检索结果-内蒙古大学图书馆

重庆医学 2022年第6期51卷 916-919,923页

作者：杨帆刘春娜锦州医科大学基础医学院药理学教研室辽宁锦州121001

目的探讨三七叶苷(PPD-25-OH)对糖尿病肾病(DNP)大鼠肾功能的改善和对炎性趋化因子的影响,以初步阐明PPD-25-OH对DNP保护作用的可能机制。方法采用链脲佐菌素诱导构建大鼠DNP模型,分为DNP组(生理盐水)、PPD低剂量组(PPD-L组,10 mg/kg PP... 详细信息

目的探讨三七叶苷(PPD-25-OH)对糖尿病肾病(DNP)大鼠肾功能的改善和对炎性趋化因子的影响,以初步阐明PPD-25-OH对DNP保护作用的可能机制。方法采用链脲佐菌素诱导构建大鼠DNP模型,分为DNP组(生理盐水)、PPD低剂量组(PPD-L组,10 mg/kg PPD-25-OH)、PPD中剂量组(PPD-M组,30 mg/kg PPD-25-OH)及PPD高剂量组(PPD-H组,50 mg/kg PPD-25-OH),每组10只,另选取10只SD大鼠作为空白阴性对照组(NG组,生理盐水),进一步测定PPD-25-OH对大鼠一般状态、肾功能、肾脏病理形态的保护作用。采用ELISA测定炎性细胞因子水平变化,包括基质细胞衍生因子-1(SDF-1)、环氧化酶-2(COX-2);Western blot观察PPD-25-OH对单核细胞趋化因子(MCP-1)及结缔组织生长因子(CTGF)蛋白表达影响,初步探讨PPD-25-OH对DNP大鼠肾脏保护作用的可能机制。结果不同剂量PPD-25-OH均能降低DNP模型大鼠血肌酐、尿素氮、尿蛋白和肾脏指数水平,与DNP组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。与DNP组比较,PPD-L、M、H组SDF-1、COX-2及MCP-1、CTGF蛋白表达水平更低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论PPD-25-OH通过下调炎性趋化因子表达实现对DNP的保护作用。

关键词：三七叶苷糖尿病肾病单核细胞趋化因子基质细胞衍生因子-1 结缔组织生长因子

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于生物信息学分析SPNS2对乳腺癌预后、诊断或免疫浸润的影响

引用

山西医科大学学报 2024年第4期55卷 455-465页

作者：李迪佳王敏杰马丽杰李乐慧闫涛邬艺璇牛燕白雪张楠张子英内蒙古医科大学基础医学院药理学教研室呼和浩特010000 内蒙古医科大学医学实验中心慢性病分子流行病实验室内蒙古医科大学公共卫生学院

目的应用生物信息学方法探讨鞘氨醇-1-磷酸转运体2(sphingosine-1-phosphate transporter 2,SPNS2)在乳腺癌中的表达情况,并分析SPNS2对乳腺癌预后、诊断或免疫浸润的影响。方法癌症基因组图谱(The Cancer Genome Atlas,TCGA)数据库检... 详细信息

目的应用生物信息学方法探讨鞘氨醇-1-磷酸转运体2(sphingosine-1-phosphate transporter 2,SPNS2)在乳腺癌中的表达情况,并分析SPNS2对乳腺癌预后、诊断或免疫浸润的影响。方法癌症基因组图谱(The Cancer Genome Atlas,TCGA)数据库检索乳腺癌组织和非乳腺癌样本中的SPNS2 mRNA差异表达数据,并分析SPNS2与乳腺癌之间的关系。用Cox单因素及多因素模型分析SPNS2 mRNA表达对乳腺癌预后的影响。使用Kaplan-Meier曲线评估SPNS2基因的表达与存活率之间的相关性,分析SPNS2对乳腺癌患者生存预后的影响。使用受试者工作特征曲线(receiver operating characteristic,ROC)分析SPNS2对乳腺癌的诊断效能。使用肿瘤免疫估算资源(Tumor Immune Estimation Resource,TIMER)数据库分析SPNS2表达与乳腺癌免疫微环境中不同类型免疫细胞的相关性。搜索相互作用基因检索的工具(Search Tool for the Retrieval of Interacting Genes,STRING)数据库分析乳腺癌中SPNS2与相关蛋白质之间的相互作用。分析京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)数据库中得到的差异基因富集的信号通路。提取正常乳腺上皮细胞和乳腺癌细胞系RNA,通过RT-qPCR实验比较SPNS2的表达水平。结果在TCGA乳腺癌数据库中,SPNS2在乳腺癌组织中表达水平显著低于癌旁组织(P<0.001),SPNS2 mRNA的表达与T、M分期、病理分期、PAM50分型、年龄和组织学类型等因素相关(P<0.05);Cox分析表明年龄>60岁、T4期、M1期等因素是乳腺癌发生预后不良的风险因素(P<0.01);Kaplan-Meier分析显示低表达SPNS2乳腺癌患者具有更长的疾病特异生存期(disease-specific survival,DSS)和无进展间隔期(progression-free interval,PFI)(P<0.05);ROC曲线提示SPNS2诊断具有较好的敏感性和特异性。TIMER数据库分析显示在Luminal型乳腺癌中,SPNS2与CD4+T细胞,巨噬细胞、中性粒细胞等免疫细胞呈正相关(P<0.05)。STRING和KEGG数据库分析表明SPNS2相关蛋白富集于细胞周期和PPAR信号传导等途径(P<0.05)。RT-qPCR实验结果显示与正常乳腺上皮细胞相比,SPNS2在乳腺癌细胞系中低表达(P<0.001)。结论SPNS2是一种潜在的诊断乳腺癌和评价预后的生物学标志物。

关键词：鞘氨醇-1-磷酸转运体2(SPNS2) 乳腺癌免疫浸润预后生物信息学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

miR-31改善二型糖尿病形成的研究

miR-31改善二型糖尿病形成的研究

引用

第十六届中国实验动物科学年会

作者：付媛张玉娟杜若琛原一桐王春芳张轩萍山西医科大学基础医学院药理学教研室山西医科大学实验动物中心

目的探究miR-31对于Ⅱ型糖尿病(T2DM)形成过程的影响。方法取4-6周龄雄性FVB小鼠与过表达miR-31的FVB小鼠,适应性喂养1周,将过表达miR-31转基因鼠剪鼠尾提取DNA鉴定,弃去阴性鼠。采用高脂饮食(high fatdiet,HFD)喂养8周后,禁食14h,连续... 详细信息

目的探究miR-31对于Ⅱ型糖尿病(T2DM)形成过程的影响。方法取4-6周龄雄性FVB小鼠与过表达miR-31的FVB小鼠,适应性喂养1周,将过表达miR-31转基因鼠剪鼠尾提取DNA鉴定,弃去阴性鼠。采用高脂饮食(high fatdiet,HFD)喂养8周后,禁食14h,连续5天低剂量(45 mg/kg)腹腔注射链脲佐菌素(Streptozocin,STZ),并继续给予HFD喂养诱导Ⅱ型糖尿病模型,即FVB小鼠诱导糖尿病组(FVB-DM组)和过表达miR-31小鼠诱导糖尿病组(31-DM组)。以同周龄普通喂养的小鼠为对照,即FVB小鼠对照组(FVB-C组)和过表达miR-31小鼠对照组(31-C组)。每周观察并记录摄食量、饮水量和体重变化,STZ诱导后定期观察空腹血糖浓度,评估小鼠糖代谢状况。结果 (1)喂养8周后,与普通喂养组相比,高脂喂养组小鼠血糖和体重均显著升高(P <0.05);(2)高脂饮食喂养8周后,禁食14h,连续5天腹腔注射45mg/kg STZ可诱导出Ⅱ型糖尿病模型小鼠;(3) STZ诱导后3天,FVB-DM组空腹血糖显著高于31-DM组(P <0.05),STZ诱导后6天,FVB-DM组与31-DM组空腹血糖无差异;(4) STZ诱导后38天,FVB-DM组日均摄食量、饮水量显著高于31-DM组,FVB-DM组体重显著低于31-DM组(P<0.05)。结论 miR-31会延缓Ⅱ型糖尿病的形成,一定程度上改善Ⅱ型糖尿病的发展。

关键词：二型糖尿病 miR-31 动物模型胰岛素抵抗

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

进阶式多元化直播融合教学在基础医学总论中的应用

引用

基础医学教育 2023年第2期25卷 159-162页

作者：李雅静马丽杰张楠包丽丽张星光李时荣施琳马秀梅张子英内蒙古医科大学基础医学院组织学与胚胎学教研室呼和浩特010110 内蒙古医科大学基础医学院药理学教研室内蒙古医科大学公共卫生学院卫生检验与检疫教研室内蒙古医科大学基础医学院微生物学教研室内蒙古医科大学公共卫生学院卫生统计学教研室内蒙古医科大学基础医学院病理学教研室

进阶式多元化直播融合教学是开展线上授课的一种教学新模式。文章在基础医学总论课前、课中和课后3个阶段中融入与线上直播授课相契合的问题-案例-知识一体化、虚拟实验数字化和网络自习室空间化的进阶式教学模式。该模式受到了大多数... 详细信息

进阶式多元化直播融合教学是开展线上授课的一种教学新模式。文章在基础医学总论课前、课中和课后3个阶段中融入与线上直播授课相契合的问题-案例-知识一体化、虚拟实验数字化和网络自习室空间化的进阶式教学模式。该模式受到了大多数学生的认可,取得了有效的教学成果。

关键词：基础医学总论教学改革阶段式多元化教学直播融合教学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于人源脑组织蛋白质组学技术的多组间联合筛选癫痫致病及发作关键分子研究

引用

中国药理学与毒理学杂志 2023年第7期37卷 488页

作者：周娜静邸阳刚伟张迪曲凯天李文玲张海林河北医科大学基础医学院药理学教研室

目的通过DIA定量蛋白质组学技术筛选与药物难治性伴有海马硬化的颞叶内侧型癫痫（TLE）相关的关键蛋白质，并探讨其参与癫痫发生的可能机制。方法本研究采用DIA定量蛋白质组学技术对手术切除的难治性TLE癫痫组织病灶核心区、灶旁区以... 详细信息

目的通过DIA定量蛋白质组学技术筛选与药物难治性伴有海马硬化的颞叶内侧型癫痫（TLE）相关的关键蛋白质，并探讨其参与癫痫发生的可能机制。方法本研究采用DIA定量蛋白质组学技术对手术切除的难治性TLE癫痫组织病灶核心区、灶旁区以及非癫痫非肿瘤手术切除颞叶组织的蛋白质表达谱变化进行了多组间联合分析。通过电生理学，免疫组织化学、免疫荧光技术、动物癫痫行为学检测等手段，验证与细胞兴奋性密切相关的Kv3.2分子及分别与3种胶质细胞功能密切相关的Sort1,Mt-3和Fyn分子表达。结果免疫组织化学、免疫荧光结果提示Kv3.2和Sort1在癫痫患者病灶区的表达明显降低；而Mt-3和Fyn的表达则明显升高；Kv3.2和Sort1在C57小鼠海马CA1区表达降低。电生理学结果提示，应用膜片钳技术，在whole-cell模式下，Kv3.2在C57小鼠海马CA1区表达降低可引起同区域GABA能神经元兴奋性降低，导致小鼠脑电异常增加，提高了小鼠的癫痫易感性。结论 Kv3.2和Sort1表达的降低，Mt-3和Fyn表达的升高可能参与了癫痫的致病和发作。

关键词：颞叶内侧型癫痫 DIA Kv3.2 Sort Mt-3 Fyn

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

Kv7/M钾通道开放剂QO-83改善卒中后生存率及认知障碍

引用

中国药理学与毒理学杂志 2023年第7期37卷 546页

作者：张会然田妍菲张燕张海林河北医科大学基础医学院药理学教研室

目的探讨QO-83在改善缺血性卒中急性期及恢复期功能中的作用及机制。方法利用线栓和电凝法建立小鼠大脑中动脉栓塞模型，利用单细胞测序技术、免疫荧光染色及多种行为学范式检测卒中后小鼠各项指标。结果单剂量QO-83可显著改善卒中后... 详细信息

目的探讨QO-83在改善缺血性卒中急性期及恢复期功能中的作用及机制。方法利用线栓和电凝法建立小鼠大脑中动脉栓塞模型，利用单细胞测序技术、免疫荧光染色及多种行为学范式检测卒中后小鼠各项指标。结果单剂量QO-83可显著改善卒中后24 h或12 d存活率和神经功能评分。再灌注后4～6h单剂量QO-83给药对生存率仍然有显著保护作用。QO-83给药可促进缺血急性期血脑屏障的保护。特定小胶质细胞和星形胶质细胞亚群在缺血及QO-83给药后炎症反应过程和突触功能调节中发挥关键作用。单剂量QO-83给药可抑制缺血后细胞的分化及纤维化瘢痕的形成。QO-83持续给药可通过促进星形胶质细胞增殖和神经发生改善缺血后认知功能。结论 Kv7/M钾通道开放剂QO-83对缺血性卒中具有保护作用，可降低死亡率，改善后期认知障碍。

关键词：卒中 Kv7钾通道 QO-83

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

斑蝥素经PI3K/Akt/PKC通路对血小板功能的调控作用

引用

中国药理学通报 2023年第7期39卷 1248-1255页

作者：郭芳田晓云熊秀琴袁兆伟张力袁语静刘涛刘刚贵州医科大学基础医学院药理学教研室贵州贵阳550025 贵州省化学合成药物研发利用工程技术研究中心贵州贵阳550004 贵州省常见慢性疾病发病机制及药物研究重点实验室贵州贵阳550025

目的探讨斑蝥素(Cantharidin,CTD)对血小板功能的影响和抗血小板聚集的作用机制。方法采集健康志愿者静脉血,提取洗涤血小板,聚集仪检测CTD(2.5、5、10μmol·L^(-1))对胶原、凝血酶、ADP和佛波酯(Phorbol-12-myristate-13-acetat... 详细信息

目的探讨斑蝥素(Cantharidin,CTD)对血小板功能的影响和抗血小板聚集的作用机制。方法采集健康志愿者静脉血,提取洗涤血小板,聚集仪检测CTD(2.5、5、10μmol·L^(-1))对胶原、凝血酶、ADP和佛波酯(Phorbol-12-myristate-13-acetate,PMA,PKC激动剂)诱导的血小板聚集,和对ATP释放的影响。荧光显微镜拍照观察CTD对纤维蛋白原表面的血小板扩展功能和对血小板斑块回缩的影响。检测CTD联用740Y-P(PI3K特异性激动剂)对胶原诱导血小板的聚集率,Western blot检测PI3K蛋白磷酸化水平。小鼠腹腔注射CTD(0.35、0.7 mg·kg^(-1))和阿司匹林(30 mg·kg^(-1)),观察胶原诱导各组离体血小板聚集率,检测PI3K、Akt和PKC蛋白磷酸化水平,检测凝血指标凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)和小鼠断尾流血时间。结果 CTD抑制胶原、凝血酶和PMA诱导的血小板聚集和抑制ATP释放,对ADP诱导的血小板聚集无影响,CTD抑制血小板扩展和斑块回缩,740Y-P处理能够减弱CTD对胶原诱导的血小板聚集的抑制作用。CTD抑制离体血小板聚集功能和PI3K、Akt和PKC磷酸化水平,延长APTT和小鼠尾巴出血时间。结论 CTD抑制血小板聚集、释放、扩展、斑块回缩和影响止血功能,其机制与调控PI3K、Akt和PKC蛋白磷酸化水平有关。

关键词：斑蝥素血小板聚集斑块回缩抗血小板药 PI3K/Akt PKC通路

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

骆驼蓬总碱通过诱导细胞自噬促进Tau蛋白和α-突触核蛋白的降解

引用

中华神经医学杂志 2021年第11期20卷 1081-1091页

作者：雷秀英伊力亚斯·艾萨张瑜陈倩冯学召西仁阿依·西热甫米娜新疆医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室乌鲁木齐830011 新疆医科大学药学院药理学教研室乌鲁木齐830011 新疆医科大学基础医学院生物学教研室乌鲁木齐830011 新疆医科大学药学院生药学教研室乌鲁木齐830011 新疆医科大学第一附属医院临床医学研究院乌鲁木齐830011

目的:探讨骆驼蓬总碱(TAH)能否诱导神经细胞自噬并促进神经毒性蛋白Tau蛋白和α-突触核蛋白(α-Syn)的降解。方法:(1)将体外培养的PC12细胞分为空白对照组及1、2.5、5、10、20、50μg/mL TAH组,分别加入0、1、2.5、5、10、20、50μg/mL ... 详细信息

目的:探讨骆驼蓬总碱(TAH)能否诱导神经细胞自噬并促进神经毒性蛋白Tau蛋白和α-突触核蛋白(α-Syn)的降解。方法:(1)将体外培养的PC12细胞分为空白对照组及1、2.5、5、10、20、50μg/mL TAH组,分别加入0、1、2.5、5、10、20、50μg/mL TAH作用24 h,观察细胞形态及数目的变化,采用MTT法检测细胞存活率;(2)将PC12细胞分为空白对照组、雷帕霉素组及1、2.5、5、10、20μg/mL TAH组,分别加入等量溶剂、50 nmol/L自噬激活剂雷帕霉素及1、2.5、5、10、20μg/mL TAH作用4 h,采用免疫荧光染色检测细胞自噬体数;(3)将PC12细胞分为空白对照组、雷帕霉素组、10μg/mL TAH组,分别加入等量溶剂、50 nmol/L雷帕霉素、10μg/mL TAH作用4 h,Western blotting检测细胞p62和微管相关蛋白1轻链3(LC3)-Ⅱ蛋白的表达;(4)将PC12细胞分为空白对照组、氯喹组、TAH组、TAH+氯喹组,分别加入等量溶剂、50 nmol/L自噬抑制剂氯喹、10μg/mL TAH、10μg/mL TAH+50 nmol/L氯喹作用4 h,Western blotting检测细胞LC3-Ⅱ蛋白的表达;(5)将PC12细胞分为TAH组和空白对照组,分别加入10μg/mL TAH和等量溶剂处理4 h后,Western blotting检测细胞磷酸化哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(p-mTOR)、磷酸化p70核糖体蛋白S6激酶(p-p70S6K)的表达;(6)将过表达Tau-绿色荧光蛋白(GFP)的Tet on HEK293细胞分为空白对照组、TAH组、强力霉素组、强力霉素+TAH组、强力霉素+TAH+3-甲基腺嘌呤(3-MA)组、强力霉素+TAH+氯喹组,后4组细胞加入200 ng/mL强力霉素处理24 h后,空白对照组加入等量溶剂,TAH组加入10μg/mL TAH,后3组细胞分别加入10μg/mL TAH、10μg/mL TAH+5 mmol/L 3-MA、10μg/mL TAH+50 nmol/L氯喹,作用24 h后在激光共聚焦显微镜下观察细胞绿色荧光强度的变化,Western blotting检测细胞Tau-GFP和LC3-Ⅱ蛋白的表达;(7)将稳定表达α-Syn的HEK293细胞分为空白对照组、氯喹组、TAH组、TAH+氯喹组,分别加入等量溶剂、50 nmol/L氯喹、10μg/mL TAH、10μg/mL TAH+50 nmol/L氯喹作用24 h,Western blotting检测细胞α-Syn和LC3-Ⅱ蛋白的表达。结果:(1)与空白对照组比较,20、50μg/mL TAH组细胞存活率降低,且50μg/mL TAH组细胞存活率低于20μg/mL TAH组,差异均有统计学意义(P<0.05);(2)与空白对照组比较,雷帕霉素组、10、20μg/mL TAH组细胞自噬体数增多,且10μg/mL TAH组细胞自噬体数多于20μg/mL TAH组,差异均有统计学意义(P<0.05),因此,选择10μg/mL TAH用于后续实验;(3)与空白对照组比较,雷帕霉素组、TAH组细胞p62蛋白的表达均降低,LC3-Ⅱ蛋白的表达均增加,差异均有统计学意义(P<0.05);(4)与空白对照组比较,氯喹组、TAH组、TAH+氯喹组细胞LC3-Ⅱ蛋白的表达均增加,且TAH+氯喹组细胞LC3-Ⅱ蛋白的表达高于氯喹组,差异均有统计学意义(P<0.05);(5)与空白对照组比较,TAH组细胞p-mTOR、p-p70S6K的表达均降低,差异均有统计学意义(P<0.05);(6)强力霉素组细胞Tau-GFP蛋白的表达较空白对照组增加,强力霉素+TAH组细胞Tau-GFP蛋白的表达较强力霉素组降低,强力霉素+TAH+3-MA组、强力霉素+TAH+氯喹组细胞Tau-GFP蛋白的表达较强力霉素+TAH组增高,差异均有统计学意义(P<0.05)。TAH组细胞LC3-Ⅱ蛋白的表达较空白对照组增加,强力霉素+TAH组细胞LC3-Ⅱ蛋白的表达较强力霉素组增加,强力霉素+TAH+3-MA组细胞LC3-Ⅱ蛋白的表达较强力霉素+TAH组降低,强力霉素+TAH+氯喹组细胞LC3-Ⅱ蛋白的表达较强力霉素+TAH组增高,差异均有统计学意义(P<0.05);(7)与空白对照组比较,TAH组HEK293细胞α-Syn蛋白的表达降低,LC3-Ⅱ蛋白的表达升高,差异均有统计学意义(P<0.05);TAH+氯喹组细胞LC3-Ⅱ蛋白的表达高于氯喹组,TAH+氯喹组细胞α-Syn蛋白的表达高于TAH组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:TAH可能通过抑制mTOR/p70S6K信号通路激活神经细胞

关键词：骆驼蓬总碱细胞自噬 Tau蛋白 α-突触核蛋白

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

鸡豆黄素A通过雌激素受体抑制LPS诱导的小胶质细胞活化及其机制

引用

中国药理学通报 2021年第6期37卷 809-814页

作者：刘梦晴吴阳洋韩俊辉俞益桂陈寒青吴文宁李维组尹艳艳安徽医科大学基础医学院药理学教研室安徽合肥230022 合肥工业大学食品科学与工程学院安徽合肥230009

目的探讨鸡豆黄素A(biochanin,Bioch A)能否通过雌激素受体抑制LPS诱导的小胶质细胞活化及其机制的研究。方法BV2细胞分为:Control组、LPS(10 mg·L-1)组、Bioch A(5μmol·L-1)组、Bioch A(5μmol·L-1)+ICI(0.1μmol·... 详细信息

目的探讨鸡豆黄素A(biochanin,Bioch A)能否通过雌激素受体抑制LPS诱导的小胶质细胞活化及其机制的研究。方法BV2细胞分为:Control组、LPS(10 mg·L-1)组、Bioch A(5μmol·L-1)组、Bioch A(5μmol·L-1)+ICI(0.1μmol·L-1)组、ER(0.1μmol·L-1)组、ER(0.1μmol·L-1)+ICI(0.1μmol·L-1)组、ICI(0.1μmol·L-1)组、Rosup(0.1μmol·L-1)组、MAPK通路特异性抑制剂组。加入上述相应药物后,进行2 h预处理,除control组外,其余各组加LPS(10 mg·L-1)进行36 h孵育。测定NO的含量通过Griess法;检测ROS通过DCFH-DA探针法;ELISA法测定IL-1β、TNF-α、PGE2含量;Western blot法测定P47phox、gp91phox、iNOS、NF-κB、p-NF-κB以及p-ERK、p-JNK、p-p38表达水平。结果与LPS组相比,Bioch A组ROS、NO、IL-1β、TNF-α和PGE2含量下降,iNOS、p-ERK、P47phox、p-p38、p-JNK、p-NF-κB和gp91phox蛋白表达减少;Bioch A+ICI组上述指标未出现明显变化。结论通过雌激素受体,LPS诱导小胶质细胞的活化受到Bioch A抑制,其机制可能与抑制促分裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路有关。

关键词：脂多糖雌激素受体鸡豆黄素A 小胶质细胞 MAPK

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

微流控芯片-质谱联用技术在细胞代谢与药物代谢中的研究进展

引用

分析测试学报 2022年第9期41卷 1355-1364页

作者：范芳芳林金明清华大学化学系微量分析测试方法和仪器研制北京市重点实验室北京100084 贵州医科大学基础医学院药理学教研室贵州贵阳550025 贵州医科大学附属医院心血管内科贵州贵阳550000

细胞代谢与药物代谢是新药筛选和研发的关键环节,在推动人类大健康发展进程中具有重要意义。通常情况下,细胞代谢和药物筛选以传统细胞培养测定研究为主,多为静态培养条件,无法很好地模拟体内细胞动态微环境。微流控芯片-质谱联用是近... 详细信息

细胞代谢与药物代谢是新药筛选和研发的关键环节,在推动人类大健康发展进程中具有重要意义。通常情况下,细胞代谢和药物筛选以传统细胞培养测定研究为主,多为静态培养条件,无法很好地模拟体内细胞动态微环境。微流控芯片-质谱联用是近年发展起来的一种新型高通量分析技术。微流控芯片模块可高度模拟细胞体内动态微环境,与质谱联用可实时在线检测样品物质,具有高效、快速、简便、样品和试剂消耗低等特点,广泛应用于细胞代谢和药物代谢分析,有利于加速药物筛选研发进程。该文重点综述了微流控芯片-质谱联用技术及其在细胞代谢和药物代谢方面的应用概况,并对目前存在的局限性进行了讨论和展望,以期为微流控芯片-质谱联用技术在新药研发与细胞分析领域的发展提供参考。

关键词：微流控芯片-质谱联用技术 ESI/MALDI-MS接口细胞代谢药物代谢研究进展

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：