检索结果-内蒙古大学图书馆

实用肿瘤学杂志 2011年第2期25卷 106-110页

作者：吕雪莹张晓金魏海波郑文鑫谷金宇哈尔滨医科大学基础医学院免疫教研室哈尔滨150086 哈尔滨医科大学附属第二医院普外三科

目的观察亚毒性剂量雷帕霉素（RAPA）与低浓度奥沙利铂（L-OHP）联合用药对人结肠癌HCT116细胞的杀伤效果及凋亡的影响。方法应用MTr法检测L-OHP、RAPA单药或联合用药对细胞增殖的抑制作用；CalcuSyn2．0软件计算药物半数抑制浓度（IC5... 详细信息

目的观察亚毒性剂量雷帕霉素（RAPA）与低浓度奥沙利铂（L-OHP）联合用药对人结肠癌HCT116细胞的杀伤效果及凋亡的影响。方法应用MTr法检测L-OHP、RAPA单药或联合用药对细胞增殖的抑制作用；CalcuSyn2．0软件计算药物半数抑制浓度（IC50）及L-OHP和RAPA联合用药指数（cI）；流式细胞术和Western印迹法检测药物对细胞凋亡的影响。结果L-OHP和RAPA对HCT116细胞的增殖抑制作用均呈浓度依赖性，二者的48小时单药IC50分别为（8．35±0．78）μM（r=0．99）和（223．44±38．10）nM（r=0．94）。10nM（IC20）的RAPA与1μM（IC20）或2．5μM（IC30）的L-OHP联合应用后cI值分别为0．52和0．72。1μML—OHP与10nMRAPA联合用药组的细胞增殖抑制率为31％，约为同浓度单药组的2倍（P〈0．05）。10nMRAPA处理24小时的凋亡率与对照组无差别，联合用药的凋亡率高于L-OHP单药组。联合用药48小时后剪切型PARP（poly ADP-ribose polymerase）蛋白表达水平高于单药组。结论亚毒性剂量的RAPA和低浓度L-OHP组合协同抑制HCTl16细胞的增殖，其机制与增强诱导细胞凋亡相关。

关键词：雷帕霉素奥沙利铂生长抑制结肠癌

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医学细胞生物学教学中常见字音误读分析

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山西医科大学学报（基础医学教育版） 2011年第1期13卷 14-15页

作者：杨建一山西医科大学基础医学院细胞生物与遗传学教研室太原030001

在医学细胞生物学教学实践中,经常会出现细胞生物学名词和教学相关词汇的读音错误现象。读音错误出现的原因很多,包括:形声字误读、形近字误读、多音字误读和地方口音影响等。列举常见的46个误读字进行分析讨论,与同行探讨。

关键词：细胞生物学教学方法字音误读

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IKCa1通道阻滞剂TRAM-34对HUVEC增殖作用的影响

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解剖学研究 2011年第6期33卷 417-421页

作者：郭洪宇张雅芳林芳遇春林杨慧科李晓冬哈尔滨医科大学基础医学院人体解剖学教研室黑龙江哈尔滨150081

目的体外应用IKCa1通道阻滞剂TRAM-34干预人脐静脉内皮细胞(HUVEC),探讨其抑制HUVEC增殖作用的影响。方法采用免疫荧光和RT-PCR法观察HUVEC细胞IKCa1的表达,常规MTT法分析不同浓度TRAM-34作用24、48、72 h后HUVEC细胞增殖的变化。结果... 详细信息

目的体外应用IKCa1通道阻滞剂TRAM-34干预人脐静脉内皮细胞(HUVEC),探讨其抑制HUVEC增殖作用的影响。方法采用免疫荧光和RT-PCR法观察HUVEC细胞IKCa1的表达,常规MTT法分析不同浓度TRAM-34作用24、48、72 h后HUVEC细胞增殖的变化。结果免疫荧光和RT-PCR法均证实HUVEC细胞表达IKCa1。TRAM-34浓度低于10μmol/L时作用不明显,而高于10μmol/L时能明显抑制HUVEC增殖,并随药物浓度升高而抑制作用增强,呈显著浓度依赖性。TRAM-34抑制作用呈时间依赖性,处理细胞72 h作用明显强于48 h,而24 h无明显变化。结论 HUVEC细胞表达IKCa1。TRAM-34能显著抑制HUVEC细胞增殖,其抑制作用呈浓度和时间依赖性。

关键词： IKCa1通道 TRAM-34 人脐静脉内皮细胞

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环介导等温扩增技术在寄生虫检测中的应用研究

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热带医学杂志 2011年第7期11卷 851-853页

作者：韩甦张晓丽凌虹徐之杰哈尔滨医科大学基础医学院人体寄生虫学教研室黑龙江哈尔滨150081

随着分子生物学技术的快速发展,以检测核酸为基础的分子生物学技术如PCR、再生式序列复制以及链置换扩增技术等广泛应用于医学和生物学等领域,在病原体的检测以及疾病诊断方面发挥着重要作用。

关键词：环介导等温扩增技术寄生虫应用

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哈尔滨市在校大学生面部蠕形螨感染调查

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热带病与寄生虫学 2011年第1期9卷 47-48页

作者：韩甦陈瑞李懿宏舒晶文景山哈尔滨医科大学基础医学院人体寄生虫学教研室哈尔滨市第五医院骨科

人体蠕形螨(human demodex)俗称毛囊虫,为蠕形螨科蠕型螨属,是寄生在人及其他哺乳动物的毛囊和皮脂腺内的一种条件致病性螨类。蠕形螨以皮肤的角质蛋白及细胞代谢产物为食,常侵犯人的颜面部如鼻、前额、颊部等皮脂发达的部位。蠕形螨呈... 详细信息

人体蠕形螨(human demodex)俗称毛囊虫,为蠕形螨科蠕型螨属,是寄生在人及其他哺乳动物的毛囊和皮脂腺内的一种条件致病性螨类。蠕形螨以皮肤的角质蛋白及细胞代谢产物为食,常侵犯人的颜面部如鼻、前额、颊部等皮脂发达的部位。蠕形螨呈世界性分布,人群普遍易感,国外报道人群感染率为27%～100%,国内报道感染率为0.8%～81%。近年来的研究表明,蠕形螨与一般皮

关键词：面部差异混合性皮肤混合型皮肤皮脂腺皮肤感染率毛囊座疮在校大学生酒渣鼻透明胶纸中度感染哈尔滨医科大学

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HECT类泛素连接酶Smurf1自身调控机制的研究

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军事医学 2011年第2期35卷 91-94,103页

作者：沈珊郭兴卢克峰张令强范礼斌安徽医科大学生命科学学院细胞生物学教研室合肥230032 军事医学科学院放射与辐射医学研究所北京100850 中国医学科学院北京协和医学院基础医学院北京100730

目的泛素连接酶Smurf1在胚胎发育、骨形成调控和细胞极性控制中具有重要的生理功能,但是其自身的泛素化降解机制尚不清楚。本论文拟研究Smurf1分子间自我调控的机制,以期揭示一种新的泛素连接酶调控方式。方法通过免疫共沉淀实验确证了S... 详细信息

目的泛素连接酶Smurf1在胚胎发育、骨形成调控和细胞极性控制中具有重要的生理功能,但是其自身的泛素化降解机制尚不清楚。本论文拟研究Smurf1分子间自我调控的机制,以期揭示一种新的泛素连接酶调控方式。方法通过免疫共沉淀实验确证了Smurf1分子间存在相互作用,体内泛素化、半衰期及降解实验研究了Smurf1的自身泛素化降解。结果 Smurf1存在分子间相互作用和泛素化降解,这种分子间的相互调控是由C2和WW结构域介导。结论 Smurf1分子间存在自我泛素化修饰及蛋白酶体依赖的降解,是一种新的HECT类泛素连接酶的调控机制。

关键词：泛素化泛素蛋白连接酶类 HECT Smurf1 活性调控分子间相互作用转染

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RUNX3基因真核表达载体的构建及其在乳腺癌T47D细胞中的表达

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现代肿瘤医学 2011年第9期19卷 1720-1723页

作者：姜影杜金荣佟丹丹娄阁吴丽华石岩哈尔滨医科大学附属第二医院病理科黑龙江哈尔滨150086 哈尔滨医科大学基础医学院病理学教研室黑龙江哈尔滨150086

目的:构建真核表达载体pcDNA3.1(+)-RUNX3,并在乳腺癌T47D细胞株中表达。方法:应用基因重组技术和限制性内切酶EcoRI和XhoI酶切,构建并鉴定pcDNA3.1(+)-RUNX3真核表达载体,经脂质体Lipofectamine2000介导质粒转染T47D细胞后应用逆转录-... 详细信息

目的:构建真核表达载体pcDNA3.1(+)-RUNX3,并在乳腺癌T47D细胞株中表达。方法:应用基因重组技术和限制性内切酶EcoRI和XhoI酶切,构建并鉴定pcDNA3.1(+)-RUNX3真核表达载体,经脂质体Lipofectamine2000介导质粒转染T47D细胞后应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blot实验,检测RUNX3在T47D细胞中的表达。结果:重组真核表达载体pcDNA3.1(+)-RUNX3经限制性内切酶EcoRI和XhoI酶切,电泳后显示1.3kb的RUNX3目的片段和5.4kb的pcDNA3.1(+)载体片段。测序证实酶切片段与gene bank中登记的RUNX3序列相同,证实pcDNA3.1(+)-RUNX3真核表达载体构建成功。经RT-PCR和Western blot检测,表明转染pcDNA3.1(+)-RUNX3的T47D细胞RUNX3阳性表达。结论:重组真核表达载体构建正确,并建立稳定表达RUNX3的T47D细胞系,从而为后续研究提供有用的细胞研究模型。

关键词： RUNX3基因 T47D细胞乳腺癌

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Tribble3与糖尿病大鼠心肌病变的相关性研究

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重庆医科大学学报 2011年第5期36卷 553-556页

作者：柴李殷肖谦马楼艳张颖彭琼乐重庆医科大学附属第一医院老年科重庆400016 重庆市渝北区人民医院公共卫生所重庆401120 重庆医科大学基础医学院细胞生物学及遗传学教研室重庆400016

目的:探讨TRB3(Tribble3)在糖尿病大鼠心肌组织中的表达及与心肌细胞凋亡和间质纤维化的相关性。方法:24只SD雄性大鼠随机分对照组12只,糖尿病组12只。建立糖尿病大鼠模型,成模8周后,检测空腹血糖和糖化血红蛋白,HE染色观察心肌组织病... 详细信息

目的:探讨TRB3(Tribble3)在糖尿病大鼠心肌组织中的表达及与心肌细胞凋亡和间质纤维化的相关性。方法:24只SD雄性大鼠随机分对照组12只,糖尿病组12只。建立糖尿病大鼠模型,成模8周后,检测空腹血糖和糖化血红蛋白,HE染色观察心肌组织病理改变,Masson染色观察心肌组织间质胶原含量,Tunel观察心肌细胞凋亡情况,荧光定量PCR、Western blot分别检测心肌组织TRB3 mRNA及蛋白水平的变化。结果:与对照组相比,糖尿病组大鼠空腹血糖及糖化血红蛋白水平明显升高(P<0.01);心肌细胞排列紊乱,肌纤维溶解、萎缩、断裂,炎症细胞浸润;间质胶原表达增加(P<0.01);心肌细胞凋亡明显增多(P<0.01);心肌组织TRB3 mRNA及蛋白水平表达升高(P<0.01)。相关性分析显示,TRB3蛋白表达与心肌细胞凋亡成正相关(r=0.668,P<0.05),与间质纤维化程度成正相关(r=0.595,P<0.05)。结论:糖尿病大鼠心肌组织中TRB3 mRNA及蛋白表达增多。TRB3可能通过促进心肌细胞凋亡,增加间质纤维含量参与糖尿病心肌病的发病机制。

关键词：糖尿病心肌病 Tribble3 凋亡间质纤维化

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应用凝集素芯片检测细胞膜表面糖链种属特异性

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中国医药生物技术 2011年第1期6卷 24-28页

作者：马汝海王天骄潘忠诚何群中国医科大学基础医学院化学教研室沈阳110001 中国医科大学基础医学院生物芯片中心/教育部细胞生物学重点实验室沈阳110001

目的应用凝集素芯片检测小鼠和兔不同组织细胞膜表面的糖链类型,探求不同物种间相同组织细胞膜表面糖复合物在种群免疫和细胞功能中的作用。方法选择22种凝集素,利用生物芯片点样仪制备芯片,选用牛血清白蛋白(BSA)为阴性质控,马铃薯凝集... 详细信息

目的应用凝集素芯片检测小鼠和兔不同组织细胞膜表面的糖链类型,探求不同物种间相同组织细胞膜表面糖复合物在种群免疫和细胞功能中的作用。方法选择22种凝集素,利用生物芯片点样仪制备芯片,选用牛血清白蛋白(BSA)为阴性质控,马铃薯凝集素(STL)为阳性质控。分别用胶原酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ消化小鼠和兔的肾、脾、肝组织,制备细胞悬液,并加入吖啶橙荧光标记细胞。将细胞悬液分别滴加至凝集素芯片中,利用凝集素与糖链的特异亲和性捕获细胞,激光扫描仪检测芯片中各凝集素位点的荧光信号强度,行常规HE染色后于荧光显微镜下观察各凝集素位点所捕获的细胞形态,并分析不同胶原酶消化对检测结果的影响。结果小鼠和兔相同组织的细胞膜表面糖链类型基本相同,仅个别位点略有不同。在GNA、LTL、HHL、NPL位点,兔脾细胞均为阴性,小鼠脾细胞均为阳性。在BPL、WFA位点,兔肾细胞均为阴性,小鼠肾细胞均为阳性;在MAL-I位点,兔肾细胞为阳性,小鼠肾细胞为阴性。MPL、WBA、LTL、SBA、BPL、WFA、MAL-I、AAL、BCL位点,兔肝细胞均为阳性,小鼠肝细胞均为阴性;在NPL位点,小鼠肝细胞为阳性,兔肝细胞为阴性。DSL、STL位点,小鼠和兔各组织细胞检测结果均为阳性;在EEL、DBA位点,小鼠和兔各组织细胞检测结果均为阴性。在GNA位点,兔脾组织经胶原酶Ⅱ消化后可见极少量细胞,经其他2种胶原酶消化后则未见捕获细胞。兔肾组织以及小鼠的脾和肾组织经3种胶原酶消化后,检测结果无明显差异。在BCL位点,兔肝组织经胶原酶IV消化后捕获细胞最多,其次为胶原酶Ⅱ,胶原酶Ⅰ最少。结论通过制备的凝集素芯片成功检测了小鼠和兔不同组织细胞膜表面的糖链特异性。小鼠和兔相同组织的细胞膜表面具有相同类型糖链,但不同组织之间细胞膜糖链类型也存在其特异性,这可能与组织分化及其功能密切相关。

关键词：细胞膜凝集素类动物实验

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人RNF6基因原核表达载体的构建及其重组蛋白的表达

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解剖科学进展 2011年第5期17卷 461-463,467页

作者：刘彤李洋李丹妮李丰中国医科大学基础医学院细胞生物教研室教育部医学细胞生物学重点实验室中国医科大学 94期临床医学辽宁沈阳110001

目的构建人hRNF6基因的原核表达载体并诱导和鉴定其融合蛋白表达。方法提取前列腺癌细胞CWR22Rv1的mRNA,反转录为cDNA。PCR扩增hRNF6全长编码基因,并将其克隆至GST融合表达载体pGEX-5X-1,在*** BL21中诱导GST-hRNF6融合蛋白表达,并经免... 详细信息

目的构建人hRNF6基因的原核表达载体并诱导和鉴定其融合蛋白表达。方法提取前列腺癌细胞CWR22Rv1的mRNA,反转录为cDNA。PCR扩增hRNF6全长编码基因,并将其克隆至GST融合表达载体pGEX-5X-1,在*** BL21中诱导GST-hRNF6融合蛋白表达,并经免疫印迹鉴定结果。结果 hRNF6编码序列已被克隆至GST融合表达载体pGEX-5X-1,双酶切及测序鉴定正确,并在*** BL21中获得了诱导表达,蛋白的分子量为104KD,免疫印迹检测到了融合蛋白表达。结论成功构建基因原核表达载体,诱导表达出GST-RNF6融合蛋白。

关键词：人hRNF6基因原核表达融合蛋白 E.coli BL21

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