检索结果-内蒙古大学图书馆

基础医学教育 2014年第8期16卷 631-633页

作者：王海河钟秀丽纪书婷王宏志哈尔滨医科大学大庆校区医学检验与技术学院病原生物教研室大庆163319

为提高临床微生物学实验教学效果和学生临床应用能力,缩短教学与临床检验之间的差距,依据临床检验实际更新实验教学内容、实施行程性考核、早期临床小班教学、CBL教学、开放实验室,调动了学生主动学习热情,提高其临床应用能力、标准化... 详细信息

为提高临床微生物学实验教学效果和学生临床应用能力,缩短教学与临床检验之间的差距,依据临床检验实际更新实验教学内容、实施行程性考核、早期临床小班教学、CBL教学、开放实验室,调动了学生主动学习热情,提高其临床应用能力、标准化操作能力、质量控制能力和实验室管理能力。

关键词：临床微生物学检验实验教学教学改革

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Caspase-3在牛膝多糖诱导肝癌细胞BEL-7402凋亡中的作用

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牡丹江师范学院学报（自然科学版） 2014年第3期40卷 31-32页

作者：宗灿华郭新民韩翠萍王桂云初彦辉田丽梅宋高臣包海花张淑芹牡丹江医学院生物化学与分子生物学教研室黑龙江牡丹江157011 哈尔滨医科大学大庆校区医学检验系黑龙江大庆163319

为研究牛膝多糖对肝癌BEL-7402细胞凋亡及相关蛋白Caspase-3表达的作用,采用不同浓度ABPS作用于肝癌BEL-7402细胞48h,MTT法检测细胞生长抑制率,荧光显微镜观察细胞形态变化,Western Blot检测Caspase-3蛋白表达.实验结果表明,ABPS对BEL-7... 详细信息

为研究牛膝多糖对肝癌BEL-7402细胞凋亡及相关蛋白Caspase-3表达的作用,采用不同浓度ABPS作用于肝癌BEL-7402细胞48h,MTT法检测细胞生长抑制率,荧光显微镜观察细胞形态变化,Western Blot检测Caspase-3蛋白表达.实验结果表明,ABPS对BEL-7402细胞具有生长抑制作用,促进细胞凋亡,作用机制可能与上调Caspase-3蛋白表达有关.

关键词：牛膝多糖人肝癌BEL-7402细胞细胞凋亡 Caspase-3蛋白

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rhAng-1对局灶性脑缺血/再灌注大鼠血脑屏障血管内皮细胞间连接的影响

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中国应用生理学杂志 2013年第2期29卷 147-152页

作者：于航贾庆波薛一雪哈尔滨医科大学大庆校区基础医学院生理教研室黑龙江大庆163319 哈尔滨医科大学附属第五医院胸外科黑龙江大庆163319 中国医科大学基础医学院神经生物学教研室辽宁沈阳110001

目的:研究重组人血管生成素1(rhAng-1)对局灶性脑缺血/再灌注大鼠血脑屏障通透性的影响及脑微血管内皮细胞间连接蛋白表达的变化。方法:大鼠随机分8组(n=10):①手术组;②缺血组;③～⑤生理盐水+缺血/再灌注12 h,48 h,7 d组;⑥～⑧rhAng... 详细信息

目的:研究重组人血管生成素1(rhAng-1)对局灶性脑缺血/再灌注大鼠血脑屏障通透性的影响及脑微血管内皮细胞间连接蛋白表达的变化。方法:大鼠随机分8组(n=10):①手术组;②缺血组;③～⑤生理盐水+缺血/再灌注12 h,48 h,7 d组;⑥～⑧rhAng-1+缺血/再灌注12 h,48 h,7 d组。用伊文思兰渗透性实验检测血脑屏障通透性;TTC法检测脑梗死面积;按Zea Longer评分标准对大鼠神经功能损伤进行评分;用免疫组化、RT-PCR和West-ern blot法检测occludin、ZO-1和VE-cadherin的表达。结果:rhAng-1可明显降低局灶性脑缺血/再灌注大鼠血脑屏障通透性,降低脑梗死面积;rhAng-1可使细胞间连接蛋白occludin、ZO-1和VE-cadherin的表达增加。结论:rhAng-1通过上调脑微血管内皮细胞间连接蛋白occludin、ZO-1和VE-cadherin的表达降低局灶性脑缺血/再灌注大鼠血脑屏障通透性。

关键词：重组人血管生成素1 局灶性脑缺血/再灌注 ZO-1 occludin VE-cadherin

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凋亡素与热休克蛋白70启动子区热休克元件特异结合诱导HepG2细胞凋亡

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中国医科大学学报 2013年第4期42卷 310-313页

作者：张良赵爽袁丽杰赵诗萌吴红敏中国医科大学附属第一医院新生儿科沈阳110001 沈阳市第四人民医院儿科沈阳110031 哈尔滨医科大学大庆校区生物化学与分子生物学教研室黑龙江大庆163319

目的探讨凋亡素下调HepG2细胞热休克蛋白70(HSP70)的分子机制。分析凋亡素与HSP70启动子区热休克元件(HSE)的相互结合作用。方法应用凝胶电泳迁移率分析(EMSA)法检测凋亡素与HSE的结合;荧光素酶报告基因实验进一步分析凋亡素在细胞内与... 详细信息

目的探讨凋亡素下调HepG2细胞热休克蛋白70(HSP70)的分子机制。分析凋亡素与HSP70启动子区热休克元件(HSE)的相互结合作用。方法应用凝胶电泳迁移率分析(EMSA)法检测凋亡素与HSE的结合;荧光素酶报告基因实验进一步分析凋亡素在细胞内与HSE的结合能力。结果 EMSA结果表明凋亡素在体外和细胞水平可以直接与HSP70启动子区的HSE结合,凋亡素浓度越高,与HSE结合能力越强;Luciferase报告基因结果显示凋亡素对HSE具有专一的结合能力,揭示在与HSE结合上,凋亡素与HSF1间存在竞争关系。结论凋亡素与HSP70启动子区HSE序列结合,抑制HSP70转录的起始,显著下调HSP70的表达,解除HSP70对肿瘤细胞的保护作用,诱导肿瘤细胞的凋亡。

关键词：凋亡素热休克蛋白70 热休克元件凋亡 HepG2细胞

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rhAng-1通过PKCα/MLC通路影响局灶性脑缺血再灌注大鼠血脑屏障通透性

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解剖科学进展 2013年第3期19卷 255-258页

作者：于航贾庆波王晓艳薛一雪哈尔滨医科大学大庆校区基础医学院生理学教研室黑龙江大庆163319 哈尔滨医科大学附属第五医院胸外科黑龙江大庆163319 中国医科大学基础医学院神经生物学教研室辽宁沈阳110001

目的研究重组人血管生成素1(rhAng-1)对局灶性脑缺血再灌注大鼠血脑屏障内皮细胞骨架的影响。方法大鼠随机分8组:(1)假手术组;(2)缺血组;(3-5)生理盐水+缺血再灌注12h/48h/7d组;(6-8)Ang-1+缺血再灌注12h/48h/7d组。用伊文思兰渗透性实... 详细信息

目的研究重组人血管生成素1(rhAng-1)对局灶性脑缺血再灌注大鼠血脑屏障内皮细胞骨架的影响。方法大鼠随机分8组:(1)假手术组;(2)缺血组;(3-5)生理盐水+缺血再灌注12h/48h/7d组;(6-8)Ang-1+缺血再灌注12h/48h/7d组。用伊文思兰渗透性实验检测血脑屏障通透性;Westernblot法检测微血管内皮细胞PKCα和p-MLC的表达。结果 Ang-1可明显降低局灶性脑缺血再灌注大鼠血脑屏障通透性,可使脑微血管内皮细胞PKCα和p-MLC表达水平减少。结论 Ang-1降低血脑屏障通透性与降低PKCα/MLC通路表达相关。

关键词：重组人血管生成素-1 局灶性脑缺血再灌注 PKCα MLC

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CBL教学法在临床微生物学实验教学中的应用

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基础医学教育 2012年第5期14卷 344-345页

作者：王海河梁松鹤安生钟秀丽哈尔滨医科大学大庆校区医学检验与技术学院病原生物学教研室大庆163319

为了提高教学效果,在2006级和2007级医学检验本科临床微生物学实验教学中采用典型病例,自主设计实验,开展CBL讨论式教学,有效激发了学习兴趣,提高实验动手能力,增强分析和解决临床问题的能力,收到了良好的教学效果。

关键词：临床微生物学教学改革 CBL教学

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免疫PCR技术检测肠出血型大肠埃希菌O157:H7

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临床检验杂志 2010年第5期28卷 332-333页

作者：赵春燕曹娜娜王海河梁松鹤吉林大学白求恩医学院病原生物学教研室长春130021 哈尔滨医科大学大庆校区病原生物学教研室黑龙江大庆163319 哈尔滨医科大学大庆校区临床检验教研室黑龙江大庆163319

目的通过检测肠出血型大肠埃希菌O157:H7菌株,确定免疫PCR技术的检测灵敏度和特异性,探讨该方法用于检测食品和临床标本的可行性。方法免疫PCR技术检测O157:H7标准菌株和自食品、临床标本分离的菌株。结果免疫PCR最少可检测101/mlO157:H... 详细信息

目的通过检测肠出血型大肠埃希菌O157:H7菌株,确定免疫PCR技术的检测灵敏度和特异性,探讨该方法用于检测食品和临床标本的可行性。方法免疫PCR技术检测O157:H7标准菌株和自食品、临床标本分离的菌株。结果免疫PCR最少可检测101/mlO157:H7细菌,临床和食品分离的O157:H7菌株检测结果均为阳性,而非O157:H7菌株检测结果均为阴性。结论免疫PCR技术具有较高的检测灵敏度、特异性及操作简便等特点,可作为食品和临床标本检测O157:H7方法。

关键词：大肠埃希菌检测 O157:H7 免疫PCR

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外源性组织型纤溶酶原激活物信号肽突变体增强蛋白质在哺乳细胞中的表达及分泌

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国际免疫学杂志 2010年第5期33卷 403-405,414页

作者：王甲业陈文江李妍魏国超程德春凌虹哈尔滨医科大学微生物学教研室黑龙江省感染与免疫重点实验室黑龙江省病原生物学重点实验室 150081 大庆医学高等专科学校临床医学部外科教研室 163312

目的比较不同tPA信号肽突变体对目的蛋白表达和分泌水平的影响,优化并筛选通用性外源信号肽序列.方法通过定点突变技术将人类组织型纤溶酶原激活物（tPA）的信号肽第22位氨基酸由脯氨酸（P）突变为丙氨酸（tPA22P/A）或甘氨酸（tPA22... 详细信息

目的比较不同tPA信号肽突变体对目的蛋白表达和分泌水平的影响,优化并筛选通用性外源信号肽序列.方法通过定点突变技术将人类组织型纤溶酶原激活物（tPA）的信号肽第22位氨基酸由脯氨酸（P）突变为丙氨酸（tPA22P/A）或甘氨酸（tPA22P/G）,并将突变前后的3种信号肽序列分别插入HIV-1 p24基因的N末端,构建不同的p24蛋白表达载体,这些重组表达载体体外瞬时转染人胚肾HEK293T细胞,转染72 h后,通过SDS-PAGE与western blot检测并比较各组培养上清和细胞中p24蛋白的表达水平.结果成功构建了3个p24蛋白的真核表达载体***、***22P/A和***22P/G,经序列测定证实基因序列和方向与预期相符;重组载体转染293T细胞72 h后均检测到分泌性p24的表达.与***组相比,***22P/A转染组培养上清中和细胞内p24蛋白表达水平分别提高62%和29%,***22P/G转染组分别提高8%和6%.结论 tPA信号肽22位由脯氨酸突变为丙氨酸或甘氨酸,这就提高了目的蛋白的表达和分泌水平,为优化外源蛋白在哺乳细胞中的表达和分泌提供了实验基础.

关键词：组织型纤溶酶原激活物信号肽哺乳细胞

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用亲和层析处理的抗体鉴定布鲁氏菌致病株与疫苗株差异抗原的研究

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国际免疫学杂志 2008年第1期31卷 10-12,80页

作者：袁丽杰林雪松许一飞刘兴汉哈尔滨医科大学大庆校区医学检验系 163319 哈尔滨医科大学生物化学与分子生物学教研室 150081

目的建立用亲和层析处理的抗体鉴定布鲁氏菌致病株与疫苗株差异抗原的方法。方法以羰基二咪唑（CDI）活化载体sepharose CL4B，制备布鲁氏菌抗原亲和层析柱。致病株M28抗体先经疫苗株M5抗原柱吸附、中和，洗出液再经致病株M28抗原柱纯... 详细信息

目的建立用亲和层析处理的抗体鉴定布鲁氏菌致病株与疫苗株差异抗原的方法。方法以羰基二咪唑（CDI）活化载体sepharose CL4B，制备布鲁氏菌抗原亲和层析柱。致病株M28抗体先经疫苗株M5抗原柱吸附、中和，洗出液再经致病株M28抗原柱纯化、浓缩，分别与M28、M5抗原进行免疫印迹反应。结果处理后的M28抗体与M28抗原间存在两条特异的反应条带，此两条条带没有出现在与M5抗原的反应条带中。结论通过亲和层析处理的致病株M28抗体能够用于布鲁氏菌致病株与疫苗株差异抗原的鉴定。

关键词：亲和层析差异抗原布鲁氏菌

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352例遗传咨询者的细胞遗传学分析

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中华医学遗传学杂志 2008年第4期25卷 487-487页

作者：楚玉荣汪晶冰郭晓英哈尔滨医科大学大庆校区遗传与细胞生物学教研室大庆市163319 黑龙江省大庆油田总医院检验科

2006年1月至2007年11月我们对大庆地区352例来我院遗传咨询者进行细胞遗传学检查，现报告如下；

关键词：遗传咨询者细胞遗传学分析细胞遗传学检查大庆地区

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