检索结果-内蒙古大学图书馆

齐齐哈尔医学院学报 2013年第9期34卷 1265-1265页

作者：梁松鹤王麟欧芹佳木斯大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室 154007 哈尔滨医科大学(大庆)基础医学院病理教研室

目的分析原发性乳腺癌中DNA甲基转移酶1(DNA methyltransferase 1,DNMT1)表达水平与临床预后的相关性。方法免疫组化SP法检测DNMT1、ERα、PR、HER-2、P53、ki-67在乳腺癌中的表达。结果原发性乳腺癌组织中,DNMT1表达水平与Ki-67呈正相... 详细信息

目的分析原发性乳腺癌中DNA甲基转移酶1(DNA methyltransferase 1,DNMT1)表达水平与临床预后的相关性。方法免疫组化SP法检测DNMT1、ERα、PR、HER-2、P53、ki-67在乳腺癌中的表达。结果原发性乳腺癌组织中,DNMT1表达水平与Ki-67呈正相关,与其它临床病理参数未见相关性。结论原发性乳腺癌中DNMT1表达水平与肿瘤细胞恶性表型及患者生存时间有关,可能成为判断乳腺癌预后的一个重要指标。

关键词：乳腺癌 DNA甲基转移酶1 预后免疫组化

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人宫颈癌与人乳头瘤病毒关系的基因

人宫颈癌与人乳头瘤病毒关系的基因

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第六次全国电子显微学会议

作者：李昆司静懿韩日才张卫谭兵兵赵维敏刘世德宋国兴陈莲风贾丽萍麦永嫣曾毅周宜男王月珠林坚孙瑜孟详金俞章风卜黎明中国医学科学院中国协和医学大学基础医学研究所生物物理学研究室中国医学科学院中国协和医学大学基础医学研究所生物物理学研究室北京医科大学第一医院妇产科中国预防医学科学院病毒学研究所新疆医学院第一医院病理科妇产科湖北医学院病毒学研究所哈尔滨医科大学公共卫生学院流行病教研室

人宫颈癌与人乳头瘤病毒(HPV)的关系是当今国际重视的研究课题之一。在我国有关研究鲜有报道。本文在国内五个地区(新疆、北京、湖北、黑龙江,贵州)共获得经病理学确诊的人宫颈鳞状上皮癌318例,宫颈上皮内新生物(CIN)14例,宫颈及外阴湿...

人宫颈癌与人乳头瘤病毒(HPV)的关系是当今国际重视的研究课题之一。在我国有关研究鲜有报道。本文在国内五个地区(新疆、北京、湖北、黑龙江,贵州)共获得经病理学确诊的人宫颈鳞状上皮癌318例,宫颈上皮内新生物(CIN)14例,宫颈及外阴湿疣48例,慢性宫颈类34例及正常宫颈上皮组织24例。将上述组织提取DNA后,以p标记的HPV-11,16,18三型病毒DNA为探针与上述组织进行核酸杂交,其中32例宫颈癌10例正常宫颈及27例宫颈及外阴湿疣还进行平行的电子显微镜对比研

关键词：

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分子生物学实验教学改革的探讨

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课程教育研究 2016年第17期 175-175页

作者：惠洋高旭哈尔滨医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室

分子生物学是一门涵盖了生物、医学、药学等领域的综合学科,其研究的核心内容是生物分子功能、形态以及结构,是人类生命科学的基础学科。实验是开展分子生物学教学的有效途径,通过科学的实验可以展示分子生物学的发展历程,同时也可以运... 详细信息

分子生物学是一门涵盖了生物、医学、药学等领域的综合学科,其研究的核心内容是生物分子功能、形态以及结构,是人类生命科学的基础学科。实验是开展分子生物学教学的有效途径,通过科学的实验可以展示分子生物学的发展历程,同时也可以运用实验获得相应数据,从而为生命科学的发展提供依据。本文就主要针对分子生物学实验教学的相关问题进行简单的探讨。

关键词：分子生物学实验教学教学改革

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Id4对K562细胞株凋亡的影响及机理的探讨

Id4对K562细胞株凋亡的影响及机理的探讨

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中国科协第五届青年学术年会

作者：刘欣曾少举何大澄王永潮首都医科大学基础医学院细胞遗传教研室北京师范大学教育部细胞增殖及调控生物学重点实验室北京师范大学教育部细胞增殖及调控生物学重点实验室北京师范大学教育部细胞增殖及调控生物学重点实验室

为了探讨Id4基因的反义核酸对人红白血病K562细胞株凋亡的影响。用DNA重组技术将人反义Id4基因插入到真核表达载体pXJ41-neo上,重组质粒和空载体分别转染K562细胞,得到pAId4和pK562(对照)克隆细胞株。加入诱导剂

关键词： Id4基因 K562细胞 DNA重组技术

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贝叶斯统计方法在华支睾吸虫病诊断中的应用

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热带医学杂志 2016年第10期16卷 1327-1329页

作者：韩甦唐巧然李懿宏舒晶文景山张晓丽中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所卫生部寄生虫病原与媒介生物学重点实验室世界卫生组织疟疾、血吸虫病和丝虫病合作中心上海200025 哈尔滨医科大学基础医学院人体寄生虫学教研室黑龙江哈尔滨150081

目的探讨无金标准情况下华支睾吸虫病血清学(ELISA)和粪检(Kato-Katz)两种检测方法在现场应用的效果。方法利用贝叶斯统计方法,对2012年黑龙江省哈尔滨医科大学人体寄生虫病研究所就诊的华支睾吸虫病疑似患者1 316人进行分析,评估两种... 详细信息

目的探讨无金标准情况下华支睾吸虫病血清学(ELISA)和粪检(Kato-Katz)两种检测方法在现场应用的效果。方法利用贝叶斯统计方法,对2012年黑龙江省哈尔滨医科大学人体寄生虫病研究所就诊的华支睾吸虫病疑似患者1 316人进行分析,评估两种方法的检测效果。结果 ELISA灵敏度较高(0.98)而特异度较低(0.77),Kato-Katz法灵敏度低(0.96)而特异度很高(0.98)。结论贝叶斯统计方法说明两种检测方法各有优缺点,并对诊断方法做出科学的评估。建议联合血清和粪检方法用于华支睾吸虫病的诊断。

关键词：贝叶斯统计华支睾吸虫病 ELISA Kato-Katz

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动物细胞培养技术理实一体项目化教学及其过程性评价

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中外交流 2021年第9期28卷 453页

作者：卜桐郑剑玲齐贺王千慧王鑫洋辽宁医药职业学院辽宁沈阳 110101 哈尔滨医科大学基础医学院病院生物学教研室黑龙江哈尔滨 150050

过程性评价是当今教育教学系统中的基本要求,细胞培养技术是当今医学课程中最重要的一门理实一体的教学课程,在新课程的实施过程中,评价组织也是其重要的组成部分之一.动物细胞培养技术在医学教学中属于难度系数较大的学科,它不仅对学... 详细信息

过程性评价是当今教育教学系统中的基本要求,细胞培养技术是当今医学课程中最重要的一门理实一体的教学课程,在新课程的实施过程中,评价组织也是其重要的组成部分之一.动物细胞培养技术在医学教学中属于难度系数较大的学科,它不仅对学生有着较高的要求,同时对教师的授课形式等也有较高的要求.

关键词：理实一体项目化教学过程性评价

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NLRP3炎性小体在寄生虫感染性疾病中的研究进展

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热带病与寄生虫学 2017年第1期15卷 60-62+57页

作者：唐巧然韩甦曹建平沈玉娟张晓丽哈尔滨医科大学基础医学院寄生虫学教研室中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所世界卫生组织热带病合作中心科技部国家级热带病国际联合研究中心卫生部寄生虫病原与媒介生物学重点实验室

NLRP3炎性小体是由胞浆模式识别受体参与组装的多蛋白复合体,可以被多种不同的外源性和内源性信号激活,从而诱导促炎因子IL-1β和IL-18的成熟、释放,引起一系列炎性反应。NLRP3炎性小体与多种疾病的发生、发展密切相关,包括病毒性肝炎... 详细信息

NLRP3炎性小体是由胞浆模式识别受体参与组装的多蛋白复合体,可以被多种不同的外源性和内源性信号激活,从而诱导促炎因子IL-1β和IL-18的成熟、释放,引起一系列炎性反应。NLRP3炎性小体与多种疾病的发生、发展密切相关,包括病毒性肝炎、动脉粥样硬化和2型糖尿病等,同时NLRP3炎性小体也参与了多种寄生虫疾病的发生发展过程,包括利什曼原虫病、枯氏锥虫病、疟疾、刚地弓形虫病和血吸虫病等。在寄生虫

关键词： NLRP3炎性小体寄生虫感染进展

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基质金属蛋白酶-26及其组织抑制因子-4在输卵管妊娠和正常妊娠母胎界面上的差异表达

基质金属蛋白酶-26及其组织抑制因子-4在输卵管妊娠和正常妊娠母...

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第十届全国生殖生物学学术研讨会

作者：吴晓秋仇巍赵美蓉李玉侠李殿俊王雁玲中国科学院动物所生殖生物学国家重度实验室中国科学院动物所生殖生物学国家重度实验室中国科学院动物所生殖生物学国家重度实验室中国科学院动物所生殖生物学国家重度实验室哈尔滨医科大学基础医学院免疫学教研室中国科学院动物所生殖生物学国家重度实验室

基质金属蛋白酶(MMPs)及其组织抑制因子(TIMPs)主要参与多种生理和病理过程中细胞外基质的降解和重建,近年的研究表明它们还参与了细胞生长、凋亡、迁移和分化以及造血干细胞功能调控等细胞行为。胚胎植入和胎盘形成涉及细胞外基质(ECM... 详细信息

基质金属蛋白酶(MMPs)及其组织抑制因子(TIMPs)主要参与多种生理和病理过程中细胞外基质的降解和重建,近年的研究表明它们还参与了细胞生长、凋亡、迁移和分化以及造血干细胞功能调控等细胞行为。胚胎植入和胎盘形成涉及细胞外基质(ECM)的降解和重建、胎盘绒毛血管的发生、子宫螺旋动脉的改建等,大量的研究表明MMPs和TIMPs是参与这些事件的主要蛋白水解酶系统。MMP-26是近年来发现的MMPs家族的新成员。它的前结构域(prodomain)中具有一个独特的半胱氨酸序列(PHCGVPDGSD),催化结构域含有一个锌结合位点。

关键词：母胎界面正常妊娠差异表达组织抑制因子基质金属蛋白酶

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人宫颈癌与人乳头瘤病毒关系的基因

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电子显微学报 1990年第3期9卷 135-135页

人宫颈癌与人乳头瘤病毒（HPV）的关系是当今国际重视的研究课题之一。在我国有关研究鲜有报道。本文在国内五个地区（新疆、北京、湖北、黑龙江,贵州）共获得经病理学确诊的人宫颈鳞状上皮癌318例,宫颈上皮内新生物（CIN）14例,宫颈及... 详细信息

人宫颈癌与人乳头瘤病毒（HPV）的关系是当今国际重视的研究课题之一。在我国有关研究鲜有报道。本文在国内五个地区（新疆、北京、湖北、黑龙江,贵州）共获得经病理学确诊的人宫颈鳞状上皮癌318例,宫颈上皮内新生物（CIN）14例,宫颈及外阴湿疣48例,慢性宫颈类34例及正常宫颈上皮组织24例。将上述组织提取DNA后,以32p标记的HPV-11,16,18三型病毒DNA为探针与上述组织进行核酸杂交。

关键词：宫颈癌乳头瘤病毒基因

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遗传性耳聋基因治疗临床指南

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实用医院临床杂志 2024年第2期21卷 39-44页

作者：齐洁玉谈方志张李燕陆玲王洪阳李文妍刘闻闻付小龙贺祖宏丁小琼孙珊方巧军董耀东朱学伟童步升曹现宝郭敏范欣淼汪芹马璐张天虹于亚峰李永新樊建刚崔勇吴佩娜张宏征唐杰郭维维查定军叶放蕾何双八曹卫杨见明钱晓云赵宇孙敬武陈晓巍孙宇夏明王秋菊袁慧军冯永孔维佳杨仕明王海波高下李华伟徐磊柴人杰东南大学数字医学工程全国重点实验室附属中大医院耳鼻咽喉头颈外科生命科学与技术学院生命与健康高等研究院江苏省生物医学高新技术研究重点实验室江苏南京210096 南通大学神经再生联合创新中心江苏南通226001 北京理工大学航天中心医院神经内科生命学院北京10081 南京大学医学院附属鼓楼医院耳鼻喉头颈外科江苏省医学重点学科(实验室)江苏南京210008 中国人民解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科医学部北京100853 听觉与平衡觉全国重点实验室北京100853 国家耳鼻咽喉疾病临床医学研究中心北京100853 聋病教育部重点实验室北京100853 聋病防治北京市重点实验室北京100853 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院医学神经生物学国家重点实验室教育部脑科学前沿研究中心上海200031 复旦大学生物医学研究所上海200032 国家卫健委听觉医学重点实验室上海200031 复旦大学脑科学研究院和脑科学协同创新中心上海200032 山东大学山东省耳鼻喉医院耳鼻咽喉头颈外科山东济南250022 山东省耳鼻喉研究所山东济南250022 山东第一医科大学/山东省医学科学院医学科技创新中心山东济南250000 武汉大学中南医院耳鼻咽喉头颈外科湖北武汉430071 东南大学附属中大医院耳鼻咽喉头颈外科江苏南京210009 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院耳鼻喉科上海200032 安徽医科大学第二附属医院耳鼻咽喉头颈外科安徽合肥230601 中国医科大学附属盛京医院耳鼻咽喉头颈外科辽宁沈阳110004 吉林大学中日联谊医院耳鼻咽喉头颈外科吉林长春130033 安徽医科大学第一附属医院耳鼻咽喉头颈外科安徽合肥230022 云南省第一人民医院耳鼻喉科云南昆明650032 昆明医科大学第一附属医院耳鼻喉科云南昆明650032 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院耳鼻咽喉科北京100730 中南大学湘雅二医院耳鼻咽喉头颈外科湖南长沙410008 南华大学衡阳医学院基础医学院细胞生物学与遗传学教研室细胞应激生物学衡阳市重点实验室湖南衡阳421001 哈尔滨医科大学附属第一医院黑龙江哈尔滨150001 苏州大学附属第一医院耳鼻咽喉科江苏苏州215006 首都医科大学附属北京同仁医院耳鼻咽喉头颈外科北京100730 四川省医学科学院·四川省人民医院/电子科技大学附属医院耳鼻咽喉头颈外科四川成都610072 广东省人民医院耳鼻咽喉头颈外科/广东省医学科学院/南方医科大学广东广州510080 南方医科大学珠江医院耳鼻咽喉头颈外科广东广州510282 空军军医大学西京医院耳鼻咽喉-头颈外科陕西西安710032 郑州大学第一附属医院耳科河南郑州450000 东南大学医学院附属南京同仁医院耳鼻咽喉头颈外科江苏南京211102 四川大学华西医院耳鼻咽喉头颈外科四川成都610041 中国科学技术大学附属第一医院耳鼻咽喉头颈外科安徽合肥230001 华中科技大学同济医学院附属协和医院耳鼻咽喉头颈外科湖北武汉430022 山东第一医科大学附属山东省立医院耳鼻咽喉科山东济南250021 山东省医学科学院医学科技创新中心山东济南250021 山东大学附属山东省立医院耳鼻咽喉科山东济南250021 国家卫生健康委耳鼻咽喉重点实验室山东济南250021 四川大学华西医院罕见病研究院四川成都6010041 南华大学衡阳医学院南华大学附属妇幼保健院湖南长沙410008 中南大学湘雅医院耳鼻咽喉头颈外科湖南长沙410008 上海人工耳蜗工程技术研究中心上海200031 东南大学深圳研究院广东深圳518063

遗传性耳聋是一种常见的遗传性疾病,新生儿的发病率为1‰~3‰。患者终身携带致病突变,导致不可逆性耳聋,至今尚无临床可用的治疗药物。在部分遗传性耳聋动物模型中,基因治疗已被证实为潜在有效的治疗方法。国内外已开展了多项遗传性耳... 详细信息

遗传性耳聋是一种常见的遗传性疾病,新生儿的发病率为1‰~3‰。患者终身携带致病突变,导致不可逆性耳聋,至今尚无临床可用的治疗药物。在部分遗传性耳聋动物模型中,基因治疗已被证实为潜在有效的治疗方法。国内外已开展了多项遗传性耳聋基因治疗的临床试验。其中,由东南大学附属中大医院牵头,联合国内多家医院成功开展的遗传性耳聋基因治疗临床试验,取得了显著的疗效,并积累了丰富的经验。为规范遗传性耳聋基因治疗并提供临床研究指导,全国多家医院的耳科专家讨论制定了遗传性耳聋基因治疗临床指南,内容涵盖了伦理审查、遗传性耳聋的诊断和入组标准、临床前准备、药物、疗效与安全性评估标准、术后言语康复等。本指南将为耳聋基因治疗的临床诊疗提供规范的理论和技术指导。

关键词：遗传性耳聋基因治疗临床指南

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