检索结果-内蒙古大学图书馆

miRNA对秀丽隐杆线虫寿命的影响

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中国医药导报 2014年第4期11卷 155-156,159页

作者：曹峥张志华傅紫东张妍哈尔滨医科大学药理教研室黑龙江哈尔滨150081 心血管药物研究教育部重点实验室哈尔滨医科大学黑龙江哈尔滨150081

miRNA具有调控基因表达的作用,目前关于miRNA的发育和作用机制已经有了相对深入的研究。近些年来miRNA对寿命的影响正逐渐被人们所重视,对其作用靶点的进一步研究有利于治疗衰老相关疾病。

关键词： miRNA 寿命作用靶点衰老相关疾病

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丹参酮ⅡA调节microRNA-1保护缺氧心肌细胞的作用研究

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现代生物医学进展 2014年第28期14卷 5463-5467页

作者：李雪连关会林王璐郭瑞赵丹丹郭振丰张佳琳单宏丽哈尔滨医科大学药理教研室黑龙江哈尔滨150081 心血管药物研究教育部重点实验室黑龙江省生物医药工程重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地黑龙江哈尔滨150081 牡丹江医学院黑龙江牡丹江157011

目的:研究丹参酮Ⅱ A(TanshinoneⅡA)通过调节microRNA-1抗心肌细胞缺氧损伤的作用。方法:原代培养新生大鼠心肌细胞,建立心肌细胞缺氧模型。MTT法检测心肌细胞存活率(%);TUNEL、流式细胞术测心肌细胞凋亡率;激光共聚焦检测心肌细胞内... 详细信息

目的:研究丹参酮Ⅱ A(TanshinoneⅡA)通过调节microRNA-1抗心肌细胞缺氧损伤的作用。方法:原代培养新生大鼠心肌细胞,建立心肌细胞缺氧模型。MTT法检测心肌细胞存活率(%);TUNEL、流式细胞术测心肌细胞凋亡率;激光共聚焦检测心肌细胞内钙离子[Ca2+]i浓度的变化情况。结果:MTT结果显示丹参酮ⅡA对缺氧心肌细胞及过表达miR-1引起心肌细胞损伤具有保护作用。丹参酮ⅡA增加了缺氧心肌细胞的存活率(P<0.05),同时给予丹参酮ⅡA和miR-1组与单独miR-1损伤组相比较,存活率也明显升高,呈现剂量依赖性。TUNEL结果显示丹参酮ⅡA可以抑制缺氧诱导的细胞凋亡,丹参酮ⅡA可以明显降低由缺氧导致的细胞凋亡率(P<0.05)。共聚焦检测结果显示,缺氧损伤的心肌细胞内[Ca2+]i显著升高1322.72±5.16(vs正常对照组,P<0.05),丹参酮ⅡA则有效抑制由缺氧引起过高的[Ca2+]i。miR-1诱导的细胞内[Ca2+]i升高至1349.33±62.63,约为正常对照组的1.96倍,而丹参酮ⅡA则有效抑制胞内过高的[Ca2+]i,从而发挥心肌保护作用。结论:丹参酮ⅡA可能是通过抑制胞内miR-1的表达,参与对钙离子浓度的调控,发挥其对心肌细胞的保护作用。

关键词：丹参酮ⅡA 缺氧心肌细胞 miR-1 细胞内钙细胞凋亡

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环形RNAs:microRNAs的新靶标

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生物化学与生物物理进展 2013年第8期40卷 728-730页

作者：马宁李福源董娜珍周凌云高旭哈尔滨医科大学生物化学与分子生物学教研室哈尔滨150081 哈尔滨医科大学北方转化医学研究合作中心哈尔滨150081 心血管药物研究教育部重点实验室哈尔滨150081

微RNAs（microRNAs，miRNAs）作为一类重要的基因表达调控分子已得到了生命科学领域的广泛关注．它们主要通过与mRNA的3’非翻译区（UTR）结合，发挥诱导mRNA降解或抑制翻译的功能．随着研究不断深入，

关键词： RNAs mRNA降解靶标环形基因表达调控非翻译区生命科学

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microRNAs在结直肠癌中的研究进展

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中华结直肠疾病电子杂志 2012年第1期1卷 1-5页

作者：杨宝峰哈尔滨医科大学药理学教研室省部共建生物医药国家重点实验室心血管药物研究教育部重点实验室哈尔滨150081

microRNAs(miRNAs)是一类长约22个核苷酸的内源性非编码RNA,通过与靶基因3’端非编码区结合,抑制靶miRNAs翻译或直接使其降解,参与调节多种生理和病理过程。近年来大量研究表明,miRNAs在结直肠癌发生与发展过程中扮演着促癌或抑癌基因... 详细信息

microRNAs(miRNAs)是一类长约22个核苷酸的内源性非编码RNA,通过与靶基因3’端非编码区结合,抑制靶miRNAs翻译或直接使其降解,参与调节多种生理和病理过程。近年来大量研究表明,miRNAs在结直肠癌发生与发展过程中扮演着促癌或抑癌基因的角色,可作为诊断标志物和治疗靶点。结直肠癌是一类高发病率和高死亡率的肠道肿瘤。本文对miRNAs在结直肠癌中的作用机制、诊断、治疗及耐药性等最新研究进展予以阐述。

关键词：微RNAs 结直肠肿瘤早期诊断预后

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埃他卡林对压力超负荷大鼠心室重构和血浆中PGI_2的影响

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中国应用生理学杂志 2011年第3期27卷 294-298,386页

作者：高杉龙超良王汝欢汪海安徽医科大学基础医学院药理学教研室抗炎免疫药理学省部共建教育部重点实验室合肥230032 军事医学科学院卫生学环境医学研究所心血管药物研究中心北京100850 北京赛德维康医药研究院北京100039

目的:观察埃他卡林(IPT)对压力超负荷大鼠心室重构的影响,探讨其保护作用与血浆中前列环素(PGI2)的关系。方法:SD大鼠经腹主动脉缩窄6周后诱导压力超负荷高血压模型,随机分为5组(n=9):①假手术组;②模型组;③IPT 3 mg/kg组(IPT3);④吲... 详细信息

目的:观察埃他卡林(IPT)对压力超负荷大鼠心室重构的影响,探讨其保护作用与血浆中前列环素(PGI2)的关系。方法:SD大鼠经腹主动脉缩窄6周后诱导压力超负荷高血压模型,随机分为5组(n=9):①假手术组;②模型组;③IPT 3 mg/kg组(IPT3);④吲哚美辛2 mg/kg(Indo 2)组;⑤IPT 3mg/kg+吲哚美辛2 mg/kg(IPT 3+Indo 2)组。RM-6000八导生理记录仪记录血流动力学改变,称量计算心脏重量指数,HE染色和Masson’s染色观察心肌组织病理学改变,比色法检测心肌组织羟脯氨酸含量,放免法检测血浆中PGI2含量。结果:腹主动脉缩窄6周后,与假手术组相比,模型组大鼠出现了明显的高血流动力学状态和心室重构,血浆中PGI2含量也明显降低,而IPT 3 mg/kg实验治疗6周可明显改善上述变化。单用吲哚美辛可进一步恶化大鼠的高血流动力学状态和心室重构,合用IPT可明显改善高血流动力学状态和心肌纤维化,明显抑制血浆中PGI2含量的降低。结论:IPT可明显逆转腹主动脉缩窄/压力超负荷大鼠的心室重构,其机制可能与IPT作用于内皮细胞上的KATP通道,恢复内皮细胞的分泌功能增加PGI2的合成和分泌密切相关。

关键词：盐酸埃他卡林心室重构前列环素吲哚美辛

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MAPK/SRF/microRNA—丹参酮ⅡA心肌保护作用新机制

MAPK/SRF/microRNA—丹参酮ⅡA心肌保护作用新机制

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第八届海峡两岸心血管科学研讨会

作者：单宏丽张莉张勇潘振伟李雪连吕延杰杨宝峰哈尔滨医科大学药理学教研室省部共建生物医药国家重点实验室、心血管药物研究教育部重点实验室

目的中药丹参酮ⅡA具有良好的血管扩张作用,目前临床上广泛用以治疗心肌梗死等缺血性心脏病,且疗效较好,但其具体作用位点及分子机制尚不清楚。微小RNA-1(miR-1)作为抗心律失常的新靶点,在心梗患者及缺血大鼠心肌明显升高,并下调心肌离... 详细信息

目的中药丹参酮ⅡA具有良好的血管扩张作用,目前临床上广泛用以治疗心肌梗死等缺血性心脏病,且疗效较好,但其具体作用位点及分子机制尚不清楚。微小RNA-1(miR-1)作为抗心律失常的新靶点,在心梗患者及缺血大鼠心肌明显升高,并下调心肌离子通道的表达,干扰心肌电活动,加剧心肌损伤,但其升高的调控机制目前尚不清楚。方法本课题采用左冠状动脉前降支结扎诱发大鼠心肌缺血模型和培养的乳鼠心肌细胞缺氧模型,应用基因转染技术、RT-PCR、Western blot和膜片钳技术检测心肌缺血组织中miR-1、相关信号转导通路蛋白表达和心肌离子通道电流的变化。结果丹参酮ⅡA(20 mg/kg/d)能明显降低心梗后心律失常的发生率,减少室速和室颤的发生及持续时间,显著降低心梗大鼠的死亡率。MI模型心肌组织miR-1的水平升高达3.7倍,明显抑制了其下游靶蛋白Cx43及Kir2 1的表达。丹参酮IIA治疗3个月后,miR-1的水平显著降低,Cx43及Kir2.1蛋白表达恢复至正常水平,有效抑制p38 MAPK的活性及SRF和MEF2蛋白的表达。进一步研究揭示:丹参酮IIA预处理能够减轻心肌细胞缺氧损伤程度,提高细胞存活率并降低细胞的凋亡,抑制细胞缺氧诱导的miR-1的升高,同时,降低信号通路p38 MAPK的活性,恢复SRF和MEF2的表达。p38 MAPK特异性抑制剂SB203580(10μM)抑制缺氧诱导的miR-1的升高,恢复Cx43,SRF和MEF2蛋白的表达,从而起到保护缺氧培养的心肌细胞的作用。结论丹参酮IIA通过MAPKs和SRF调节miR-1改善心肌离子通道失衡,从而发挥心肌保护作用。揭示丹参酮IIA通过抑制miR-1的表达发挥心肌保护作用,为临床应用提供更直接的理论依据。

关键词：丹参酮ⅡA 心肌保护 microRNA-1

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一类新的调控心律失常发生的靶点——microRNAs

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药学学报 2009年第8期44卷 833-837页

作者：蔡本志吕延杰杨宝峰哈尔滨医科大学药理学教研室黑龙江省生物医药重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地哈尔滨医科大学心血管药物研究所黑龙江哈尔滨150081

microRNAs(miRNAs)是一类长约22个核苷酸的非编码小分子RNA,通过与靶蛋白mRNA3'端非编码区的不完全互补结合,抑制靶mRNA转录后的表达。最近大量研究显示miRNA在心脏病理、生理过程中发挥重要的调控作用,尤其与心律失常的发生、发展... 详细信息

microRNAs(miRNAs)是一类长约22个核苷酸的非编码小分子RNA,通过与靶蛋白mRNA3'端非编码区的不完全互补结合,抑制靶mRNA转录后的表达。最近大量研究显示miRNA在心脏病理、生理过程中发挥重要的调控作用,尤其与心律失常的发生、发展密切相关。miRNA过度上调或下调可引起离子通道蛋白表达紊乱,致离子通道平衡失调,诱发心律失常。本文将从与心律失常发生相关的心肌缺血、心肌肥厚和糖尿病心肌病三个方面就miRNA在心律失常中的调控作用作一综述。旨在揭示miRNA变化在心脏疾病发生、发展中的重要地位,并探讨以miRNA为靶点防治心律失常以及心源性猝死的可行性。

关键词： microRNA 心律失常 mRNA 离子通道

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从代谢综合征到急性冠状动脉综合征——急需搭建全面防控的桥梁

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中国循环杂志 2004年第3期19卷 163-164页

作者：顼志敏中国医学科学院中国协和医科大学心血管病研究所阜外心血管病医院临床药理中心卫生部心血管药物研究重点实验室北京市100037

近年来，冠状动脉性心脏病(冠心病，Coronary Heart Disease，CHD)及其等危征(糖尿病、颈部及四肢等周围动脉粥样硬化以及具有多项危险因素的CHD高危者)，备受学术界及社会各界关注。上述CHD及其相关疾病，可概括为“三高、二病及二衰... 详细信息

近年来，冠状动脉性心脏病(冠心病，Coronary Heart Disease，CHD)及其等危征(糖尿病、颈部及四肢等周围动脉粥样硬化以及具有多项危险因素的CHD高危者)，备受学术界及社会各界关注。上述CHD及其相关疾病，可概括为“三高、二病及二衰”。即三高：高血压、血脂异常、糖尿病；二病：冠心病、脑血管病；二衰：心力衰竭、肾功能不全。它们具有以下特点：①发病及患病率高。估计目前我国高血压患者约1．5亿，血脂异常与其相近，糖尿病约5千万，“二病与二衰”至少有几千万患者。②病死率、致残率高。约占总死亡构成比45％左右，故称为第一杀手。脑梗塞或脑出血约75％者致残，心力衰竭预后不亚于恶性肿瘤，并且晚期心力衰竭可称为“内科残废”。

关键词：代谢综合征急性冠状动脉综合征冠心病周围动脉粥样硬化预防

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