检索结果-内蒙古大学图书馆

中华医学遗传学杂志 1997年第2期14卷 96-98页

作者：沈福民胡应上海医科大学流行病学教研室

为了探讨环氧化物水解酶（ｅｐｏｘｉｄｅｈｙｄｒｏｌａｓｅ）通过参与黄曲霉毒素Ｂ１的解毒代谢，与原发性肝癌的关系，应用ＰＣＲ－ＳＳＣＰ方法研究环氧化物水解酶的多态性，发现该酶有一多态位点，该多态性位点的一个等位基因与原... 详细信息

为了探讨环氧化物水解酶（ｅｐｏｘｉｄｅｈｙｄｒｏｌａｓｅ）通过参与黄曲霉毒素Ｂ１的解毒代谢，与原发性肝癌的关系，应用ＰＣＲ－ＳＳＣＰ方法研究环氧化物水解酶的多态性，发现该酶有一多态位点，该多态性位点的一个等位基因与原发性肝癌的发病相关。ｐ５３２４９密码子突变的肝癌患者均含该等位基因。研究结果提示，环氧化物水解酶为原发性肝癌的易感基因之一。

关键词：肝肿瘤多态性环氧化物水解酶

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重复性和真实性的评价方法

引用

中华预防医学杂志 1995年第4期29卷 235-237页

作者：文万青湖南医科大学流行病学教研室

重复性和真实性的评价方法文万青在流行病学和其他医学研究中，经常需要对两组研究资料间的一致性进行评价。用同一方法对同一变量的重复测量结果之间的一致性称为重复性￣［１］；某种新的测量或研究方法与已建立的“黄金标准”方法之... 详细信息

重复性和真实性的评价方法文万青在流行病学和其他医学研究中，经常需要对两组研究资料间的一致性进行评价。用同一方法对同一变量的重复测量结果之间的一致性称为重复性￣［１］；某种新的测量或研究方法与已建立的“黄金标准”方法之间的一致性称为真实性￣［１］。一般...

关键词：流行病学评价方法重复性真实性

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记著名流行病学家何尚浦教授

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中华预防医学杂志 1991年第5期25卷 257-258页

作者：黄绪镇同济医科大学流行病学教研室

何尚浦教授1925年11月出生于广东省南海县。1952年毕业于岭南大学医学院(六年制)。解放初期,为了贯彻党的预防为主的方针,组织上动员一部分应届毕业生从事预防医学的教学工作,何教授积极响应号召,报名从事预防医学的教学工作,被派往苏... 详细信息

何尚浦教授1925年11月出生于广东省南海县。1952年毕业于岭南大学医学院(六年制)。解放初期,为了贯彻党的预防为主的方针,组织上动员一部分应届毕业生从事预防医学的教学工作,何教授积极响应号召,报名从事预防医学的教学工作,被派往苏联专家在北京医学院举办

关键词：流行病学/人力

来源：评论

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原发性肝癌中GSTM1基因多态与p53 249 密码子突变的相关研究

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中华医学遗传学杂志 1997年第2期14卷 76-78页

作者：胡应沈福民上海医科大学流行病学教研室

为了探索肝癌的发生是否同人体解毒酶系统中某些解毒酶、如ＧＳＴ的功能缺陷有关，我们检测了１４７个正常个体和４５例原发性肝癌癌组织ｐ５３基因２４９密码子突变情况。结果发现ＧＳＴＭ２－ｎｕｌ等位基因在正常人群中的频率为０．... 详细信息

为了探索肝癌的发生是否同人体解毒酶系统中某些解毒酶、如ＧＳＴ的功能缺陷有关，我们检测了１４７个正常个体和４５例原发性肝癌癌组织ｐ５３基因２４９密码子突变情况。结果发现ＧＳＴＭ２－ｎｕｌ等位基因在正常人群中的频率为０．７１，而在患者中为０．８２，经统计检验其差异有显著性。在３７个原发性肝癌患者中，发现２４９密码子突变８例，且均为ＧＳＴＭ１－ｎｕｌ纯合子。表明ＧＳＴＭ１在肝癌的演化和发生中，经解毒黄曲霉毒素而起重要作用。

关键词：肝肿瘤 GSTM1 P53基因

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多聚酶链反应检测HBV DNA

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中华传染病杂志 1990年第1期8卷 1-5页

作者：刘佩莉 Schroeder, 上海医科大学流行病学教研室

多聚酶链反应是由多聚酶作用使DNA特异性片段的增殖反应，它基于两个已知顺序的引物、4种磷酸盐脱氧核苷酸和一个多聚酶。引物组合于变性DNA及向一定方向伸长，最后形成新的DNA。我们应用1pgHBV DNA增殖40周期，用^32P标记探针进行杂交... 详细信息

多聚酶链反应是由多聚酶作用使DNA特异性片段的增殖反应，它基于两个已知顺序的引物、4种磷酸盐脱氧核苷酸和一个多聚酶。引物组合于变性DNA及向一定方向伸长，最后形成新的DNA。我们应用1pgHBV DNA增殖40周期，用^32P标记探针进行杂交，在自显影底片1021bp处出具具有诊断性的条带，说明有HBV DNA存在。如果改用细胞DNA(HepG2)代替HBV DNA,就不能获得特异性DNA条.5分原发性肝癌患者血清，原HBVDNA阴性，经多聚酶链反应后，发现其中2份为阳性。同样，5份HBsAg携带者血清，经多聚酶链反应后发现有3份为阳性。多聚酶链反应是高特异性和高灵敏度的方法。

关键词：乙型肝炎病毒核酸多聚酶链反应引物组合乙型肝炎 HBV-DNA

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1995～1997年《中国药理学通报》文献计量学分析

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中国药理学通报 1998年第4期14卷 383-384页

作者：孙业桓李俊黄河胜黄爱群安徽医科大学流行病学教研室

采用文献计量学及引文分析的方法，对《中国药理学通报》１９９５～１９９７年论文作者及引文情况进行分析，并作核心期刊分布调查，为药理学及相关专业科研、教学及图书信息等方面提供参考服务。１资料来源与方法以《中国药理学通报》... 详细信息

采用文献计量学及引文分析的方法，对《中国药理学通报》１９９５～１９９７年论文作者及引文情况进行分析，并作核心期刊分布调查，为药理学及相关专业科研、教学及图书信息等方面提供参考服务。１资料来源与方法以《中国药理学通报》１９９５～１９９７年共３卷１８期所...

关键词：中国药理学通报文献计量学引文分析

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Nipah病毒性脑炎流行病学研究进展

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中华流行病学杂志 2004年第6期25卷 541-543页

作者：鲁向锋汪志国王滨有哈尔滨医科大学公共卫生学院流行病学教研室 150001

从1998年9月至1999年5月在马来西亚Perak、Negeri Sembilan和Selangor三个州爆发了病毒性脑炎,总共有265人患病,其中105例死亡,病死率近40%,患者大部分为养猪场工人,与此同时,这些患者所在猪场的一些猪也出现了呼吸和神经系统症状.1999... 详细信息

从1998年9月至1999年5月在马来西亚Perak、Negeri Sembilan和Selangor三个州爆发了病毒性脑炎,总共有265人患病,其中105例死亡,病死率近40%,患者大部分为养猪场工人,与此同时,这些患者所在猪场的一些猪也出现了呼吸和神经系统症状.1999年3月间,新加坡一家屠宰场的11名工人发生了脑炎或肺炎,其中1例死亡[1,2].该病发病凶险,死亡率高,引起了广泛的恐慌.研究证明,引起这种病毒性脑炎爆发的病原体是一种新副粘病毒,该病毒首次从马来西亚Perak州Nipah镇的一个死亡病例中分离得到,所以命名为Nipah病毒.本文拟通过回顾Nipah病毒性脑炎爆发过程来阐明其流行病学特征.

关键词： Nipah病毒性脑炎流行病学传染源传播途径危险因素

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一种可遗传的不稳定DNA序列

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中华医学遗传学杂志 1994年第5期11卷 285-287页

作者：沈福民胡应上海医科大学流行病学教研室

一种可遗传的不稳定ＤＮＡ序列沈福民，胡应近两年，在人类遗传学中发现一种新的基因突变机理或新的遗传机理。即三核苷酸重复片段扩增突变，（ｔｒｉｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅｒｅｐｅａｔｅｘｐａｎｓｉｏｎｍｕｔａｔｉｏｎｓ，ＴＲＥＭ... 详细信息

一种可遗传的不稳定ＤＮＡ序列沈福民，胡应近两年，在人类遗传学中发现一种新的基因突变机理或新的遗传机理。即三核苷酸重复片段扩增突变，（ｔｒｉｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅｒｅｐｅａｔｅｘｐａｎｓｉｏｎｍｕｔａｔｉｏｎｓ，ＴＲＥＭ）［１］。人们又将这段三核苷酸重复...

关键词： DNA 结构核苷酸稳定性序列

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HLA-DQA1、DQB1、DRB1 02,07,09等位基因及单倍型在华东地区汉族人群的分布

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中国免疫学杂志 1998年第2期14卷 132-136页

作者：张卫华沈福民孟炜江峰上海医科大学流行病学教研室

应用ＰＣＲ－ＳＳＯ方法，对华东地区汉族人群进行了ＨＬＡ－ＤＱＡ１、－ＤＱＢ１和ＤＲＢ１＊０２，０７，０９基因分型。ＤＱＡ１中以ＤＱＡ１＊０３０１基因频率最高（０．３８４４），其次为＊０５０１（０．１４０６）和０１０２... 详细信息

应用ＰＣＲ－ＳＳＯ方法，对华东地区汉族人群进行了ＨＬＡ－ＤＱＡ１、－ＤＱＢ１和ＤＲＢ１＊０２，０７，０９基因分型。ＤＱＡ１中以ＤＱＡ１＊０３０１基因频率最高（０．３８４４），其次为＊０５０１（０．１４０６）和０１０２（０．１２１９），＊０４０１最低（０．０２８１）；ＤＱＢ１中以ＤＱＢ１＊０３０３基因频率最高（０．２３４２），其次为＊０３０１（０．１８９９）、＊０６０１（０．１２０３）和＊０２０１（０．１１０８），＊０５０１、＊０６０４和＊０６０５最低（均为０．０１２７）；ＤＲ９基因频率较高（０．２３１０），ＤＲ２中ＤＲＢ１＊１５０１占７３％，基因频率为０．０８５４，未见＊１６０１。ＤＱＡ１、ＤＱＢ１及ＤＲＢ１等位基因之间存在显著的连锁不平衡。ＤＲＢ１＊０９０１－ＤＱＡ１＊０３０１－ＤＱＢ１＊０３０３、ＤＱＡ１＊０１０３－ＤＱＢ１＊０６０１等为常见单倍型。本资料与我国其他汉族人群资料有可比性，也存在一定差异。

关键词： PCR HLA 汉族等位基因单倍型

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ELISA法检测猬迭宫绦虫抗体的研究

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2001年第5期19卷 303-304页

作者：丁月新郭丽莉刘殿武张普洪刘树贤河北医科大学流行病学教研室石家庄050017

目的　探讨研制猬迭宫绦虫特异性诊断方法。　方法　将已克隆的编码猬迭宫绦虫幼虫半胱氨酸酶的基因重组到表达载体内 ,制备高纯度的基因工程抗原 ,以此基因工程抗原制成酶联免疫吸附试剂盒 ,检测 6例裂头蚴病患者血清。　结果与结论　... 详细信息

目的　探讨研制猬迭宫绦虫特异性诊断方法。　方法　将已克隆的编码猬迭宫绦虫幼虫半胱氨酸酶的基因重组到表达载体内 ,制备高纯度的基因工程抗原 ,以此基因工程抗原制成酶联免疫吸附试剂盒 ,检测 6例裂头蚴病患者血清。　结果与结论　基因工程抗原能与裂头蚴病患者血清发生很强的特异性反应 ,而不能与囊虫病患者血清发生反应。此方法的建立为裂头蚴病的特异性诊断奠定了基础。

关键词：猬迭宫绦虫 ELISA 基因工程抗原裂头蚴病诊断

来源：评论

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