检索结果-内蒙古大学图书馆

哈尔滨医科大学学报 2004年第2期38卷 143-145页

作者：吴红爱民许超千师晶玉肖建兵张莉杨宝峰内蒙古医学院药理学教研室内蒙古呼和浩特010050 哈尔滨医科大学药理学教研室黑龙江哈尔滨150086

目的　观察排石饮液对实验性高脂血症大鼠血脂的影响。方法　通过 4周高脂饲料喂养 ,建立实验性高脂血症大鼠模型 ,观察预防性给予中药排石饮液对高脂血症大鼠血清胆固醇 (TC)、血清甘油三酯 (TG)、低密度脂蛋白胆固醇 (LDL C)和高密度... 详细信息

目的　观察排石饮液对实验性高脂血症大鼠血脂的影响。方法　通过 4周高脂饲料喂养 ,建立实验性高脂血症大鼠模型 ,观察预防性给予中药排石饮液对高脂血症大鼠血清胆固醇 (TC)、血清甘油三酯 (TG)、低密度脂蛋白胆固醇 (LDL C)和高密度脂蛋白胆固醇 (HDL C)的影响 ,同时对肝脏、心脏、主动脉进行肉眼和光镜病理组织学检查。结果　高脂血症模型组和各给药组血清TC、LDL C水平均高于正常对照组 ,排石饮液大剂量组血清TC、LDL C水平明显增高。病理组织学检查显示 ,模型组肝脏组织有明显脂肪变性 ,心脏组织可见脂肪细胞。排石饮液对肝脏脂肪变性无预防作用。结论　 4周预防性应用排石饮液 ,对实验性高脂血症大鼠无降血脂作用 ,对肝脏脂肪变性无预防作用。

关键词：排石饮液高脂血症大鼠血脂心血管疾病

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丙谷胺酰胺衍生物对小鼠免疫功能的影响

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新疆医科大学学报 2004年第4期27卷 364-366页

作者：武新华陈锋顾丹今刘素辉新疆医科大学药学院药理学教研室新疆乌鲁木齐830054 新疆医科大学基础医学院病原学教研室新疆乌鲁木齐830054 新疆医科大学基础医学院免疫学教研室新疆乌鲁木齐830054

目的:探讨丙谷胺酰胺衍生物对小鼠的免疫调节作用。方法:BAL B/ c小鼠 4 0只 ,随机分为正常对照组和低、中、高 3个剂量给药组 (12 5、2 5 0、5 0 0 mg/ kg丙谷胺酰胺衍生物 ) ,测定各组小鼠免疫器官重量、腹腔巨噬细胞吞噬率、血清半... 详细信息

目的:探讨丙谷胺酰胺衍生物对小鼠的免疫调节作用。方法:BAL B/ c小鼠 4 0只 ,随机分为正常对照组和低、中、高 3个剂量给药组 (12 5、2 5 0、5 0 0 mg/ kg丙谷胺酰胺衍生物 ) ,测定各组小鼠免疫器官重量、腹腔巨噬细胞吞噬率、血清半数溶血值 (HC50 )及刀豆蛋白 A(Con A)和脂多糖 (L PS)刺激的小鼠脾淋巴细胞增殖功能。结果 :高、中、低 3个剂量丙谷胺酰胺衍生物给药组小鼠脾指数、胸腺指数、腹腔巨噬细胞吞噬率及 HC50 明显降低 (P均 <0 .0 1) ,并可明显抑制 L PS诱导的脾淋巴细胞增殖 (P <0 .0 1) ,高、中剂量丙谷胺酰胺衍生物可明显抑制 Con A诱导的脾淋巴细胞增殖 (P <0 .0 1)。结论 :丙谷胺酰胺衍生物可下调小鼠的免疫功能。

关键词：丙谷胺酰胺衍生物免疫功能动物实验

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实验性心肌损伤与呼吸链功能关系的研究

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哈尔滨医科大学学报 2004年第4期38卷 371-372页

作者：张伟才卢方浩张伟华北京市第六医院急诊科北京100007 哈尔滨医科大学基础医学院科研科黑龙江哈尔滨150086 哈尔滨医科大学病理生理学教研室黑龙江哈尔滨150086

目的　探讨心肌缺血时线粒体功能的改变。方法　将大鼠分成正常对照组 ,损伤组 (异丙肾上腺素组 )和保护组 (辅酶Q10 组 )。观察损伤组大鼠在不同时间心肌损伤面积大小 ,以及以上 3组琥珀酸脱氢酶比活力 ,细胞色素C氧化酶比活力和辅酶Q... 详细信息

目的　探讨心肌缺血时线粒体功能的改变。方法　将大鼠分成正常对照组 ,损伤组 (异丙肾上腺素组 )和保护组 (辅酶Q10 组 )。观察损伤组大鼠在不同时间心肌损伤面积大小 ,以及以上 3组琥珀酸脱氢酶比活力 ,细胞色素C氧化酶比活力和辅酶Q10 含量的变化。结果　损伤组心肌损伤面积随时间的延长而扩大。保护组琥珀酸脱氢酶比活力和细胞色素C氧化酶比活力显著高于损伤组。损伤组的心肌线粒体中辅酶Q10 含量明显低于对照组和辅酶Q10 组。结论　心肌损伤后能量代谢发生障碍。

关键词：心肌缺血线粒体辅酶Q10

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Protective Effect of Ascorbate-Lysine on Carbon Tetrachloride and Alcohol-Induced Liver Injury in Mice

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Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences 2004年第4期13卷 288-290页

作者：张岭潘建春库宝善中国协和医科大学药物研究所北京100050 温州医学院药理教研室浙江温州325003 北京大学医学部基础医学院药理学系北京100083

As an essential amino acid, lysine boosts protein synthesis (Nestor et al1997). Yao et al demonstrated that, lysine also exerts protective effect against the isch-emiclesion of brain. Meanwhile, vitamin C is a natural antioxidant, which has undisputable protectiveaction against free radical damages. In order to ascertain whether their combination could affordbetter effect, we have investigated the prophylactic effect of the couplant ascorbate-lysine inliver injuries.

关键词： vitamin C ascorbate-lysine liver damage tetrachloride methane alcohol

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低浓度毒毛旋花子苷元的强心作用及其与心肌细胞膜Na~+,K~+-ATP酶的关系(英文)

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Acta Pharmacologica Sinica 2003年第11期24卷 41-45+111页

作者：苏素文王永利李军霞梅和珊尹京湘河北医科大学基础医学院药理学教研室河北医科大学基础医学院药理学教研室石家庄 050017 中国

目的:观察低浓度的毒毛旋花子苷原(Strophanthidin,Str)对离体豚鼠心脏是否有强心作用,及其与心肌细胞膜Na~+,K~+-ATP酶活性的关系。方法:采用Langendorff离体灌流装置经主动脉逆行灌流心脏;八道生理记录仪记录心率(HR),左室内压(LVP)... 详细信息

目的:观察低浓度的毒毛旋花子苷原(Strophanthidin,Str)对离体豚鼠心脏是否有强心作用,及其与心肌细胞膜Na~+,K~+-ATP酶活性的关系。方法:采用Langendorff离体灌流装置经主动脉逆行灌流心脏;八道生理记录仪记录心率(HR),左室内压(LVP)及其最大变化速率(±dP/dtmax);无机磷法测定心肌细胞膜Na~+,K~+-ATP酶活性。结果:Str 0.1nmol/L可兴奋Na~+,K~+-ATP酶活性(P<0.05)但不影响心脏的收缩功能,Str 1nmol/L仅能升高+dP/dtmax(P<0.05)并兴奋Na~+,K~+-ATP酶活性(P<0.01),Str 10和100 nmol/L可升高LVP和+dP/dtmax(P<0.05或P<0.01),对Na~+,K~+-ATP酶活性无明显作用,Str 1-100μmol/L虽能短暂升高LVP和±dp/dtmax(P<0.01),但随后出现不规则收缩并使LVP和±dP/dtmax降低,其对Na~+,K~+-ATP酶活性则表现为剂量依赖性抑制作用(P<0.01)。结论:高浓度Str的正性肌力作用是通过抑制Na~+,K~+-ATP酶活性实现的,而低浓度Str的强心作用似与Na~+,K~+-ATP酶抑制作用无关。

关键词：毒毛旋花子苷元心肌收缩 Na~+-K~+-交换ATP酶豚鼠

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低浓度毒毛旋花子苷原对离体豚鼠衰竭心脏的影响

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中国药理学通报 2003年第2期19卷 167-171页

作者：苏素文王永利张永健河北医科大学基础医学院药理学教研室石家庄050017

目的　研究低浓度毒毛旋花子苷原 (strophanthidin ,Str)对离体衰竭心脏心功能及心肌细胞膜Na+,K+ ATP酶活性的影响。方法　Langendorff离体心脏灌流装置制备戊巴比妥钠心衰模型 ,八道生理记录仪测定不同浓度Str对心功能的影响 ,无机磷... 详细信息

目的　研究低浓度毒毛旋花子苷原 (strophanthidin ,Str)对离体衰竭心脏心功能及心肌细胞膜Na+,K+ ATP酶活性的影响。方法　Langendorff离体心脏灌流装置制备戊巴比妥钠心衰模型 ,八道生理记录仪测定不同浓度Str对心功能的影响 ,无机磷法测定各组心肌细胞膜Na+,K+ ATP酶活性。结果　Str 1× 10 -9～ 1× 10 -7mol·L-1均能不同程度地持续增加衰竭心脏的心率、左室收缩压及左室收缩的最大速率 ,但 1× 10 -7mol·L-1对Na+,K+ ATP酶活性无明显抑制 ,1× 10 -10 ～ 1× 10 -8mol·L-1则可升高Na+,K+ ATP酶的活性 (P <0 0 5或P <0 0 1)。 1× 10 -6 ～ 1× 10 -4 mol·L-1可使心功能指标先升高、后降低 ,且伴有心脏收缩不规则和心律失常 ,也可剂量依赖性地抑制Na+,K+ ATP酶活性 (P <0 0 1)。结论　高浓度Str的正性肌力及伴有的心脏毒性作用是通过抑制Na+,K+ ATP酶实现的 ;而低浓度的正性肌力作用则和Na+,K+

关键词：毒毛旋花子苷原 Na^+,K^+-ATP酶心功能心肌细胞膜豚鼠离体心衰模型

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白花前胡及前胡甲素对心肌缺血再灌注大鼠IL-6水平及Fas、bax、bcl-2蛋白表达的影响

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中国医科大学学报 2003年第1期32卷 1-3,6页

作者：常天辉章新华邢军王怀良刘晓阳中国医科大学基础医学院临床药理学教研室辽宁沈阳110001 中国医科大学基础医学院药理学

目的:研究中药白花前胡及其有效成分对缺血再灌注心肌IL-6水平及凋亡相关蛋白表达的影响。方法:开胸麻醉大鼠左冠状动脉前降枝经30 min缺血及120 min再灌注;放射免疫法测定血清IL-6水平;免疫组化法和计算机图像分析系统检测心肌Fas,bax... 详细信息

目的:研究中药白花前胡及其有效成分对缺血再灌注心肌IL-6水平及凋亡相关蛋白表达的影响。方法:开胸麻醉大鼠左冠状动脉前降枝经30 min缺血及120 min再灌注;放射免疫法测定血清IL-6水平;免疫组化法和计算机图像分析系统检测心肌Fas,bax及bcl-2蛋白表达;苏木精-依红染色法于光镜下观察嗜中性白细胞浸润。结果:白花前胡粗提物及前胡甲素(Pd-Ia)在降压和不影响心率的情况下,减少IL-6水平及Fas,bax,bcl-2蛋白的表达,增加bcl-2/bax的比率。IL-6水平与Fas,bax,bcl-2蛋白表达之间呈密切的线性正相关,而嗜中性白细胞只有轻微浸润。结论:白花前胡及Pd-Ia在防治缺血后心肌细胞死亡上显现新靶位,原因可能与心肌缺血再灌注期间机体自身调控即早基因IL-6,Fas,bax,bcl-2的表达有关。

关键词：白花前胡前胡甲素心肌缺血再灌注凋亡白介素-6 蛋白质类

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m_1AChR-G_(11)融合蛋白的表达和功能的检测

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中国药理学通报 2003年第11期19卷 1294-1298页

作者：郭政东王海波李智刘洪瑞于秀华郭政礼赵立斌中国医科大学基础医学院药理学教研室沈阳110001 中国医科大学基础医学院病生教研室沈阳110001 沈阳医学院附属中心医院药剂科沈阳110024

目的　表达m1AChR G11融合蛋白 ,检测不同配体对m1AChR与G11间相互作用的影响。方法　两步PCR建立m1AChR G11重组cDNAs ,并在Baculovirus InfectedInsectcells(Sf9)细胞内表达。 [3 H]QNB和 [3 5S]GTPγS结合实验检测m1AChR G11融合蛋... 详细信息

目的　表达m1AChR G11融合蛋白 ,检测不同配体对m1AChR与G11间相互作用的影响。方法　两步PCR建立m1AChR G11重组cDNAs ,并在Baculovirus InfectedInsectcells(Sf9)细胞内表达。 [3 H]QNB和 [3 5S]GTPγS结合实验检测m1AChR G11融合蛋白功能。结果　m1AChR G11融合蛋白的表达水平为 4 5 39± 2 2 6pmol·mg-1protein。不同配体的存在使融合蛋白中G11与GDP的亲和力发生变化。乙酰胆碱 ,卡巴胆碱 ,AF 10 2B ,Isopropamide ,R (+) hyoscyamine和阿托品存在以及无配体存在时 ,GDP的IC50 值分别是 131 82、6 1 6 6、2 8 18、3 2 4、6 0 2、5 2 5和 16 6 μmol·L-1。结论　Sf9细胞系统表达的m1AChR G11融合蛋白具备m受体配体结合的特性和组分间偶联功能。m1AChR G11融合蛋白对GDP的亲和性决定于m受体配体的性质。

关键词：融合蛋白毒簟碱乙酰胆碱受体 G蛋白放射配体激动剂拮抗剂

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人脐带内皮细胞受到血流剪切应力刺激后表达凋亡蛋白X连锁抑制物(英文)

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中国药理学与毒理学杂志 2003年第5期17卷 328-332页

作者：金鑫舒强凌光烈王怀良中国医科大学基础医学院药理学教研室辽宁沈阳110001 中国医科大学第一附属医院外科局部解剖学教研室辽宁沈阳110001 中国医科大学基础医学院临床药理学教研室辽宁沈阳110001

目的　生理水平的血流剪切应力有抑制内皮细胞凋亡等作用 ,进而发挥抗动脉粥样硬化作用 ,本研究的目的是阐明血流剪切应力抑制血管内皮细胞凋亡的分子机制。方法　人脐静脉内皮细胞培养于DMEM培养液 ,当细胞融合时将细胞暴露于 2 0dyne&... 详细信息

目的　生理水平的血流剪切应力有抑制内皮细胞凋亡等作用 ,进而发挥抗动脉粥样硬化作用 ,本研究的目的是阐明血流剪切应力抑制血管内皮细胞凋亡的分子机制。方法　人脐静脉内皮细胞培养于DMEM培养液 ,当细胞融合时将细胞暴露于 2 0dyne·cm-2 的剪切应力 ,分别用免疫印迹杂交及实时聚合酶链反应法检测凋亡蛋白X连锁抑制物 (X linkedinhibitorofapoptosisprotein ,XIAP)mRNA及蛋白的表达。结果　 2 0dyne·cm-2 的剪切应力刺激 1～ 4h ,可诱导内皮细胞产生XIAPmRNA ,4h时表达最多。 2 0dyne·cm-2 剪切应力刺激 6,1 2和 2 4h ,XI AP蛋白表达明显增加。结论　生理水平的剪切应力明显诱导内皮细胞XIAPmRNA和蛋白的表达 ,这可能是剪切应力抑制内皮细胞凋亡。

关键词：凋亡蛋白X连锁抑制物细胞凋亡剪切应力内皮细胞人脐带

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人参皂苷Rg_2对犬戊巴比妥钠心力衰竭的影响

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中国药理学通报 2003年第6期19卷 671-674页

作者：孙文娟刘洁吕文伟叶金梅李龙云重庆医科大学基础医学院药理学教研室重庆400016 吉林大学新民校区基础医学院长春130021 吉林省中医中药研究院长春130021

目的观察人参皂苷Rg_2(Rg_2)对犬戊巴比妥钠心力衰竭的影响。方法复制戊巴比妥钠致心力衰竭模型,静脉注射Rg_2 0.5、1.0、2.0 mg·kg^(-1),观察对血流动力学的影响。结果 Rg_2 0.5、1.0、2.0mg·kg^(-1)静脉注射,可加快HR、升... 详细信息

目的观察人参皂苷Rg_2(Rg_2)对犬戊巴比妥钠心力衰竭的影响。方法复制戊巴比妥钠致心力衰竭模型,静脉注射Rg_2 0.5、1.0、2.0 mg·kg^(-1),观察对血流动力学的影响。结果 Rg_2 0.5、1.0、2.0mg·kg^(-1)静脉注射,可加快HR、升高SBP、DBP、MAP、LVSP及±dp/dt_(max);降低LV-EDP。结论 Rg_2能改善心功能不全犬的血流动力学状况,具有强心作用。

关键词：人参皂苷Rg2 犬心力衰竭心脏血流动力学心功能

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