检索结果-内蒙古大学图书馆

中国临床药理学杂志 1999年第5期15卷 360-364页

作者：阿斯亚·拜山伯,顾立素,胡昌勤,谭焕然北京医科大学基础医学院药理学系!北京 100083 新疆医学院药理教研室劳动人事部特培生中国药品生物制品检定所抗生素室!北京 100050 中国药品生物制品检定所抗生素室!北京 100050 北京医科大学基础医学院药理学系!北京 100083

探讨长期或反复使用链霉素所至的耳、肾毒性与机体链霉素抗体间的关系。健康豚鼠用SM -BSA结合物、BSA分别免疫后 ,再注射不同剂量的纯链霉素30d ,测定其听觉脑干电反应的变化 ,组织切片HE染色和免疫组织化学染色 ,观察内耳功能及内耳... 详细信息

探讨长期或反复使用链霉素所至的耳、肾毒性与机体链霉素抗体间的关系。健康豚鼠用SM -BSA结合物、BSA分别免疫后 ,再注射不同剂量的纯链霉素30d ,测定其听觉脑干电反应的变化 ,组织切片HE染色和免疫组织化学染色 ,观察内耳功能及内耳和肾的形态变化。研究结果表明 ,未免疫只用不同剂量的链霉素组的豚鼠内耳听觉功能及内耳和肾的形态变化甚小。用BSA免疫后再用不同剂量的链霉素组豚鼠上述器官有一定程度的损伤 ,而用SM -BSA结合物免疫后再用不同剂量的链霉素组豚鼠的听力下降明显 ,内耳螺旋器 (Corti器 )有典型的毛细胞损伤表现而且损伤程度有一定的剂量依赖性 ,肾皮质部肾小管出现轻度的形态改变 ,肾小管上皮细胞内出现颗粒状沉积物 ,免疫组织化学染色呈阳性。长期或反复用链霉素后其肾和内耳毒性作用的出现与加重与其抗原抗体免疫复合物的形成有关。

关键词：链霉素听觉脑干电反应内耳、肾脏组织切片HE染色/免疫组织化学

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安络化纤丸对急慢性肝损伤的保护作用

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中国生化药物杂志 1999年第1期20卷 27-30页

作者：张岫美张斌魏欣冰山东医科大学基础医学院药理学教研室济南250012

试验证明，安络化纤丸对四氯化碳（ＣＣｌ_４）、Ｄ－胺基半乳糖（Ｄ－Ｇａｌ）引起的小鼠和大鼠急性肝损伤有明显的保护作用，能够降低血清转氨酶，减少肝细胞的变性、坏死；对ＣＣｌ_４诱发的实验性肝硬化（肝纤维化）动物模型，能够... 详细信息

试验证明，安络化纤丸对四氯化碳（ＣＣｌ_４）、Ｄ－胺基半乳糖（Ｄ－Ｇａｌ）引起的小鼠和大鼠急性肝损伤有明显的保护作用，能够降低血清转氨酶，减少肝细胞的变性、坏死；对ＣＣｌ_４诱发的实验性肝硬化（肝纤维化）动物模型，能够降低血清转氨酶，升高总蛋白、白蛋白及Ａ／Ｇ比值，降低血清唾液酸和肝组织羟脯氨酸水平，对肝细胞变性、坏死、纤维化形成乃至肝硬化均有明显的治疗作用。

关键词：安络化纤丸药理学肝纤维化肝损伤

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NOS结构及NOS氧化酶域与抑制剂络合的研究进展

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国外医学（分子生物学分册） 1999年第3期21卷 186-190页

作者：王维亭同济医科大学基础医学院药理学教研室武汉430030

NOS氧化精氨酸生成NO,NO是一种信息分子和防御细胞毒素的效应分子。细胞因子诱导型NOS氧化酶域(iNOSox)具有独特的折叠方式及血红素周围结构。两个NOS单体形成二聚体时,NOS才具有活性,二聚体形成受蝶呤(H_4B)结合的影响。咪唑(IM)及氨... 详细信息

NOS氧化精氨酸生成NO,NO是一种信息分子和防御细胞毒素的效应分子。细胞因子诱导型NOS氧化酶域(iNOSox)具有独特的折叠方式及血红素周围结构。两个NOS单体形成二聚体时,NOS才具有活性,二聚体形成受蝶呤(H_4B)结合的影响。咪唑(IM)及氨基胍结合位点的发现对药物设计具有重要意义,为寻找多位点结合抑制剂提供了研究方向。

关键词：一氧化氮一氧化氮合酶抑制剂络合

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神经酰胺中介的细胞因子效应

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国外医学（分子生物学分册） 1999年第4期21卷 229-232页

作者：赵志方张帆王嘉陵同济医科大学基础医学院药理学教研室武汉430030

神经酰胺(ceramide)系某些激素和细胞因子刺激细胞、水解细胞膜神经鞘磷脂产生的一种脂质分子。它介导多种类型细胞的生物学反应,涉及细胞分化、生长抑制、衰老和细胞凋亡等。神经酰胺参与调控蛋白质磷酸化、蛋白激酶活性、原癌基因c-my... 详细信息

神经酰胺(ceramide)系某些激素和细胞因子刺激细胞、水解细胞膜神经鞘磷脂产生的一种脂质分子。它介导多种类型细胞的生物学反应,涉及细胞分化、生长抑制、衰老和细胞凋亡等。神经酰胺参与调控蛋白质磷酸化、蛋白激酶活性、原癌基因c-myc水平、核因子κB等。神经酰胺及下游物质鞘氨醇(sphingosine)对K^+、Na^+、Ca^(2+)通道电流均有明显影响。全新的以“神经鞘磷脂循环”为生化基础的信号转导途径的阐明将为有关疾病的防治开辟新的思路。

关键词：神经酰胺细胞凋亡细胞因子

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新抗菌药物在婴儿及儿童感染中的应用进展

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四川生理科学杂志 1999年第2期21卷 1-5页

作者：王浴生张莉华西医科大学基础医学院药理学教研室成都610041

随着抗生素的广泛应用,尤其是许多种类抗菌药物投入临床使用后,使多种耐药菌迅速出现。儿科感染中由肺炎球菌、耐甲氧西林金葡菌和表皮葡萄球菌、绿脓杆菌和产生广谱β-内酰胺酶的肠球菌导致的感染常表现出高水平的耐药性。美国的几个... 详细信息

随着抗生素的广泛应用,尤其是许多种类抗菌药物投入临床使用后,使多种耐药菌迅速出现。儿科感染中由肺炎球菌、耐甲氧西林金葡菌和表皮葡萄球菌、绿脓杆菌和产生广谱β-内酰胺酶的肠球菌导致的感染常表现出高水平的耐药性。美国的几个儿科中心曾报道肺炎球菌对青霉素的耐药发生率平均为8～20％,最高者可达26％,并呈现多重耐药(MDR)。由于临床上绝大多数抗菌药物是通过成人的临床试验后才逐渐过渡到儿科应用,故在儿童感染,特别是药物的毒性不能从成人获得预见,另外耐药菌株导致的感染时合理应用抗菌药物的问题变得日益重要起来。本文简要介绍儿童的临床药理特点,并对部份新抗菌药物在儿童感染中的应用进展进行讨论,以供参考。

关键词：抗菌药物儿童感染头孢泊肟酯肺炎球菌 Streptococcus 亚胺培南绿脓杆菌口服头孢菌素流感嗜血杆菌 pediatric

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Effect of chronic treatment with nafarelin on estradiol receptor content within eutopic and ectopic endometrium in rabbits

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中国药理学与毒理学杂志 1999年第2期13卷 24-26页

作者：李娟周美华张俊慧高允生楮云鸿上海医科大学妇产科研究所上海医科大学基础医学院药理学教研室

本实验旨在研究那法瑞林（Ｎａｆ）对兔正位和异位子宫内膜组织内雌激素受体（ＥＲ）含量的影响．以手术方法制备兔异位内膜模型后，将兔分为对照组，Ｎａｆ１，３，１０μｇ·ｋｇ－１·ｄ－１，ｓｃ治疗组以及手术切除双侧卵... 详细信息

本实验旨在研究那法瑞林（Ｎａｆ）对兔正位和异位子宫内膜组织内雌激素受体（ＥＲ）含量的影响．以手术方法制备兔异位内膜模型后，将兔分为对照组，Ｎａｆ１，３，１０μｇ·ｋｇ－１·ｄ－１，ｓｃ治疗组以及手术切除双侧卵巢（ＯＶｘ）组．６周后发现，经Ｎａｆ和ＯＶｘ治疗的兔，其子宫的重量及其内膜组织内的ＥＲ数量明显减少．但对异位子宫内膜组织内ＥＲ的免疫组织化学分析结果表明，Ｎａｆ长期应用并未引起异位内膜ＥＲ数量的明显改变．结果提示Ｎａｆ对兔子宫的抑制作用可能通过ＥＲ介导，而其对异位子宫内膜的抑制作用则可能与ＥＲ无关．

关键词：那法瑞林子宫内膜异位征受体.雌激素放射配体测定免疫组织化学

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益气通脉口服液对犬急性心肌缺血的影响

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华西医科大学学报 1999年第2期30卷 171-173页

作者：陈嘉钰蔡绍晖李胜涛冯英菊谢人明华西医科大学基础医学院药理学教研室成都中医药大学陕西省中医药研究院

为研究益气通脉口服液防治急性心肌缺血的作用，采用麻醉犬冠状动脉结扎建立心肌缺血模型，行心外膜电图标测和定量组织学（Ｎ－ＢＴ染色法）方法，研究消化道给药后对心肌缺血的影响。结果：实验组ＳＴ段升高总ｍＶ数（Σ－ＳＴ）在给... 详细信息

为研究益气通脉口服液防治急性心肌缺血的作用，采用麻醉犬冠状动脉结扎建立心肌缺血模型，行心外膜电图标测和定量组织学（Ｎ－ＢＴ染色法）方法，研究消化道给药后对心肌缺血的影响。结果：实验组ＳＴ段升高总ｍＶ数（Σ－ＳＴ）在给药１５分钟至９０分钟期间较对照组明显降低（Ｐ＜０．０１）；ＳＴ段升高总点数（Σ－ＳＴ），实验组给药后３０分钟期间至１８０分钟较对照组明显减少（Ｐ＜０．０５）；Ｎ－ＢＴ染色见１０ｇ（生药）／ｋｇ剂量组梗塞区占全心及心室重量百分比较对照组明显降低（Ｐ＜０．０５）。结果提示该药能降低心肌梗塞程度和缩小梗塞范围，具有防治急性心肌缺血的作用。

关键词：益气通脉口服液心肌缺血中医药疗法犬

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抗菌药物的研究与应用进展

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四川生理科学杂志 1999年第1期21卷 1-12页

作者：王浴生华西医科大学临床药理基地基础医学院药理学教研室成都610041

感染性疾病遍及临床各科,是引起死亡的重要原因。致病微生物具有多样性与对药物敏感性的变迁(耐药),致使抗细菌感染药物的研究是一个艰巨而复杂的长期任务。本世纪中期青霉素应用之初,人们为它奇迹般的抗细菌性感染效果而欢呼,抗生素... 详细信息

感染性疾病遍及临床各科,是引起死亡的重要原因。致病微生物具有多样性与对药物敏感性的变迁(耐药),致使抗细菌感染药物的研究是一个艰巨而复杂的长期任务。本世纪中期青霉素应用之初,人们为它奇迹般的抗细菌性感染效果而欢呼,抗生素类药开创了抗感染化疗的新纪元。然而仅在抗生素应用几年之后耐药菌就出现,并随之广泛传播。过去半个世纪抗菌药物的发展与应用是成功的,在消灭和控制感染性很强的疾病综合措施中发挥了重要作用。但是每一种新抗菌药物的应用总是伴随耐药菌的出现,为了克服这一情况会有新的药物诞生和应用,然而同样地又可出现更顽固的耐药菌,甚至是多重耐药菌(MDR),例如葡萄球菌(MRSA)、结核杆菌、肺炎球菌等对多种抗菌药耐药,致使目前许多临床应用的药物已无效。

关键词：抗菌活性绿脓杆菌抗菌药物环丙沙星研究与应用万古霉素妥舒沙星氧氟沙星厌氧菌替考拉宁

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安胃降逆饮的镇吐作用研究

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河北医科大学学报 1999年第6期20卷 329-330页

作者：宋建徽孟祥琴苏素文郭鸣放王川苗庆峰任雷鸣河北医科大学基础医学院药理学教研室石家庄050017

目的观察安胃降逆饮的镇吐作用，分析其作用机制。方法分别采用家鸽硫酸铜致吐模型及犬去水吗啡致吐模型，以观察呕吐潜伏期及呕吐频率。结果安胃降逆饮对硫酸铜引起的家鸽呕吐有明显的镇吐作用；对盐酸去水吗啡引起的犬呕吐无效。结... 详细信息

目的观察安胃降逆饮的镇吐作用，分析其作用机制。方法分别采用家鸽硫酸铜致吐模型及犬去水吗啡致吐模型，以观察呕吐潜伏期及呕吐频率。结果安胃降逆饮对硫酸铜引起的家鸽呕吐有明显的镇吐作用；对盐酸去水吗啡引起的犬呕吐无效。结论安胃降逆饮对直接刺激胃粘膜引起的呕吐有抑制作用。

关键词：呕吐中医药疗法安胃降逆饮

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核酸口服液的安全性研究

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中国生化药物杂志 1999年第2期20卷 87-89页

作者：盛少虎张岫美冯月秋魏欣冰王束枚侯宗良山东医科大学基础医学院药理学教研室山东医科大学基础医学院药理学教研室1济南250012 济南市食品科学研究所

核酸口服液以最大体积小鼠灌胃，最大耐受量为４０ｍｌ／ｋｇ，相当于成人用量的１４０倍无明显毒性反应。对大鼠长期毒性试验的结果证明．该口服液在按体积计算相当于成人用量的５２．５、２６．３、和３．５倍的剂量下，对大鼠不产生... 详细信息

核酸口服液以最大体积小鼠灌胃，最大耐受量为４０ｍｌ／ｋｇ，相当于成人用量的１４０倍无明显毒性反应。对大鼠长期毒性试验的结果证明．该口服液在按体积计算相当于成人用量的５２．５、２６．３、和３．５倍的剂量下，对大鼠不产生有害作用。

关键词：核酸口服液核糖核酸最大耐受量安全性

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