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妊娠与缺铁性贫血

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河北医科大学学报 2013年第11期34卷 1484-1486页

作者：张华俊张永健河北省秦皇岛市妇幼保健院药剂科河北秦皇岛066000 河北医科大学基础医学院药理学教研室河北石家庄050017

缺铁性贫血是由于体内Fe2＋绝对缺乏导致血红蛋白合成减少从而引起的小细胞低色素性营养性贫血.缺铁性贫血严重影响人类健康,尤其是孕妇贫血在我国发生率呈上升趋势,孕早期、孕中期、孕晚期分别为9.6%、19.8%、33.8%[1].

关键词：贫血,缺铁性妊娠综述文献

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探针药物法评价苦参对大鼠细胞色素P450 2E1代谢活性的影响

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中草药 2012年第9期43卷 1799-1802页

作者：焦建杰李芹刘洁汪云李家男惠洋洋娄建石天津医科大学基础医学院药理学教研室天津300070

目的以氯唑沙宗作为探针药物,研究苦参对大鼠细胞色素P450 2E1(CYP 2E1)体内代谢活性的影响。方法将Wistar大鼠随机分为对照组、苦参组、苯巴比妥阳性对照组。苦参组大鼠ig给予苦参颗粒(100 mg/kg)溶液,对照组ig给予等体积的生理盐水,... 详细信息

目的以氯唑沙宗作为探针药物,研究苦参对大鼠细胞色素P450 2E1(CYP 2E1)体内代谢活性的影响。方法将Wistar大鼠随机分为对照组、苦参组、苯巴比妥阳性对照组。苦参组大鼠ig给予苦参颗粒(100 mg/kg)溶液,对照组ig给予等体积的生理盐水,阳性对照组ip苯巴比妥注射液50 mg/kg,各组均每日给药1次,连续5 d。第6天各组大鼠尾iv氯唑沙宗(5 mg/kg)溶液,于给药前及给药后不同时间点眼内眦静脉取血0.8 mL,HPLC法测定氯唑沙宗血药浓度。结果与对照组相比,苦参组给予苦参5 d后,氯唑沙宗的AUC和Cmax明显降低(P<0.05、0.01),CL明显升高(P<0.05);而苦参组的主要药动学参数与苯巴比妥组比较无显著差异(P>0.05)。结论苦参可明显诱导大鼠CYP 2E1的体内代谢活性,其作用强度与苯巴比妥相当。

关键词：苦参细胞色素P450 2E1 代谢探针药物法氯唑沙宗

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心肌尔康对两肾一夹诱导高血压大鼠靶器官损伤的影响

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中药材 2012年第4期35卷 591-595页

作者：高杉黄玲玲汪星辉俞婷婷杜苏明郭言伟安徽医科大学基础医学院药理学教研室安徽合肥230032

目的:研究心肌尔康对两肾一夹诱导高血压大鼠靶器官损伤的影响。方法:采用两肾一夹诱导高血压大鼠动物模型。实验分为假手术组、模型组、心肌尔康组和福辛普利组。第8周末,颈动脉插管测量血压和心功能,计算小鼠心脏指数,HE染色和/或V-G... 详细信息

目的:研究心肌尔康对两肾一夹诱导高血压大鼠靶器官损伤的影响。方法:采用两肾一夹诱导高血压大鼠动物模型。实验分为假手术组、模型组、心肌尔康组和福辛普利组。第8周末,颈动脉插管测量血压和心功能,计算小鼠心脏指数,HE染色和/或V-G染色观察心脏、胸主动脉及肾脏病理形态学改变。结果:与假手术组比较,两肾一夹高血压模型组大鼠心脏舒缩功能明显受到损伤,心脏指数、心肌细胞横截面积、心肌纤维化、肾小球面积明显升高,胸主动脉发生明显重构。与模型组比较,心肌尔康和福辛普利能明显改善大鼠心功能,改善心血管重构和肾小球肥大。结论:心肌尔康能明显改善两肾一夹高血压大鼠心功能、心血管重构和肾小球肥大。

关键词：心肌尔康两肾一夹心室重构血管重构心功能肾小球肥大

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1类多巴胺受体对细胞凋亡的线粒体信号通路的影响

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中国医刊 2013年第5期48卷 25-29页

作者：高君魏璨陈爱东白淑芝李宏霞彭雪邵洪江徐长庆李鸿珠哈尔滨市第一医院骨一科黑龙江哈尔滨150010 哈尔滨医科大学基础医学院病理生理学教研室黑龙江哈尔滨150086 牡丹江医学院红旗医院消化科黑龙江牡丹江157011

目的以细胞凋亡的线粒体途径为切入点,探讨1类多巴胺受体(DR1)活性变化对缺氧、复氧诱导的心肌细胞凋亡的影响及可能机制。方法乳鼠心肌细胞以缺氧、缺血清培养2小时,复氧、复血清培养24小时的方法建立心肌细胞缺氧、复氧损伤模型。RT-... 详细信息

目的以细胞凋亡的线粒体途径为切入点,探讨1类多巴胺受体(DR1)活性变化对缺氧、复氧诱导的心肌细胞凋亡的影响及可能机制。方法乳鼠心肌细胞以缺氧、缺血清培养2小时,复氧、复血清培养24小时的方法建立心肌细胞缺氧、复氧损伤模型。RT-PCR和Western blotting分别检测Bcl-2、caspase-3、caspase-9和细胞色素C(Cyt c)mRNA和蛋白质的表达;TUNEL、流式细胞仪、MTT检测心肌细胞的凋亡情况;紫外分光光度计检测细胞培养液中LDH、SOD活性和MDA含量;透射电镜观察心肌细胞形态变化。结果与正常组比较,缺氧-复氧组细胞培养液中LDH活性和MDA含量增加,SOD活性降低;心肌细胞凋亡指数增加;心肌细胞超微结构损伤加重;促凋亡因子(Cyt c、caspase-3、caspase-9)表达增加,抑凋亡因子(Bcl-2)表达亦增加。与缺氧-复氧组比较,DR1激动剂SKF-38393进一步增加LDH活性和MDA含量,降低SOD活性,增加心肌细胞凋亡指数,加重心肌细胞损伤,上调促凋亡因子表达,下调抑凋亡因子表达;DR1抑制剂SCH-23390对上述指标影响不明显。结论 DR1激活可促进缺氧、复氧诱导的心肌细胞凋亡,其机制与上调线粒体途径有关。

关键词： 1类多巴胺受体缺氧-复氧损伤细胞凋亡心肌细胞

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无患子皂苷对自发性高血压大鼠主动脉血管内皮功能调节作用的实验研究

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中国中药杂志 2012年第21期37卷 3282-3287页

作者：陈明陈志武龙子江高华武卞海王雅娟王靓安徽中医学院药理学教研室安徽合肥230038 安徽医科大学基础医学院安徽合肥230031

目的:通过研究无患子皂苷对自发性高血压大鼠(spontaneously hypertensive rats,SHR)离体主动脉血管对于不同血管收缩剂和舒张剂反应性以及对血管内皮活性物质血清含量的影响,考察无患子皂苷对SHR内皮功能的调节作用,为进一步研究其作... 详细信息

目的:通过研究无患子皂苷对自发性高血压大鼠(spontaneously hypertensive rats,SHR)离体主动脉血管对于不同血管收缩剂和舒张剂反应性以及对血管内皮活性物质血清含量的影响,考察无患子皂苷对SHR内皮功能的调节作用,为进一步研究其作用及机制提供实验依据。方法:取16周龄SHR 40只,随机均分为5组,即SHR模型组、阳性对照组(卡托普利,27 mg·kg-1)、无患子皂苷低、中、高(27,54,108 mg·kg-1)剂量组,另取8只健康WKY大鼠作为正常对照组,按剂量连续给药8周,检测指标如下:①对胸主动脉血管对于不同血管收缩剂KCl(20～120 mmol·L-1),PE(1×10-8～1×10-4mol·L-1),AngⅡ(1×10-9～10-5mol·L-1)反应性的影响;②对Ach(1×10-10～1×10-5mol·L-1)血管内皮依赖性及SNP(1×10-8～1×10-3mol·L-1)非内皮依赖性血管舒张反应的影响;③ELISA法检测对血管活性物质NO,6-KPG1α,ET-1,TXB2血清含量的影响。结果:SHR模型组内皮损伤、功能失衡,表现为主动脉环对KCl,PE,AngⅡ诱发的血管收缩反应性增强,对Ach诱发的内皮依赖性舒张反应减弱,而对SNP诱发的非内皮依赖性舒张反应未见明显变化;其血清TXB2,ET-1含量增加,而NO,6-KPG1α含量减少;无患子皂苷各剂量组可抑制主动脉对KCl,PE,AngⅡ的收缩反应,增强对Ach的内皮依赖性舒张效应,降低血清TXB2,ET-1含量,增加NO,6-KPG1α含量,上述指标与SHR对照组有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。结论:无患子皂苷对SHR内皮功能具有一定的保护作用,其机制与恢复血管内皮活性物质TXB2,ET-1/NO,6-KPG1α平衡状态有关。

关键词：无患子皂苷自发性高血压内皮功能

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大鼠心肌肥厚模型的建立及TMEM16A的表达变化研究

大鼠心肌肥厚模型的建立及TMEM16A的表达变化研究

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中国细胞生物学学会2013年全国学术大会

作者：王莉张海林河北医科大学基础医学院药理学教研室省部共建神经和血管生物学重点实验室河北省新药药理毒理重点实验室石家庄050017 河北科技大学生物科学与工程学院石家庄050018 河北医科大学基础医学院药理学教研室省部共建神经和血管生物学重点实验室河北省新药药理毒理重点实验室石家庄050017

Cl-是细胞内外的主要阴离子,所以细胞内外Cl-的转运是一个重要的生理过程.利用基因标靶和转基因技术研究发现,Cl-通道可能在心律不齐、心肌肥厚和心衰以及缺血再灌注的心脏保护等方面起作用.Ca2+在心脏发育、功能和疾病发生过程中起决... 详细信息

Cl-是细胞内外的主要阴离子,所以细胞内外Cl-的转运是一个重要的生理过程.利用基因标靶和转基因技术研究发现,Cl-通道可能在心律不齐、心肌肥厚和心衰以及缺血再灌注的心脏保护等方面起作用.Ca2+在心脏发育、功能和疾病发生过程中起决定性作用.Ca2+动态平衡的改变是心肌肥厚和心衰的标志.

关键词： TMEM16A 心肌肥厚 CaCCs 离子通道

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胆碱对乌头碱和哇巴因所诱发的心律失常的保护作用

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中国药理学通报 2012年第10期28卷 1447-1451页

作者：刘艳戚汉平解晶赵华陈巍陈立朋张秀菊杜娟蒋雅楠李咏梅哈尔滨医科大学药理学教研室黑龙江哈尔滨150000 哈尔滨医科大学大庆校区基础医学院黑龙江大庆163000 哈尔滨医科大学附属第二医院心血管外科黑龙江哈尔滨150000

目的探讨胆碱对乌头碱和哇巴因所诱发的心律失常的保护作用。方法大鼠和豚鼠分别注射乌头碱或哇巴因制备心律失常模型,观察预先给予低剂量(5 ***-1)和高剂量(20 ***-1)的胆碱对心律失常的保护作用。结果给予胆碱可明显对抗乌头碱或哇巴... 详细信息

目的探讨胆碱对乌头碱和哇巴因所诱发的心律失常的保护作用。方法大鼠和豚鼠分别注射乌头碱或哇巴因制备心律失常模型,观察预先给予低剂量(5 ***-1)和高剂量(20 ***-1)的胆碱对心律失常的保护作用。结果给予胆碱可明显对抗乌头碱或哇巴因所诱发的心律失常,表现为明显延迟心律失常的出现,推迟动物死亡时间等。高剂量胆碱对心律失常的保护作用优于低剂量。结论胆碱对心律失常具有保护作用,高剂量的作用优于低剂量。

关键词：心律失常胆碱保护作用 4-DAMP M3型乙酰胆碱受体乌头碱哇巴因

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注射用丹红对大鼠血液流变学及血栓、血小板功能的影响

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安徽医科大学学报 2012年第4期47卷 419-421页

作者：王宇翎张艳李前进安徽医科大学基础医学院药理学教研室合肥230032

目的观察注射用丹红对血液流变学及血栓、血小板功能的影响。方法 SD大鼠随机分为6组:对照组、血瘀模型组、注射用丹红(2.5、5.0、10.0 g/kg)组及丹参注射液组(5.0 g/kg)。制备大鼠急性血瘀模型,观察注射用丹红对大鼠血液流变学和血小... 详细信息

目的观察注射用丹红对血液流变学及血栓、血小板功能的影响。方法 SD大鼠随机分为6组:对照组、血瘀模型组、注射用丹红(2.5、5.0、10.0 g/kg)组及丹参注射液组(5.0 g/kg)。制备大鼠急性血瘀模型,观察注射用丹红对大鼠血液流变学和血小板黏附和聚集的影响;采用体外血栓形成试验观察注射用丹红抗血栓形成作用。结果注射用丹红5.0 g/kg组可明显降低血瘀模型大鼠血沉、红细胞聚集指数、血沉方程K值;10.0 g/kg组可明显降低血瘀模型大鼠全血黏度(切变率5、1/s),血沉、全血低切还原黏度、红细胞聚集指数、血沉方程K值、全血低切相对黏度。注射用丹红5.0、10.0 g/kg组可抑制血瘀大鼠血小板聚集和黏附,并可使体外血栓长度缩短、干湿重降低。结论注射用丹红的抗缺血作用可能与改善血液流变学、抑制血栓形成、改善血小板黏附和聚集有关。

关键词：注射用丹红血液流变学血栓血小板

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大鼠心肌肥厚模型的建立及TMEM16A的表达变化研究

大鼠心肌肥厚模型的建立及TMEM16A的表达变化研究

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细胞—生命的基础——中国细胞生物学学会2013年全国学术大会·武汉

作者：王莉张海林河北医科大学基础医学院药理学教研室省部共建神经和血管生物学重点实验室河北省新药药理毒理重点实验室河北科技大学生物科学与工程学院

Cl是细胞内外的主要阴离子,所以细胞内外Cl的转运是一个重要的生理过程。利用基因标靶和转基因技术研究发现,Cl通道可能在心律不齐、心肌肥厚和心衰以及缺血再灌注的心脏保护等方面起作用。Ca在心脏发育、功能和疾病发生过程中起决定性... 详细信息

Cl是细胞内外的主要阴离子,所以细胞内外Cl的转运是一个重要的生理过程。利用基因标靶和转基因技术研究发现,Cl通道可能在心律不齐、心肌肥厚和心衰以及缺血再灌注的心脏保护等方面起作用。Ca在心脏发育、功能和疾病发生过程中起决定性作用。Ca动态平衡的改

关键词： TMEM16A 心肌肥厚 CaCCs 离子通道

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药理学双语教学质量保障体系研究

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中国科技信息 2013年第3期 156-156页

作者：马丽杰内蒙古医科大学基础医学院药理学教研室

本文立足药理学专业,研究建立药理学双语教学从教学设计到教学效果考核及改进措施的质量保障体系,以期在双语教学的全部环节不断提高教师的双语教学能力,改进教学方法,在师生互动双向评价中保障开展药理学双语教学的质量。

关键词：药理学双语教学

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