别同一位点,位于γH1,BC4识别位点的重叠区内。

关键词：猪戊型肝炎病毒 ORF2-V1蛋白单克隆抗体识别位点

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

我校卫生法学专业学生对法医学课程的认知调查与结果分析

引用

科学与财富 2024年第14期 142-144页

作者：高铁磊考文萍邵洪江赵永陈鹤杨丹哈尔滨医科大学基础医学院法医学教研室哈尔滨医科大学基础医学院微生物学教研室哈尔滨医科大学基础医学院法医学教研室哈尔滨医科大学人文社会科学学院法学教研室哈尔滨医科大学基础医学院法医学教研室哈尔滨医科大学基础医学院法医学教研室

目的:通过问卷调查了解哈尔滨医科大学卫生法学专业的学生在法医学教学前后对法医学课程的认知、认可和需求情况.方法:应用微信中问卷星小程序制作并发布调查问卷,对已修完法医学课程的2017级～2021级法学专业共161名学生进行调查.应用E... 详细信息

目的:通过问卷调查了解哈尔滨医科大学卫生法学专业的学生在法医学教学前后对法医学课程的认知、认可和需求情况.方法:应用微信中问卷星小程序制作并发布调查问卷,对已修完法医学课程的2017级～2021级法学专业共161名学生进行调查.应用Execl 2003数据库和SPSS15.0统计软件对数据进行分析.结果:课程结束后,90.1％(136/151)的学生认为有必要学习法医学.对于法医学的分支学科,喜欢法医物证学的学生占比最高,为27.8％(42/151).对于教学方法,67.6％(102/151)的学生喜欢案例教学法.结论:法学专业学生对于法医学课程比较认同.法医物证学和案例教学法最受学生欢迎.但学生对法医学课程的认知还有待进一步提高.因此,为不断提高教学水平和教学效果,法医学教学需要在教学内容、授课方法等方面不断进行调整.

关键词：法医学医学生认知调查

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

钙连蛋白(CNX)通过促进MHC Ⅰ表达增强CD8^(+)T细胞对结直肠癌细胞的杀伤作用

引用

细胞与分子免疫学杂志 2022年第2期38卷 97-102页

作者：杨婷郑锦秀高书华成敏蓉薛宇彤邵莹李逸涵杨涛山西医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室山西太原030001 山西医科大学基础医学院药理学教研室山西太原030001 山西医科大学基础医学院病理山西太原030001 山西医科大学第一临床医学院山西太原030001 山西医科大学细胞生理学教育部重点实验室山西太原030001

目的分析钙连蛋白(CNX)在结直肠癌(CRC)的异常表达对免疫细胞杀伤作用的影响及分子机制。方法免疫组织化学染色检测组织芯片102对CRC及癌旁组织的CNX的表达;在人HCT-15细胞过表达CNX,在人SW480细胞采用小干扰RNA敲低CNX表达,Western blo... 详细信息

目的分析钙连蛋白(CNX)在结直肠癌(CRC)的异常表达对免疫细胞杀伤作用的影响及分子机制。方法免疫组织化学染色检测组织芯片102对CRC及癌旁组织的CNX的表达;在人HCT-15细胞过表达CNX,在人SW480细胞采用小干扰RNA敲低CNX表达,Western blot法检测主要组织相容性复合体Ⅰ(MHCⅠ)蛋白表达;将过表达CNX的慢病毒感染CT-26小鼠结肠癌细胞,并与脾脏分离的CD8^(+)T细胞共培养,利用细胞毒性试剂盒检测CD8^(+)T细胞对CT-26细胞的杀伤作用,ELISA检测γ干扰素(IFN-γ)与肿瘤坏死因子α(TNF-α)分泌的变化。结果CNX在结直肠癌组织的表达低于癌旁组织;HCT-15细胞过表达CNX后,MHCⅠ的蛋白水平升高:敲低SW480细胞CNX,MHCⅠ表达水平下降。过表达CNX可增强CD8T细胞对CT-26细胞的杀伤能力,且培养液上清中IFN-γ与TNF-α的含量增加。结论CNX可通过促进结直肠癌细胞MHCⅠ表达,增强CD8^(+)T细胞对肿瘤细胞的杀伤作用。

关键词：钙连蛋白(CNX) MHCⅠ CD8^(+)T细胞结直肠癌免疫逃逸

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

运动神经元疾病中TDP43的翻译后修饰研究进展

引用

国际免疫学杂志 2019年第6期42卷 623-627页

作者：袁园赵文然哈尔滨医科大学基础医学院细胞生物学教研室 150081

肌萎缩性侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是成人中最常见的运动神经元疾病.反式激活反应-DNA结合蛋白(TAR DNA-binding protein 43,TDP43)是ALS患者神经元内泛素化蛋白聚集物的主要成分.这些异常TDP43聚集物中存在多种修... 详细信息

肌萎缩性侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是成人中最常见的运动神经元疾病.反式激活反应-DNA结合蛋白(TAR DNA-binding protein 43,TDP43)是ALS患者神经元内泛素化蛋白聚集物的主要成分.这些异常TDP43聚集物中存在多种修饰,如磷酸化、泛素化、乙酰化或SUMO化.这些翻译后的修饰如何以及在多大程度上促成病理TDP43聚集物的形成,有待进一步研究.

关键词：肌萎缩性侧索硬化症反式激活反应-DNA结合蛋白43 翻译后修饰

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

广义似然比检验应用于基因芯片表达数据的分析

引用

中国卫生统计 2009年第3期26卷 328-330页

作者：单连峰张惠丹周宝森中国医科大学基础医学院数学教研室 110001 中国医科大学基础医学院细胞生物学教研室 110001 中国医科大学流行病学教研室 110001 辽宁省高校肿瘤病因与预防重点实验室

基因芯片技术的出现使同时监测成千上万个基因的表达成为可能,人们可以全面的在基因组水平上揭示不同基因之间的相互关系,使研究效率明显提高,为基因诊断和基因治疗提供了可能性。但基因芯片技术的成本昂贵、复杂、检测灵敏度较低、重... 详细信息

基因芯片技术的出现使同时监测成千上万个基因的表达成为可能,人们可以全面的在基因组水平上揭示不同基因之间的相互关系,使研究效率明显提高,为基因诊断和基因治疗提供了可能性。但基因芯片技术的成本昂贵、复杂、检测灵敏度较低、重复性差等特点制约了其发展,特别是其得到的海量数据的分析成为基因芯片研究的瓶颈。利用基因芯片获得的基因表达数据具有数据量大、维数高、样本量小、非线性的四大特点。[第一段]

关键词：基因芯片技术似然比检验广义基因表达数据基因组水平检测灵敏度同时监测相互关系

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

经ibeB基因转染的鼠胚胎干细胞分化的研究

引用

科学通报 2005年第4期50卷 340-343页

作者：尚德淑方文刚陈誉华中国医科大学基础医学院发育生物学教研室卫生部细胞生物学重点实验室沈阳110001

ibeB 是一个致脑膜炎大肠杆菌 K1 株中参与大肠杆菌侵袭人脑微血管内皮细胞的基因. 以 ibeB基因转染鼠胚胎干细胞, 结果表明, 大肠杆菌脑微血管内皮细胞侵袭蛋白IbeB不但具有“侵袭”功能, 而且可诱导真核细胞向神经样细胞分化, 经 ibeB... 详细信息

ibeB 是一个致脑膜炎大肠杆菌 K1 株中参与大肠杆菌侵袭人脑微血管内皮细胞的基因. 以 ibeB基因转染鼠胚胎干细胞, 结果表明, 大肠杆菌脑微血管内皮细胞侵袭蛋白IbeB不但具有“侵袭”功能, 而且可诱导真核细胞向神经样细胞分化, 经 ibeB 基因稳定转染的鼠胚胎干细胞能特异性表达神经前体细胞标志分子——nestin. GFP 标记的活细胞观察显示外源性 IbeB 蛋白定位于细胞核. 上述结果提示 ibeB基因可能在调控 nestin 表达过程中发挥功能, 这为研究 nestin 基因的表达调控提供了资料.

关键词： B基因鼠胚转染胚胎干细胞脑微血管内皮细胞侵袭分化表达调控活细胞蛋白定位

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

人源MAP3K7克隆及其GST融合蛋白的表达和鉴定

引用

中国医科大学学报 2011年第8期40卷 688-690页

作者：冯艳玲刘彩红朱亚勤中国医科大学基础医学院细胞生物学教研室卫生部细胞生物学重点实验室细胞病理生物学研究室沈阳110001

目的构建MAP3K7蛋白GST的融合表达载体,高效表达和纯化GST-MAP3K7融合蛋白,为GST Pulldown实验做准备。方法通过PCR扩增MAP3K7全长编码基因,经双酶切定向克隆至表达载体pGEX-5X-1,构建原核重组表达载体pGEX-5X-1-MAP3K7,通过酶切和测序... 详细信息

目的构建MAP3K7蛋白GST的融合表达载体,高效表达和纯化GST-MAP3K7融合蛋白,为GST Pulldown实验做准备。方法通过PCR扩增MAP3K7全长编码基因,经双酶切定向克隆至表达载体pGEX-5X-1,构建原核重组表达载体pGEX-5X-1-MAP3K7,通过酶切和测序鉴定后,导入*** BL21宿主菌中,IPTG诱导表达融合蛋白,经谷胱甘肽琼脂糖凝胶纯化表达产物,SDS-PAGE和Western blot分析鉴定。结果经测序鉴定成功构建了原核重组表达载体pGEX-5X-1-MAP3K7,诱导后的GST融合蛋白经SDS-PAGE和Western blot检测到分子量正确的特异性蛋白条带,经纯化后,得到了高纯度的融合蛋白。结论成功构建了MAP3K7全长的GST重组表达载体,确定了GST-MAP3K7融合蛋白表达的最佳条件,诱导成功并得到了高纯度的融合蛋白,为进一步研究MAP3K7蛋白的生物学功能奠定了基础。

关键词：人MAP3K7基因基因克隆融合蛋白原核表达

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

腺病毒介导的IL-24基因对胶质瘤细胞系U251拓扑异构酶Ⅱα及Caspase-3表达的影响

引用

解剖学报 2010年第1期41卷 48-52页

作者：韩硕崔慧先李文玲赵俊霞曹翠丽闫蕴力河北医科大学基础医学研究所细胞生物研究室石家庄050017 河北医科大学基础医学院人体解剖学教研室石家庄050017 河北省人民医院功能神经外科石家庄050051

目的探讨腺病毒介导的IL-24基因(Ad5F35-hIL-24)对胶质瘤细胞系U251拓扑异构酶Ⅱα(topoⅡα)及Caspase-3表达的影响。方法应用腺病毒载体将IL-24基因转染U251细胞后,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)方法观察Ad5F35-hIL-24对U251细胞的抑制作用... 详细信息

目的探讨腺病毒介导的IL-24基因(Ad5F35-hIL-24)对胶质瘤细胞系U251拓扑异构酶Ⅱα(topoⅡα)及Caspase-3表达的影响。方法应用腺病毒载体将IL-24基因转染U251细胞后,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)方法观察Ad5F35-hIL-24对U251细胞的抑制作用;Hoechst33258荧光染色,以及流式细胞术测定细胞凋亡;应用免疫组织化学方法检测topoⅡα表达;免疫印迹法检测topoⅡα和Caspase-3蛋白质表达变化;Transwell实验观察Ad5F35-hIL-24对U251细胞侵袭力的影响。结果与对照组相比,Ad5F35-hIL-24对胶质瘤细胞有明显抑制作用,能显著诱导细胞凋亡,且呈浓度依赖性;免疫组织化学法显示,Ad5F35-hIL-24能明显抑制topoⅡα表达;免疫印迹检测表明,topoⅡα表达明显降低,而Caspase-3蛋白的表达水平增加;Transwell实验表明,Ad5F35-hIL-24能明显降低U251细胞的侵袭能力。结论外源性IL-24基因能显著抑制胶质瘤细胞增殖,诱导细胞凋亡;topoⅡα及Caspase-3是其重要的作用靶点。该结果对于IL-24基因用于临床治疗胶质瘤有一定参考意义。

关键词：白细胞介素-24基因拓扑异构酶Ⅱα Caspase-3 胶质瘤免疫印迹法流式细胞术人胶质瘤细胞系U251

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

γδT细胞参与呼吸道合胞病毒感染对气道变态炎症反应的影响作用

引用

中华微生物学和免疫学杂志 2012年第3期32卷 234-238页

作者：张雷英吴建奇刘静王冰曾胜刘北星中国医科大学基础医学院免疫学教研室沈阳110001 哈尔滨医科大学2011级临床医学系沈阳市皇姑区疾病预防控制中心

目的证实γδT细胞在呼吸道合胞病毒（respiratory syncytial virus，RSV）不同感染时间所致哮喘鼠不同气道炎症反应中的作用。方法建立致敏前后不同时间感染RSV的哮喘动物模型，HE染色观察哮喘鼠肺炎症反应；real—timeRT—PCR法检测γ... 详细信息

目的证实γδT细胞在呼吸道合胞病毒（respiratory syncytial virus，RSV）不同感染时间所致哮喘鼠不同气道炎症反应中的作用。方法建立致敏前后不同时间感染RSV的哮喘动物模型，HE染色观察哮喘鼠肺炎症反应；real—timeRT—PCR法检测γδT细胞Th1／Th2型细胞因子IFN-1和IL-4mRNA表达；流式细胞仪分析脾及肺组织中γδT细胞数量；γδT细胞过继回输进一步明确其功能。结果致敏前感染RSV显著减轻哮喘鼠肺炎症；减少脾及肺组织细胞中γδT细胞总数及其活化细胞数量；增加γδT细胞IFN-γmRNA表达；降低IL-4mRNA表达，但致敏后感染RSV对哮喘鼠肺炎症反应及γδT细胞数量和生物学活性无明显影响。尾静脉回输γδT细胞导致模型鼠肺炎症反应明显增强，提示γδT细胞参与哮喘鼠气道炎症的发生发展。结论致敏前RSV感染可能通过影响γδT细胞数量及其生物学活性改变变应原诱发的气道炎症反应。

关键词：哮喘 γδ T细胞呼吸道合胞病毒炎症

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：