检索结果-内蒙古大学图书馆

科学技术创新 2020年第18期 170-173页

作者：黄培培艾克拜尔·热合曼米尔孜合买提·买买提明阿尔孜古丽·木塔力甫谢辉齐鲁医药学院机能学实验中心山东淄博255000 宁德师范学院化学与材料学院福建宁德352100 乌鲁木齐市第四人民医院戒酒科新疆乌鲁木齐830000 新疆维吾尔自治区人民医院临床检验中心新疆乌鲁木齐830001 新疆医科大学法医学教研室新疆乌鲁木齐830011

目的:探讨新疆汉、维、哈三民族人群之间酒精依赖者糖缺陷转铁蛋白(CDT)的含量差异。方法:选择新疆汉、维、哈三个民族作为研究对象,并将每个民族分为未饮酒者组、偶尔饮酒者组、酒精依赖者组。使用毛细管电泳仪Capillarys与Capillarys ... 详细信息

目的:探讨新疆汉、维、哈三民族人群之间酒精依赖者糖缺陷转铁蛋白(CDT)的含量差异。方法:选择新疆汉、维、哈三个民族作为研究对象,并将每个民族分为未饮酒者组、偶尔饮酒者组、酒精依赖者组。使用毛细管电泳仪Capillarys与Capillarys CDT试剂盒检测三个不同民族中三组人员的血清CDT含量。结果:与未饮酒健康者组和偶尔饮酒者组比较,酒精依赖者组的糖缺陷转铁蛋白含量明显升高,差异有统计学意义(P<0.001)。新疆酒精依赖者组三个不同民族的CDT含量间差异有统计学意义(P<0.05)。检测样本(n=368)CDT遗传变异的频率是4.07%。结论:CDT是一个灵敏度、特异性最佳的标记物,将作为司法鉴定酒精依赖的标记物。

关键词：糖缺陷转铁蛋白酒精滥用与依赖毛细管电泳

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通过致伤方式分析判定案件性质1例

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中国法医学杂志 2013年第6期28卷 519-519页

作者：赵文勇李林嵩傅海洋程海明高丽波万立华重庆市公安局高新区分局重庆400035 重庆医科大学法医学教研室重庆400016

1案例资料1.1案情摘要某年1月2日10时10分许,某男婴（28天）因外伤在某儿童医院医生救治,接诊医生发现,该男婴头颅明显畸形（颅骨粉碎性骨折）,且呼吸、心跳停止予以胸外心脏按压、人工呼吸机辅助呼吸以及建立双通道补液等抢救无效死亡... 详细信息

1案例资料 1.1案情摘要某年1月2日10时10分许,某男婴（28天）因外伤在某儿童医院医生救治,接诊医生发现,该男婴头颅明显畸形（颅骨粉碎性骨折）,且呼吸、心跳停止予以胸外心脏按压、人工呼吸机辅助呼吸以及建立双通道补液等抢救无效死亡。男婴父母称其子系不慎从床上坠落,头部着地受伤。院方认为该男婴致伤方式可疑,遂报案。

关键词：法医损伤学损伤骨折案件性质

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αⅡ-Spectrin的研究进展及法医学应用

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中国司法鉴定 2017年第1期

作者：王明孙宏杰吴旭中国医科大学法医学院法医病理学教研室江苏连云港正达司法鉴定中心无锡市公安局刑事科学技术研究所中国医科大学法医学院法医病理学教研室

αⅡ-血影蛋白是存在于非红细胞系统细胞膜、细胞浆和细胞核内的骨架蛋白,在提供机械性支持、蛋白质分选、囊泡运输、轴突生长、神经递质的释放以及细胞生长分化中起到重要作用.αⅡ-Spectrin表达于神经元胞体、轴突和树突内.在病理条件... 详细信息

αⅡ-血影蛋白是存在于非红细胞系统细胞膜、细胞浆和细胞核内的骨架蛋白,在提供机械性支持、蛋白质分选、囊泡运输、轴突生长、神经递质的释放以及细胞生长分化中起到重要作用.αⅡ-Spectrin表达于神经元胞体、轴突和树突内.在病理条件下,αⅡ-Spectrin可被活化的Calpain-1和Caspase-3分别降解为150-、145-和120-kDa的片段,从而破坏细胞内能量转换和膜的相关功能造成细胞损害.综述了近年来αⅡ-Spectrin在各类脑损伤、神经系统疾病中的表达情况,分析其可成为一个法医实践中推断脑损伤程度和损伤形成时间的新指标.

关键词：法医学 αⅡ-血影蛋白脑损伤 Calpain Caspase-3

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静脉滴注克林霉素致过敏性休克死亡1例

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法医学杂志 2010年第6期26卷 473-473页

作者：李力强官大威李如波朱宝利于天水王涛马文翔张书韬中国医科大学法医学院法医病理学教研室辽宁沈阳110001 黑龙江省公安厅黑龙江哈尔滨150008

1案例1.1简要案情某女,33岁,某日上午去村卫生室看病。查体：T38.9℃,P 98次/min,未做其他检查。诊断：上呼吸道感染。给予生理盐水250 mL＋克林霉素0.6 g静脉滴注,滴速40滴/min。滴注约2～3h后,患者胡言乱语,

1案例 1.1简要案情某女,33岁,某日上午去村卫生室看病。查体：T38.9℃,P 98次/min,未做其他检查。诊断：上呼吸道感染。给予生理盐水250 mL＋克林霉素0.6 g静脉滴注,滴速40滴/min。滴注约2～3h后,患者胡言乱语,

关键词：法医病理学过敏反应克林霉素输注,静脉内

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扫描电镜检测肺脏异物颗粒鉴定溺死一例

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广东公安科技 2007年第2期15卷 81-81页

作者：许心舒王飞跃胡孙林汪冠三广州市刑事科学技术研究所广东广州510030 南方医科大学法医学教研室广东广州510515

在溺死案件中，判断水中尸体属溺死还是死后入水是案件定性的关键。作者曾遇到一全身被捆绑的高度腐败尸体，利用扫描电镜检测肺脏异物颗粒结合尸检结果和硅藻检验，最终为案件定性提供了有力的依据，现报道如下。

关键词：溺死扫描电镜肺脏异物颗粒

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新Y染色体DYS651在山西汉族人群中遗传多态性调查

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科技信息 2008年第24期 344-页

作者：郝铭慧郝旭宇吴晓兵牛恺张更谦郭大玮牛四平山西医科大学法医学院物证教研室山西太原030001 山西省公安厅科技处山西太原030001

目的,通过对新的DYS651基因座在山西汉族群体的研究,获得该基因座的基因频率分布情况,为群体遗传学、法医学个体识别及亲子鉴定提供计算数据,对其在法医学上的应用进行可行性探讨。方法:在Y染色体基因组DNA中查找候选的基因座,用GenBan... 详细信息

目的,通过对新的DYS651基因座在山西汉族群体的研究,获得该基因座的基因频率分布情况,为群体遗传学、法医学个体识别及亲子鉴定提供计算数据,对其在法医学上的应用进行可行性探讨。方法:在Y染色体基因组DNA中查找候选的基因座,用GenBank中的引物序列进行PCR扩增,再用银染方法显带。对其筛选的等位基因测序,构建等位基因分型标准物;按照ISFG原则命名各等位基因。结果:本研究选择了Y染色体基因座DYS651。在120例山西汉族无关男性个体血样中共检出了5个等位基因。其基因多样性为0.7768,在法医学应用方面,其个人识别能力(DP)和非父排出率(PE)均为0.7768。结论:新Y染色体基因座DYS651具有较高的遗传多态性,在法医学及人类遗传学方面具有应用价值。

关键词：短串联重复序列 STR Y染色体 DYS651 山西汉族人群

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外力诱发Stewart型恶性肉芽肿急性进展致死1例

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法医学杂志 2001年第3期17卷 180-180页

作者：吴旭汪德文张国华胡更弈任立国中国医科大学法医学系法医病理学教研室辽宁沈阳110001 沈阳市公安局苏家屯分局刑警大队技术科辽宁110101

Stewart型恶性肉芽肿（ malignant granuloma）是一种耳鼻喉科罕见疾病，病因不清，发病快，预后差，死亡率高。笔者曾遇到一例因头面部遭受钝性外力作用，诱发恶性肉芽肿急性进展致死的案例，现报道如下。

关键词：外力诱发 Stewart型恶性肉芽肿急性进展致死法医鉴定

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中国北方汉人FOLP23基因多态性及其在法庭科学鉴定中的应用

中国北方汉人FOLP23基因多态性及其在法庭科学鉴定中的应用

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全国第六次法医学术交流会

作者：李军姜先华白丽萍于蛟黄斌丁梅辽宁省刑事科学技术研究所辽宁省刑事科学技术研究所辽宁省刑事科学技术研究所辽宁省刑事科学技术研究所辽宁省刑事科学技术研究所中国医科大学法医学系血清教研室

本文中利用PCR技术扩增位于人类第6号染色体上的FOLP23基因座,产物经变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分离及银染色方法显现,与等位基因标准物比对进行等位基因的判型,并据此调查了100名中国北方汉族无关个体该基因座的等位基因分布情况,共检出 ... 详细信息

本文中利用PCR技术扩增位于人类第6号染色体上的FOLP23基因座,产物经变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分离及银染色方法显现,与等位基因标准物比对进行等位基因的判型,并据此调查了100名中国北方汉族无关个体该基因座的等位基因分布情况,共检出 5个等位基因、14种基因型,各等位基因频率在 0．105～0．460之间,杂合度为71．6％,个体识别能力(DP)为91．72％,非父排除率为49．1％,经x2

关键词：法庭科学基因座等位基因 FOLP23 基因多态性

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成人急性会厌炎伴脓肿形成猝死1例

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中国法医学杂志 2002年第3期17卷 173-173页

作者：王基锋李力宏王翠花杨卫红闫红涛冯岩河南省公安厅刑事科学技术研究所河南郑州450003 河南医科大学法医学教研室河南郑州450052 河南医科大学校医院河南郑州450052

1 案例资料简要案情王某,男,30岁.于某日6时30分以"急性喉阻塞"急诊入院.入院时有Ⅱ.吸气性呼吸困难,声嘶、咽痛、发热(38.1℃),给予吸氧及静滴地塞米松10mg.7时左右,呼吸困难突然加重(Ⅲ.～Ⅳ.),立即行环甲膜穿刺,同时行床... 详细信息

1 案例资料简要案情王某,男,30岁.于某日6时30分以"急性喉阻塞"急诊入院.入院时有Ⅱ.吸气性呼吸困难,声嘶、咽痛、发热(38.1℃),给予吸氧及静滴地塞米松10mg.7时左右,呼吸困难突然加重(Ⅲ.～Ⅳ.),立即行环甲膜穿刺,同时行床边紧急气管切开术.

关键词：成人急性会厌炎脓肿猝死法医学鉴定案例报道

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中国人群(武汉市)免疫球蛋白同种异型的研究

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遗传 1986年第1期 26页

作者： Gerda de Lange,仲发明,JürgenHenke,冯宗忱,Ralph Bernhardt,Fred van Leeuwen,Peter van Eede 荷兰红十字输血服务中心实验窒同济医科大学微生物学教研室西德杜塞尔多夫大学法医学研究所同济医科大学生物化学教研室西德海德尔堡医科大学心肌梗塞研究所荷兰红十字输血服务中心实验窒荷兰红十字输血服务中心实验窒阿姆斯特丹大学实验及临床免疫学实验室阿姆斯特丹大学实验及临床免疫学实验室阿姆斯特丹大学实验及临床免疫学实验室

免疫球蛋白（Ig）同种异型（Allotype）是一种遗传标志。我们对武汉市两组人群进行了G1m、G2m、G3m、A2m及Km的同种异型检测,一组为98名献血员,一组为278名郊区农民。同时还计算了Gm-A2m单倍型及Km基因的频率。检测方法是血凝抑制试验... 详细信息

免疫球蛋白（Ig）同种异型（Allotype）是一种遗传标志。我们对武汉市两组人群进行了G1m、G2m、G3m、A2m及Km的同种异型检测,一组为98名献血员,一组为278名郊区农民。同时还计算了Gm-A2m单倍型及Km基因的频率。检测方法是血凝抑制试验,将待检血清与抗同种异型抗体分别混合后,加入被一定型别的Rh不完全抗体致敏的Rh+红细胞,如待检血清与致敏血球上所带之同种异型一致,则血球凝集被抑制;若与致敏血球上所带同种异型不一致,则发生肉眼可见的凝集反应。

关键词：同种异型致敏血球单倍型单元型献血员武汉市中华人民共和国

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