检索结果-内蒙古大学图书馆

微生物学杂志 2012年第4期32卷 87-90页

作者：孟凡飞王海洋李哈莉单鹏刘冰唐波王青山韩鹏付英梅哈尔滨医科大学微生物学教研室黑龙江省医学科学院基础医学研究所细菌研究室黑龙江哈尔滨150000 哈尔滨医科大学附属第一医院血管外科黑龙江哈尔滨150000

研究通过自然感染方法诱导的丝光绿蝇蛆虫的抗菌活性。用大肠埃希菌感染无菌蛆虫,用灭菌的PBS作为对照。提取血淋巴,以金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌作指示菌,采用平板法作抑菌试验,检验蛆虫血淋巴的抗菌活性。结果发现:感染的蛆虫比无菌蛆... 详细信息

研究通过自然感染方法诱导的丝光绿蝇蛆虫的抗菌活性。用大肠埃希菌感染无菌蛆虫,用灭菌的PBS作为对照。提取血淋巴,以金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌作指示菌,采用平板法作抑菌试验,检验蛆虫血淋巴的抗菌活性。结果发现:感染的蛆虫比无菌蛆虫有较好的抗菌能力;大肠埃希菌预处理12 h后能够诱导蛆虫的抗菌活性,在24 h达到峰值然后下降;血淋巴对金黄色葡萄球菌的抗菌活性高于绿脓杆菌。研究表明,通过自然感染的方法可以诱导丝光绿蝇幼虫抗菌活性。

关键词：丝光绿蝇蛆虫抗菌活性自然感染

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进化树指导的腺病毒六邻体家族蛋白的快速建模

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高等学校化学学报 2011年第8期32卷 1838-1844页

作者：袁晓辉王迎晨曲章义任家毅王靖飞郭莹莹王雅贤华东吴晓敏杨志伟高虹中国医学科学院北京协和医学院病原生物学研究所北京100730 哈尔滨医科大学公共卫生学院卫生微生物学教研室哈尔滨150081 黑龙江中医药大学基础医学院微生物与免疫学研究室哈尔滨150040 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所哈尔滨150001 东北林业大学森林植物生态学教育部重点实验室哈尔滨150040

为实现对人腺病毒六邻体家族蛋白进行快速准确的结构建模,发展了一种新的基于进化树的预测蛋白质家族中一系列分子三维空间结构的快速建模方法.首先利用邻接法对7株D亚属人腺病毒的六邻体序列构建了基于距离的进化树,并根据进化树所提... 详细信息

为实现对人腺病毒六邻体家族蛋白进行快速准确的结构建模,发展了一种新的基于进化树的预测蛋白质家族中一系列分子三维空间结构的快速建模方法.首先利用邻接法对7株D亚属人腺病毒的六邻体序列构建了基于距离的进化树,并根据进化树所提供的信息确定最佳六邻体家族蛋白渐进式建模路径,然后利用Modeler与Charmm程序实现六邻体家族蛋白的快速建模.新的建模方法与传统方法相比,需要的计算量大大减少,经过结构评估以及与传统方法建模所得到的结构进行比较,证实基于进化树的快速建模结果是可靠的.人腺病毒六邻体家族蛋白的快速建模对于实现快速高通量的表位预测及开发多价人腺病毒疫苗与腺病毒分型诊断试剂都具有重大的意义.

关键词：同源建模进化树人腺病毒六邻体家庭蛋白

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人乳头瘤病毒16型结构蛋白在昆虫细胞中的表达

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中华实验和临床病毒学杂志 2001年第4期15卷 309-313页

作者：魏兰兰韩立群任皎田厚文骆卫锋陆振华谷鸿喜阮力中国预防医学科学院病毒学研究所遗传免疫研究室北京100052 哈尔滨医科大学微生物教研室

目的　在昆虫细胞中表达人乳头瘤病毒 16型 (HPV16 )结构蛋白 ,为HPV16型预防性基因工程亚单位疫苗的研究以及诊断试剂的研制奠定基础。方法　将目的基因克隆至杆状病毒转移载体 ,该重组质粒DNA与线性化的杆状病毒DNA共转染昆虫细胞Sf 9... 详细信息

目的　在昆虫细胞中表达人乳头瘤病毒 16型 (HPV16 )结构蛋白 ,为HPV16型预防性基因工程亚单位疫苗的研究以及诊断试剂的研制奠定基础。方法　将目的基因克隆至杆状病毒转移载体 ,该重组质粒DNA与线性化的杆状病毒DNA共转染昆虫细胞Sf 9,通过同源重组获得重组杆状病毒 ,用SDS PAGE凝胶电泳和Westernblot法检测重组子在昆虫细胞中表达的目的蛋白。结果　获得了稳定高效表达HPV16结构蛋白的重组杆状病毒 ,L1和L2蛋白的相对分子质量分别为 5 70 0 0和970 0 0 ,L1蛋白的表达产量约占昆虫细胞总体蛋白的 2 5 %～ 30 %。结论　人乳头瘤病毒

关键词：人乳头状瘤病毒病毒蛋白质类病毒体疫苗

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动物细胞系的染色体组型与遗传变异率分析

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Acta Genetica Sinica 2001年第4期28卷 327-344,T001,T002页

作者：张德礼李六金夏耕田何旭玉高步先白晓鸿黄高升刘尚高阎隆飞方福德胡春雷王黎军姜焕宏冯阿曼张广民安社刚任远强郭建民胡淑贤樊军喜牛永利宋占军李迎樊胜军北京大学医学部免疫学系北京100083 北京军区联勤部卫生防疫队西安710032 第四军医大学动物保健品研制中心毒理学研究室西安710032 第四军医大学基础部病理学教研室西京医院病理科中国癌症研究基金会肿瘤研究所北京100094 中国农业大学动物医学院传染病微生物学教研室生物学院生物化学与分子生物学系农业生物技术国家重点实验室北京100005 中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室中国医学科学院实验动物研究所

在建立国内首家犬、猫、猴、鼠传代细胞库，即７种动物肾细胞系（Ｆ－８１、ＣＲＦＫ、ＭＤＣＫ、Ｖｅｒｏ、Ｖｅｒｏ－２、ＭＡ－１０４、ＢＨＫ－２１）的种子库和工作库的基础上，通过细胞染色体组型、Ｇ带核型、染色体数目变异率、... 详细信息

在建立国内首家犬、猫、猴、鼠传代细胞库，即７种动物肾细胞系（Ｆ－８１、ＣＲＦＫ、ＭＤＣＫ、Ｖｅｒｏ、Ｖｅｒｏ－２、ＭＡ－１０４、ＢＨＫ－２１）的种子库和工作库的基础上，通过细胞染色体组型、Ｇ带核型、染色体数目变异率、结构畸变率分析，了解７种细胞系传代培养不同代次的染色体变异情况。以相应的细胞株皮下接种裸鼠形成肿瘤实验、软琼脂细胞克隆形成率与植物凝集素作用下细胞凝集实验为对照，筛选出无致癌／致瘤性、符合细胞遗传学要求、无传染因子污染的细胞系（Ｆ－８１、ＣＲＦＫ、Ｖｅｒｏ、Ｖｅｒｏ－２）或极低致癌性的ＭＤＣＫ细胞系用于制苗，发现肿瘤细胞系高变异率株可在裸鼠体内快速选育成功。细胞系染色体遗传特征决定致瘤性质并具有种属特异性，得到一些１００％成瘤和１００％不成瘤的细胞株并探讨了与染色体组型的关系。对于肿瘤的发病机理及实验治疗，都是非常好的模型。一些细胞系不仅成瘤而且还可转移（致恶性横纹肌样瘤的ＢＨＫ－２１和Ｖｅｒｏ细胞株），其他致瘤细胞株只成瘤不转移或不明显转移。

关键词：动物肾细胞系人类子宫颈癌细胞系猪肾原代细胞染色体核型 G带核型遗传变异率数目变异结构畸变

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茯苓多糖的抗肿瘤作用及其机理的研究

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中药药理与临床 1995年第2期11卷 33-36页

作者：陈宏曾凡波崔小瑞雷学锋樊湘江徐淋本同济医科大学药学院药物开发研究室同济医科大学基础部微生物免疫教研室湖南中医药研究院

茯苓多糖对小鼠肉瘤１８０及艾氏腹水癌（ＥＡＣ）的抑制作用与口服５－Ｆｕ的抑制作用相同。以荷瘤的ＮＩＨ小鼠腹腔巨噬细胞（ＰＭ）和脾脏组织为材料，茯苓多糖（１００～２００ｍｇ／ｋｇ，ｐｏ，ｄ１～８）能提高荷瘤小鼠体内的肿... 详细信息

茯苓多糖对小鼠肉瘤１８０及艾氏腹水癌（ＥＡＣ）的抑制作用与口服５－Ｆｕ的抑制作用相同。以荷瘤的ＮＩＨ小鼠腹腔巨噬细胞（ＰＭ）和脾脏组织为材料，茯苓多糖（１００～２００ｍｇ／ｋｇ，ｐｏ，ｄ１～８）能提高荷瘤小鼠体内的肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）水平和明显提高自然杀伤（ＮＫ）细胞活性。

关键词：茯苓多糖抗肿瘤药理作用肿瘤坏死因子巨噬细胞实验

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抗人IgG结合型Lambda单克隆抗体和抗人IgG单克隆抗体的鉴定(摘要)

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哈尔滨医科大学学报 1984年第2期 78-66页

作者：谭瀞澜林嘉友邹明发吴安然哈尔滨医科大学微生物教研室中国医学科学院基础医学研究所免疫室

用人IgG 的Fab 抗原免疫BALB/C 小鼠,取脾细胞与SP2/0-Ag14小鼠骨髓瘤细胞,在PEG 作用下进行融合,其融合率为97.22%。经微量ELISA 和间接血球凝集试验(PHA)检测抗体,筛选出两个克隆株,反复克隆后,对其中的两个细胞株C31、10和C31、6进... 详细信息

用人IgG 的Fab 抗原免疫BALB/C 小鼠,取脾细胞与SP2/0-Ag14小鼠骨髓瘤细胞,在PEG 作用下进行融合,其融合率为97.22%。经微量ELISA 和间接血球凝集试验(PHA)检测抗体,筛选出两个克隆株,反复克隆后,对其中的两个细胞株C31、10和C31、6进行鉴定,结果如下。用人IgG 作抗原,两个单克隆抗体(McAb)

关键词： IgG McAb 小鼠血清小家鼠 Lambda 单克隆抗体

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流行性出血热免疫学发病机理研究(摘要)

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哈尔滨医科大学学报 1982年第4期 21-24页

作者：王文余徐红薇许曼芬谭瀞澜田景先吴常有张莉马英骥李秀兰潘谷云那颖淑张新晏王勋友范德新哈尔滨医科大学基础部微生物教研室免疫研究室哈尔滨医科大学一院传染科黑龙江省嫩江县医院传染科黑龙江省嫩江农场医院传染科黑龙江省九三农场医院传染科

关于流行性出血热(简称流热)免疫学发病机理的研究,国内做了比较广泛地探讨,概括起来多数报告认为流热病人有免疫学改变,具体表现在体液免疫亢进,补体水平下降,细胞免疫抑制,于血清、尿液和肾血管壁基底膜均检出免疫复合物,据此有些作... 详细信息

关于流行性出血热(简称流热)免疫学发病机理的研究,国内做了比较广泛地探讨,概括起来多数报告认为流热病人有免疫学改变,具体表现在体液免疫亢进,补体水平下降,细胞免疫抑制,于血清、尿液和肾血管壁基底膜均检出免疫复合物,据此有些作者提出流热发病机理与复合物

关键词：流行性出血热病毒病发热期多尿期少尿期免疫学基础医学免疫复合物血清发病机理单向琼脂扩散法 CIC 正常人免疫球蛋白组分分析

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