检索结果-内蒙古大学图书馆

量子点对细菌的标记及抗菌作用

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中国微生态学杂志 2013年第12期25卷 1470-1472页

作者：赵金云宋武琦张凤民哈尔滨医科大学微生物学教研室黑龙江省感染与免疫重点实验室黑龙江省普通高校病原生物学重点实验室黑龙江哈尔滨150086

目的量子点是近年来发展起来的一种新型的荧光纳米材料,与传统的材料相比具有独特的性质,所以在生物传感器、实时追踪、多色标记及成像等方面有着广泛的应用。本文主要对量子点在细菌标记和抗菌等方面的应用进行了综述。

关键词：量子点细菌标记抗菌

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bla_(CTX-M)基因与氨基糖苷类抗生素耐药水平的相关性

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中国微生态学杂志 2013年第12期25卷 1386-1389页

作者：韩笑陈洁陈杨张凤民赵吉子哈尔滨医科大学微生物学教研室黑龙江哈尔滨150086 黑龙江省感染与免疫重点实验室黑龙江省普通高校病原生物学重点实验室黑龙江哈尔滨150086

目的分析β-内酰胺类耐药基因在肺炎克雷伯菌中的分布并评估这些基因对抗生素耐药水平的影响。方法选择76株肺炎克雷伯菌临床分离菌株,用K-B纸片法和MIC法检测抗生素的耐药性;用PCR法检测肺炎克雷伯菌株中β-内酰胺类抗生素的相关基因,R... 详细信息

目的分析β-内酰胺类耐药基因在肺炎克雷伯菌中的分布并评估这些基因对抗生素耐药水平的影响。方法选择76株肺炎克雷伯菌临床分离菌株,用K-B纸片法和MIC法检测抗生素的耐药性;用PCR法检测肺炎克雷伯菌株中β-内酰胺类抗生素的相关基因,RT-PCR的方法检测β-内酰胺类基因的表达。结果 76株肺炎克雷伯菌中,ESBLs相关基因主要为SHV(45/76,59.21%)、TEM(27/76,35.53%)和CTX-M(38/76,50.00%);携带SHV基因菌株对阿米卡星的耐药率(37.78%)明显高于非携带SHV基因菌株(16.13%)(P<0.05)。携带CTX-M基因(76.32%)和TEM基因(70.37%)的菌株对庆大霉素的耐药率明显高于不携带CTX-M基因(34.21%)和TEM基因(46.94%)的菌株(P<0.05)。RT-PCR的结果显示,阿米卡星和庆大霉素耐药株的CTX-M基因mRNA的表达率均明显高于敏感株。结论β-内酰胺类基因与氨基糖苷类抗生素的耐药相关,CTX-M基因与肺炎克雷伯菌对氨基糖苷类抗生素的耐药水平相关。

关键词：肺炎克雷伯菌 MIC值 β-内酰胺类基因氨基糖苷类

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317例华支睾吸虫病流行特征分析

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热带医学杂志 2013年第4期13卷 489-491页

作者：韩甦张晓丽文景山李懿宏舒晶董云霞凌虹张凤民哈尔滨医科大学基础医学院人体寄生虫学和微生物学教研室黑龙江省感染与免疫重点实验室及普通高校病原生物学重点实验室黑龙江哈尔滨150081

目的探讨华支睾吸虫病的临床流行病学特征变化,为制定进一步的防治策略提供理论基础。方法于2010年收集哈尔滨医科大学人体寄生虫病研究所就诊的疑似患者875人,采用Kato-Katz方法和酶联免疫方法分别对受检者的1 950份粪便样本和875份血... 详细信息

目的探讨华支睾吸虫病的临床流行病学特征变化,为制定进一步的防治策略提供理论基础。方法于2010年收集哈尔滨医科大学人体寄生虫病研究所就诊的疑似患者875人,采用Kato-Katz方法和酶联免疫方法分别对受检者的1 950份粪便样本和875份血清样本进行检测,同时收集患者的基本信息。结果受检者中华支睾吸虫感染患者317例,感染率为36.23%,该病的流行多为散发病例。男性感染率为39.94%,明显高于女性的26.36%,差异有统计学意义(P<0.001)。感染率随年龄增长而上升,20～69岁人群感染率较高,其中40～49岁人群感染率最高(42.71%)。农村患者感染率(42.27%)高于城市(20.33%),反复感染患者常见,吃生鱼(虾)习惯具有最高的感染风险(OR=28.507)。结论华支睾吸虫感染率较高,揭示该病流行病学特征和风险因素,将为加速控制和消灭华支睾吸虫病提供依据。

关键词：华支睾吸虫流行特征感染率

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东北地区北部宫颈癌组织HPV16变异体E6、E7、L1基因和LCR序列分析

东北地区北部宫颈癌组织HPV16变异体E6、E7、L1基因和LCR序列分析

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第十届全国病毒学学术研讨会

作者：李仕燕商庆龙房勇魏兰兰张凤民谷鸿喜哈尔滨医科大学微生物学教研室黑龙江省感染与免疫重点实验室黑龙江省教育厅病原生物学重点实验室哈尔滨150081

人乳头瘤病毒16型(HPV16)在宫颈癌发生中起到了重要作用.HPV16在流行病学分布上存在一些序列变异，小于2％的序列变异成为变异体.HPV16变异体具有不同的地理分布和致癌潜力差异.本实验研究通过对来源东北地区北部的71例宫颈癌标本进行了... 详细信息

人乳头瘤病毒16型(HPV16)在宫颈癌发生中起到了重要作用.HPV16在流行病学分布上存在一些序列变异，小于2％的序列变异成为变异体.HPV16变异体具有不同的地理分布和致癌潜力差异.本实验研究通过对来源东北地区北部的71例宫颈癌标本进行了HPV型别鉴定，选取HPV16阳性组织标本，通过PCR直接测序的方法对HPV16中E6、E7、L1基因和LCR(长控制区)区域进行序列分析.实验数据与国内其他地区，以及邻近国家进行比较.

关键词：人乳头瘤病毒16型变异体宫颈癌东部地区

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博尔纳病病毒X蛋白抑制线粒体抗病毒信号蛋白介导的细胞凋亡

博尔纳病病毒X蛋白抑制线粒体抗病毒信号蛋白介导的细胞凋亡

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第十届全国病毒学学术研讨会

作者：李玉军考文萍魏兰兰张凤民宋武琦吴静张庆猛何俊明李爱梅钱钧翟爱霞胡云龙黑龙江省感染与免疫重点实验室黑龙江省高校病原学重点实验室黑龙江省感染与免疫科技创新团队哈尔滨医科大学微生物学教研室

病毒常通过各种机制抑制宿主细胞凋亡,从而促进病毒复制。博尔纳病病毒(Borna disease virus,BDV)是一种嗜神经病毒,感染宿主后常建立起非细胞病变性持续感染。虽然目前有报道称BDV通过其P蛋白可以抑制干扰素的合成和分泌,但这并不能完... 详细信息

病毒常通过各种机制抑制宿主细胞凋亡,从而促进病毒复制。博尔纳病病毒(Borna disease virus,BDV)是一种嗜神经病毒,感染宿主后常建立起非细胞病变性持续感染。虽然目前有报道称BDV通过其P蛋白可以抑制干扰素的合成和分泌,但这并不能完全解释其在宿主细胞内存活并建立起持续感染的机制。最近研究发现,线粒体抗病毒信号蛋白(mitochondrial antiviral signaling protein,MAVS)介导的细胞凋亡和RIG-I介导的信号途径在宿主天然免疫反应中发挥着重要作用。

关键词：线粒体抗病毒信号蛋白博尔纳病病毒凋亡线粒体宿主细胞防御

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γH2AX在HPV16阳性宫颈鳞癌组织中的表达及意义

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中华微生物学和免疫学杂志 2012年第2期32卷 134-139页

作者：林涛张云艳初明李锦媛王燕商庆龙谷鸿喜魏兰兰张凤民哈尔滨医科大学微生物学教研室黑龙江省病原生物学重点实验室黑龙江省感染与免疫重点实验室 150081 哈尔滨医科大学附属第三医院妇科哈尔滨医科大学附属一院神经外科研究所

目的探讨γH2AX在HPV16阳性宫颈鳞癌组织中的表达及意义。方法对74例宫颈鳞癌组织通过DNA提取，PCR检测，分析HPV的感染情况并筛选HPV16阳性宫颈癌组织；进而对HPV16阳性的宫颈癌石蜡组织连续切片HE染色明确组织型别，进行HPV16DNA原位... 详细信息

目的探讨γH2AX在HPV16阳性宫颈鳞癌组织中的表达及意义。方法对74例宫颈鳞癌组织通过DNA提取，PCR检测，分析HPV的感染情况并筛选HPV16阳性宫颈癌组织；进而对HPV16阳性的宫颈癌石蜡组织连续切片HE染色明确组织型别，进行HPV16DNA原位杂交检测HPV定位、免疫组化检测γH2AX和p16蛋白的表达；最后选取30例典型的包括从正常宫颈组织、宫颈上皮内瘤变到宫颈原位癌渐变的组织切片，对比HPVDNA定位与吖H2AX和p16蛋白的表达，分析γH2AX作为HPV感染导致宫颈癌发生过程中生物标记物的可行性。结果经PER扩增证明HPV感染率为98．65％，HPV16是最常见的型别占74．32％；原位杂交结果显示正常宫颈组织和CINI检测不到HPV16DNA的存在，CINII中HPV主要为游离型存在，随着宫颈病变的加重，HPV16DNA逐渐出现整合形式；p16和γH2AX的表达均随着宫颈上皮病变级别的增加其阳性表达率增高，HPVDNA和γH2AX的表达均以颗粒细胞层和棘细胞层为主，定位具有一致性，HPVDNA和p16的表达定位不具有一致性。结论γH2AX作为DNA损伤激活的重要蛋白，可作为HPV16感染致宫颈癌发生过程中的生物标记物。

关键词：宫颈鳞癌 HPV16 p16 γH2AX 生物标记物

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I型人类免疫缺陷病毒包膜糖蛋白120V4区氨基酸位点突变对感染细胞能力的影响

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中国地方病学杂志 2012年第4期31卷 401-404页

作者：张唯哲李妍王甲业杨丹王璐晶凌虹哈尔滨医科大学微生物学和寄生虫学教研室、黑龙江省感染与免疫重点实验室、黑龙江省教育厅病原生物学重点实验室 150081 哈尔滨医科大学法医学教研室 150081 哈尔滨医科大学生物化学教研室 150081

目的探讨I型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）包膜糖蛋白120V4区氨基酸位点发生突变对CCR5及CXCR4嗜性毒株感染靶细胞能力的影响。方法根据ADA株为CCR5嗜性毒株，只具有感染CCR5细胞的能力；HXB2株为CXCR4嗜性毒株，只具有感染CXCR4细胞的能... 详细信息

目的探讨I型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）包膜糖蛋白120V4区氨基酸位点发生突变对CCR5及CXCR4嗜性毒株感染靶细胞能力的影响。方法根据ADA株为CCR5嗜性毒株，只具有感染CCR5细胞的能力；HXB2株为CXCR4嗜性毒株，只具有感染CXCR4细胞的能力，通过重叠延伸剪接的方法，构建CCR5嗜性及CXCR4嗜性毒株V4区丙氨酸替换突变体。将突变体表达载体与带有荧光报告基因的HIV骨架基因表达载体共同转染真核细胞，制备假病毒颗粒。采用酶联免疫吸附（ELISA）法检测假病毒中HIV-1P24抗原，对假病毒进行定量。将假病毒按20、40ng感染***5和***4细胞，以野生株ADA和HXB2毒株为对照，通过荧光素酶（RLU）测定，检测HIV-1V4区氨基酸386—417位点各突变体假病毒对细胞的感染能力。结果成功构建HIV-1ADA和HXB2株V4区丙氨酸替换突变体，各获得10株突变体。在ADA株和HXB2株，389—391及414—417位点均发生丙氨酸替换突变体，无论是用20ng，还是40ng假病毒感染，对CCR5及CXCR4细胞的感染能力均完全丧失[（0±0）％]；在ADA株，400-403和408--410位点发生丙氨酸替换突变体，当假病毒在20ng时，感染细胞的能力达到了（124±35）％和（182±29）％；在40ng时，感染能力达到了（127±8）％和（134±16）％；在HXB2株，395—397位点发生丙氨酸替换突变体，当假病毒在20ng时，感染能力达到了（144±42）％；在40ng时，感染能力达到了（121±18）％；两株在其他位点发生丙氨酸替换突变体，但仅保留部分感染细胞能力（15％-84％）。结论HIV—1包膜糖蛋白V4区389—391及414—417位点氨基酸发生丙氨酸突变．使病毒完全丧失感染靶细胞能力。

关键词： I型人类免疫缺陷病毒包膜糖蛋白点突变感染

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分枝杆菌临床分离株菌种的分子鉴定

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中国地方病学杂志 2012年第2期31卷 182-186页

作者：邵永珍范长龙王娟纪滨英全保燕李迪江洋深凌虹哈尔滨医科大学微生物学教研室、黑龙江省感染与免疫重点实验室、黑龙江省教育厅病原生物学重点实验室 150081 哈尔滨市胸科医院检验科 150081 哈尔滨市胸科医院内科 150081 哈尔滨市胸科医院科教科 150081 大连大学新华医院普外科150081

目的建立对临床分离分枝杆菌菌种快速、精确鉴定的方法学平台，了解分枝杆菌菌种的分布，为结核分枝杆菌（MTB）和非结核分枝杆菌（NTM）病临床精确诊断和有效治疗提供依据。方法330株分枝杆菌分离株来自于2007年5月至2008年12月在哈尔... 详细信息

目的建立对临床分离分枝杆菌菌种快速、精确鉴定的方法学平台，了解分枝杆菌菌种的分布，为结核分枝杆菌（MTB）和非结核分枝杆菌（NTM）病临床精确诊断和有效治疗提供依据。方法330株分枝杆菌分离株来自于2007年5月至2008年12月在哈尔滨市胸科医院诊断为结核病的住院患者。菌株灭活后提取基因组DNA．采用PCR方法，结合PCR-限制性片段长度多态性（RFLP）和DNA序列测定方法进行菌种精确鉴定。结果330株临床分离菌株全部精确鉴定，其中328株[占99．4％（328／330）]为结核分枝杆菌复合群（MTBC），2株[占0．6％（2／330）]为NTM。328株MTBC中，MTB326株、非洲分枝杆菌（***）1株、田鼠分枝杆菌（舱microti）1株，分别占MTBC的99．4％（326／328）、O．3％（1／328）和0-3％（1／328）。经测序和基因组同源性分析发现，2株NTM为胞内分枝杆菌（MAC），与MAC的同源性分别为99％和93％，2株菌之间的同源性为93％。结论建立了临床分离分枝杆菌菌种快速鉴定的方法学平台，临床诊断为结核病的患者MTB比例占绝对优势。也发现有舱African、舱microti和NTM感染。

关键词：分枝杆菌属菌种鉴定聚合酶链反应序列比对

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细菌产铁载体的结构、功能及其研究进展

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中国卫生检验杂志 2012年第9期22卷 2249-2251页

作者：张莹张文莉陈小贝张凤民哈尔滨医科大学微生物学教研室黑龙江省感染与免疫重点实验室黑龙江省普通高校病原生物学重点实验室哈尔滨150086 哈尔滨医科大学卫生检验中心哈尔滨医科大学公共卫生学院哈尔滨150086

铁载体（siderophore）是由微生物（细菌、真菌）产生的对铁具有高亲和性的小分子化合物。微生物需要铁合成细胞代谢所需物质,所以铁对于微生物来说至关重要。但三价铁离子及其衍生物溶解性较低,故大多数微生物难以直接利用。

关键词：铁载体细菌毒力抗生素

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正交试验在人乳头瘤病毒16型E2蛋白原核表达优化中的应用

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生物医学工程学杂志 2011年第5期28卷 988-991页

作者：商庆龙马延秀郭志伟李立群郝美丽孙宇辉魏兰兰谷鸿喜哈尔滨医科大学微生物学教研室黑龙江省感染与免疫重点实验室黑龙江省高校病原学重点实验室哈尔滨150081 哈尔滨医科大学附属第一医院妇产科哈尔滨150001

鉴定人乳头瘤病毒(HPV)16型E2蛋白的重组表达菌株,通过正交试验快速优化诱导表达条件,增加目的蛋白的表达量。应用SDS-PAGE及Western blot分析鉴定表达后的蛋白。选取诱导时间、诱导剂浓度、细菌密度OD600和诱导温度共4个主要外部因素... 详细信息

鉴定人乳头瘤病毒(HPV)16型E2蛋白的重组表达菌株,通过正交试验快速优化诱导表达条件,增加目的蛋白的表达量。应用SDS-PAGE及Western blot分析鉴定表达后的蛋白。选取诱导时间、诱导剂浓度、细菌密度OD600和诱导温度共4个主要外部因素。采用四因素两水平正交试验设计,以单位体积内HPV16 E2目的蛋白含量作为检测指标,结果用SPSS 13.0软件进行统计分析。结果表明,HPV16 E2菌株鉴定正确。HPV16 E2蛋白表达主要以不溶性蛋白为主,主要影响因素是诱导剂浓度和诱导温度,最佳诱导条件为37℃、1.0 mmol/L IPTG和OD600为1.0的条件下诱导7 h,正交试验对分子生物学反应的影响因素分析和条件优化有借鉴意义。

关键词：人乳头瘤病毒16型E2蛋白正交试验原核表达条件优化

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