检索结果-内蒙古大学图书馆

河北医科大学学报 2010年第8期 893-895页

作者：雷宇华赵娟韩华吕雨虹王忠海廖峥嵘河北医科大学基础医学院细胞生物学教研室　　河北石家庄　　（050017）河北省人民医院妇产科　　河北石家庄　　（050051）

目的探讨人突变载脂蛋白E4(apolipoprotein E4,ApoE4)基因表达对转基因鼠血脂代谢的影响.方法应用显微注射法建立人突变ApoE4基因的转基因鼠,分子杂交鉴定.酶法测定人突变ApoE在F1代小鼠染色体上的整合与在血中的表达.酶法测定小鼠血... 详细信息

目的探讨人突变载脂蛋白E4(apolipoprotein E4,ApoE4)基因表达对转基因鼠血脂代谢的影响.方法应用显微注射法建立人突变ApoE4基因的转基因鼠,分子杂交鉴定.酶法测定人突变ApoE在F1代小鼠染色体上的整合与在血中的表达.酶法测定小鼠血清三酰甘油(triglyceride ,TG)和血清胆固醇(cholesterol, TC)水平.结果人突变ApoE4基因稳定地整和于F1代小鼠染色体上并高效表达于血清中.12月龄转基因鼠血脂代谢[血清TG水平 (2.89±0.31)mmol/L,血清TC水平 (3.02±0.14)mmol/L]与同龄对照组鼠[血清TG水平 (2.05±0.12)mmol/L ,血清TC水平 (2.11±0.01)mmol/L] 比较差异有统计学意义(P ＜0.05,P ＜0.01).结论人突变ApoE4基因的异常表达影响到了小鼠的血脂代谢.

关键词： ApoE4基因小鼠,转基因胆固醇

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

人突变Ap0E4基因对转基因鼠血脂代谢的影响

引用

河北医科大学学报 2010年第8期31卷 893-895页

作者：雷宇华赵娟韩华吕雨虹王忠海廖峥嵘河北医科大学基础医学院细胞生物学教研室河北石家庄050017 河北省人民医院妇产科河北石家庄050051

目的探讨人突变载脂蛋白E4(apolipoprotein E4,ApoF4)基因表达对转基因鼠血脂代谢的影响。方法应用显微注射法建立人突变ApoE4基因的转基因鼠,分子杂交鉴定。酶法测定人突变ApoE在F1代小鼠染色体上的整合与在血中的表达。酶法测定小鼠... 详细信息

目的探讨人突变载脂蛋白E4(apolipoprotein E4,ApoF4)基因表达对转基因鼠血脂代谢的影响。方法应用显微注射法建立人突变ApoE4基因的转基因鼠,分子杂交鉴定。酶法测定人突变ApoE在F1代小鼠染色体上的整合与在血中的表达。酶法测定小鼠血清三酰甘油(triglyceride,TG)和血清胆固醇(cholesterol,TC)水平。结果人突变ApoE4基因稳定地整和于F1代小鼠染色体上并高效表达于血清中。12月龄转基因鼠血脂代谢[血清TG水平(2.89±0.31)mmol/L,血清TC水平(3.02±0.14)mmol/L]与同龄对照组鼠[血清TG水平(2.05±0.12)mmol/L,血清TC水平(2.11±0.01)mmol/L]比较差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论人突变ApoE4基因的异常表达影响到了小鼠的血脂代谢。

关键词： ApoE4基因小鼠转基因胆固醇

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

细粒棘球蚴中国大陆株铁蛋白生物信息学的初步分析及其结构和功能预测

引用

宁夏医科大学学报 2010年第3期32卷 327-329,333,F0002页

作者：雄英王娅娜李宗吉孙俊峰棘怀庆赵巍宁夏医科大学基础医学院医学遗传与细胞生物学教研室宁夏生育力保持省部共建教育部重点实验室宁夏回族自治区遗传与生殖重点实验室银川750004 宁夏医科大学基础医学院医学分子生物学实验室银川750004

目的应用生物信息学分析软件预测细粒棘球蚴中国大陆株铁蛋白(***)氨基酸序列的结构与功能。方法利用DNAman、NCBI/BLAST公共数据库对目的基因的同源性进行比较分析。应用DNAstar、Bi-osun等生物分析软件对铁蛋白的二级结构、抗原表位... 详细信息

目的应用生物信息学分析软件预测细粒棘球蚴中国大陆株铁蛋白(***)氨基酸序列的结构与功能。方法利用DNAman、NCBI/BLAST公共数据库对目的基因的同源性进行比较分析。应用DNAstar、Bi-osun等生物分析软件对铁蛋白的二级结构、抗原表位进行预测分析,应用SWISSMODEL对蛋白的三维结构进行模拟。结果检索***氨基酸序列在其功能区的130AA内同源性为97.7%。不同生物间的同源性平均达40.79%。生物软件预测:***的分子量约16.7 kD,含非极性氨基酸68个,预测其抗原表位肽段为7N-12E,36H-43V,55S-62H,69Q-76R,82A-89E,102I-107E,117A-124S,129L-136T。结论 ***的结构和功能及其抗原表位的预测对选取有价值的抗原肽段提供了依据。

关键词：细粒棘球蚴中国大陆株铁蛋白生物信息学预测分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

细胞紧密连接的结构组成及其调控的研究进展

引用

解剖科学进展 2010年第1期16卷 71-74页

作者：马怡然尚德淑方文刚陈誉华中国医科大学基础医学院卫生部细胞生物学重点实验室发育生物学教研室辽宁沈阳110001 中国医科大学附属第一医院输血科辽宁沈阳110001

紧密连接(tight junction)位于相邻细胞间隙的顶端侧面,对于维持表皮和内皮细胞的选择渗透性屏障功能是非常关键的。紧密连接有两个主要功能:渗透性调节功能、维持细胞极性。本文综述了最新研究的紧密连接的蛋白质组成、紧密连接组装的... 详细信息

紧密连接(tight junction)位于相邻细胞间隙的顶端侧面,对于维持表皮和内皮细胞的选择渗透性屏障功能是非常关键的。紧密连接有两个主要功能:渗透性调节功能、维持细胞极性。本文综述了最新研究的紧密连接的蛋白质组成、紧密连接组装的信号调节、组成蛋白间的相互作用调控机制以及在生命活动中意义,为寻找某些疾病的治疗方案提供一定的理论基础。

关键词：细胞紧密连接结构组成调控蛋白质组成信号调节细胞间隙屏障功能内皮细胞

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

小胶质细胞的活化对其Aβ吞噬能力的影响

引用

解剖科学进展 2010年第1期16卷 39-41,44页

作者：马怡然郭大文孙伟方文刚中国医科大学附属第一医院输血科辽宁沈阳110001 中国医科大学基础医学院卫生部细胞生物学重点实验室发育生物学教研室辽宁沈阳110001

目的研究活化的小胶质细胞对β淀粉样蛋白吞噬能力的影响。方法以Aβ1-42直接作用于小胶质细胞系细胞BV-2,NO检测试剂盒检测培养液中NO含量;CyQuent增殖试剂盒检测小胶质细胞BV-2的增殖情况,以及共聚焦显微镜观察小胶质细胞BV-2的Aβ吞... 详细信息

目的研究活化的小胶质细胞对β淀粉样蛋白吞噬能力的影响。方法以Aβ1-42直接作用于小胶质细胞系细胞BV-2,NO检测试剂盒检测培养液中NO含量;CyQuent增殖试剂盒检测小胶质细胞BV-2的增殖情况,以及共聚焦显微镜观察小胶质细胞BV-2的Aβ吞噬能力。结果在Aβ1-42作用下,小胶质细胞BV-2释放的NO增加,小胶质细胞BV-2增殖能力增强,并且小胶质细胞BV-2的Aβ吞噬能力增强。结论Aβ沉积诱导小胶质细胞BV-2NO释放和细胞增殖,从而使其从静止态转为活化状态,最终导致活化的小胶质细胞Aβ吞噬能力增强。

关键词：小胶质细胞BV-2 β淀粉样蛋白吞噬

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

一个新的与CENP-E结合的动点蛋白CENP-V的发现与功能研究

一个新的与CENP-E结合的动点蛋白CENP-V的发现与功能研究

引用

华东六省一市生物化学与分子生物学会2010年学术交流会

作者：都建秦宜德姚雪彪安徽医科大学基础医学院生化与分子生物学教研室中国科学技术大学细胞动力学实验室

细胞生命过程中遗传物质的稳定性是通过有丝分裂过程中染色体在两个子细胞中的均等分配而实施的。细胞有丝分裂纺锤体微管与着丝粒的粘连是通过动点——组装在着丝粒上的一个巨大的蛋白质复合物而实现的。对于酵母和蠕虫中大量的动点外... 详细信息

细胞生命过程中遗传物质的稳定性是通过有丝分裂过程中染色体在两个子细胞中的均等分配而实施的。细胞有丝分裂纺锤体微管与着丝粒的粘连是通过动点——组装在着丝粒上的一个巨大的蛋白质复合物而实现的。对于酵母和蠕虫中大量的动点外层蛋白的研究有助于对动点外层的结构和功能的解析。由于酵母和蠕虫中的很多蛋白在人类中都没有同源物,所以对于人类细胞中动点-微管作用网络分子功能的研究至今还不甚清楚。虽然我们的研究证

关键词：纺锤体 CENP-V CENP-E 功能研究

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

刺五加多糖的免疫调节作用研究

引用

河北医科大学学报 2010年第9期31卷 1089-1092页

作者：赵娟徐彦楠郝永霞赵俊霞河北医科大学基础医学院细胞生物学教研室河北石家庄050017 河北省邢台市邢台煤矿医院外科河北邢台054026

目的研究刺五加多糖(acanthopanax senticosus polysaccharide,ASPS)对小鼠腹腔巨噬细胞、脾淋巴细胞体外激活作用。方法培养小鼠腹腔巨噬细胞、脾淋巴细胞,经不同浓度的ASPS作用48h后,用比色法分析腹腔巨噬细胞吞噬中性红细胞的能力;Gr... 详细信息

目的研究刺五加多糖(acanthopanax senticosus polysaccharide,ASPS)对小鼠腹腔巨噬细胞、脾淋巴细胞体外激活作用。方法培养小鼠腹腔巨噬细胞、脾淋巴细胞,经不同浓度的ASPS作用48h后,用比色法分析腹腔巨噬细胞吞噬中性红细胞的能力;Griess法测定培养液中一氧化氮合酶含量;反转录聚合酶链反应检测脾淋巴细胞和腹腔巨噬细胞中白细胞介素-1(interleukin-1,IL-1)、白细胞介素(interleukin-2,IL-2)和肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)表达水平。结果 ASPS能够明显提高巨噬细胞吞噬活性。能够显著增加一氧化氮(nitric oxide,NO)的生成量。反转录聚合酶链反应检测结果显示,经ASPS处理后,小鼠腹腔巨噬细胞IL-1、TNF-α mRNA的表达高于对照组;而小鼠脾淋巴细胞IL-2、TNF-α mRNA的表达高于对照组。结论 ASPS对小鼠腹腔巨噬细胞具有激活作用,并能促进腹腔巨噬细胞和脾淋巴细胞产生细胞因子。

关键词：刺五加属神经免疫调节小鼠

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

镁离子导致人体对机械刺激以及热辐射刺激感觉异常的研究

引用

黑龙江医药科学 2010年第2期33卷 30-31页

作者：魏巍初明刘爽佳木斯大学附属第一医院黑龙江佳木斯154003 哈尔滨医科大学第一附属医院黑龙江哈尔滨150086 佳木斯大学基础医学院生物教研室黑龙江佳木斯154007

目的:观察Mg2+对周围神经元的影响。方法:通过双盲法,分别给20名健康志愿者皮下注射0.5M、0.05M硫酸镁成皮丘,然后分别测试皮丘区域皮肤的触觉、触压觉与热痛觉,并设生理盐水组作为对照。结果:注射Mg2+后皮丘区域皮肤出现触觉、触压觉迟... 详细信息

目的:观察Mg2+对周围神经元的影响。方法:通过双盲法,分别给20名健康志愿者皮下注射0.5M、0.05M硫酸镁成皮丘,然后分别测试皮丘区域皮肤的触觉、触压觉与热痛觉,并设生理盐水组作为对照。结果:注射Mg2+后皮丘区域皮肤出现触觉、触压觉迟钝,而热痛觉过敏的现象。结论:发现Mg2+可以抑制周围神经触觉、触压觉的传导,但提高热痛觉的敏感性。

关键词：触觉迟钝热痛觉过敏 Mg2+

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

毒力岛基因ibeT有助于大肠杆菌抵抗人脑微血管内皮细胞溶酶体的降解

引用

生物化学与生物物理进展 2009年第4期36卷 417-423页

作者：张可赵伟东李强方文刚朱莉陈誉华中国医科大学基础医学院发育生物学教研室卫生部细胞生物学重点实验室沈阳110001

大肠杆菌是导致新生儿细菌性脑膜炎最常见的革兰氏阴性致病菌.为探讨毒力岛基因ibeT在大肠杆菌K1株致病过程中的作用,构建了ibeT基因缺失的大肠杆菌K1株,细菌在细胞内存活试验结果显示,ibeT基因缺失抑制了大肠杆菌K1株在人脑微血管内皮... 详细信息

大肠杆菌是导致新生儿细菌性脑膜炎最常见的革兰氏阴性致病菌.为探讨毒力岛基因ibeT在大肠杆菌K1株致病过程中的作用,构建了ibeT基因缺失的大肠杆菌K1株,细菌在细胞内存活试验结果显示,ibeT基因缺失抑制了大肠杆菌K1株在人脑微血管内皮细胞中的生长.利用激光共聚焦扫描显微镜观察到,在细菌侵袭进入人脑微血管内皮细胞后,与野生型相比,ibeT基因缺失突变株较多地滞留在溶酶体内;透射电镜结果进一步显示,ibeT基因缺失使大肠杆菌K1株逃逸ECV(含有大肠杆菌的囊泡)的能力发生了下降,继而使其在细胞浆内的复制减少.利用体外模拟的弱酸性环境,检测大肠杆菌菌体胞内的缓冲容量,发现ibeT基因缺失突变株菌体胞内的缓冲能力较野生型低.这些结果提示,在大肠杆菌K1株侵袭进入人脑微血管内皮细胞后,ibeT基因有利于大肠杆菌降解ECV膜,避免与溶酶体融合,进而促使大肠杆菌逃逸进入细胞浆并进行复制.

关键词： ibeT 大肠杆菌K1株人脑微血管内皮细胞溶酶体逃逸

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

纤维蛋白凝胶与几丁质对骨髓间充质干细胞向软骨细胞分化的影响

引用

解剖学报 2009年第6期40卷 909-913页

作者：李冬梅金连弘张宝东杨水友李继承浙江大学医学院基础医学院杭州310058 哈尔滨医科大学组织学胚胎学教研室哈尔滨150086

目的比较纤维蛋白凝胶与几丁质对骨髓间充质干细胞(BMSCs)向软骨细胞分化的影响,探讨三维支架与软骨组织工程种子细胞BMSCs分化的关系。方法BMSCs与几丁质、纤维蛋白凝胶形成复合物,分别体外培养及植入大鼠关节软骨缺损部位。体外培养14... 详细信息

目的比较纤维蛋白凝胶与几丁质对骨髓间充质干细胞(BMSCs)向软骨细胞分化的影响,探讨三维支架与软骨组织工程种子细胞BMSCs分化的关系。方法BMSCs与几丁质、纤维蛋白凝胶形成复合物,分别体外培养及植入大鼠关节软骨缺损部位。体外培养14d后,进行HE染色、甲苯胺蓝及Ⅱ型胶原免疫组织化学染色;体内培养2周、4周、6周后,对移植物进行形态学观察,表达软骨特异蛋白分析及BMSCs体内示踪。统计学分析BMSCs向软骨分化情况。结果体外培养部分,BMSCs-纤维蛋白凝胶组和BMSCs-几丁质组的Ⅱ型胶原免疫组织化学染色阳性率与对照组无显著差异;体内移植部分,BMSCs-纤维蛋白凝胶组的甲苯胺蓝染色与Ⅱ型胶原免疫组织化学染色积分吸光度(IA)变化率与对照组有显著差异,其他组别软骨分化与对照组无显著差异。结论在体外纤维蛋白凝胶或几丁质诱导BMSCs向软骨细胞分化的作用很弱,在体内BMSCs-纤维蛋白凝胶可促进BMSCs分化成类软骨细胞。

关键词：骨髓间充质干细胞软骨细胞纤维蛋白凝胶几丁质免疫组织化学大鼠

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：