检索结果-内蒙古大学图书馆

紫雪散混悬剂不同途径给药药理作用的比较

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中药药理与临床 1998年第3期14卷 10-11页

作者：王菊英刘继兰刘萍山东医科大学基础医学院药理学教研室

紫雪散混悬剂直肠、滴鼻、口服给药均有明显的解热作用、镇痛作用及降低小鼠由戊四氮致惊的死亡率。

关键词：紫雪散混悬剂解热镇痛抗惊厥给药方法药理学

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抗感染化疗的药理学基础概述 Ⅲ、细菌对抗菌药物的耐药机制

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四川生理科学杂志 1998年第2期20卷 1-7页

作者：李显志王浴生华西医科大学基础医学院药理学教研室成都610041

1.抗菌药物耐药性现状抗菌药物并非如其发现初期时某些人曾预料的会最终消灭细菌性疾病。相反,各类致病细菌已经通过多种途径来对抗抗菌药物的作用,即形成了耐药细菌。细菌对抗菌药物耐药性的问题已在近年来引起了社会的极大关注,如对... 详细信息

1.抗菌药物耐药性现状抗菌药物并非如其发现初期时某些人曾预料的会最终消灭细菌性疾病。相反,各类致病细菌已经通过多种途径来对抗抗菌药物的作用,即形成了耐药细菌。细菌对抗菌药物耐药性的问题已在近年来引起了社会的极大关注,如对于目前抗菌药物耐药性的严重性,一些世界知名学者提出了目前面临着“抗生素耐药性危机”或“后抗生素时代”,这些提法足以说明细菌对抗菌药物(抗生素)耐药性的严重现状。

关键词：抗生素耐药性抗菌药物内酰胺抗生素一内酰胺酶抗感染化疗药理学基础耐药细菌耐药机制主动外排泵亲合力

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神经肽Y、粉防己碱及雷米普利对毁脊髓大鼠血流动力学的影响

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华中科技大学学报（医学版） 1998年第4期30卷 280-283页

作者：成蓓郭莲军向继洲胡燕同济医科大学心血管疾病研究所武汉430022 同济医科大学基础医学院药理学教研室武汉430030

神经肽Y（NPY）0．2μg／kg静脉注射使毁脊髓大鼠的收缩压（SAP）、舒张压（DAP）、左室压（LVP）、左室压最大变化速率（±dP／dtmax）迅速上升，与给药前比较，有显著性差异（P<0．05和P<0．01），但持续时间较短，7min开... 详细信息

神经肽Y（NPY）0．2μg／kg静脉注射使毁脊髓大鼠的收缩压（SAP）、舒张压（DAP）、左室压（LVP）、左室压最大变化速率（±dP／dtmax）迅速上升，与给药前比较，有显著性差异（P<0．05和P<0．01），但持续时间较短，7min开始下降，10min即恢复正常。粉防己碱（Tet）可使以上心功能指标下降（P＜0．05和P＜0．01）。Tet、雷米普利（Ram）分别与NPY联合应用，3min时，LVP、±dP／dtmax、SAP、DAP升高，与单纯NPY组比较，无明显差别，但上升幅度不如NPY组，升高持续时间较NPY组明显缩短，5min时，以上参数迅速下降，并基本恢复至给药前的水平，与NPY组比较，有明显差异（P＜0．05），提示Tet、Ram与NPY联合应用可减弱NPY的心血管作用。

关键词：神经肽Y 粉防己碱雷米普利血流动力学

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抗感染化疗的药理学基础概述 Ⅱ、抗菌药物的作用机制

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四川生理科学杂志 1998年第1期20卷 1-6页

作者：王浴生李显志华西医科大学基础医学院药理学教研室成都610041

目前,已经从分子水平较为详细地认识到各类抗菌药物的作用机制,这主要包括四个方面:(1)抑制细菌细胞壁的合成;(2)抑制蛋白质的合成;(3)抑制核酸的合成;(4)扰乱细胞膜的通透性。表1列举了主要常用抗菌药物的作用机制。下面将分别述及有... 详细信息

目前,已经从分子水平较为详细地认识到各类抗菌药物的作用机制,这主要包括四个方面:(1)抑制细菌细胞壁的合成;(2)抑制蛋白质的合成;(3)抑制核酸的合成;(4)扰乱细胞膜的通透性。表1列举了主要常用抗菌药物的作用机制。下面将分别述及有关抗菌药物的抗菌机制。表1

关键词：抗菌药物万古霉素内酰胺抗生素链阳性菌素作用机制抗感染化疗类抗生素药理学基础阳性细菌核糖体

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无臭大蒜粉抗动脉粥样硬化化用研究

无臭大蒜粉抗动脉粥样硬化化用研究

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第五届全国脂蛋白和动脉粥样硬化学术研讨会

作者：丁华杨文凯党孝鹏吴葆杰医科大学基础医学院药理学教研室

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甘糖酯对家兔全脑缺血再灌损伤的保护作用

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中国海洋药物 1998年第4期17卷 15-17页

作者：张岫美魏欣冰孙晓红张敏山东医科大学基础医学院药理学教研室济南250012

甘糖酯是一种新型的低分子量、低抗凝活性的多糖类海洋药物。本文报道甘糖酯对4动脉阻断家兔全脑缺血再灌损伤脑组织过氧化脂质(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、一氧化氮(NO)和脑含水量的影响。结果显示,甘糖... 详细信息

甘糖酯是一种新型的低分子量、低抗凝活性的多糖类海洋药物。本文报道甘糖酯对4动脉阻断家兔全脑缺血再灌损伤脑组织过氧化脂质(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、一氧化氮(NO)和脑含水量的影响。结果显示,甘糖酯可降低全脑缺血再灌损伤的MDA含量,提高SOD和GSH-Px活性,降低脑含水量,对NO无明显影响,提示甘糖酯对全脑再灌损伤有明显的抗氧化作用。

关键词：甘糖酯脑缺血再灌注损伤药物疗法脑保护作用

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心肌钠、钾离子通道的分子生物学进展

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国外医学（分子生物学分册） 1998年第6期20卷 263-266页

作者：杨韬姚伟星钱家庆江明性同济医科大学基础医学院药理学教研室武汉430030

分子生物学和电生理学(膜片钳技术)的联合应用研究对于阐明心肌钠、钾离子通道的分子结构与功能表达已取得突破性进展。现已证明,心肌钠离子通道主要由其β-亚单位作为功能性单位以表达出钠通道电流成分,其α-亚单位的存在可能改变钠电... 详细信息

分子生物学和电生理学(膜片钳技术)的联合应用研究对于阐明心肌钠、钾离子通道的分子结构与功能表达已取得突破性进展。现已证明,心肌钠离子通道主要由其β-亚单位作为功能性单位以表达出钠通道电流成分,其α-亚单位的存在可能改变钠电流的动力学性质。多种钾离子通道及其电流成分亦已在心肌细胞上鉴定出来。分子生物学研究已揭示出与心肌钠、钾通道功能表达有关的基因结构。在生理(例如心肌发生学过程中)情况下或病变心肌时,有关离子通道基因的表达与功能上的变异可明显改变相应心肌离子电流的特性,从而引起心肌电生理学的差异以及心肌电节律的变化。

关键词：钾离子通道钠离子通道心肌分子生物学

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甲基莲心碱对正常与高脂血人及动物血小板聚集功能的影响

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中国药师 1998年第2期1卷 51-53页

作者：史霄燕王嘉陵胡文淑同济医科大学基础医学院药理学教研室武汉430030

用比浊法测定血小板聚集率,观察甲基莲心碱(Nef)体外给药对正常与高脂血的人、大鼠及家兔血小板聚集功能的影响。结果表明,Nef在体外抑制ADP、胶原、Adr诱导的人血小板聚集,呈明显剂量依赖性。健康人组,对ADP、Adr诱聚1min时的IC_(50)... 详细信息

用比浊法测定血小板聚集率,观察甲基莲心碱(Nef)体外给药对正常与高脂血的人、大鼠及家兔血小板聚集功能的影响。结果表明,Nef在体外抑制ADP、胶原、Adr诱导的人血小板聚集,呈明显剂量依赖性。健康人组,对ADP、Adr诱聚1min时的IC_(50)分别为59和36μmol/L;对ADP、Adr、胶原诱聚5min时的IC_(50)分别为42,89和110μmol/L。高脂血症患者组,Nef对ADP、Adr诱聚1min时的IC_(50)分别为45,38μmol/L;对ADP、Adr、胶原诱聚5min时的IC_(50)分别为36,27和16μmol/L。Nef 50、500μmol/L也能明显抑制ADP诱导的以正常或高脂饮食喂养大鼠的血小板聚集。Nef(0.3～300μmol/L)抑制ADP、胶原诱导的兔血小板聚集呈剂量依赖性。

关键词：甲基莲心碱高脂血症血小板聚集

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新一代双歧杆菌制剂对肠运动功能的影响

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中国生化药物杂志 1998年第4期19卷 171-173页

作者：张岫美魏欣冰盛少虎魏欣净吴葆杰山东医科大学基础医学院药理学教研室济南250012

研究证明，新一代双歧杆菌制剂——天择生态液，可显著加快小鼠的肠蠕动，与新斯的明有协同作用；能缓解地芬诺酯的致便秘作用，亦能明显减轻大黄的致泻作用。显示，天择生态液对肠蠕动有双相作用。

关键词：双歧杆菌制剂天择生态液药效学肠蠕动药理

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复合蛋白锌和硫酸锌的生物利用率比较

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中国生化药物杂志 1998年第6期19卷 372-374页

作者：王德才徐红岩尚丽周序斌枣庄卫生学校 277101 山东医科大学基础医学院药理学教研室

用缺锌饲料饲养大鼠5周，制备缺锌动物模型，再补充复合蛋白锌（CPZ）和硫酸锌4周。CPZ三个剂量组大鼠血浆锌的升高均较对应剂量的硫酸锌组迅速。用给药4周后的血浆、肝脏和肾脏锌含量变化的量-效曲线斜率比值计算两者的相对生物利用率... 详细信息

用缺锌饲料饲养大鼠5周，制备缺锌动物模型，再补充复合蛋白锌（CPZ）和硫酸锌4周。CPZ三个剂量组大鼠血浆锌的升高均较对应剂量的硫酸锌组迅速。用给药4周后的血浆、肝脏和肾脏锌含量变化的量-效曲线斜率比值计算两者的相对生物利用率，分别，是1．66、1．94和1．52。结果提示实验大鼠对CPZ的生物利用率约为硫酸锌的1．5～1．9倍，CPZ能更有效地提高缺锌大鼠的锌储备。

关键词：复合蛋白锌硫酸锌生物利用率

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