检索结果-内蒙古大学图书馆

HIV-1 gp41表达产物免疫BALB/c小鼠血清ELISA实验中封闭液的优化

中国现代药物应用 2013年第1期7卷 114-115页

作者：陈文江李庆海黑龙江省大庆医学高等专科学校临床医学系 163312 哈尔滨医科大学微生物基因组学和病原学研究中心

目的研究HIV-1 gp41表达产物免疫BALB/c小鼠后血清ELISA实验中封闭液的优化。方法 HIV-1 gp41表达产物免疫BALB/c小鼠,ELISA检测小鼠血清中的抗体,对封闭液的种类、浓度和作用时间进行优化。结果三种常用封闭液:脱脂奶粉脱(skimmed milk... 详细信息

目的研究HIV-1 gp41表达产物免疫BALB/c小鼠后血清ELISA实验中封闭液的优化。方法 HIV-1 gp41表达产物免疫BALB/c小鼠,ELISA检测小鼠血清中的抗体,对封闭液的种类、浓度和作用时间进行优化。结果三种常用封闭液:脱脂奶粉脱(skimmed milk,S-Milk)、牛血清白蛋白(bovine serum albumin,BSA)及胎牛血清(fetal calf serum,FCS)只有S-Milk能达到较好的封闭效果。结论 2%S-Milk封闭液、4℃封闭过夜与0.5%S-Milk抗体稀释液联合,能够完全消除本研究所用免疫小鼠血清的背景。

关键词：表达 BALB c小鼠 ELISA 封闭液

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重组沙门菌载体HIV-12F5表位疫苗毒力及分布

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中国公共卫生 2008年第8期24卷 1004-1005页

作者：李庆海陈文江刘树林凌虹哈尔滨医科大学微生物学教研室哈尔滨150081 哈尔滨医科大学微生物基因组学和病原学研究中心

目的研究表达Ⅰ型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）2F5表位的重组沙门菌（SA-2F5）对BALB／c小鼠的半数致死量（LD50），并观察其在小鼠体内的生物学分布。方法BALB／c小鼠随机分8组，以0，10^4～10^10菌落形成单位（CFU）重组菌灌胃，30d后... 详细信息

目的研究表达Ⅰ型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）2F5表位的重组沙门菌（SA-2F5）对BALB／c小鼠的半数致死量（LD50），并观察其在小鼠体内的生物学分布。方法BALB／c小鼠随机分8组，以0，10^4～10^10菌落形成单位（CFU）重组菌灌胃，30d后用改良寇氏法测定LD50;BALB／c小鼠随机分2组，灌胃给予10^7 CFU重组沙门菌或磷酸盐缓冲液（PBS），分别于感染后第3，9，16，30d，无菌操作取各组肝、脾、肠系膜淋巴结，检测重组沙门菌在小鼠体内的分布。结果SA-2F5对BALB／c小鼠的LD，0为1．45×10^9CFU；感染后第3d，肝、脾、肠系膜淋巴结活菌数依次为5．38×10^4，4．87×10^4，9．08×10^3CFU。第9d各脏器活菌数分别降至7．35×10^2，7．50×10^2及3．00×10^2CFU。第16d各脏器活菌数基本与第9d相当。之后各脏器中活菌数持续下降，至第30d肝、脾内检测不到活菌，肠系膜淋巴结内活菌为2．1×10^2CFU。结论重组沙门菌SA-2F5毒力显著降低，在小鼠体内具有良好的生物学分布。

关键词： Ⅰ型人类免疫缺陷病毒包膜表位重组鼠伤寒沙门菌半数致死量(LD50)

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比较基因组学在细菌分子进化领域的研究进展

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国际遗传学杂志 2008年第4期31卷 302-306+321页

作者：唐劼刘树林 T2N4N1 加拿大卡尔加里大学微生物学和感染病系北京大学医学部病原生物学系哈尔滨医科大学微生物基因组学研究中心

在后基因组时代,比较基因组学已经成为诠释遗传信息生物学意义的重要方法。运用生物信息学的手段,比较分析不同细菌的基因组,我们逐步揭示了细菌染色体物理结构的保守性和基因内容多样性的产生机制。进化生物学家们正试图从基因组数据... 详细信息

在后基因组时代,比较基因组学已经成为诠释遗传信息生物学意义的重要方法。运用生物信息学的手段,比较分析不同细菌的基因组,我们逐步揭示了细菌染色体物理结构的保守性和基因内容多样性的产生机制。进化生物学家们正试图从基因组数据库中挖掘能够代表物种进化关系的具有普遍适用性的分子线索,重建生命进化树。

关键词：比较基因组学水平基因转移系统发育

来源：评论

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mutL基因:自发调节细菌遗传稳定性的分子开关

引用

国际遗传学杂志 2008年第4期31卷 316-321页

作者：陈芳刘树林北京大学医学部病原生物学系哈尔滨医科大学微生物基因组学研究中心 T2N4N1 加拿大卡尔加里大学微生物学和感染病系

MutL 是错配修复(mismatch repair,MMR)系统的关键组分之一,它具有较弱的 AT—Pase 活性并能非特异性结合 DNA。由于 MutL 与其他 MMR 蛋白如 MutS、MutH、UvrD 及βclamp 等之间存在广泛的相互作用,并能在一定程度上刺激它们活性。因此... 详细信息

MutL 是错配修复(mismatch repair,MMR)系统的关键组分之一,它具有较弱的 AT—Pase 活性并能非特异性结合 DNA。由于 MutL 与其他 MMR 蛋白如 MutS、MutH、UvrD 及βclamp 等之间存在广泛的相互作用,并能在一定程度上刺激它们活性。因此,MutL 被广泛认为是 MMR 过程中关键的分子媒娘。mutL 基因缺陷的菌株具有显著增高的自发突变率和同源重组频率。最近,我们在鼠伤寒沙门菌 LT7高变异株的 mutL 基因中发现一个6碱基串联重复序列的缺失,这种缺陷型mutL(6bp△mutL)基因可大大促进细菌基因结构的多样化和遗传的不稳定性,并能与 mutL 自发相互转化。因此,我们认为,mutL 可通过这种转化适时而精确地调控 MMR 系统功能,从而在细菌进化过程充当自发调控遗传稳定性的分子开关。

关键词： mutL 突变重组细菌进化

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