检索结果-内蒙古大学图书馆

基础医学教育 2019年第1期21卷 20-21页

作者：路博宫婷白冰哈尔滨医科大学大庆校区基础医学院遗传学与细胞生物学教研室大庆163319

医学细胞生物学是医学院校的基础课程,是学生学习其他基础课及专业课的基础。文章以精神医学本科专业为研究对象,根据课程知识体系选取部分内容开展三明治教学法。学生成绩及问卷调查结果显示,采用三明治教学法有助于激发学生的学习兴趣... 详细信息

医学细胞生物学是医学院校的基础课程,是学生学习其他基础课及专业课的基础。文章以精神医学本科专业为研究对象,根据课程知识体系选取部分内容开展三明治教学法。学生成绩及问卷调查结果显示,采用三明治教学法有助于激发学生的学习兴趣,加强学生的自主学习能力,提升课堂教学效果。

关键词：医学细胞生物学三明治教学法自主学习能力课堂教学

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HSPB5的研究进展

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中国医药导报 2022年第33期19卷 41-44页

作者：付佳李诗琪赵晓婷郑晓东哈尔滨医科大学(大庆)遗传学与细胞生物学教研室黑龙江大庆163319

HSPB5是一种以高度保守的晶体结构为核心的蛋白质,在体内以动态寡聚体的形式存在。HSPB5表达受多种生理和病理因素调节,如在热应激下表达升高,活性受到磷酸化、乙酰化和糖基化等多种翻译后修饰的调节。生理条件下,HSPB5作为分子伴侣样... 详细信息

HSPB5是一种以高度保守的晶体结构为核心的蛋白质,在体内以动态寡聚体的形式存在。HSPB5表达受多种生理和病理因素调节,如在热应激下表达升高,活性受到磷酸化、乙酰化和糖基化等多种翻译后修饰的调节。生理条件下,HSPB5作为分子伴侣样蛋白质,能够降低错误折叠蛋白质的聚集,也可以与多种蛋白质相互作用,从而抑制细胞调亡。病理条件下,HSPB5还可以影响多种疾病进程,如阿尔茨海默病、心肌病、肿瘤、缺氧等。本文简要综述了HSPB5在生理病理条件下的作用和机制进展。调节HSPB5的表达水平和活性可能作为多种疾病的新治疗策略。

关键词： HSPB5 蛋白质结构基因表达蛋白质功能疾病综述

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肉桂醛对大鼠肠系膜动脉的作用和机制

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贵州医科大学学报 2021年第2期46卷 152-158页

作者：程筱涵白玉华齐靖邢妍陈紫洁张渝王瞳李丽静郑晓东哈尔滨医科大学大庆校区药物化学与天然药物化学教研室黑龙江大庆163319 哈尔滨医科大学哈尔滨医科大学大庆校区药理教研室黑龙江大庆163319 哈尔滨医科大学大庆校区遗传学与细胞生物学教研室黑龙江大庆163319

目的探讨肉桂醛(CA)对大鼠肠系膜动脉的作用和机制。方法 Sprague Dawley(SD)大鼠5只经水合氯醛麻醉后分离出肠系膜组织,取肠系膜动脉制备2~3 mm血管分为对照组、去内皮组(发丝刮除血管内皮)、左旋硝精氨酸甲酯(L-NAME)+吲哚美辛(Indo)... 详细信息

目的探讨肉桂醛(CA)对大鼠肠系膜动脉的作用和机制。方法 Sprague Dawley(SD)大鼠5只经水合氯醛麻醉后分离出肠系膜组织,取肠系膜动脉制备2~3 mm血管分为对照组、去内皮组(发丝刮除血管内皮)、左旋硝精氨酸甲酯(L-NAME)+吲哚美辛(Indo)组(100 mmol/L L-NAME和10μmol/L Indo孵育30 min)、KCl组(60 mmol/L KCl)及二硫苏糖醇(DTT)组(3 mmol/L DTT孵育30 min)、各组血管段分别用苯肾上腺素(1μmol/L PE)预收缩后,加不同浓度CA(1、10及30μmol/L),采用Myograph血管张力检测系统记录各组大鼠肠系膜动脉张力数值变化;SD大鼠6只水合氯醛麻醉分离肠系膜动脉,分离培养肠系膜动脉内皮细胞(MAECs)和动脉平滑肌细胞(MASMCs),利用细胞免疫荧光实验检测血小板-内皮细胞黏附分子(CD31)和α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达;将MAECs设置为常氧组(21%Fi O2)和缺氧组(3%Fi O2),分别均给予二甲基亚砜(DMSO)、10及30μmol/L CA处理24 h,采用Western blot实验检测各组MAECs中p-eNOS蛋白的表达;MASMCs分别加DMSO及1、10、30μmol/L CA,采用激光扫描共聚焦显微镜技术检测各组MASMCs中Ca2+浓度的变化。结果1、10及30μmol/LCA均可以舒张PE预收缩后的肠系膜动脉(P<0.001);L-NAME+Indo对1、10、30μmol/L CA舒张肠系膜动脉没有影响(P>0.05);去内皮组1和30μmol/L CA肠系膜动脉血管舒张程度明显低于对应浓度对照组(P<0.001);60 mmol/L KCl组和3 mmol/L DTT组血管舒张程度明显低于对照组血管舒张程度(P<0.001);细胞免疫荧光结果显示,不表达血小板-内皮细胞黏附分子CD31的MAECs数量少于表达CD31的MAECs数量,不表达α平滑肌肌动蛋白α-SMA的MASMCs数量少于表达α-SMA的MASMCs数量;不同浓度CA组大鼠MAECs中p-eNOS蛋白表达水平无差异(P>0.05);不同浓度CA对大鼠MASMCs中Ca2+浓度变化无影响(P>0.05)。结论 CA可以舒张肠系膜动脉,其机制不依赖COX及NO途径,可能与血管内皮完整性、内皮源性超极化因子途径及氧化还原途径有关。

关键词：肠系膜动脉二硫苏糖醇血管舒张氧化还原肉桂醛内皮源性超极化因子

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肺动脉高压新的致病基因和表观遗传机制研究进展

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解剖科学进展 2023年第4期29卷 430-432,436页

作者：王睿郑晓东白玉华哈尔滨医科大学大庆校区药物化学与天然药物化学教研室黑龙江大庆163319 哈尔滨医科大学大庆校区遗传学与细胞生物学教研室黑龙江大庆163319

肺动脉高压(Pulmonary arterial hypertension,PAH)是一类因多种病因导致的严重危害患者健康的渐进性和致死性心血管类疾病。最近研究发现一些新的PAH的遗传因素如KCNK3、Cav1、TopBP1基因突变。此外,表观遗传调控机制DNA甲基化与去甲基... 详细信息

肺动脉高压(Pulmonary arterial hypertension,PAH)是一类因多种病因导致的严重危害患者健康的渐进性和致死性心血管类疾病。最近研究发现一些新的PAH的遗传因素如KCNK3、Cav1、TopBP1基因突变。此外,表观遗传调控机制DNA甲基化与去甲基化,组蛋白乙酰化与去乙酰化,以及非编码RNA也同时参与PAH。

关键词：肺动脉高压 DNA甲基化表观遗传调控组蛋白乙酰化去乙酰化 arterial 致病基因 hypertension

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载脂蛋白E基因多态性与早发冠心病及血脂含量的关系

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心血管康复医学杂志 2007年第4期16卷 334-336,346页

作者：楚玉荣楚智慧朱颖钊哈尔滨医科大学大庆校区遗传与细胞生物学教研室黑龙江大庆市163319 牡丹江医学院附属医院

目的:研究载脂蛋白E(ApoE)基因多态性与早发冠心病(CHD)的相关关系及其对血脂水平的影响。方法:应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)基因分析方法,测定92例早发CHD、237例迟发CHD患者和220名对照者的ApoE基因型。血脂水平... 详细信息

目的:研究载脂蛋白E(ApoE)基因多态性与早发冠心病(CHD)的相关关系及其对血脂水平的影响。方法:应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)基因分析方法,测定92例早发CHD、237例迟发CHD患者和220名对照者的ApoE基因型。血脂水平按常规方法测定。结果:发现的5种ApoE基因型,分别为E3/3、E2/2、E3/2、E4/3及E4/2。早发CHD组和迟发CHD组ApoE4/3基因型和ε4等位基因频率均高于对照组(P<0.05～<0.01);进一步对两组CHD患者的ApoE多态性进行分析,发现早发组ε4等位基因频率较迟发组高(P<0.05)。ApoE各等位基因型的TC和LDL-C水平存在统计学差异(P<0.05)。结论:ApoE基因多态性与早发CHD的发生发展有关,并影响血脂的水平。

关键词：冠状动脉疾病载脂蛋白E类基因高血压

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hβ-arrestin2基因重组质粒构建及蛋白表达和定位

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现代肿瘤医学 2015年第9期23卷 1198-1200页

作者：刘彩红毛琪郭文东朱亚勤中国医科大学基础医学院细胞病理生物学研究室细胞生物学教研室教育部医学细胞生物学重点实验室辽宁沈阳110001 哈尔滨医科大学大庆校区医学检验与技术学院免疫教研室黑龙江大庆163319

目的:构建p EGFP-C1-β-arrestin2融合蛋白表达载体,并证实融合蛋白在细胞内的表达及定位。方法:以p GEX-5X-1-β-arrestin2为模板,PCR法扩增hβ-arrestin2编码序列,亚克隆至p EGFP-C1中,p EGFP-C1-β-arrestin2经双酶切初步鉴定再送测... 详细信息

目的:构建p EGFP-C1-β-arrestin2融合蛋白表达载体,并证实融合蛋白在细胞内的表达及定位。方法:以p GEX-5X-1-β-arrestin2为模板,PCR法扩增hβ-arrestin2编码序列,亚克隆至p EGFP-C1中,p EGFP-C1-β-arrestin2经双酶切初步鉴定再送测序公司检测正确后瞬时转染人胚肾细胞HEK293,Western blot检测融合蛋白表达。激光扫描共聚焦显微镜观察融合蛋白在HEK293细胞中的分布。结果:hβ-arrestin2编码序列被成功克隆至p EGFP-C1中,Western blot检测到融合蛋白表达,分子量约为77k Da,p EGFP-C1-β-arrestin2定位于HEK293细胞的细胞质中。结论:成功构建hβ-arrestin2基因真核表达载体,证实了融合蛋白定位在HEK293的细胞质中。

关键词： hβ-arrestin2基因蛋白质印记绿色荧光蛋白

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352例遗传咨询者的细胞遗传学分析

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中华医学遗传学杂志 2008年第4期25卷 487-487页

作者：楚玉荣汪晶冰郭晓英哈尔滨医科大学大庆校区遗传与细胞生物学教研室大庆市163319 黑龙江省大庆油田总医院检验科

2006年1月至2007年11月我们对大庆地区352例来我院遗传咨询者进行细胞遗传学检查，现报告如下；

关键词：遗传咨询者细胞遗传学分析细胞遗传学检查大庆地区

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乙型肝炎病毒核苷类似物交叉耐药株RT区变异分析

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国际检验医学杂志 2015年第9期36卷 1179-1181页

作者：滕旭林乐勋陈丽玲梁爽徐晖谷鸿喜哈尔滨医科大学微生物学教研室黑龙江哈尔滨150081 哈尔滨医科大学大庆校区检验系黑龙江大庆163000 哈尔滨市疾病预防控制中心黑龙江哈尔滨150056 哈尔滨医科大学医学遗传学教研室黑龙江哈尔滨150081

目的研究多种核苷类似物(NAs)序贯治疗产生交叉耐药的患者体内乙型肝炎病毒(HBV)RT区变异位点和变异类型。方法筛选6例临床上对两种或两种以上NAs产生交叉耐药的患者,并从患者血清中获取HBV交叉耐药株DNA,进行全基因克隆和测序,从而分... 详细信息

目的研究多种核苷类似物(NAs)序贯治疗产生交叉耐药的患者体内乙型肝炎病毒(HBV)RT区变异位点和变异类型。方法筛选6例临床上对两种或两种以上NAs产生交叉耐药的患者,并从患者血清中获取HBV交叉耐药株DNA,进行全基因克隆和测序,从而分析其变异特点和规律。结果经测序鉴定,6位患者体内HBV基因型均为C型,产生交叉耐药的相关性变异以rtM204V/I(YMDD)变异为主(50%),部分YMDD变异株伴有rtL180M变异(16.7%)、其他伴随变异包括rtV173L(16.7%),rtL80I(16.7%)。此外,还发现RT区次要变异伴随位点rtL269I(40%)、rtQ333K(56.7%)、rtH337N(56.7%)。结论RT区次要变异伴随位点rtL269I、rtQ333K、rtH337N的出现可能增强了HBV YMDD变异株在体内的复制能力,并对交叉耐药准种所占比例起到了放大的效果,从而导致本研究中6例患者出现对拉米夫定、恩替卡韦、阿德福韦和替比夫定产生多重耐药。

关键词：乙型肝炎病毒交叉耐药病毒变异

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