检索结果-内蒙古大学图书馆

四川生理科学杂志 1993年第1期15卷 19-19页

作者：李文标楚延王浴生华西医科大学基础医学院药理学教研室

三七皂甙(Panax notogingsengnoside,PNG)是我国传统中药材三七(Panax notoginseng(Burk)***)根与叶的主要有效成分,具有抗炎、抗休克、抗心肌缺血、镇痛、镇静等广泛药理活性。近年来,文献报导三七皂甙可减少大鼠血与脑组织过氧化脂质,... 详细信息

三七皂甙(Panax notogingsengnoside,PNG)是我国传统中药材三七(Panax notoginseng(Burk)***)根与叶的主要有效成分,具有抗炎、抗休克、抗心肌缺血、镇痛、镇静等广泛药理活性。近年来,文献报导三七皂甙可减少大鼠血与脑组织过氧化脂质,使SOD的活力提高,并对大鼠实验性心肌缺血再灌注具有保护作用等。

关键词：总皂甙实验性心肌缺血三七叶大鼠再灌注过氧化脂质传统中药材氧自由基作用机制白细胞呼吸暴发

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Pie-3-HCl的降压作用及其机制研究

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北京大学学报(医学版) 1992年第1期24卷 59-60页

作者：陈泓张远北京医科大学基础医学院北京医科大学药理学教研室 81级学生

Pie-3-HCl是新合成的呱嗪类药物,本实验观察其对正常大鼠,自发性高血压大鼠的降压作用及血液动力学的影响,并对降压机制进行了研究。方法与结果一、对正常麻醉大白鼠血压的影响: 大鼠10只,均分两组,分别iv Pie-3-HCl 2.5及5 mg/kg,以... 详细信息

Pie-3-HCl是新合成的呱嗪类药物,本实验观察其对正常大鼠,自发性高血压大鼠的降压作用及血液动力学的影响,并对降压机制进行了研究。方法与结果一、对正常麻醉大白鼠血压的影响: 大鼠10只,均分两组,分别iv Pie-3-HCl 2.5及5 mg/kg,以生理盐水作自身对照,结果表明,两两个剂量组的Pie-3-HCl均可使收缩压和舒张压显著降低,2.5 mg/kg组给药10及20 min时收缩压分别下降29.7％和27.2％,舒张压分别下降40.7％和43.9％,降压同时心率减慢。

关键词：降压作用舒张压收缩压血液动力学循环生理学 Pie-3-HCl 兔主动脉自发性高血压大鼠给药 HCI 浴槽家鼠属大白鼠

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4-烃氨基-6-苯基嘧啶类化合物的合成及抗惊活性的初步研究

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北京大学学报(医学版) 1992年第1期24卷 67-68页

作者：张晓晖陈乃勇管作武陶成北京医科大学基础医学院药理学教研室药化85级学生北京医科大学应用药物研究所

前文曾报道,在研究桂皮酰胺类化合物构效关系的基础上设计合成的3-烷基-6-苯基-4（3H）-嘧啶酮类化合物多数有抗惊活性,但比预期的弱,其中苯环不带取代基的6-本基-4（3H）-嘧啶酮（Ⅰ）抗惊作用较强(MES ED;91·7 mg/kg)。为找到抗... 详细信息

前文曾报道,在研究桂皮酰胺类化合物构效关系的基础上设计合成的3-烷基-6-苯基-4（3H）-嘧啶酮类化合物多数有抗惊活性,但比预期的弱,其中苯环不带取代基的6-本基-4（3H）-嘧啶酮（Ⅰ）抗惊作用较强(MES ED;91·7 mg/kg)。为找到抗惊作用更强的化合物,我们设想将Ⅰ环上4位氧原子改变成氮原子从而得到4-氨基-6-苯基嘧啶类化合物（Ⅱ）,仍保持苯环与嘧啶环共轭系统不变,再以不同烃基取代氨基氮上的氢原子,可得到脂溶性不同,局部空间

关键词：抗惊活性初步研究化合物酮类苯基芳基无水乙醚抗惊作用氨基

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白障明的诱变性试验研究

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华西药学杂志 1990年第3期5卷 161-164页

作者：胡火珍邢一玲陶大昌郑雪莲杨正菀范佳清靳洪武华西医科大学基础医学院生物学与细胞生物学教研室成都610041 华西医科大学药学院药理学教研室

作者用鼠伤寒沙门氏菌回变试验,小鼠骨髓红细胞微核试验及CHL细胞染色体畸变试验,对白障明进行了诱变性试验研究。结果表明鼠伤寒沙门氏菌回变试验为阴性,该药可能不诱发基因突变,NIH小鼠骨髓红细胞微核试验及CHL细胞染色体畸变试验均... 详细信息

作者用鼠伤寒沙门氏菌回变试验,小鼠骨髓红细胞微核试验及CHL细胞染色体畸变试验,对白障明进行了诱变性试验研究。结果表明鼠伤寒沙门氏菌回变试验为阴性,该药可能不诱发基因突变,NIH小鼠骨髓红细胞微核试验及CHL细胞染色体畸变试验均为阴性,说明该药可能不诱发体内,体外染色体损伤作用。

关键词：白障明诱变性试验白内障

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苄基异喹啉化合物Mollinedine的抗实验性心律失常作用

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同济医科大学学报 1990年第1期19卷 29-32页

作者：胡国胜钱家庆 Jose A. Lpez Youssef Aly Lan K.Wong Paul L.Schiff Jr 沙市湖北省卫生职工医学院同济医科大学基础医学部药理学教研室哥斯达黎加大学药学院天然药物研究中心美国匹兹堡大学药学院药化教研室

Mollinedine(Moll)5mg/kg,iv可显著提高恒速iv哇巴因诱发豚鼠心律失常的用量;显著降低大鼠iv CaCl2的死亡率;预防氯仿引起小鼠心室纤颤的发生;对抗大鼠心肌缺血复灌引起的心律失常;但对iv乌头碱诱发大鼠心律失常的作用无效。小鼠恒速iv ... 详细信息

Mollinedine(Moll)5mg/kg,iv可显著提高恒速iv哇巴因诱发豚鼠心律失常的用量;显著降低大鼠iv CaCl2的死亡率;预防氯仿引起小鼠心室纤颤的发生;对抗大鼠心肌缺血复灌引起的心律失常;但对iv乌头碱诱发大鼠心律失常的作用无效。小鼠恒速iv Moll随剂量增加,心电图PR间期、QRS明显延长。Moll 5mg/kg iv能降低麻醉大鼠的收缩压、舒张压,左心室压、左室压的变化速率。降压与抑制心肌收缩力作用时间较短,很快可恢复到给药前水平。由此说明,Moll具有抗实验性心律失常作用。

关键词：心律失常 Mollinedine

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人宫颈癌与人乳头瘤病毒关系的基因

人宫颈癌与人乳头瘤病毒关系的基因

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第六次全国电子显微学会议

作者：李昆司静懿韩日才张卫谭兵兵赵维敏刘世德宋国兴陈莲风贾丽萍麦永嫣曾毅周宜男王月珠林坚孙瑜孟详金俞章风卜黎明中国医学科学院中国协和医学大学基础医学研究所生物物理学研究室中国医学科学院中国协和医学大学基础医学研究所生物物理学研究室北京医科大学第一医院妇产科中国预防医学科学院病毒学研究所新疆医学院第一医院病理科妇产科湖北医学院病毒学研究所哈尔滨医科大学公共卫生学院流行病教研室

人宫颈癌与人乳头瘤病毒(HPV)的关系是当今国际重视的研究课题之一。在我国有关研究鲜有报道。本文在国内五个地区(新疆、北京、湖北、黑龙江,贵州)共获得经病理学确诊的人宫颈鳞状上皮癌318例,宫颈上皮内新生物(CIN)14例,宫颈及外阴湿...

人宫颈癌与人乳头瘤病毒(HPV)的关系是当今国际重视的研究课题之一。在我国有关研究鲜有报道。本文在国内五个地区(新疆、北京、湖北、黑龙江,贵州)共获得经病理学确诊的人宫颈鳞状上皮癌318例,宫颈上皮内新生物(CIN)14例,宫颈及外阴湿疣48例,慢性宫颈类34例及正常宫颈上皮组织24例。将上述组织提取DNA后,以p标记的HPV-11,16,18三型病毒DNA为探针与上述组织进行核酸杂交,其中32例宫颈癌10例正常宫颈及27例宫颈及外阴湿疣还进行平行的电子显微镜对比研

关键词：

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人宫颈癌与人乳头瘤病毒关系的基因

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电子显微学报 1990年第3期9卷 135-135页

人宫颈癌与人乳头瘤病毒（HPV）的关系是当今国际重视的研究课题之一。在我国有关研究鲜有报道。本文在国内五个地区（新疆、北京、湖北、黑龙江,贵州）共获得经病理学确诊的人宫颈鳞状上皮癌318例,宫颈上皮内新生物（CIN）14例,宫颈及... 详细信息

人宫颈癌与人乳头瘤病毒（HPV）的关系是当今国际重视的研究课题之一。在我国有关研究鲜有报道。本文在国内五个地区（新疆、北京、湖北、黑龙江,贵州）共获得经病理学确诊的人宫颈鳞状上皮癌318例,宫颈上皮内新生物（CIN）14例,宫颈及外阴湿疣48例,慢性宫颈类34例及正常宫颈上皮组织24例。将上述组织提取DNA后,以32p标记的HPV-11,16,18三型病毒DNA为探针与上述组织进行核酸杂交。

关键词：宫颈癌乳头瘤病毒基因

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结核菌耐利福定机制的研究

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四川生理科学杂志 1988年第4期 27-28页

作者：李显志王浴生华西医科大学基础医学院药理学教研室成都华西医科大学基础医学院药理学教研室

结核病为慢性疾病,其致病菌顽固,临床治疗需长期用药,故结核菌耐药性问题尤其值得重视。本文从结核菌人型强毒标准株H(37)Rv于体外人工诱获耐不同浓度利福定(Rifandin,RFD,R761)菌株,对结核菌耐RFD的机制作了探讨。交叉耐药实验表

关键词：结核菌结核杆菌耐药菌耐药株

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异喹胍羟化代谢多态性的研究及意义

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生理科学进展 1988年第2期 130-134页

作者：楼雅卿刘营北京医科大学基础医学院药理学教研室

人群中异喹胍羟化代谢分布呈多态性,并具有家族遗传性。异喹胍羟化代谢缺陷具有常染色体隐性遗传方式的特点,其代谢缺陷频发率存在着种族差异。它主要是由于肝微粒体细胞色素 P450。羟化同功酶功能缺陷的结果。

关键词：氧化代谢细胞色素代谢缺陷肝微粒体多态性羟化金雀花碱抗心律失常药同功酶异喹胍雌性大鼠血药浓度 DB 去甲替林代谢障碍

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利福定抗结核菌活性及其机制的研究

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四川生理科学杂志 1988年第4期 28-29页

作者：李显志王浴生何宗宁华西医科大学附一院呼吸科成都华西医科大学基础医学院药理学教研室

利福定(Rifandin,RFD,R76-1)系我国首先合成并成功用于临床的抗结核病药物。本文选用了人型结核杆菌强毒标准株H37Rv研究了RFD的抗结核菌活性及其抗菌机制。在改良罗氏培养和1％溶血半流体培养基RFD抗结核菌的最低抑菌浓度(MIC)分别为1.... 详细信息

利福定(Rifandin,RFD,R76-1)系我国首先合成并成功用于临床的抗结核病药物。本文选用了人型结核杆菌强毒标准株H37Rv研究了RFD的抗结核菌活性及其抗菌机制。在改良罗氏培养和1％溶血半流体培养基RFD抗结核菌的最低抑菌浓度(MIC)分别为1.0μg/ml和0.002μg/ml。以RNA合成的前体物质3H-尿苷(3H-UR)掺入结

关键词：利福定结核菌结核杆菌 RFD

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