检索结果-内蒙古大学图书馆

第二军医大学学报 2006年第10期27卷 1138-1141页

作者：刘伯一贾占峰张海林河北医科大学基础医学院药理学教研室石家庄050017

M型通道作为一种外向型电压依赖型钾通道,在调节神经系统兴奋性方面发挥着重要作用。M通道的功能受到体内多种因素的调节,其功能失常往往导致神经系统疾病。自M电流被发现后的20多年时间里,人们对其调节机制进行了大量深入细致的研究。... 详细信息

M型通道作为一种外向型电压依赖型钾通道,在调节神经系统兴奋性方面发挥着重要作用。M通道的功能受到体内多种因素的调节,其功能失常往往导致神经系统疾病。自M电流被发现后的20多年时间里,人们对其调节机制进行了大量深入细致的研究。磷脂酶C信号转导通路目前被认为在M通道的调控过程中发挥了重要作用。因此本文将对这一信号通路中各个环节对M通道的调节作用及目前一些最新的研究进展进行综述。

关键词：磷脂酶C信号通路 M通道 PIP2 Ca2+ PKC

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体外癫癎微环境下神经干细胞发育的初步研究

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中华神经科杂志 2006年第9期39卷 616-619页

作者：林志国刘利沈红车彦军张帆白云龙张凤民杨富明哈尔滨医科大学第一临床医学院神经外科四病房 150001 哈尔滨医科大学第一临床医学院麻醉科 150001 哈尔滨医科大学药理学教研室哈尔滨医科大学病原微生物学教研室

目的探讨神经干细胞在癫癎微环境下能否发育为"癫癎神经元"。方法"无镁"外液处理神经元建立"癫癎神经元"模型。将绿色荧光蛋白标记的神经干细胞分别与正常海马神经元、"癫癎神经元"共培养,应... 详细信息

目的探讨神经干细胞在癫癎微环境下能否发育为"癫癎神经元"。方法"无镁"外液处理神经元建立"癫癎神经元"模型。将绿色荧光蛋白标记的神经干细胞分别与正常海马神经元、"癫癎神经元"共培养,应用膜片钳记录干细胞的突触后电位,利用免疫荧光检测干细胞突触素抗体染色情况。将神经干细胞分化神经元放入"无镁"外液,应用膜片钳记录其突触后电位。结果在"无镁"细胞外液处理3h 后恢复正常细胞外液培养14d,神经元仍存在自发的"癫癎样放电"。干细胞与"癫癎神经元"共培养时,免疫荧光结果示80%干细胞突触素染色阳性,膜片钳记录到干细胞12次/5min 兴奋性突触后电位。在"无镁"外液中,60%干细胞分化神经元出现14次/5min 时程约10s的兴奋性突触后电位,未记录到"癫癎样放电"。结论干细胞能够与周围神经元形成功能性突触;干细胞在癫癎微环境下转变成"癫癎神经元"的可能性极小。

关键词：干细胞癫痫神经元细胞分化

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高效液相色谱法快速测定人血浆中盐酸伪麻黄碱的血药浓度

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中国医院药学杂志 2006年第1期26卷 45-46页

作者：吴慧哲钱瑾詹丽芬中国医科大学基础医学院药理学教研室辽宁沈阳110001

目的：用高效液相色谱法测定盐酸伪麻黄碱（PSE）的血药浓度。方法：色谱柱为Diamonsil C18（4．6mm×200mm，5μm），流动相为0．5％硫酸胺-甲醇（80：20），检测波长210nm，流速1．0mL·min^-1。结果：标准曲线的线性范围为3... 详细信息

目的：用高效液相色谱法测定盐酸伪麻黄碱（PSE）的血药浓度。方法：色谱柱为Diamonsil C18（4．6mm×200mm，5μm），流动相为0．5％硫酸胺-甲醇（80：20），检测波长210nm，流速1．0mL·min^-1。结果：标准曲线的线性范围为3．125～20mg·L^-1（r=0．9993，n=7），低、中、高3种浓度的日内和日间RSD分别为4．31％，2．30％，2．07％（n=5）和5．83％，3．54％，4．16％（n=5），相对回收率分别为94．17％，101．22％，97．03％。结论：本方法简便、快速、准确、专一性好，可用于盐酸伪麻黄碱的血药浓度测定。

关键词：盐酸伪麻黄碱高效液相色谱法血药浓度血浆

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应用m_5AChR-G_(11α)融合蛋白鉴别M_5受体亚型的特异性药物

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中国药理学通报 2006年第8期22卷 917-921页

作者：刘洪瑞郭政东韩雪松王海波李智中国医科大学基础医学院天然药物研究室辽宁沈阳110001 中国医科大学基础医学院药理学教研室辽宁沈阳110001 中国医科大学基础医学院病理生理学教研室辽宁沈阳110001

目的采用Sf9细胞系统表达m5AChRG11α融合蛋白,通过检测GDP与m5AChRG11α融合蛋白的亲和力大小来鉴别m5AChR的特异性激动剂和拮抗剂。方法用两步PCR反应重组m5AChRG11α融合蛋白cDNAs,并插入到pBacPAK9病毒载体中,利用Sf9细胞表达m5ACh... 详细信息

目的采用Sf9细胞系统表达m5AChRG11α融合蛋白,通过检测GDP与m5AChRG11α融合蛋白的亲和力大小来鉴别m5AChR的特异性激动剂和拮抗剂。方法用两步PCR反应重组m5AChRG11α融合蛋白cDNAs,并插入到pBacPAK9病毒载体中,利用Sf9细胞表达m5AChR受体蛋白和m5AChRG11α融合蛋白,通过[3H]QNB结合饱和实验及[35S]GTPγS竞争性替代结合实验,检测受体表达水平及GDP与m5AChRG11α融合蛋白的亲和力。结果m5AChRG11α融合蛋白表达水平是(47.6±3.2)nmol·g-1膜蛋白。不同配体的存在使融合蛋白中G11α与GDP的亲和力发生变化。ACh、YM796、Oxotremorine、Methixene、Dextimide及atropine存在以及无配体存在时,GDP的IC50值分别是128.0,72.1,68.5,16.2,14.9,9.7和20.8μmol·L-1。结论Sf9细胞系统表达的m5AChRG11α融合蛋白具备M受体配体结合的特性和组分间偶联功能。m5AChRG11α融合蛋白对GDP的亲和性决定于M受体配体的性质。对于m5AChRG11α融合蛋白,ACh是m5AChR完全激动剂,YM796和Oxotremorine是部分激动剂;atropine,Methixene和Dextimide是拮抗剂。

关键词：毒蕈碱乙酰胆碱受体 G蛋白融合蛋白激动剂拮抗剂

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荧光引导鼠脑胶质瘤切除的实验研究

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中华神经外科杂志 2006年第2期22卷 120-122页

作者：赵世光滕雷赵洪波刘耀华甄云波张娜唐海涛杨宝峰哈尔滨医科大学第一临床医学院神经外科 150001 哈尔滨医科大学第一临床医学院实验诊断教研室 150001 哈尔滨医科大学药理学教研室

目的探讨荧光引导鼠脑胶质瘤切除的有效性。方法利用含有荧光物质的胶质瘤模型在手术荧光显微镜下激发荧光,根据荧光影像判定肿瘤边界并切除肿瘤。切除后对肿瘤中心、边界和周边进行病理检查。结果有荧光物质的胶质瘤体在荧光显微镜下... 详细信息

目的探讨荧光引导鼠脑胶质瘤切除的有效性。方法利用含有荧光物质的胶质瘤模型在手术荧光显微镜下激发荧光,根据荧光影像判定肿瘤边界并切除肿瘤。切除后对肿瘤中心、边界和周边进行病理检查。结果有荧光物质的胶质瘤体在荧光显微镜下激发出绿色荧光。荧光强度高的肿瘤组织含有大量的肿瘤细胞,并可见血管内皮细胞增生,荧光强度较弱或者没有荧光的区域仅有少量的肿瘤细胞和血管内皮细胞增生。结论该方法能够有效的切除胶质瘤,并为手术者提供客观的肿瘤边界,提高了手术切除率,具有深远的临床应用前景。

关键词：荧光引导显微切除荧光素钠手术边界胶质瘤

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当归多糖对小鼠外周血造血干细胞动员作用的研究

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中草药 2006年第12期37卷 1835-1838页

作者：胡晶吴宏重庆医科大学基础医学院组胚教研室重庆市生物化学与分子药理学重点实验室重庆医科大学基础医学研究所重庆400016

目的探讨当归多糖(APS)对小鼠外周血造血干细胞的动员作用。方法采用外周血白细胞(WBC)计数、淋巴细胞(LC)计数、免疫细胞化学、流式细胞术、造血祖细胞体外培养等实验技术观察APS的动员作用。结果APS动员后小鼠外周血的WBC、LC数明显... 详细信息

目的探讨当归多糖(APS)对小鼠外周血造血干细胞的动员作用。方法采用外周血白细胞(WBC)计数、淋巴细胞(LC)计数、免疫细胞化学、流式细胞术、造血祖细胞体外培养等实验技术观察APS的动员作用。结果APS动员后小鼠外周血的WBC、LC数明显高于生理盐水(NS)组(P<0.05);APS动员后外周血中CD34+细胞百分率明显高于NS组(P<0.05);APS组CFU-Mix产率显著高于NS组(P<0.01);并且APS和重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)联合动员后的各项指标均高于单用APS或单用rhG-CSF组。结论APS对小鼠外周血造血干细胞有一定的动员作用,并且APS和rhG-CSF联合动员的效果好于单用APS或单用rhG-CSF的动员效果。

关键词：当归多糖(APS) 外周血造血干细胞动员

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夏天无注射液对血管性痴呆大鼠海马血管生成素-1表达的影响

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中成药 2006年第6期28卷 839-842页

作者：余丽梅于爽龚其海聂晶石京山陈代雄周歧新重庆医科大学药理学教研室重庆400016 郑州大学基础医学院药理学教研室河南郑州450052 遵义医学院药理学教研室贵州遵义563003 贵州省细胞工程实验室贵州遵义563003

目的:观察夏天无注射液(Corydalis decumbens Pers In jection,CDPI)对血管性痴呆(vascu lar dem entia,VD)大鼠学习记忆能力和海马血管生成素-1(angiopoietin-1,Ang-1)表达的影响,探讨其防治VD的作用机制。方法:采用永久性结扎双侧颈... 详细信息

目的:观察夏天无注射液(Corydalis decumbens Pers In jection,CDPI)对血管性痴呆(vascu lar dem entia,VD)大鼠学习记忆能力和海马血管生成素-1(angiopoietin-1,Ang-1)表达的影响,探讨其防治VD的作用机制。方法:采用永久性结扎双侧颈总动脉的方法制作VD大鼠模型,Morris水迷宫试验观察CDPI对大鼠空间辨别学习记忆能力的影响,HE染色观察海马的组织病理学变化,免疫组化染色,图像分析半定量测定Ang-1的表达。结果:CDPI 2 mg/kg、5 mg/kg治疗VD大鼠1个月和2个月后,显著缩短逃避潜伏期和搜索距离;治疗2个月后,明显增加海马内Ang-1的表达。结论:CDPI可明显改善VD大鼠的学习记忆能力,其作用机制可能与增加海马内Ang-1的表达有关。

关键词：夏天无血管性痴呆大鼠血管生成素-1

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脑缺血再灌对小鼠脑细胞色素C氧化酶亚基Ⅱ mRNA表达的影响及淫羊藿苷的作用

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第三军医大学学报 2006年第7期28卷 685-687页

作者：李梨周岐新石京山重庆医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室遵义医学院药理学教研室遵义563003

目的观察脑缺血再灌对小鼠大脑细胞色素C氧化酶亚基Ⅱ(cytochrome C oxidase subunitⅡ,COⅡ)mRNA表达的影响及淫羊藿苷的作用。方法采用双侧颈总动脉夹闭合并取血降压再灌注的方法建立小鼠脑缺血再灌损伤模型,随机分为正常对照组、模... 详细信息

目的观察脑缺血再灌对小鼠大脑细胞色素C氧化酶亚基Ⅱ(cytochrome C oxidase subunitⅡ,COⅡ)mRNA表达的影响及淫羊藿苷的作用。方法采用双侧颈总动脉夹闭合并取血降压再灌注的方法建立小鼠脑缺血再灌损伤模型,随机分为正常对照组、模型组、淫羊藿苷防治组(100mg/kg i.g.),在不同时间点用半定量RT-PCR法检测各组小鼠大脑COⅡ的mRNA表达。结果在脑缺血再灌后1、24h时模型组COⅡmRNA的量与对照组相比无显著性意义。3h模型组COⅡmR-NA的量显著降低(P<0.01),淫羊藿苷组对COⅡmRNA表达量的降低略有所阻遏,但无显著性意义。72h模型组COⅡmRNA的量明显上升(P<0.01),淫羊藿苷组可以明显阻止其表达量的升高(P<0.05)。在脑缺血再灌后14d COⅡmRNA的量又有所降低(P<0.05),淫羊藿苷组可阻止COⅡmRNA表达量的降低。结论脑缺血再灌可影响COⅡmRNA表达。灌胃给予淫羊藿苷对于维持COⅡ的正常表达有一定的作用,提示可能是其发挥脑保护作用的机制之一。

关键词：脑缺血再灌细胞色素氧化酶基因表达淫羊藿苷

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机能实验基本操作教学的实践与探索

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广西医科大学学报 2006年第S1期23卷 157-158页

作者：何萍陈家欢梁秋云廖红广西医科大学药学院药理学教研室南宁530021 广西医科大学药学院基础医学院

21世纪的医学人才应该是具有较高综合能力的高素质、实用型人才。实验教学以其直观性、客观性、实践性、综合性和科研性的特点,具有理论教学不可替代的作用,是高等医学教育不可或缺的重要组成部分,在培养学生动手能力和创新意识,提高综... 详细信息

21世纪的医学人才应该是具有较高综合能力的高素质、实用型人才。实验教学以其直观性、客观性、实践性、综合性和科研性的特点,具有理论教学不可替代的作用,是高等医学教育不可或缺的重要组成部分,在培养学生动手能力和创新意识,提高综合素质等方面发挥着重要作用[1,2]。笔者长期在机能学科实验室工作,经历了实验室改革的全过程,在此,笔者以工作中的亲身体会结合自己的理解,谈谈机能实验基本操作技能的重要性、存在的问题以及针对问题进行改进的经验和体会,希望与各位读者共同交流和探讨。1基本操作技能的重要性培养21世纪新型复合型人才是高等教育肩负的不可推卸的责任,中华人民共和国高等教育法明确规定:“高等教育的任务是培养具有创新精神和实践能力的高级专门人才,促进科学技术文化的发展和加快社会主义现代化的进程;本科教育应当使学生比较系统地掌握本学科、专业所必需的基础理论、基本知识,掌握本专业必要的基本技能、方法和相关知识,具备从事本专业实际工作和研究工作的初步能力……”[3]由此可见,基本技能和基础理论均同等重要,缺一不可,基于这一指导思想,我校一直以来都极为重视对学生实践能力的培养,锐意改革创新,不断提高教学水平,其中1999年成立的...

关键词：机能实验基本操作技能学生动手能力实验生理科学研究生实验教学科研课题实验课

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^(99)Tc^m-ASON-EGF的制备及其药代动力学研究

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第三军医大学学报 2006年第23期28卷 2309-2312页

作者：黄家君董孟杰谢娟李少林重庆医科大学药学院药理学教研室重庆400016 重庆医科大学基础医学院核医学教研室重庆400016 贵州省人民医院药剂科贵阳550001

目的研究99Tcm-ASON-EGF药物的制备及其在健康兔体内的药代动力学特征。方法制备99Tcm-ASON-EGF,用放射性计数法测定兔血药浓度变化;采用3p97软件处理数据,根据AIC值、R2值、1/c与F检验,判断药物客观符合的房室模型;随后,求出其分布半... 详细信息

目的研究99Tcm-ASON-EGF药物的制备及其在健康兔体内的药代动力学特征。方法制备99Tcm-ASON-EGF,用放射性计数法测定兔血药浓度变化;采用3p97软件处理数据,根据AIC值、R2值、1/c与F检验,判断药物客观符合的房室模型;随后,求出其分布半衰期、消除半衰期、中央室分布容积、总表观分布容积、总清除率;最后用三氯醋酸法测定其血浆蛋白结合率。结果99Tcm-ASON-EGF的最佳房室模型是二室模型,其分布半衰期是5.28min;消除半衰期是89.23min;中央室分布容积是67.8ml;总表观分布容积是915.6ml;总清除率是7.1ml/min。与人血浆孵育1.5h后,血浆蛋白结合率为10.69%。结论99Tcm-ASON-EGF在健康兔体内的转运过程符合二室模型,具有良好的药代动力学特征。

关键词：药物代谢动力学锝放射性同位素表皮生长因子反义寡核苷酸

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