检索结果-内蒙古大学图书馆

同济医科大学学报 1995年第4期24卷 279-281页

作者：张丕利梁扩寰张文英林菊生尹朝礼胡文淑武汉同济医科大学肝病研究所武汉同济医科大学附属同济医院消化内科武汉同济医科大学基础医学院药理学教研室

使用离体主动脉环，研究一氧化氮（ＮＯ）在四氯化碳（ＣＣｌ４）致肝硬变大鼠血管对苯肾上腺素（ＰＥ）低反应中的作用。结果显示，肝硬变大鼠主动脉环对ＰＥ反应性较正常明显减低（最大收缩反应分别为２８０．０±５０．０ｍｇ和... 详细信息

使用离体主动脉环，研究一氧化氮（ＮＯ）在四氯化碳（ＣＣｌ４）致肝硬变大鼠血管对苯肾上腺素（ＰＥ）低反应中的作用。结果显示，肝硬变大鼠主动脉环对ＰＥ反应性较正常明显减低（最大收缩反应分别为２８０．０±５０．０ｍｇ和３３８．３±３５．４ｍｇ，Ｐ＜０．０５），主动脉环去内皮或使用ＮＯ合成酶抑制剂左旋硝基精氨酸（ＬＮＮＡ），可使肝硬变主动脉环的收缩反应与正常比较无明显差异（Ｐ＞０．０５）。提示肝硬变时血管内皮合成ＮＯ增加，参与了血管对ＰＥ低敏感性的发生。

关键词：一氧化氮肝硬变主动脉血管收缩

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腹腔中毒性炎症对氨茶碱在大鼠小肠吸收的影响

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中国医科大学学报 1995年第6期24卷 569-571页

作者：詹丽芬张玉芝郦幼鸣王瑛珏陈子易刘文生中国医科大学基础医学院药理学教研室中国医科大学基础医学院化学检测中心辽阳市济慈医院

用四氯化碳使大鼠产生轻、中、重度中毒，在其小肠内建立恒温、恒速循环灌流的封闭装置，用一阶导数光谱法，定量地检测氨茶碱（Ａｍｉ）在大鼠小肠内吸收百分率的动态变化。结果在明：Ａｍｉ在正常大鼠消化管内，累积吸收百分率随时间... 详细信息

用四氯化碳使大鼠产生轻、中、重度中毒，在其小肠内建立恒温、恒速循环灌流的封闭装置，用一阶导数光谱法，定量地检测氨茶碱（Ａｍｉ）在大鼠小肠内吸收百分率的动态变化。结果在明：Ａｍｉ在正常大鼠消化管内，累积吸收百分率随时间的延长而增加。给药后１０和２０ｍｉｎ时吸收百分率明显增加，５０ｍｉｎ后吸收速率开始减慢。轻度中毒组用药后各时间吸收百分率有升高趋势。中度中毒组的各时间吸收百分率均低于对照组。严重中毒组吸收基本紊乱，失去规律。

关键词：腹腔中毒性炎症小肠氨茶碱血液流变学

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RU486对吗啡依赖小鼠免疫功能低下的恢复作用

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中华行为医学与脑科学杂志 1995年第4期 180-182+220页

作者：戴伟娟陆正武林志彬北京医科大学基础医学院药理学系济宁医学院药理学教研室

本文以糖皮质激素受体拮抗剂ＲＵ４８６为工具药，进一步探讨吗啡急性成瘾模型小鼠的免疫抑制效应及其机制。结果，ＲＵ４８６５，２０ｍｇ／ｋｇ，灌胃给药，ｑｄ×４ｄ，可不同程度地逆转反复吗啡处置对小鼠免疫器官指数、腹腔巨... 详细信息

本文以糖皮质激素受体拮抗剂ＲＵ４８６为工具药，进一步探讨吗啡急性成瘾模型小鼠的免疫抑制效应及其机制。结果，ＲＵ４８６５，２０ｍｇ／ｋｇ，灌胃给药，ｑｄ×４ｄ，可不同程度地逆转反复吗啡处置对小鼠免疫器官指数、腹腔巨噬细胞吞噬能力、ＣｏｎＡ或ＬＰＳ诱导脾细胞的增殖反应、足跖迟发型超敏反应和空斑形成细胞溶血能力的抑制效应。而ＲＵ４８６对正常小鼠的上述免疫学指征皆无明显影响。本研究证实，肾上腺的激活是吗啡体内给药所致免疫抑制效应的作用机制之一。

关键词： RU486 吗啡淋巴细胞增殖空斑形成细胞迟发型超敏感性

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小鼠心室肌细胞外向电流的特征分析

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生理学报 1995年第6期47卷 535-543页

作者：周军郝雪梅王忠民金满文钱家庆刘泰北京大学生物膜与膜生物工程国家重点实验室同济医科大学基础医学院药理学教研室中国科学院上海生理研究所低氧生理开放实验室

用全细胞膜片箝技术研究了小鼠心室肌细胞去极化激活的非钙依赖性外向电流的特征。短时去极化至－５０ｍＶ以上电位可引发快速上升的外向钾电流，之后缓慢衰减至一平台。在改变保持电位时，该峰电流与平台电流的比值也发生改变，并测得... 详细信息

用全细胞膜片箝技术研究了小鼠心室肌细胞去极化激活的非钙依赖性外向电流的特征。短时去极化至－５０ｍＶ以上电位可引发快速上升的外向钾电流，之后缓慢衰减至一平台。在改变保持电位时，该峰电流与平台电流的比值也发生改变，并测得两者翻转电位分别为－６４．３±３．９和－５３．３±２．９ｍＶ。外向电流的衰减过程可用双指数方式很好拟合，而在５００ｍｓ预脉冲刺激后再经去极化刺激的电流时程适合单指数方式。结果提示：小鼠心室肌细胞的外向电流包括两种失活成分（Ｉｋｆ，和Ｉｋｓ），它们对４－氨基吡啶具有相似的敏感性。Ｉｋｆ的稳态失活在测试电位范围内（－８０－＋３０ｍＶ）均不完全，这可能与小鼠心肌动作电位时程很短有关联。

关键词：钾通道电生理学心脏小鼠全细胞膜片箝技术

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一种快速的小鼠心室肌细胞分离方法

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徐州医学院学报 1995年第2期15卷 124-127页

作者：周军王忠民郝雪梅刘泰金满文钱家庆北京大学生物膜与膜生物工程国家重点实验室同济医科大学基础医学院药理学教研室

报道一种快速简便的小鼠心室肌细胞分离方法，获得形态结构完整、电生理学特性正常的钙耐受性单个心肌细胞。

关键词：细胞分离电生理学心脏小鼠

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实验性心脏挫伤动物模型的建立

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中国法医学杂志 1995年第2期10卷 65-67页

作者：官大威徐建青李德祥李庆生金鑫王怀良贾静涛中国医科大学法医学系法医病理学教研室沈阳110001 中国医科大学法医学系刑事技术照像室沈阳110001 中国医科大学基础医学院药理学教研室沈阳110001 中国医科大学法医学系法医血清学教研室沈阳110001

本研究应用自制机械式弹性拉力打击器以9．1～10．5m／s速度冲击动物胸骨心前区，不仅导致左右心室压力、心电图及心率发生改变，而且造成了心脏挫伤等宏观的病理形态学变化，成功地建立了心脏挫伤动物模型，为深入研究钝力性心脏外伤... 详细信息

本研究应用自制机械式弹性拉力打击器以9．1～10．5m／s速度冲击动物胸骨心前区，不仅导致左右心室压力、心电图及心率发生改变，而且造成了心脏挫伤等宏观的病理形态学变化，成功地建立了心脏挫伤动物模型，为深入研究钝力性心脏外伤奠定了基础。

关键词：心脏挫伤实验性动物模型法医学鉴定

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米索前列醇对大鼠的胃细胞保护及抗分泌作用

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上海医科大学学报 1994年第4期21卷 297-299页

作者：徐端正贡沁燕姚明辉陈林爱上海医科大学基础医学院药理学教研室

大鼠禁食后纯酒精灌胃可产生广泛的胃粘膜坏死，预先经口给前列腺素Ｅ１衍生物，米索前列醇（Ｍｉｓｏ）剂量分别为１０，３０，１００μｇ／ｋｇ可预防胃粘膜坏死，其作用有剂量依赖性。应用禁食大鼠幽门结扎试验，Ｍｉｓｏ１ｍｇ／ｋ... 详细信息

大鼠禁食后纯酒精灌胃可产生广泛的胃粘膜坏死，预先经口给前列腺素Ｅ１衍生物，米索前列醇（Ｍｉｓｏ）剂量分别为１０，３０，１００μｇ／ｋｇ可预防胃粘膜坏死，其作用有剂量依赖性。应用禁食大鼠幽门结扎试验，Ｍｉｓｏ１ｍｇ／ｋｇ可明显降低胃酸浓度及酸分泌量，但对胃液分泌量无影响。结果提示Ｍｉｓｏ具有抗胃酸分泌及胃细胞保护作用，该化合物可为临床治疗溃疡病提供新的有效方法。

关键词：米索前列醇胃细胞保护抗分泌

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强的松龙、长春新碱及米托蒽醌对HL－60细胞株糖皮质激素受体的影响

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华西医科大学学报 1994年第3期25卷 321-324页

作者：蔡绍晖陈嘉钰叶松柏余飞华西医科大学基础医学院药理学教研室

用“放射受体分析法”研究强的松龙、长春新碱及ＤＨＡＱ对ＨＬ－６０细胞株糖皮质激素受体（ＧＣＲ）的影响，结果发现：①在一定条件下，强的松龙、ＤＨＡＱ能明显地降低ＧＣＲ含量和亲和力，且对ＧＣＲ含量的影响呈明显的时间、药物... 详细信息

用“放射受体分析法”研究强的松龙、长春新碱及ＤＨＡＱ对ＨＬ－６０细胞株糖皮质激素受体（ＧＣＲ）的影响，结果发现：①在一定条件下，强的松龙、ＤＨＡＱ能明显地降低ＧＣＲ含量和亲和力，且对ＧＣＲ含量的影响呈明显的时间、药物浓度依赖关系；②相同条件下，长寿新碱亦能一定程度地降低ＧＣＲ含量，但对亲和力影响不明显；③当强的松龙分别与ＤＨＡ０、长春新碱合用时，显示出对ＧＣＲ含量的降低效应有明显的协同作用。

关键词：糖皮质激素受体 HL-60细胞株

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喹诺酮类药物与其它药物的相互作用

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中国药理学通报 1994年第4期10卷 250-253页

作者：匡湘红包定元华西医科大学基础医学院药理学教研室

喹诺酮类药物与其它药物的相互作用匡湘红，包定元（华西医科大学基础医学院药理学教研室，成都６１００４１）近１０年来，氟喹诺酮类抗菌药以其广谱、高效、低毒、价廉等优点在临床上得到日益广泛的应用，随着与其它药物联合应用的不... 详细信息

喹诺酮类药物与其它药物的相互作用匡湘红，包定元（华西医科大学基础医学院药理学教研室，成都６１００４１）近１０年来，氟喹诺酮类抗菌药以其广谱、高效、低毒、价廉等优点在临床上得到日益广泛的应用，随着与其它药物联合应用的不断增多，越来越多的文献报道了药物的...

关键词：喹诺酮抗菌素药物相互作用

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清醒大鼠下丘脑后部5-羟色胺和5-羟吲哚乙酸的释放及药物对其释放的影响

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同济医科大学学报 1994年第2期23卷 97-99页

作者：郭莲军同济医科大学基础医学院药理学教研室武汉430030

应用推-挽灌流法和高效液相电-化学检测技术，研究清醒大鼠下丘脑后部5-羟色胺（5-HT）和5-羟吲哚乙酸（5-HIAA）的释放及药物对其释放的影响。结果表明：5-HT的基础释放量为4～15fmol／min，而5-HIAA为50～150fmol／min，高K^+（80、10... 详细信息

应用推-挽灌流法和高效液相电-化学检测技术，研究清醒大鼠下丘脑后部5-羟色胺（5-HT）和5-羟吲哚乙酸（5-HIAA）的释放及药物对其释放的影响。结果表明：5-HT的基础释放量为4～15fmol／min，而5-HIAA为50～150fmol／min，高K^+（80、100mmol/L）可依剂量性增加5-HT的释放，对5-HIAA无明显影响，藜芦定（Veratridin，lμmol／L）也有类似的作用,而河豚毒素（Tetrodotoxin，5μmol／L）使其释放减少。

关键词：羟吲哚乙酸下丘脑血清素

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