检索结果-内蒙古大学图书馆

国际免疫学杂志 2015年第3期38卷 224-228页

作者：孙高翔潘新灵崔佳奕凌虹李迪哈尔滨医科大学医学微生物学教研室、黑龙江省感染与免疫重点实验室、黑龙江省感染与免疫创新团队、黑龙江省普通高校病原学重点实验室 150081

目的构建结核分枝杆菌（MTB） Rv0073基因原核表达载体并进行表达和纯化.方法以MTB H37Rv基因组DNA为模板,采用聚合酶链反应（PCR）扩增目的基因片段,构建原核表达载体pET26b-Rv0073,经测序确定无误后转化至大肠杆菌（***）感受态细胞... 详细信息

目的构建结核分枝杆菌（MTB） Rv0073基因原核表达载体并进行表达和纯化.方法以MTB H37Rv基因组DNA为模板,采用聚合酶链反应（PCR）扩增目的基因片段,构建原核表达载体pET26b-Rv0073,经测序确定无误后转化至大肠杆菌（***）感受态细胞BL21中.用聚丙烯酰氨凝胶电泳（SDS-PAGE）方法检测重组蛋白表达,检测异丙基-β-D-硫代半乳糖苷（IPTG）诱导不同时间、不同温度条件下重组蛋白表达量.采用His镍磁珠进行外源蛋白小量纯化.结果成功构建重组表达质粒,重组蛋白经IPTG诱导后,2h开始明显表达且表达量无时间依赖性,在不同温度诱导下,重组蛋白的表达量随温度的增高而减少.重组蛋白以包涵体形式存在,经His镍磁珠纯化后获得重组蛋白.结论成功构建并表达Rv0073蛋白,为后续Rv0073的大量纯化及其功能研究奠定了基础.

关键词：结核分枝杆菌 Rv0073 表达纯化

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线粒体抗病毒信号蛋白真核表达载体的构建及鉴定

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国际免疫学杂志 2015年第2期38卷 120-123页

作者：刘翠玉李玉军孙岚纪羽婷张庆猛魏兰兰张凤民哈尔滨医科大学医学微生物学教研室黑龙江省感染与免疫重点实验室黑龙江省感染与免疫创新团队黑龙江省普通高校病原学重点实验室150081

目的构建线粒体抗病毒信号蛋白真核表达载体。方法通过聚合酶链反应（PCR）的方法扩增获得线粒体抗病毒信号蛋白基因的完整序列，进而纯化回收后连接到pMD^TM18-T载体上，将pcDNA6／***载体和带有目的片段的pMD^TM18-T载体同时进行双酶... 详细信息

目的构建线粒体抗病毒信号蛋白真核表达载体。方法通过聚合酶链反应（PCR）的方法扩增获得线粒体抗病毒信号蛋白基因的完整序列，进而纯化回收后连接到pMD^TM18-T载体上，将pcDNA6／***载体和带有目的片段的pMD^TM18-T载体同时进行双酶切，酶切产物过夜连接转化至大肠杆菌JMl09，挑取阳性克隆pcDNA6／myc—HisA—MAVS扩增后，提取重组质粒；利用PCR和核酸测序验证线粒体抗病毒信号蛋白真核表达载体构建的正确性；应用Western blotting的方法检测融合蛋白的表达。结果线粒体抗病毒信号蛋白真核表达载体构建成功，并且该载体能够在OL细胞中表达融合蛋白。结论成功构建线粒体抗病毒信号蛋白真核表达载体，为进一步研究该蛋白的功能和作用机制奠定基础。

关键词：线粒体抗病毒信号蛋白真核表达载体序列分析

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博尔纳病病毒X基因真核表达载体的构建及鉴定

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中国微生态学杂志 2015年第4期27卷 379-381,385页

作者：孙岚刘翠玉纪羽婷李玉军李爱梅魏兰兰张凤民哈尔滨医科大学医学微生物学教研室黑龙江省感染与免疫重点实验室黑龙江省感染与免疫创新团队黑龙江省普通高校病原学重点实验室黑龙江哈尔滨150081

目的构建博尔纳病病毒(Borna disease virus,BDV)X蛋白真核表达载体,为BDV X蛋白的功能研究奠定基础。方法从BDV持续感染的人少突胶质瘤细胞(oligodentrocyte,OL)的总RNA中,通过逆转录和PCR获得BDV X基因的完整序列,将其连接到pc DNA6-m... 详细信息

目的构建博尔纳病病毒(Borna disease virus,BDV)X蛋白真核表达载体,为BDV X蛋白的功能研究奠定基础。方法从BDV持续感染的人少突胶质瘤细胞(oligodentrocyte,OL)的总RNA中,通过逆转录和PCR获得BDV X基因的完整序列,将其连接到pc DNA6-myc-His(A)载体上,转化至***感受态细菌后,提取质粒筛选阳性克隆,通过PCR法和DNA测序进行鉴定,并转染至OL细胞,通过Western blot方法验证重组蛋白的表达。结果测序鉴定目的基因序列正确插入至pc DNA6-myc-His(A)载体的酶切位点,PCR扩增的基因片段大小与目的基因相同,Western blot证明转染至OL细胞后可表达BDV X-His融合蛋白。结论成功构建了博尔纳病病毒X基因真核表达载体pc DNA6-myc-His(A)-BDV X。

关键词：博尔纳病病毒基因重组序列测定蛋白免疫印迹

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结核分枝杆菌影响巨噬细胞自噬的发生与机制

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国际免疫学杂志 2018年第6期41卷 648-653页

作者：陶媛美慧魏静付英梅张凤民哈尔滨医科大学医学微生物学教研室、伍连德研究所、黑龙江省感染与免疫重点实验室黑龙江省普通高校病原生物学重点实验室150081

结核分枝杆菌主要寄生于巨噬细胞中,可以激活巨噬细胞自噬反应,此过程中,结核分枝仟菌的抗原被巨噬细胞的膜识别受体识别后会与一些分子共同作用完成巨噬细胞的自噬过程。同时,结核分枝杆菌通过抑制巨噬细胞自噬在巨噬细胞中潜伏感染。... 详细信息

结核分枝杆菌主要寄生于巨噬细胞中,可以激活巨噬细胞自噬反应,此过程中,结核分枝仟菌的抗原被巨噬细胞的膜识别受体识别后会与一些分子共同作用完成巨噬细胞的自噬过程。同时,结核分枝杆菌通过抑制巨噬细胞自噬在巨噬细胞中潜伏感染。此过程中,结核分枝杆菌的蛋白和巨噬细胞中的microRNA等分子可以抑制巨噬细胞自噬。在此,总结了结核分枝杆菌感染巨噬细胞后影响自噬发生与机制的因子。

关键词：结核分枝杆菌巨噬细胞细胞自噬

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人类免疫缺陷病毒-1包膜糖蛋白gp41的表达及优化

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国际免疫学杂志 2016年第2期39卷 101-106页

作者：包丽娜白杨姚岚庄敏凌虹哈尔滨医科大学医学微生物学教研室伍连德研究所黑龙江省感染与免疫重点实验室黑龙江省普通高校病原生物学重点实验室150081

目的优化HIV．1本地流行株06044sp4t蛋白表达设计，为gp41免疫原的制备提供实验基础。方法以含HIV．106044gp41基因的质粒为模板，采用聚合酶链反应（PCR）扩增gp41目的基因，分别构建原核表达载体pET26b：gp41T（含546—683f1．a片段... 详细信息

目的优化HIV．1本地流行株06044sp4t蛋白表达设计，为gp41免疫原的制备提供实验基础。方法以含HIV．106044gp41基因的质粒为模板，采用聚合酶链反应（PCR）扩增gp41目的基因，分别构建原核表达载体pET26b：gp41T（含546—683f1．a片段）及去掉N一端（NHR）和C一端（CHR）七价重复序列中间部分loop区（582～627aa）的pET26b—Sr41T（AL），经测序确认后，转化至大肠杆菌感受态细胞BL21（DE3）中，IPTG诱导表达。用聚丙烯酰氨凝胶电泳（SDS-PAGE）及Westernblot检测并鉴定重组表达蛋白。优化了重组蛋白的诱导表达条件。结果pET26b-gp41T和pET26b—gp41T（AL）重组表达质粒均能表达gp41蛋白，glMlT（△L）蛋白表达量高于gp41T；不同IPTG浓度诱导的蛋白表达量没有区别；用1mmol／LIPTG诱导后，37℃条件下表达量最高。Westernblot结果显示，gp41T（△L）与His抗体结合性能好。结论实验获得了稳定表达HIV-106044gp41的原核表达载体以及表达条件，为大量制备gp41蛋白免疫原奠定了基础。

关键词：人类免疫缺陷病毒-1 Gp41 原核表达优化

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人类免疫缺陷病毒-1 gp41免疫原设计、免疫策略及免疫效果的研究进展

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国际免疫学杂志 2017年第3期40卷 297-302页

作者：白杨原晨凌虹庄敏黑龙江省普通高校病原生物学重点实验室哈尔滨医科大学医学微生物学教研室伍连德研究所黑龙江省感染与免疫重点实验室150081

人类免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus type,HIV-1）包膜蛋白gp41序列相对保守,其近膜区（MPER）具有一些已知广谱中和抗体（bNAbs）的表位.在HIV疫苗研究中,尽管利用gp41的MPER中和表位进行疫苗设计,但其免疫效果仍不理想.... 详细信息

人类免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus type,HIV-1）包膜蛋白gp41序列相对保守,其近膜区（MPER）具有一些已知广谱中和抗体（bNAbs）的表位.在HIV疫苗研究中,尽管利用gp41的MPER中和表位进行疫苗设计,但其免疫效果仍不理想.近年发现,一些靶向于gp120和gp41交界面的bNAbs为HIV疫苗的研制提供了新的靶标.如何更好的模拟天然状态的gp41结构以诱导bNAbs的产生仍是学者们的主要研究方向,有大量研究关于靶向于gp41的bNAbs的表位、gp41免疫原的修饰、免疫策略及免疫效果等,因而探讨gp41作为免疫原候选的可行性及提高其免疫效果的方法具有重要意义.

关键词：人类免疫缺陷病毒 gp41 广谱中和抗体免疫原设计免疫策略

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融合肽抑制剂T20抵抗株包膜蛋白热变异位点547对人类免疫缺陷病毒-1生物学功能的影响

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国际免疫学杂志 2016年第3期39卷 210-217页

作者：赵海娇原晨张雪莹凌虹庄敏哈尔滨医科大学医学微生物学教研室伍连德研究所黑龙江省感染与免疫重点实验室黑龙江省普通高校病原生物学重点实验室150081

目的分析人类免疫缺陷病毒（HIV）的融合肽抑制剂T20抵抗突变株热变异位点547对病毒生物学功能的影响。方法采用PCR和定点突变方法构建HIV包膜蛋白（Env）突变体pSM-HXB2-DIV／DIM／SIM和PSM—LAI-DIV四种表达质粒，并构建了含有547D突... 详细信息

目的分析人类免疫缺陷病毒（HIV）的融合肽抑制剂T20抵抗突变株热变异位点547对病毒生物学功能的影响。方法采用PCR和定点突变方法构建HIV包膜蛋白（Env）突变体pSM-HXB2-DIV／DIM／SIM和PSM—LAI-DIV四种表达质粒，并构建了含有547D突变并置换HXB2或LAI株gp120部分的Env质粒，pSM-LAIgp120／HXB2gp41-DIV（L／H-DIV）和pSM-HXB2gp120／LAIsp4t—DIV（H／L-DIV）。假病毒感染实验和细胞融合实验分析Env的功能；Westernblot检测Env表达。圆二色谱（CD）分析6螺旋束（6HB）的稳定性；PyMOL软件分析含有547D的6HB结构。结果HXB2为骨架的547DIV、DIM及SIM和LAI为骨架的DIV假病毒的感染性低于其野生型（wt），前者的各变异Env的融合活性也明显降低；L／H—DIV假病毒感染性与HXB2wt相似，但融合活性明显低于wt；H／L—DIV假病毒的感染性低于两种野生型，融合活性与LAI叭相似，但低于HXB2wt。CD结果证明547D突变降低6HB的稳定性；结构分析显示，547D突变没有改变NHR中该位点与CHR中Q652位点之间的氢键，但可能通过增加NHR的负电荷从而减少病毒与T20的结合。结论547D突变降低LAI与HXB2株的感染性和HXB2株的融合活性；该突变通过降低6HB稳定性和增加gp41所带负电荷来减少病毒与T20的结合。

关键词：人类免疫缺陷病毒融合肽抑制剂 T20 抵抗突变

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靶向近膜区中和抗体对逃逸N肽抑制剂的HIV突变株的中和效果研究

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国际免疫学杂志 2018年第2期41卷 129-134页

作者：原晨张雪莹魏相辉凌虹庄敏哈尔滨医科大学医学微生物学教研室、伍连德研究所黑龙江省感染与免疫重点实验室、黑龙江省普通高校病原生物学重点实验室 150081

目的检测靶向近膜区（membrane proximal external region，MPER）中和抗体2F5、4E10对HIV逃逸N肽抑制剂的突变株（简称逃逸突变株）的中和效果，分析逃逸突变对2F5和4E10中和效果的影响，探讨中和抗体2F5、4E10与N肽抑制剂联合使用治... 详细信息

目的检测靶向近膜区（membrane proximal external region，MPER）中和抗体2F5、4E10对HIV逃逸N肽抑制剂的突变株（简称逃逸突变株）的中和效果，分析逃逸突变对2F5和4E10中和效果的影响，探讨中和抗体2F5、4E10与N肽抑制剂联合使用治疗艾滋病（acquired immunodeficiency syndrome，AIDS）的可能性。方法选取前期工作获得的HIV逃逸N肽抑制剂N36和IZN36的突变株包膜，构建含有这些逃逸突变的HIV包膜假病毒，利用假病毒感染实验测定感染靶细胞能力；中和实验检测2F5、4E10对突变株的中和效果；分子构象模拟分析逃逸突变影响sCD4和中和抗体中和效果的分子机制。结果在所检测的突变中，对HR2区逃逸突变株，2F5的中和效果较野生型弱，sCD4的中和效果与野生型相似，并且除E648K突变株外，4E10对其余HR2区逃逸突变株的中和效果较野生型弱；而2F5和sCD4对HR1区逃逸突变株的中和效果增强，尤其是对含有两个突变的包膜假病毒的中和效果显著增强。结论2F5与sCD4对逃逸突变株的中和效果呈正相关。2F5对HR1区逃逸突变株的中和效果增强，为2F5与N肽抑制剂联合应用治疗艾滋病提供可能。

关键词：人类免疫缺陷病毒包膜 N肽抑制剂逃逸突变中和抗体

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317例华支睾吸虫病流行特征分析

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热带医学杂志 2013年第4期13卷 489-491页

作者：韩甦张晓丽文景山李懿宏舒晶董云霞凌虹张凤民哈尔滨医科大学基础医学院人体寄生虫学和微生物学教研室黑龙江省感染与免疫重点实验室及普通高校病原生物学重点实验室黑龙江哈尔滨150081

目的探讨华支睾吸虫病的临床流行病学特征变化,为制定进一步的防治策略提供理论基础。方法于2010年收集哈尔滨医科大学人体寄生虫病研究所就诊的疑似患者875人,采用Kato-Katz方法和酶联免疫方法分别对受检者的1 950份粪便样本和875份血... 详细信息

目的探讨华支睾吸虫病的临床流行病学特征变化,为制定进一步的防治策略提供理论基础。方法于2010年收集哈尔滨医科大学人体寄生虫病研究所就诊的疑似患者875人,采用Kato-Katz方法和酶联免疫方法分别对受检者的1 950份粪便样本和875份血清样本进行检测,同时收集患者的基本信息。结果受检者中华支睾吸虫感染患者317例,感染率为36.23%,该病的流行多为散发病例。男性感染率为39.94%,明显高于女性的26.36%,差异有统计学意义(P<0.001)。感染率随年龄增长而上升,20～69岁人群感染率较高,其中40～49岁人群感染率最高(42.71%)。农村患者感染率(42.27%)高于城市(20.33%),反复感染患者常见,吃生鱼(虾)习惯具有最高的感染风险(OR=28.507)。结论华支睾吸虫感染率较高,揭示该病流行病学特征和风险因素,将为加速控制和消灭华支睾吸虫病提供依据。

关键词：华支睾吸虫流行特征感染率

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博尔纳病病毒X蛋白抑制线粒体抗病毒信号蛋白介导的细胞凋亡

博尔纳病病毒X蛋白抑制线粒体抗病毒信号蛋白介导的细胞凋亡

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第十届全国病毒学学术研讨会

作者：李玉军考文萍魏兰兰张凤民宋武琦吴静张庆猛何俊明李爱梅钱钧翟爱霞胡云龙黑龙江省感染与免疫重点实验室黑龙江省高校病原学重点实验室黑龙江省感染与免疫科技创新团队哈尔滨医科大学微生物学教研室

病毒常通过各种机制抑制宿主细胞凋亡,从而促进病毒复制。博尔纳病病毒(Borna disease virus,BDV)是一种嗜神经病毒,感染宿主后常建立起非细胞病变性持续感染。虽然目前有报道称BDV通过其P蛋白可以抑制干扰素的合成和分泌,但这并不能完... 详细信息

病毒常通过各种机制抑制宿主细胞凋亡,从而促进病毒复制。博尔纳病病毒(Borna disease virus,BDV)是一种嗜神经病毒,感染宿主后常建立起非细胞病变性持续感染。虽然目前有报道称BDV通过其P蛋白可以抑制干扰素的合成和分泌,但这并不能完全解释其在宿主细胞内存活并建立起持续感染的机制。最近研究发现,线粒体抗病毒信号蛋白(mitochondrial antiviral signaling protein,MAVS)介导的细胞凋亡和RIG-I介导的信号途径在宿主天然免疫反应中发挥着重要作用。

关键词：线粒体抗病毒信号蛋白博尔纳病病毒凋亡线粒体宿主细胞防御

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