检索结果-内蒙古大学图书馆

研究了部分理化因素对人发ＤＮＡ及ＰＣＲ性别鉴定结果的影响，人发经不同ｐＨ液处理，ＤＮＡ量均下降。其ＤＮＡ量经ｐＨ１、３、５、７处理２小时减半，ｐＨ１、３处理２４小时检不出，ｐＨ５和７处理２４小时减少和变化不明显，ｐＨ９处理２小时明显减少，处理２４小时检不出。人发经紫外线照射２４小时，ＤＮＡ量不变。人发用７５％乙醇和甲醇浸泡２４小时，ＤＮＡ量均无明显变化。人发经１０％酸性和中性福尔马林浸泡２和２４小时，未检出ＤＮＡ。在１００℃水中煮５和１０分钟，ＤＮＡ量明显下降，５０℃和１００℃直接加热２４小时，ＤＮＡ量不变和略下降。用ＰＣＲ法扩增，除经ｐＨ１１处理２４小时的检材未得到Ａｌｕ和Ｙ产物外，其余检材均获得扩增产物，说明微量ＤＮＡ经扩增后仍可测出扩增产物，供性别鉴定用。

关键词：人发 DNA 聚合酶链反应性别鉴定理化因素

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河北汉族群体mtDNAHV1、HV2重叠片段及编码区8430-8673nt序列多态性

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中华医学遗传学杂志 2004年第5期21卷 518-521页

作者：付丽红姚玉霞丛斌李淑瑾河北医科大学法医学教研室石家庄050017

目的　了解河北汉族群体线粒体 DNA(mitochondrial DNA,mt DNA) HV1、HV2区重叠片段及编码区 84 30 - 86 73nt的序列多态性。方法　采用聚合酶链反应 -单链构象多态性结合测序方法对 10 0名河北汉族个体进行单倍型分布调查。结果　在河... 详细信息

目的　了解河北汉族群体线粒体 DNA(mitochondrial DNA,mt DNA) HV1、HV2区重叠片段及编码区 84 30 - 86 73nt的序列多态性。方法　采用聚合酶链反应 -单链构象多态性结合测序方法对 10 0名河北汉族个体进行单倍型分布调查。结果　在河北汉族 10 0名健康无关个体中 ,共分出 91种单倍型。遗传变异度为 0 .9985 ,耦合概率为 0 .0 115。测序结果与 Anderson序列比较 ,共检测出 6 5个变异位点 ,4 4个与 MITOMAP收录的基因突变相同 ,9个与所收录的不同 ,12个未见收录。结论　线粒体 DNA在河北汉族群体中有较好的多态性分布 ,是法医学个人识别和母系亲属认定良好的遗传标记 ,为 mt DNA在河北法医学鉴定提供了基础数据。

关键词：河北汉族群体 mtDNA HV1 HV2重叠片段编码区聚合酶链反应-单链构象多态性单核苷酸多态性

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八肽缩胆囊素调节脂多糖诱导ECV-304细胞核转录因子-κB表达的受体机制研究

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中国危重病急救医学 2006年第3期18卷 150-153,T0001页

作者：高峰谷振勇平静王杏云刘霞徐锦荣赵丽闫玉仙马丽琴丛斌凌亦凌河北医科大学法医学与病理生理学教研室

目的探讨八肽缩胆囊素(CCK 8)调节脂多糖(LPS)诱导血管内皮细胞核转录因子κB(NFκB)表达的受体机制。方法培养人脐静脉内皮细胞株ECV 304;用溶剂(生理盐水)、LPS、CCK 8、CCK受体(CCK R)非特异性拮抗剂丙谷胺、CCK A受体(CCK AR)特异... 详细信息

目的探讨八肽缩胆囊素(CCK 8)调节脂多糖(LPS)诱导血管内皮细胞核转录因子κB(NFκB)表达的受体机制。方法培养人脐静脉内皮细胞株ECV 304;用溶剂(生理盐水)、LPS、CCK 8、CCK受体(CCK R)非特异性拮抗剂丙谷胺、CCK A受体(CCK AR)特异性拮抗剂CR 1409、CCK B受体(CCK BR)特异性拮抗剂CR 2945分别或联合刺激ECV 304细胞1 h。用蛋白质免疫印迹法(W esternb lot)检测NFκB p65蛋白表达;用免疫细胞化学技术检测NFκB p65蛋白核移位。结果与溶剂对照组比较,LPS可诱导ECV 304细胞NFκB p65蛋白核移位,且其表达明显上调;CCK 8可呈剂量依赖性地抑制LPS诱导的核移位及表达上调;CCK受体拮抗剂可翻转CCK 8的上述抑制效应,其中CR 1409、CR 2945、丙谷胺作用依次增强。结论CCK AR和CCK BR参与介导了CCK 8对LPS诱导ECV 304细胞NFκB表达的抑制作用,其中CCK BR的作用比CCK AR稍强。

关键词：八肽缩胆囊素内毒素缩胆囊素受体核转录因子-κB

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解决法医学问题的新工具:微生物群落

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微生物学通报 2022年第11期49卷 4860-4868页

作者：黎伟涵邓世雄重庆医科大学法医学教研室重庆400016 重庆医科大学法医学与生物医学信息研究室重庆400016

生物痕迹往往成为刑事侦查案件中的突破口,比如在涉及个人识别、嫌疑人追踪或者死亡时间(postmortem interval,PMI)等法医学问题上,生物源性证据往往发挥着至关重要的作用。目前,许多传统的法医学方法仍在沿用,但研究者们试图发现新的... 详细信息

生物痕迹往往成为刑事侦查案件中的突破口,比如在涉及个人识别、嫌疑人追踪或者死亡时间(postmortem interval,PMI)等法医学问题上,生物源性证据往往发挥着至关重要的作用。目前,许多传统的法医学方法仍在沿用,但研究者们试图发现新的法医学工具,以此来弥补传统方法的不足或者为法医学实践增加新的思路和方法。得益于测序技术的发展,研究者们发现机体内外的微生物数量要远远超过细胞的数量,它们在地点溯源、个人识别、死亡时间的推断、生物犯罪及环境保护等方面均有着不小的应用价值。本文对这方面的研究进展进行了介绍。

关键词：法医学高通量测序微生物群落肠道微生物

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河北汉族人群四个Y短串联重复序列基因座遗传多态性

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中华医学遗传学杂志 2004年第6期21卷 636-639页

作者：赵丽姚玉霞丛斌付丽红谷振勇李淑瑾左敏张国忠河北医科大学法医学教研室石家庄050017

目的调查Y染色体特异基因座DYS438、DYS439、GATAA7.1、GATAA7.2的遗传多态性在河北汉族人群中的分布。方法应用聚合酶链反应及8%变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分离扩增产物结合银染显带技术,对DYS438、DYS439、GATAA7.1、GATAA7.2基因座进行... 详细信息

目的调查Y染色体特异基因座DYS438、DYS439、GATAA7.1、GATAA7.2的遗传多态性在河北汉族人群中的分布。方法应用聚合酶链反应及8%变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分离扩增产物结合银染显带技术,对DYS438、DYS439、GATAA7.1、GATAA7.2基因座进行调查。结果DYS438、DYS439、GATAA7.1、GATAA7.2基因座分别检出4、5、5、4种等位基因,基因频率分布分别为0.0359～0.6587、0.0179～0.4107、0.0122～0.4146、0.0476～0.5238,个人识别率分别为0.5121、0.6811、0.6679和0.6327;上述4个基因座组成的单倍型在164名无关男性中共观察到70种,其中有36种仅出现一次,单倍型的个人识别机率达0.9480,家系调查符合单倍型父系遗传方式。结论DYS438、DYS439、GATAA7.1、GATAA7.2基因座个人识别机率高,属较高鉴别能力的遗传标记系统,且具有明显的人群分布差异,在法医学及人类遗传学研究中具有重要的应用价值。

关键词：基因座汉族人群遗传多态性家系调查单倍型人群分布检出父系遗传人类遗传学显带技术

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人类D1S80位点的Amp-FLP分析在法科学实践中的应用

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华西医科大学学报 1997年第2期28卷 154-159页

作者：孙光云景强陈林吴梅筠成都华西医科大学法医学系法医物证检验教研室610041

用Ａｍｐ－ＦＬＰ技术分析Ｄ１Ｓ８０位点的多态性，对８５例亲子鉴定案和２例强奸杀人案进行了鉴定。在８５例亲子鉴定案中，３５例排除了错误被控父亲，５０例未排除。在３５例中，Ｄ１Ｓ８０位点排除了３０例，排除机率为３５．２９... 详细信息

用Ａｍｐ－ＦＬＰ技术分析Ｄ１Ｓ８０位点的多态性，对８５例亲子鉴定案和２例强奸杀人案进行了鉴定。在８５例亲子鉴定案中，３５例排除了错误被控父亲，５０例未排除。在３５例中，Ｄ１Ｓ８０位点排除了３０例，排除机率为３５．２９％，其中有２例只有Ｄ１Ｓ８０位点排除了亲子关系；其余遗传标记排除３３，排除机率为３８．８２％，有５例Ｄ１Ｓ８０未排除。在５０例未排除亲子关系的案例中，由Ｄ１Ｓ８０位点得到的单项父权指数（ＰＩ）为２．０５７６～１１１．１１１１，在提高父权相对机会（ＲＣＰ）上起了很大作用。５０例中，４１例的ＲＣＰ达到了９９．７３０％以上，肯定了父权，９例达到９９．３００％～９９．６４９％，证明被控男子很可能是孩子生父。Ｄ１Ｓ８０位点的个人鉴别能力高，在法医学亲子鉴定和个人识别中具有重要的作用。

关键词： D1S80位点多态性 PCR扩增亲子鉴定个人识别

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ORM1型检测在法科学中的应用研究

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华西医科大学学报 1994年第1期25卷 105-107页

作者：谭明苟清侯一平吴梅筠华西医科大学法医学系法医血清学教研室

作者用超薄层聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦法（ＵＬＰＡＧＩＦ）检测了人血痕中类粘蛋白（ＯＲＭ１）的遗传表型，探讨了不同保存温度及保存时间对血痕中ＯＲＭ１型检测结果的影响。结果表明，４℃及室温保存的血痕２４周内仍能１００％检出... 详细信息

作者用超薄层聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦法（ＵＬＰＡＧＩＦ）检测了人血痕中类粘蛋白（ＯＲＭ１）的遗传表型，探讨了不同保存温度及保存时间对血痕中ＯＲＭ１型检测结果的影响。结果表明，４℃及室温保存的血痕２４周内仍能１００％检出ＯＲＭ１型，３７℃保存的血痕１２周内可以１００％检出，之后检出率逐渐降低。血痕经超声波处理后１年内仍可１００％检出ＯＲＭ１型，而未经处理的血痕则不能全部检出。检测血清ＯＲＭ１型进行亲子鉴定，共做５个案例，其中１例排除了被控父亲。

关键词：类粘蛋白表现型亲子鉴定法医学

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理化因素处理后人体组织ABH物质含量变化

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华西医科大学学报 1995年第1期26卷 23-28页

作者：李荣华张林吴梅筠华西医科大学法医学系血清学教研室

采用免疫组化ＡＢＣ法测定了用水浸、温度、酸、碱、腐败、霉变等理化因素处理后的人体组织的ＡＢＨ物质含量变化。结果显示：水浸２１天的皮肤、１００℃处理４０分钟的舌、０．２ｍｏｌＬＨＣｌ和０．２ｍｏｏｌ／ＬＮａＯＨ浸泡４８... 详细信息

采用免疫组化ＡＢＣ法测定了用水浸、温度、酸、碱、腐败、霉变等理化因素处理后的人体组织的ＡＢＨ物质含量变化。结果显示：水浸２１天的皮肤、１００℃处理４０分钟的舌、０．２ｍｏｌＬＨＣｌ和０．２ｍｏｏｌ／ＬＮａＯＨ浸泡４８小时的皮肤与舌以及１２ｍｏｌ／ＬＨＣｌ和１２ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ浸泡３０分钟的皮肤．它们的ＡＢＨ物质有不同程度的减少，仍能正确判定其ＡＨＯ型。腐败与霉变２１天的胰腺组织，血管内皮尚含ＡＢＨ物质，依然能正确判定其ＡＢＯ型，不受霉菌和细菌Ｂ、Ｈ物质的影响。

关键词：人体组织理化因素 ABH物质免疫组化法医学

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