细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4（cytotoxic T lymphocyte-associated antigen 4，CTLA-4）是免疫球蛋白超家族成员，主要表达于活化的T淋巴细胞表面，是重要的T细胞调节因子，其通过负调控作用调节T细胞功能和免疫应答。在HIV-1感染中，T...
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细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4（cytotoxic T lymphocyte-associated antigen 4，CTLA-4）是免疫球蛋白超家族成员，主要表达于活化的T淋巴细胞表面，是重要的T细胞调节因子，其通过负调控作用调节T细胞功能和免疫应答。在HIV-1感染中，T细胞功能发生异常，免疫应答出现障碍，因此了解HIV-1感染后机体的免疫调控功能及对HIV-1感染后CTLA-4对病毒的作用及其机制是非常必要的。
联合国艾滋病规划署（The Joint United Nations Programme on HIV/AIDS，UNAIDS）提出了2030年终结艾滋病（acquired immunodeficiency syndrome，AIDS）流行的愿景以及2020年实现三个90%的AIDS治疗目标。目前，我国AIDS流行趋势以性...
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联合国艾滋病规划署（The Joint United Nations Programme on HIV/AIDS，UNAIDS）提出了2030年终结艾滋病（acquired immunodeficiency syndrome，AIDS）流行的愿景以及2020年实现三个90%的AIDS治疗目标。目前，我国AIDS流行趋势以性传播为主、男男同性传播逐渐增加，因此，要实现2020年目标和2030年愿景还有很多困难和挑战：社会、心理、生物等复杂因素对性传播特别是对男男同性传播的影响，导致发现感染者的困难；病毒潜伏库形成机制不清楚以及清除困难；治疗药物广泛应用带来耐药问题；疫苗研制面临的诸多挑战；现有的预防策略还不能完全控制流行等。为实现上述目标，我国的公共卫生、临床工作者以及基础研究者们还要付出巨大努力。
成簇的规律间隔的短回文重复序列及其相关蛋白9〔clustered regularly interspaced short palindromic repeat(CRISPR)/CRISPR-associated protein 9(Cas9),CRISPR/Cas9〕基因编辑技术的发现源于真细菌和古细菌中CRISPR/Cas系统介导的...
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成簇的规律间隔的短回文重复序列及其相关蛋白9〔clustered regularly interspaced short palindromic repeat(CRISPR)/CRISPR-associated protein 9(Cas9),CRISPR/Cas9〕基因编辑技术的发现源于真细菌和古细菌中CRISPR/Cas系统介导的适应性免疫机制研究。该技术利用特异性向导RNA识别靶点基因,引导核酸内切酶Cas9对其切割,并通过同源重组或非同源末端连接完成对目的 DNA的编辑。某些病毒感染机体后,可将其基因组整合到宿主细胞基因组中或潜伏于组织中而无法被彻底清除,从而引起持续性感染。本文参考2013年以来CRISPR/Cas9基因组编辑技术的最新相关研究报道,重点综述其在人类免疫缺陷病毒1型(human immunodeficiency virus type 1,HIV-1)、人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)、乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)、Epstein-Barr病毒(Epstein-Barr virus,EBV)等致瘤病毒感染相关疾病研究中的应用,并概括其作用于这些病毒的有效靶点。
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