检索结果-内蒙古大学图书馆

中国医科大学学报 2001年第6期30卷 457-458页

作者：张军航马琳刘德贵玉寒冰孙楠黄雁峰中国医科大学第一临床学院胸外科沈阳110001 中国医科大学基础医学院细胞生物学教研室辽宁省肿瘤医院

目的 :了解多肿瘤抑制基因p16蛋白在人食管癌组织中的表达情况。方法 :应用免疫组化SP法检测 5 3例食管癌及相应癌远端正常组织中p16蛋白的表达。结果 :食管癌及相应正常组织中p16蛋白表达阳性率分别为5 4 3% (2 4 / 5 3)和 88 7% (47/... 详细信息

目的 :了解多肿瘤抑制基因p16蛋白在人食管癌组织中的表达情况。方法 :应用免疫组化SP法检测 5 3例食管癌及相应癌远端正常组织中p16蛋白的表达。结果 :食管癌及相应正常组织中p16蛋白表达阳性率分别为5 4 3% (2 4 / 5 3)和 88 7% (47/ 5 3) (P <0 0 5 ) ;p16蛋白表达与食管癌组织学分级及淋巴结转移有关 ;与食管癌组织浸润深度无关。结论 :p16基因蛋白的表达情况与食管癌的发生、发展有关 ,可作为临床诊断及判断恶性程度。

关键词：食管癌 p16蛋白免疫组化

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长末端重复序列在人转移和非转移性肺癌中的表达

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北京医科大学学报 2000年第5期32卷 399-402页

作者：陆纲李钰冯会臣刘春祥李璞北京大学基础医学院生物化学与分子生物学系哈尔滨医科大学遗传学教研室哈尔滨150086

目的 :观察人类内源性逆转录病毒长末端重复序列 (humanretroviruslongterminalrepeat,HRTVLTR)在转移和非转移性肺癌中的表达 ,探讨HRTVLTR激活与肺癌转移的关系。方法 :采用PCR扩增 17例肺癌病人原发灶、邻近淋巴结及癌旁正常组织基... 详细信息

目的 :观察人类内源性逆转录病毒长末端重复序列 (humanretroviruslongterminalrepeat,HRTVLTR)在转移和非转移性肺癌中的表达 ,探讨HRTVLTR激活与肺癌转移的关系。方法 :采用PCR扩增 17例肺癌病人原发灶、邻近淋巴结及癌旁正常组织基因组中的内源性HRTVLTR ,证明内源性HRTVLTR的存在 ;以RNA斑点杂交检测 17例肺癌病人原发灶、邻近淋巴结及癌旁正常组织内源性HRTVLTR的表达 ,比较其在转移和非转移性肺癌中的表达差异。结果 :PCR结果显示 ,在转移能力不同的人肺腺癌细胞系 (AGZY 83a和Anip 973)及肺癌病人原发灶、邻近淋巴结及癌旁正常组织均获得了HRTVLTR扩增产物。 17例肺癌标本RNA斑点杂交分析发现 ,8例转移性非小细胞肺癌病人中有 5例原发灶及其转移淋巴结表现为HRTVLTR的高表达 ,4例小细胞肺癌无HRTVLTR的表达。结论 :人类基因中普遍存在内源性HRTVLTR ;

关键词：肺癌肿瘤转移长末端重复序列表达 HRTVLTR

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蛇毒抗肿瘤应用及其机制的研究进展

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中国肿瘤临床 2017年第19期44卷 988-992页

作者：黄秒胡启平广西医科大学附属肿瘤医院影像学诊断中心南宁市530021 广西医科大学基础医学院细胞生物学与遗传学教研室

蛇毒对多种恶性肿瘤细胞有抑制增殖、诱导细胞凋亡和(或)抑制细胞迁移等作用,且呈剂量效应和(或)时间效应关系;此外,蛇毒还具有抗肿瘤血管生成作用。蛇毒抗肿瘤机制如下:1)通过阻断某些信号通路抑制肿瘤转移;2)通过激活死亡信号通路诱... 详细信息

蛇毒对多种恶性肿瘤细胞有抑制增殖、诱导细胞凋亡和(或)抑制细胞迁移等作用,且呈剂量效应和(或)时间效应关系;此外,蛇毒还具有抗肿瘤血管生成作用。蛇毒抗肿瘤机制如下:1)通过阻断某些信号通路抑制肿瘤转移;2)通过激活死亡信号通路诱导肿瘤细胞凋亡;3)通过调节抑(促)癌基因表达或阻滞细胞周期抑制肿瘤细胞生长和增殖;4)通过抑制肿瘤细胞表达血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)而抑制肿瘤血管生成。蛇毒在抗肿瘤应用方面具有较大的发展空间。本文对近年来国内外蛇毒抗肿瘤应用相关文献资料进行整理和归纳,总结了蛇毒抗肿瘤作用及其机制,以期为蛇毒抗肿瘤成分的研究、开发和应用提供参考。

关键词：蛇毒抗肿瘤机制增殖迁移凋亡血管生成

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采用等温链置换扩增结合纳米金测流层析试纸条检测登革热病毒

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浙江大学学报（医学版） 2018年第4期47卷 405-412页

作者：赵锦夏海雄刘雨杰 Ravinder Pal 范安然何志旭曾令文贵州医科大学基础医学院免疫教研室组织工程与干细胞实验中心贵州贵阳550004 贵州医科大学海外教育学院贵州贵阳550004 中国科学院广州生物与医药健康研究院干细胞与分子诊断室广东广州510530

目的:探讨等温链置换扩增结合纳米金测流层析试纸条用于登革热病毒(DENV)快速检测的可行性。方法:采用磁珠富集法提取病毒总RNA,并逆转录为cDNA用于等温链置换扩增检测体系;等温链置换扩增用于检测DENV,琼脂糖凝胶电泳用于分析等温链置... 详细信息

目的:探讨等温链置换扩增结合纳米金测流层析试纸条用于登革热病毒(DENV)快速检测的可行性。方法:采用磁珠富集法提取病毒总RNA,并逆转录为cDNA用于等温链置换扩增检测体系;等温链置换扩增用于检测DENV,琼脂糖凝胶电泳用于分析等温链置换扩增产物及其检测的敏感度;采用柠檬酸三钠还原法制备用于试纸条的纳米金颗粒;利用核酸碱基互补配对原理设计纳米金测流层析试纸条的检测线与控制线,建立DENV的检测体系。结果:等温链置换扩增的敏感度为10 fmol/L。基于等温链置换扩增的纳米金测流层析试纸条检测DENV的敏感度也为10 fmol/L,取其检测样品浓度的对数值进行线性分析,检测浓度范围为10～10^(12)fmol/L,符合线性回归方程,线性相关系数(R^2)为0. 98。基于等温链置换扩增的纳米金测流层析试纸条检测DENV的特异性较高,与其他对照组无交叉。结论:建立了基于等温链置换扩增反应的纳米金试纸条用于DENV的检测方法,检测结果肉眼可见,敏感度高,可用于DENV的快速检测。

关键词：登革热/诊断 DNA引物序列分析核酸扩增技术纳米技术金/诊断应用生物技术

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S100A7在乳腺癌中的研究进展

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临床与实验病理学杂志 2023年第8期39卷 981-984,987页

作者：唐华吴茉莉纪宏颖曲慧娴马宏媛高雪大连医科大学附属第一医院病理科大连116011 大连医科大学基础医学院细胞生物学教研室大连116044

银屑素(S100A7)是重要调控蛋白S100家族中的成员,其最先在皮肤病牛皮癣中被发现,主要参与炎症反应。近年研究发现S100A7在人体乳腺癌组织中高表达,参与增殖、凋亡、分化、侵袭和转移,与肿瘤微环境和激素状态密切相关,是医学研究热点之... 详细信息

银屑素(S100A7)是重要调控蛋白S100家族中的成员,其最先在皮肤病牛皮癣中被发现,主要参与炎症反应。近年研究发现S100A7在人体乳腺癌组织中高表达,参与增殖、凋亡、分化、侵袭和转移,与肿瘤微环境和激素状态密切相关,是医学研究热点之一。该文现将S100A7在乳腺癌中的研究进展作一综述,旨在进一步分析其在乳腺癌发生、发展中的作用。

关键词：乳腺肿瘤 S100A7 肿瘤微环境文献综述

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hPAK4基因重组质粒的构建及蛋白表达

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中国医科大学学报 2010年第2期39卷 84-86,94页

作者：张红艳李彦姝王春玉苏楠李丹妮李丰中国医科大学基础医学院细胞生物学教研室细胞生物学卫生部重点实验室沈阳110001 中国医科大学第94期临床医学系沈阳110001

目的构建hPAK4真核表达载体,证实融合蛋白在细胞内表达,融合蛋白可以用于GST-pulldown实验。方法提取人乳腺癌细胞MCF-7mRNA,反转录为cDNA。PCR扩增hPAK4全长编码基因,亚克隆至含有GST标签的真核表达载体中。将构建的重组质粒测序并转... 详细信息

目的构建hPAK4真核表达载体,证实融合蛋白在细胞内表达,融合蛋白可以用于GST-pulldown实验。方法提取人乳腺癌细胞MCF-7mRNA,反转录为cDNA。PCR扩增hPAK4全长编码基因,亚克隆至含有GST标签的真核表达载体中。将构建的重组质粒测序并转染到人胚胎肾细胞HEK293中,提取细胞蛋白进行Western blot检测,同时进行GST-pulldown实验。结果hPAK4全长基因序列克隆到真核表达载体pEBG中,酶切鉴定片段为1800bp。Westernblot检测到融合蛋白GST-hPAK4的表达,分子量约为94kDa,融合蛋白能够被Glutathione Sepharose4B沉淀。结论成功构建了hPAK4全长基因真核表达载体,同时鉴定了GST-hPAK4融合蛋白的表达,并且能够被Glutathione Sepharose4B沉淀。

关键词： PAK4基因蛋白质印迹融合蛋白

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培养的不同分化程度的人大肠癌细胞内质网结构特点

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中国医科大学学报 2000年第3期29卷 161-163页

作者：冯树张福会苏若萍李家滨宋今丹中国科学院沈阳应用生态研究所中国医科大学基础医学院细胞生物学教研室沈阳110001

目的 :探索培养的人大肠癌细胞内质网膜系统超微结构与其分化程度间的关系。方法 :采用透射电镜技术和扫描电镜技术分别观察了培养的高分化和低分化大肠癌细胞系 CCL 2 2 9和 CCL 2 2 7内质网膜微细结构和分布。结果 :透射电镜观察结果... 详细信息

目的 :探索培养的人大肠癌细胞内质网膜系统超微结构与其分化程度间的关系。方法 :采用透射电镜技术和扫描电镜技术分别观察了培养的高分化和低分化大肠癌细胞系 CCL 2 2 9和 CCL 2 2 7内质网膜微细结构和分布。结果 :透射电镜观察结果显示 :高分化细胞 CCL 2 2 9内质网较丰富 ,呈小泡状和扁平囊状分布于核周及质膜下胞质中 ,其伪足中亦见丰富的内质网。低分化的 CCL 2 2 7细胞中内质网较少 ,呈小泡状、短管状分布于胞质中。扫描电镜观察两个细胞系内质网立体结构显示 :内质网在数量和分布上与透射电镜观察结果相似。结论 :培养的人大肠癌细胞内质网的数量和分布与细胞的分化程度有关。

关键词：内质网大肠癌细胞分化大肠癌超微结构

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人CD147的克隆表达及其对成纤维细胞基质金属蛋白酶表达的影响

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细胞生物学杂志 2006年第6期28卷 844-848页

作者：封青川陈思娇宋今丹中国医科大学基础医学院细胞生物学教研室沈阳110001 中国医科大学附属第一医院老年病教研室沈阳110001

CD147可以促进基质金属蛋白酶(MMPs)的表达,与肿瘤的生长和浸润有关。为了研究CD147在大肠癌中的作用,利用RT-PCR从一健康人克隆了cd147基因,测序发现该基因存在两个碱基突变,其中C634T造成了CD147跨膜区212位氨基酸由L突变为F。分别构... 详细信息

CD147可以促进基质金属蛋白酶(MMPs)的表达,与肿瘤的生长和浸润有关。为了研究CD147在大肠癌中的作用,利用RT-PCR从一健康人克隆了cd147基因,测序发现该基因存在两个碱基突变,其中C634T造成了CD147跨膜区212位氨基酸由L突变为F。分别构建CD147的原核(pGEX-5x-147)和真核(pEGFP-147)表达系统,在宿主菌BL21和CCL229细胞中均获得了稳定表达。Western印迹显示原核表达产物比真核CD147分子量小,说明原核CD147缺乏糖基化。荧光显微镜显示真核CD147表达定位于CCL229细胞膜,表明突变L212F不影响CD147的膜定位。用明胶电泳检测表达的CD147对MMPs表达的影响,结果显示原核产物不能诱导MMPs表达上调,而真核产物能够明显诱导MMPs表达上调,说明糖基化对于CD147活性是必需的,真核系统能够表达具有生物功能的CD147,并且突变L212F不会影响蛋白质的活性。

关键词： CD147 基质金属蛋白酶基因克隆基因表达

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结肠癌微环境中免疫细胞浸润模式及其预后评估

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免疫学杂志 2022年第4期38卷 361-368页

作者：梁艳玲金捷吴妮莎马尊雅陈华吴智聪邓凡曾方银南方医科大学南方医院检验科广州7510000 南方医科大学南方医院基础医学院细胞生物学教研室广州7510000 南方医科大学南方医院第五附属医院检验医学科广州7510000

目的探索结肠癌微环境中免疫细胞的浸润模式及其预后评估价值。方法利用CIBERSORT软件包从癌症基因组图谱TCGA(The Cancer Genome Atlas)数据库、GEO(Gene Expression Omnibus)数据库共筛选38例正常结肠组织样本及316例结肠癌组织样本,... 详细信息

目的探索结肠癌微环境中免疫细胞的浸润模式及其预后评估价值。方法利用CIBERSORT软件包从癌症基因组图谱TCGA(The Cancer Genome Atlas)数据库、GEO(Gene Expression Omnibus)数据库共筛选38例正常结肠组织样本及316例结肠癌组织样本,基于标准化后的基因表达谱对22种浸润免疫细胞进行提取和量化,分析免疫细胞在正常组织和癌组织中的浸润差异。利用多因素COX回归构建列线图。结果与正常结肠组织相比,活化的CD4^(+)记忆性T细胞、M0巨噬细胞、M1巨噬细胞在结肠癌组织中浸润显著增多,幼稚B细胞、浆细胞、单核细胞及未活化的肥大细胞显著减少。高水平活化的肥大细胞及调节性T细胞浸润与肿瘤转移和分期进展密切相关(P<0.05),低水平活化的CD4^(+)记忆性T细胞和滤泡辅助性T细胞与肿瘤淋巴结播散及分期进展相关(P<0.05)。基于差异浸润的免疫细胞构建的列线图预测1年、3年、5年生存率的ROC曲线下面积(area under the curve,AUC)分别为0.837、0.763和0.741,该模型具有良好预测效能。结论结肠癌患者中免疫细胞的浸润差异可能在疾病进展中具有重要作用,其预后模型可能为结肠癌患者的生存评估提供理论和数据支持。

关键词：结肠癌免疫细胞列线图预后

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毛状分裂增强子1诱导肝干细胞向胆管细胞的分化

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西安交通大学学报（医学版） 2023年第4期44卷 505-510页

作者：张竞文于兵徐方李亚宁胡以平宁夏医科大学基础医学院代谢性心血管疾病研究重点实验室宁夏银川750004 海军军医大学细胞生物学教研室上海200003

目的探讨毛状分裂增强子1(hairy enhancer of split 1,Hes1)调控肝干细胞(liver epithelial progenitor cells,LEPCs)向胆管细胞分化的作用。方法将pTRE2hyg-Hes1和pTRE2hyg-EGFP-Hes1转染LEPCs,不同浓度强力霉素(doxycycline,DOX)诱导Hes1的表达。通过Western blotting、PCR、RT-PCR、Real-time PCR、免疫细胞化学和免疫荧光技术检测相关分子表达。以谷胱甘肽合成酶(glutathione synthetase,Gss)作为肝细胞分化的标记,以角蛋白19(keratin 19,Krt19)和肝核因子1β(hepatic nuclear factor 1β,HNF1β)为胆管细胞分化标记。结果RT-PCR和Real-time PCR检测结果显示,随着DOX浓度的增加,Hes1在LEPCs细胞中的表达逐渐增高,当DOX浓度为10μg/mL时,Hes1表达是未加DOX时的11.21倍,第5天Hes1的表达处于高峰,持续到第7天;Western blotting检测结果显示HES1蛋白表达也随着DOX浓度的增高而有所增加,HES1表达明显高于未经处理的LEPCs(P<0.05);免疫细胞化学染色显示,转染了pTRE2hyg-Hes1的细胞98%以上呈阳性染色,见于细胞核和细胞质。当Hes1在LEPCs细胞中表达上调后,Gss表达有所下降,Krt19和HNF1β表达增加。结论在pTet-on和pTRE2hyg-Hes1双转染的LEPCs中,Hes1上调可诱导LEPCs分化为胆管细胞。

关键词：毛状分裂增强子1 肝干细胞分化胆管细胞角蛋白19 谷胱甘肽合成酶肝核因子1β

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