检索结果-内蒙古大学图书馆

浙江医科大学学报 1997年第1期26卷 1-5页

作者：张纬萍陆智勇吴仁毅居星耀魏尔清浙江医科大学基础医学院神经生物学实验室浙江医科大学基础医学院药理学教研室

作者通过对清醒无拘束豚鼠对组胺、乙酰胆碱和抗原气道反应性的研究，发现有以下特点：呼吸变化在24h连续可测；吸入组胺（His）和乙酰胆碱（ACh）后的引喘作用有浓度依赖性，半数有效引喘浓度（EC50）分别为53．3μmol／m3和269μmol... 详细信息

作者通过对清醒无拘束豚鼠对组胺、乙酰胆碱和抗原气道反应性的研究，发现有以下特点：呼吸变化在24h连续可测；吸入组胺（His）和乙酰胆碱（ACh）后的引喘作用有浓度依赖性，半数有效引喘浓度（EC50）分别为53．3μmol／m3和269μmol／m3；对His的反应有昼夜节律性；致敏豚鼠吸入抗原可以诱发哮喘反应，在30min内最明显，吸抗原后6h对ACh的反应性增强。

关键词：气道阻力哮喘病因学

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γ-氨基丁酸对中枢和外周血管平滑肌作用的比较

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华中科技大学学报（医学版） 1997年第4期29卷 262-262页

作者：史嘉玮丁静民郭莲军同济医科大学基础医学院药理学教研室武汉430030

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缺血心肌再灌注损伤早期心肌“顿抑”电生理学基础初探

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西北药学杂志 1997年第S1期12卷 40-40页

作者：刘书勤袁秉祥李增利高小利刘宏浪西安医科大学基础医学院药理学教研室西安710061

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心肌缺血和再灌注时心内膜下心肌更易受损的电生理学基础

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西北药学杂志 1997年第S1期12卷 31-31页

作者：刘书勤袁秉祥李增利张殿增西安医科大学基础医学院药理学教研室西安710061

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赛庚啶对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用

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中国药理学与毒理学杂志 1996年第3期10卷 235-236页

作者：粱健王美纳杨庆余王菁西安医科大学基础医学院药理学教研室

赛庚啶对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用粱健１王美纳杨庆余２王菁３（西安医科大学基础医学院药理学教研室，西安７１００６１）赛庚啶（ｃｙｐｒｏｈｅｐｔａｄｉｎｅ，Ｃｙｐ）为一哌啶类化合物，具有抗组胺和抗５－羟色胺作用．近... 详细信息

赛庚啶对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用粱健１王美纳杨庆余２王菁３（西安医科大学基础医学院药理学教研室，西安７１００６１）赛庚啶（ｃｙｐｒｏｈｅｐｔａｄｉｎｅ，Ｃｙｐ）为一哌啶类化合物，具有抗组胺和抗５－羟色胺作用．近年来相继发现其有抗心律失常，抗休克...

关键词：赛庚啶脑缺血再灌注损伤

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10－羟基－2－癸烯酸对小鼠T淋巴细胞及其亚型和白介素2产生的影响

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中国药理学与毒理学杂志 1996年第1期10卷 53-55页

作者：王国燕林志彬北京医科大学基础医学院药理学系昆明医学院药理学教研室

观察了１０－羟基－２－癸烯酸（１０－ＨＤＡ）对小鼠Ｔ淋巴细胞及其亚型和白介素２产生的影响．结果表明，１０－ＨＤＡ１，５，２５ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１ｉｐ，５ｄ可拮抗环磷酰胺１００ｍｇ·ｋｇ－１对小鼠迟发型超... 详细信息

观察了１０－羟基－２－癸烯酸（１０－ＨＤＡ）对小鼠Ｔ淋巴细胞及其亚型和白介素２产生的影响．结果表明，１０－ＨＤＡ１，５，２５ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１ｉｐ，５ｄ可拮抗环磷酰胺１００ｍｇ·ｋｇ－１对小鼠迟发型超敏反应（ＤＴＨ）的抑制作用．体外给药，１０－ＨＤＡ可促进刀豆球蛋白Ａ诱导的Ｔ淋巴细胞增殖反应；促进小鼠脾细胞产生白介素２．采用单克隆抗体间接免疫荧光法证明１０－ＨＤＡ可增加小鼠胸腺Ｌ３Ｔ＋４细胞数，而对Ｌｙｔ－２＋细胞无明显影响．结果提示１０－ＨＤＡ可调节Ｔ淋巴细胞参与的免疫反应．

关键词：蜂王浆癸烯酸药理作用 T淋巴细胞白细胞介素

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尼群地平和非洛地平对豚鼠心肌细胞钙通道的双相作用

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上海医科大学学报 1996年第6期23卷 419-422页

作者：史念慈郑平鲁映青杨藻宸上海医科大学基础医学院药理学教研室

研究尼群地平（ｎｉｔｒｅｎｄｉｐｉｎｅ，Ｎｉｔ）、非洛地平（ｆｅｌｏｄｉｐｉｎｅ，Ｆｅｌ）对豚鼠乳头肌的电生理作用。用细胞内微电极技术测定药物的作用。结果：低浓度的Ｎｉｔ１和１０ｎｍｏｌ·Ｌ－１，延长快反应动作电... 详细信息

研究尼群地平（ｎｉｔｒｅｎｄｉｐｉｎｅ，Ｎｉｔ）、非洛地平（ｆｅｌｏｄｉｐｉｎｅ，Ｆｅｌ）对豚鼠乳头肌的电生理作用。用细胞内微电极技术测定药物的作用。结果：低浓度的Ｎｉｔ１和１０ｎｍｏｌ·Ｌ－１，延长快反应动作电位的二相坪台期（ＡＰＤ）中的ＡＰＤ２０、ＡＰＤ５０、ＡＰＤ９５和有效不应期（ＥＲＰ），其作用可被冲洗掉。高浓度的Ｎｉｔ０．３和１μｍｏｌ·Ｌ－１可浓度依赖性缩短异丙肾上腺素诱发的慢反应动作电位的时程ＡＰＤ５０和ＡＰＤ９０。其作用可被冲洗掉，但Ｎｉｔ的浓度增加到５和１０μｍｏｌ·Ｌ－１时，Ｎｉｔ对慢反应动作电位时程的作用，就不能冲洗掉。Ｆｅｌ也有相似作用。Ｎｉｔ和Ｆｅｌ对动作电位时程具有高浓度缩短，低浓度延长的的双相作用。硝苯啶（ｎｉｆｅｄｉｐｉｎｅ，Ｎｉｆ）１ｎｍｏｌ·Ｌ－１可明显延长动作电位时程，但维拉帕米（ｖｅｒａｐａｍｉｌ．Ｖｅｒ）０．１，１和５ｎｍｏｌ·Ｌ－１对动作电位无明显作用。结论：Ｎｉｔ，Ｆｅｌ在远低于阻断心肌钙通道的浓度时对心肌钙通道具有激动作用，但不是所有钙拮抗剂都具有类似作用。

关键词：尼群地平非洛地平乳头肌心肌细胞电生理

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血流动力学改变对猫蓝斑核儿茶酚胺类神经递质释放的影响

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同济医科大学学报 1996年第6期25卷 429-431页

作者：郭莲军同济医科大学基础医学院药理学教研室

应用推－挽灌流方法，研究麻醉猫蓝斑核儿茶酚胺类神经递质去甲肾上腺素（ＮＡ）和多巴胺的释放，观察实验性地改变猫血流动力学时对以上递质释放的影响。结果发现，血容量增加３０％、血压上升２．４ｋＰａ时，或静脉注射ＮＡ、血压上... 详细信息

应用推－挽灌流方法，研究麻醉猫蓝斑核儿茶酚胺类神经递质去甲肾上腺素（ＮＡ）和多巴胺的释放，观察实验性地改变猫血流动力学时对以上递质释放的影响。结果发现，血容量增加３０％、血压上升２．４ｋＰａ时，或静脉注射ＮＡ、血压上升８ｋＰａ时，蓝斑核内源性ＮＡ释放明显减少；另一方面，血容量减少１５％、血压下降５．６ｋＰａ时，ＮＡ的释放增加１倍，而静脉注射硝普纳、血压下降８．７ｋＰａ时，ＮＡ的释放无明显改变。在以上各实验条件下引起的血流动力学改变，对猫蓝斑核内源性多巴胺的释放均无明显影响。

关键词：猫蓝斑核去甲肾上腺素血流动力学儿茶酚胺类

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甲苯喹哌对豚鼠右心室乳头肌动作电位的作用

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上海医科大学学报 1996年第1期23卷 31-33页

作者：史念慈周思平鲁映青郑平姚明辉贺曾佑上海医科大学基础医学院药理学教研室扬州制药厂

通过研究新抗心律失常药甲苯喹哌（ｔｏｑｕｉｐｉｄｉｎｅ，Ｔｏｑ）抗心律失常作用的心肌电生理学机制。利用微电极技术观察甲苯喹哌对豚鼠右心室乳头肌动作电位的作用，并与利多卡因进行比较。结果：Ｔｏｑ在１和１０μｍｏｌ／Ｌ时... 详细信息

通过研究新抗心律失常药甲苯喹哌（ｔｏｑｕｉｐｉｄｉｎｅ，Ｔｏｑ）抗心律失常作用的心肌电生理学机制。利用微电极技术观察甲苯喹哌对豚鼠右心室乳头肌动作电位的作用，并与利多卡因进行比较。结果：Ｔｏｑ在１和１０μｍｏｌ／Ｌ时对动作电位各参数无明显影响，但在５０及１００μｍｏｌ／Ｌ时，可明显降低动作电位的Ｖｍａｘ，ＡＰＡ，缩短ＡＰＤ２０，ＡＰＤ５０和ＡＰＤ９０，并明显延长或提高动作电位的ＥＲＰ，ＥＲＰ／ＡＰＤ９０和ＥＲＰ－ＡＰＤ９０利多卡因１μｍｏｌ／Ｌ对动作电位各参数无明显影响。１０和５０μｍｏｌ／Ｌ利多卡因可剂量依赖性降低Ｖｍａｘ，ＡＰＡ，缩短ＡＰＤ２０，ＡＰＤ５０和ＡＰＤ９０。并明显延长ＥＲＰ，ＥＲＰ／ＰＤ９０和ＥＲＰ－ＡＰＤ９０结论：Ｔｏｑ有与利多卡因类似的心肌电生理作用，但其效价强度低于利多卡因。

关键词：甲苯喹哌乳头肌动作电位抗心律失常药

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1，6－二磷酸果糖对抗原诱发致敏豚鼠气管条和肺条收缩的舒张作用

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上海医科大学学报 1996年第3期23卷 222-224页

作者：白春学吴淦桐洪群英徐昕红褚云鸿钮善福上海医科大学中山临床医学院肺病学教研室上海医科大学基础医学院药理学教研室

研究１，６－二磷酸果糖（ＦＤＰ）的支气管扩张作用。用致敏豚鼠气管条和肺条的离体实验方法观察ＦＤＰ的作用。结果：ＦＤＰ引起了气管条和肺条的剂量依赖性松弛效应，３０ｍｍｏｌ·Ｌ－１ＦＤＰ分别减少了它们的张力４０８．８&... 详细信息

研究１，６－二磷酸果糖（ＦＤＰ）的支气管扩张作用。用致敏豚鼠气管条和肺条的离体实验方法观察ＦＤＰ的作用。结果：ＦＤＰ引起了气管条和肺条的剂量依赖性松弛效应，３０ｍｍｏｌ·Ｌ－１ＦＤＰ分别减少了它们的张力４０８．８±２３．９ｍｇ和２０７．５±１８．７ｍｇ，卵蛋白迅速收缩了致敏豚鼠的气管条和肺条，张力分别达５４５±７３．９ｍｇ和２８５±３２．２ｍｇ，不同剂量的ＦＤＰ（１μｍｏｌ·Ｌ－１至３０ｍｍｏｌ·Ｌ－１）对抗原诱发的气管条和肺条收缩产生了剂量依赖性逆转作用。结论：ＦＤＰ可明显对抗抗原诱发的致敏豚鼠气管和支气管平滑肌收缩作用。

关键词：二磷酸果糖哮喘气管条肺条

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