检索结果-内蒙古大学图书馆

中药金丝桃素介导的声动力治疗通过线粒体caspase途径经线粒体通透性转换孔开放释放细胞色素C诱导THP-1巨噬细胞凋亡

中国病理生理学会心血管专业委员会第十五届学术大会暨国际心脏研究会中国分会第十二届学术大会

作者：杨力明李雪松郑龙彬朱兴田野哈尔滨医科大学基础医学院病理生理学教研室黑龙江哈尔滨150086 哈尔滨医科大学基础医学院病理生理学教研室黑龙江哈尔滨150086 哈尔滨医科大学附属第一医院心血管内科黑龙江哈尔滨150001

目的:从***'s wort提取的金丝桃素(hypericin,HY)已作为光敏剂应用于光动力治疗肿瘤,但金丝桃素介导的光动力治疗的光波长穿透深度浅.声动力治疗(SDT)可以破坏深层组织且对周围的正常组织无损伤.基于前期工作基础,我们研究HY是否能...

目的:从***'s wort提取的金丝桃素(hypericin,HY)已作为光敏剂应用于光动力治疗肿瘤,但金丝桃素介导的光动力治疗的光波长穿透深度浅.声动力治疗(SDT)可以破坏深层组织且对周围的正常组织无损伤.基于前期工作基础,我们研究HY是否能作为声敏剂,其结合低强度超声对THP-1巨噬细胞的声动力影响及其机制.方法和结果:检测HY孵育THP-1巨噬细胞4h后超声(0.5 W/cm2, 1.0 MHz)对细胞的声动力影响.

关键词：

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褪黑素抑制可卡因诱导的条件性位置偏爱大鼠DNMT1的下调

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解剖科学进展 2014年第3期20卷 262-265页

作者：芦秋男韦佳祎刘铁钦何威中国医科大学基础医学院发育细胞生物学教研室中国医科大学附属第一医院胸外科辽宁沈阳110001

目的研究褪黑素拮抗大鼠可卡因诱导的条件性位置偏爱的作用和可能机制。方法建立可卡因诱导的条件性位置偏爱模型,诱导前30min给予褪黑素腹腔注射,检测实验大鼠条件性位置偏爱的变化,并应用Western blot、免疫荧光共聚焦激光扫描显微镜... 详细信息

目的研究褪黑素拮抗大鼠可卡因诱导的条件性位置偏爱的作用和可能机制。方法建立可卡因诱导的条件性位置偏爱模型,诱导前30min给予褪黑素腹腔注射,检测实验大鼠条件性位置偏爱的变化,并应用Western blot、免疫荧光共聚焦激光扫描显微镜及real-time PCR技术,检测褪黑素对大鼠前额叶皮层中可卡因诱导的DMNT1表达的影响。结果褪黑素对可卡因诱导的大鼠条件性位置偏爱效应具有显著的抑制作用。共聚焦显微镜和Western blot结果表明,可卡因诱导大鼠前额叶皮层中DNMT1表达的减少,而褪黑素能够抑制可卡因的这种作用。Real-time PCR检测结果证明,可卡因诱导大鼠前额叶皮层中DNMT1 mRNA的下调,而褪黑素能够抑制这种作用。结论褪黑素可能通过抑制大鼠前额叶皮层中DNMT1表达的下调拮抗可卡因诱导的条件性位置偏爱。

关键词：褪黑素可卡因 DMNT1 条件性位置偏爱大鼠

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低硒心肌损伤与钾离子通道蛋白的关系研究

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现代生物医学进展 2014年第3期14卷 411-413页

作者：刘倩李凤兰孙美娜陈明子赵汉东李晖哈尔滨医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室黑龙江哈尔滨150081 黑龙江农垦职业学院黑龙江哈尔滨150025

目的:心肌上的离子通道蛋白与心肌损伤有很大的关系,本研究通过低硒喂养对C57BL/6小鼠心肌组织损伤的影响及其对钾通道蛋白的改变。方法:将实验小鼠分为4组:对照组,低硒30天组,低硒90天组和低硒180天组。采用低硒饲料(硒含量0.0045μg/g... 详细信息

目的:心肌上的离子通道蛋白与心肌损伤有很大的关系,本研究通过低硒喂养对C57BL/6小鼠心肌组织损伤的影响及其对钾通道蛋白的改变。方法:将实验小鼠分为4组:对照组,低硒30天组,低硒90天组和低硒180天组。采用低硒饲料(硒含量0.0045μg/g)喂养的方法建立低硒小鼠模型,对照组给予正常饲料(硒含量0.256μg/g),与低硒组同时喂养;硒含量的测定和HE染色方法观察心肌损伤情况,Western Blotting方法检测其钾通道蛋白的表达。结果:低硒饲料喂养小鼠的心脏硒含量与正常饲料喂养的硒含量相比明显降低(P<0.01);并出现轻微的心肌损伤,钾通道蛋白的表达量在低硒30天组,低硒90天组和低硒180天组下调(P<0.01)。结论:成功建立低硒小鼠模型,低硒能引起小鼠心肌损伤,这种改变可能有心脏的钾通道蛋白的表达水平有关。

关键词：低硒心肌损伤钾通道蛋白

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大鼠乳鼠腹主动脉血管内皮细胞的培养与鉴定

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广西医科大学学报 2014年第4期31卷 556-559页

作者：侯伟魏红玉罗彦彦许淑茹陆俊佳畅荣妮舒伟广西医科大学基础医学院细胞生物学与遗传学教研室南宁530021 广西医科大学药学院有机化学与药物化学教研室南宁530021

目的：研究大鼠乳鼠腹主动脉血管内皮细胞的培养与鉴定方法。方法：取出生5~7d左右的大鼠乳鼠的腹主动脉血管,用组织块法在含20%胎牛血清及内皮细胞生长添加剂和肝素的DMEM培养基中培养,倒置相差显微镜观察内皮细胞形态和生长特征,免疫... 详细信息

目的：研究大鼠乳鼠腹主动脉血管内皮细胞的培养与鉴定方法。方法：取出生5~7d左右的大鼠乳鼠的腹主动脉血管,用组织块法在含20%胎牛血清及内皮细胞生长添加剂和肝素的DMEM培养基中培养,倒置相差显微镜观察内皮细胞形态和生长特征,免疫荧光方法进行血管内皮细胞Tie2相关抗原的鉴定。结果：来自于大鼠乳鼠腹主动脉的血管内皮细胞在改良的培养基中进行体外培养,能够保持增殖和传代的能力,且Tie2抗原鉴定呈阳性。结论：成功分离大鼠乳鼠腹主动脉组织并且获得体外原代培养大鼠乳鼠腹主动脉内皮细胞。用组织培养方法可以获得较满意的血管内皮细胞。

关键词：大鼠乳鼠血管内皮细胞细胞培养 Tie2

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凝血酶增强Ⅰ型人类免疫缺陷病毒-1原代分离株侵入靶细胞能力作用研究

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国际免疫学杂志 2014年第6期37卷 540-542页

作者：苏菊香蔡连顺陈光郝秀春毕胜代月马淑霞车世伟凌虹佳木斯大学基础医学院寄生虫学教研室 154007 鸡西矿业集团总医院 158100 哈尔滨医科大学寄生虫学教研室 150086

目的利用已建立的细胞-细胞融合实验体系,扩大毒株范围,通过观察凝血酶（Th）对Ⅰ型人类免疫缺陷病毒（HIV）-1包膜V3区冠部序列不同的毒株介导的细胞融合的影响及其原因.方法采用携带HIV-1 ADA、06057c3、03009c34株env基因的表达质... 详细信息

目的利用已建立的细胞-细胞融合实验体系,扩大毒株范围,通过观察凝血酶（Th）对Ⅰ型人类免疫缺陷病毒（HIV）-1包膜V3区冠部序列不同的毒株介导的细胞融合的影响及其原因.方法采用携带HIV-1 ADA、06057c3、03009c34株env基因的表达质粒pSVⅢ-ADA、pSM-06057c3、pSM-03009c34与pcTat分别按2∶1的比例共转染293T细胞,制备Env-293T细胞,用不同浓度的Th处理,与Magic5A细胞进行融合实验,计融合细胞数,观察对融合作用的影响.结果 Th能增强ADA和06057c3Env介导的融合,它们的V3冠部的序列为GPGRAF,但不能增强V3冠部序列为GPGQAW的毒株03009c34 Env介导的融合.结论 Th能促进HIV介导的细胞融合,其原因可能是依赖V3冠部GPGRAF序列.

关键词： Ⅰ型人类免疫缺陷病毒凝血酶原代分离株

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miR-21下调SPRY2表达促进多发性骨髓瘤细胞增殖和侵袭作用的实验研究

miR-21下调SPRY2表达促进多发性骨髓瘤细胞增殖和侵袭作用的实验...

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中华医学会第八次全国中青年检验医学学术会议

作者：王金行周雯雯刘博刘柏新刘芙蓉宋鉴清中国医科大学附属第一医院检验科中国医科大学基础医学院细胞生物学教研室

目的探讨miR-21 下调SPRY2 基因表达在多发性骨髓瘤发生发展以及转移过程中的作用.方法构建mir-21 表达载体LV-anti-mir-21 及脂质体转染法筛选稳定沉默SPRY2 的MM 细胞系.应用实时定量PCR 和Western blot 检测 miR-21 表达和SPRY2 ...

目的探讨miR-21 下调SPRY2 基因表达在多发性骨髓瘤发生发展以及转移过程中的作用.方法构建mir-21 表达载体LV-anti-mir-21 及脂质体转染法筛选稳定沉默SPRY2 的MM 细胞系.应用实时定量PCR 和Western blot 检测 miR-21 表达和SPRY2 蛋白表达水平.四甲基偶氮唑蓝法(MTT法)检测细胞增殖能力;流式细胞仪分析细胞周期;划痕实验检测细胞迁移能力;Transwell 实验检测细胞侵袭能力.

关键词：

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铅对星形胶质细胞谷氨酸代谢的影响及其机制的研究

铅对星形胶质细胞谷氨酸代谢的影响及其机制的研究

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中国生理学会第24届全国会员代表大会暨生理学学术大会

作者：林琳廖英俊中国医科大学基础医学院细胞生物学卫生部重点实验室染色质生物学研究室中国医科大学基础医学院生理学教研室

铅是具有很强神经毒性的重金属污染物。迄今为止,铅对学习记忆损害方面的研究主要以神经元作为研究对象,而以神经胶质细胞作为研究对象的相关研究却少有报道。星形胶质细胞(astrocyte,AS)是脑内数量最多、分布最广的一类细胞,它对神经... 详细信息

铅是具有很强神经毒性的重金属污染物。迄今为止,铅对学习记忆损害方面的研究主要以神经元作为研究对象,而以神经胶质细胞作为研究对象的相关研究却少有报道。星形胶质细胞(astrocyte,AS)是脑内数量最多、分布最广的一类细胞,它对神经元起支持、营养及促进神经再生与修复等作用。谷氨酸(glutamate,Glu)是主要的兴奋性神经递质。细胞外液中过量Glu的累积,将导致谷氨酸能受体的过度刺激,引起神经元的兴奋性毒性损伤。AS上表达两种高亲和力的谷氨酸转运体GLAST(Glutamate/Aspartate transporter)和GLT-1(Glutamate transporter-1),同时AS内具有谷氨酰胺合成酶(Glutamine Synthetase,GS)。因此,AS不仅能快速清除突触间隙的Glu,而且能对摄入的Glu进行代谢转化。本研究主要探讨铅暴露对AS谷氨酸代谢的影响及其可能机制。实验以原代培养的AS为研究对象,经细胞纯度鉴定后,进行铅暴露72 h。实验结果显示,随铅暴露浓度的增加细胞形态发生改变,且各铅暴露组的AS活力均显著降低。各铅暴露组AS内GS活力与对照组相比均明显下降;GLT-1和GS蛋白表达呈下降趋势,但GLAST蛋白表达无显著性差异;GLT-1和GS的m-RNA水平与蛋白表达趋势一致。各铅暴露组转运体功能与对照组相比均显著下降。实验结果提示铅对GLT-1蛋白表达的影响可能是导致AS对Glu转运能力下降的主要原因,铅对GLT-1和GS蛋白表达的影响可明显抑制突触间隙Glu的转运与代谢,导致Glu在突触间隙的蓄积。

关键词：铅星形胶质细胞谷氨酸转运体 GLT-1

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硬皮病相关microRNA研究进展

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国际免疫学杂志 2014年第6期37卷 471-474,478页

作者：覃霞方玲吴华裕袁志刚林有坤舒伟广西医科大学第一附属医院皮肤性病科南宁530021 广西医科大学基础医学院细胞生物学与遗传学教研室

硬皮病是一种以皮肤组织和内脏器官广泛纤维化、微血管改变和免疫反应异常为特征的复杂自身免疫性疾病,其发病机制尚不明确.近年来,较多研究结果显示硬皮病、类风湿和系统性红斑狼疮等自身免疫疾病具有类似的microRNA（miRNA）调控机制... 详细信息

硬皮病是一种以皮肤组织和内脏器官广泛纤维化、微血管改变和免疫反应异常为特征的复杂自身免疫性疾病,其发病机制尚不明确.近年来,较多研究结果显示硬皮病、类风湿和系统性红斑狼疮等自身免疫疾病具有类似的microRNA（miRNA）调控机制.进一步了解近年来自身免疫疾病中具有重要作用的miRNA以及硬皮病致病机制相关的miRNA可增进对其研究进展的理解.

关键词：硬皮病致病机制 MicroRNA

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声动力疗法通过诱导自噬抑制THP-1巨噬细胞NLRP3炎症小体介导的IL-1β分泌

声动力疗法通过诱导自噬抑制THP-1巨噬细胞NLRP3炎症小体介导的IL...

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中国病理生理学会心血管专业委员会第十五届学术大会暨国际心脏研究会中国分会第十二届学术大会

作者：田振姚剑挺旦菊花田野哈尔滨医科大学基础医学院病理生理学教研室黑龙江哈尔滨150086 哈尔滨医科大学附属第一医院心血管内科黑龙江哈尔滨150001 哈尔滨医科大学基础医学院病理生理学教研室黑龙江哈尔滨150086 哈尔滨医科大学附属第一医院心血管内科黑龙江哈尔滨150001

目的:动脉内巨噬细胞因脂质代谢紊乱形成胆固醇结晶(CHC),激活NLRP3炎症小体加剧炎症反应进而促进动脉粥样硬化斑块的形成.课题组在前期研究中发现声敏剂ALA可被斑块巨噬细胞特异性吸收,通过声动力疗法(ALA-SDT)可缩小斑块,但是SDT对斑...

目的:动脉内巨噬细胞因脂质代谢紊乱形成胆固醇结晶(CHC),激活NLRP3炎症小体加剧炎症反应进而促进动脉粥样硬化斑块的形成.课题组在前期研究中发现声敏剂ALA可被斑块巨噬细胞特异性吸收,通过声动力疗法(ALA-SDT)可缩小斑块,但是SDT对斑块炎症的作用仍不清楚.方法和结果:通过使用不同浓度的CHC与THP-1巨噬细胞共孵育,通过EHSA方法检测发现CHC可浓度依赖性上调促进细胞培养上清液中IL-1β的浓度,而使用细胞松弛素D抑制THP-1吞噬CHC后,上清液IL-1β的浓度与对照相比上调不明显.

关键词：

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一个儿童早老症家系临床特征分析和致病基因研究

一个儿童早老症家系临床特征分析和致病基因研究

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第10届中国皮肤科医师年会

作者：覃霞林有坤舒伟 530021 广西医科大学第一附属医院皮肤科广西医科大学基础医学院细胞生物学与遗传学教研室

目的：通过对一个罕见早老症家系临床表现、实验室及影像学资料、染色体核型分析、外显子测序结果的分析,探讨该家系早老症患者的临床病理学特征和遗传学因素、致病因素.方法：首先收集一个早老症家系中3例患者的基本资料(病史及查体),... 详细信息

目的：通过对一个罕见早老症家系临床表现、实验室及影像学资料、染色体核型分析、外显子测序结果的分析,探讨该家系早老症患者的临床病理学特征和遗传学因素、致病因素.方法：首先收集一个早老症家系中3例患者的基本资料(病史及查体),对其进行临床检查并对该家系中患者手部、肺脏和下颌骨影像学资料进行分析;同时抽血3例患者外周血进行染色体核型分析,并提取DNA行外显子测序对该家系进行了LMNA基因的突变分析以进一步明确致病原因.结果：家系中的3 名患者均在半岁左右即出现皮肤硬化症,表现为四肢远端硬化、头皮、颜面部皮肤变薄,皮下脂肪萎缩表现出头皮静脉显露,突眼,无耳垂,薄唇,皮肤干皱,有色素斑及钙盐沉着斑,极度衰老面容,并表现出严重生长迟缓,智力性格无明显异常.通过对3 名患者影像学资料分析发现年长患者显示双手指骨、掌骨等多发骨质疏松,下颌骨显示严重发育不全,牙床拥挤,3 名患者肺部CT 提示小胸廓,但未见明显肺部纤维化表现.通过对该家系行家系图分析得出该病为隐性遗传病.染色体核型G 显带分析显示患者及其父母染色体核型均正常.LMNA 基因突变分析显示家系中3 名患者均为LMNA 基因的纯合突变 1579C＞T(R527C),父母均为LMNA R527C 杂合突变.结论：该早老症家系3 名患者均表现出儿童早老症表型,与国际上报到的典型儿童早老症表型极其相似.实验室检查及影像学检查结果与国际报道的儿童早老症患者有相似之处.该家系所患疾病表现为隐性遗传,且家系成员染色体核型无异常.致病原因为LMNA 基因R527C 纯合突变所致,是迄今为止国际上报道的第三例.

关键词：早老症家系分析 LMNA基因突变筛查

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