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1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-(3,4-二甲氧基苯乙氨基)丙烷盐酸盐对培养的乳鼠心肌细胞[Ca^(2+)]_i的影响

同济医科大学学报 2000年第3期29卷 199-201页

作者：郑恒谢辉钱家庆杨业金同济医科大学附属同济医院药学部武汉430030 同济医科大学实验医学研究中心分子生物学开放实验室武汉430030 同济医科大学基础医学院药理学教研室武汉430030

采用 Fura- 2 / AM显微荧光测钙技术 ,检测培养新生大鼠单个心肌细胞内游离钙的浓度 ,并观察 1- (2 ,6 -二甲基苯氧基 ) - 2 - (3,4-二甲氧基苯乙氨基 )丙烷盐酸盐 (DDPH)对不同刺激〔去氧肾上腺素 ,高 K+ ,血管紧张素 (Ang II)〕所致... 详细信息

采用 Fura- 2 / AM显微荧光测钙技术 ,检测培养新生大鼠单个心肌细胞内游离钙的浓度 ,并观察 1- (2 ,6 -二甲基苯氧基 ) - 2 - (3,4-二甲氧基苯乙氨基 )丙烷盐酸盐 (DDPH)对不同刺激〔去氧肾上腺素 ,高 K+ ,血管紧张素 (Ang II)〕所致心肌细胞钙超载的影响。结果表明 :1在含钙、无钙标准台氏液 ,DDPH 10 - 4 m ol· L- 1 对去氧肾上腺素(Phe) 10 - 4 mol· L- 1 所致钙增高有显著抑制作用。 2 DDPH 10 - 4 m ol· L- 1 对高 K+ 5 0 m mol· L- 1 引起的 [Ca2 + ]i增高有一定抑制作用 ,对 Ang 10 - 4 mol· L- 1 引起的 [Ca2 + ]i增高有部分拮抗作用。提示 :DDPH可拮抗 α1 受体调控的 Ca2 +通道 ,对钙库钙释放也有抑制作用。

关键词：丙烷盐酸盐心肌细胞细胞培养

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洛土辛对豚鼠心室肌细胞动作电位及L型钙电流的作用

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同济医科大学学报 2000年第1期29卷 56-58页

作者：王嘉陵牛小伟姚伟星康华光江明性同济医科大学基础医学院药理学教研室武汉430030 华中理工大学生物物理与生物化学研究所武汉430074

采用膜片钳技术全细胞记录方式，研究洛土辛（Ｌｏｔ）对单个豚鼠心室肌细胞动作电位（ＡＰ）和Ｌ型钙通道电流（Ｉ_（Ｃａ－Ｌ））的影响。结果表明，Ｌｏｔ３０ μｍｏｌ／Ｌ明显延长ＡＰ时程，但不影响静息电位和ＡＰ幅度，另增... 详细信息

采用膜片钳技术全细胞记录方式，研究洛土辛（Ｌｏｔ）对单个豚鼠心室肌细胞动作电位（ＡＰ）和Ｌ型钙通道电流（Ｉ_（Ｃａ－Ｌ））的影响。结果表明，Ｌｏｔ３０ μｍｏｌ／Ｌ明显延长ＡＰ时程，但不影响静息电位和ＡＰ幅度，另增加全细胞Ｉ_（Ｃｃ－Ｌ）。贴附式单通道记录表明，Ｌｏｔ１００ μｍｏｌ／Ｌ不改变斜率电导，对Ｌ型钙通道的门控过程也无明显影响，但显著提高单通道的平均电流，使非空白记录从２５％增至４１％。提示，Ｌｏｔ增加Ｌ型钙通道的可利用度可能是其促钙内流的主要作用机制。

关键词：洛土辛动作电位 L型钙电流心室肌

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QT对豚鼠单一心室肌细胞钙离子电流的影响

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中国海洋药物 2000年第2期19卷 8-10页

作者：王丽娟贾彦张沈丽孟文芳邱丽萍李金鸣齐齐哈尔医学院药理教研室齐齐哈尔161042 中国医科大学基础医学院药理学教研室沈阳110001

应用全细胞膜片钳制技术观察了QT村豚鼠单一心室肌细胞钙离子电流（Ica）的影响。结果显示：QT能明显增加心室肌细胞的Ca2+内流，使Ica增大。此作用有明显的电压依赖性，在峰电流电压下作用最明显，而对其反转电位无明显影响。在指令电... 详细信息

应用全细胞膜片钳制技术观察了QT村豚鼠单一心室肌细胞钙离子电流（Ica）的影响。结果显示：QT能明显增加心室肌细胞的Ca2+内流，使Ica增大。此作用有明显的电压依赖性，在峰电流电压下作用最明显，而对其反转电位无明显影响。在指令电位0mV时，浓度为500mg·L-1、lg·L-1、2g·L-1的QT分别使Ica增加9．5％、29．3％和523％（分别P＜0．10、P＜0．05、P＜0．01），EC50约1g·L-1。QT对Ica的作用具有可复性。上述结果揭示；QT以电压依赖和浓度依赖的方式增加心肌细胞的Ca2+内流，此作用可能是其治疗充血性心力衰竭的机制之一。

关键词： QT 钙离子电流充血性心力衰竭膜片钳制技术

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海洋硫酸多糖911抗艾滋病毒作用及其机理研究——体内对猴免疫缺陷病毒(SIV)增殖的影响

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中国海洋药物 2000年第6期19卷 4-8页

作者：辛现良丁华耿美玉梁平方李英霞管华诗青岛海洋大学青岛266003 山东医科大学基础医学院药理学教研室济南250012

采用体外细胞培养技术和病毒体内感染模型 ,通过 Elisa、定量 PCR、流式细胞术等方法 ,研究了海洋硫酸多糖 911体外对 HIV- 1复制及体内对 SIV增殖的影响 ,并初步探讨其作用机制。结果发现 911可明显抑制HIV- 1对 MT4 细胞的急性感染和... 详细信息

采用体外细胞培养技术和病毒体内感染模型 ,通过 Elisa、定量 PCR、流式细胞术等方法 ,研究了海洋硫酸多糖 911体外对 HIV- 1复制及体内对 SIV增殖的影响 ,并初步探讨其作用机制。结果发现 911可明显抑制HIV- 1对 MT4 细胞的急性感染和 H9细胞的慢性感染 ,其半数有效浓度 ( EC50 )分别为 4 .4 4 mg· L-1和 0 .32mg· L-1;并可明显降低猴血浆中病毒滴度及 RNA拷贝数 ,对血液中 CD4 +细胞具有一定的保护作用 ,同时可升高血液中病毒抗体的含量 ;并可明显抑制病毒逆转录酶活性 ,对 HIV- 1无明显直接灭活作用 ,但可明显干扰 HIV- 1与细胞的吸附 ,半数有效浓度 ( IC50 )为 36.51μg· L-1。提示 911体内外均可抑制艾滋病毒的增殖 ,为高效的艾滋病毒增殖抑制剂 ,其作用机制与干扰病毒与细胞吸附、抑制病毒逆转录酶活性有关。

关键词：海洋硫酸多糖911 AIDS HIV-1 SIV 艾滋病

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血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂结构改造与活性关系

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河北医科大学学报 2000年第4期21卷 249-252页

作者：马桂林贾庆忠黎文志曹维克河北医科大学药学院药物化学教研室石家庄050017 河北医科大学药学院基础医学院药理学教研室石家庄050017

肾素-血管紧张素-醛固酮系统(renin-angiotensin-aldosterone system,RAAS)是调节血压的重要内分泌系统,在高血压病因学中占重要地位.RAAS系统产生的最终生理活性物质为血管紧张素Ⅱ(angiotensionⅡ,AngⅡ).AngⅡ受体分为AT1、AT2等多... 详细信息

肾素-血管紧张素-醛固酮系统(renin-angiotensin-aldosterone system,RAAS)是调节血压的重要内分泌系统,在高血压病因学中占重要地位.RAAS系统产生的最终生理活性物质为血管紧张素Ⅱ(angiotensionⅡ,AngⅡ).AngⅡ受体分为AT1、AT2等多种类型,其中AT1受体拮抗剂是一类新型的抗高血压药物,本文从结构改造和生物活性方面就国内外研究进展进行概述.

关键词：血管紧张素Ⅱ 受体拮抗剂结构降压药

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丙氨瑞林缓释微球注射剂对大鼠异位子宫内膜抑制作用(摘要)

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复旦学报(医学版) 2000年第6期 491-491页

作者：赵瑞钦上海医科大学基础医学院药理学教研室!上海200032

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机能实验教学单元实验法实施初析

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山西医科大学学报（基础医学教育版） 2000年第S1期2卷 99-页

作者：马德禄郑尧焦建杰康毅天津医科大学基础医学院药理学教研室

单元实验法是针对传统机能实验的仪器设备陈旧、实验室开放率低、仪器设备投资重复率大、且使用率较低的特点而提出来的。根据单元实验法的设想 ,可以丰富实验室的功能 ,提高学生对实验方法学的了解 ,增加学生的动手机会 ,相对减少仪器... 详细信息

单元实验法是针对传统机能实验的仪器设备陈旧、实验室开放率低、仪器设备投资重复率大、且使用率较低的特点而提出来的。根据单元实验法的设想 ,可以丰富实验室的功能 ,提高学生对实验方法学的了解 ,增加学生的动手机会 ,相对减少仪器设备的投资力度 ,增加仪器设备的使用率 ,本文从几个方面阐述了单元实验法的实施过程。

关键词：机能实验室单元实验法实验教学

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编写适用于七年制教学的英文药理学教材

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中国药理学会通讯 2000年第1期17卷 49-49页

作者：刘艳霞林秀珍等天津医科大学基础医学院，药理学教研室

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医学药理学实验课教学方法改革的研究

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中国药理学会通讯 2000年第1期17卷 33-33页

作者：滕赞刘立宾等中国医科大学基础医学院药理学教研室，洛阳110001

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M 受体阻断剂对粉防己碱心肌负性肌力作用的调节及其离子机理

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中国药理学与毒理学杂志 1999年第4期13卷 264-268页

作者：钟宁钱家庆同济医科大学基础医学院药理学教研室

研究Ｍ受体阻断剂对粉防己碱（Ｔｅｔ）负性肌力作用的影响并探讨其机理．记录Ｔｅｔ对豚鼠离体左心房收缩力，兔心房肌细胞动作电位及豚鼠单个心室肌细胞Ｃａ２＋，Ｋ＋通道电流的作用及Ｍ受体阻断剂的影响．Ｍ受体阻断剂阿托品... 详细信息

研究Ｍ受体阻断剂对粉防己碱（Ｔｅｔ）负性肌力作用的影响并探讨其机理．记录Ｔｅｔ对豚鼠离体左心房收缩力，兔心房肌细胞动作电位及豚鼠单个心室肌细胞Ｃａ２＋，Ｋ＋通道电流的作用及Ｍ受体阻断剂的影响．Ｍ受体阻断剂阿托品（０．０３ μｍｏｌ·Ｌ－１）及Ｍ２受体亚型阻断剂ＡＦ－ＤＸ１１６（１．０ μｍｏｌ·Ｌ－１）能使Ｔｅｔ负性肌力作用的量效曲线平行右移，ＥＣ５０（μｍｏｌ·Ｌ－１）由２８．９±０．９分别增至１２５±２１和１２７±１３；Ｔｅｔ（１－１００ μｍｏｌ·Ｌ－１）浓度依赖性缩短兔心房肌细胞动作电位时程ＡＰＤ２０，ＡＰＤ５０，此作用被阿托品（０．０３ μｍｏｌ·Ｌ－１）部分拮抗，而Ｔｅｔ延长ＡＰＤ９０的作用不受阿托品的影响．阿托品（１μｍｏｌ·Ｌ－１）部分拮抗Ｔｅｔ（３０ μｍｏｌ·Ｌ－１）对豚鼠心室肌细胞Ｌ－型钙电流的阻滞作用，而不影响其抑制内向整流钾电流（ＩＫ１）的作用．１ μｍｏｌ·Ｌ－１乙酰胆碱则能逆转Ｔｅｔ对ＩＫ１的抑制．Ｍ受体阻断剂对Ｔｅｔ阻滞钙通道作用的影响可能是其拮抗Ｔｅｔ负性肌力作用的主要离子机理．

关键词：粉防己碱受体毒蕈碱性心肌收缩钙通道

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