检索结果-内蒙古大学图书馆

生命的化学 2024年第3期44卷 552-558页

作者：刘远莉李冀宏郑天虎林平吕桂香彭亚会哈尔滨医科大学生物化学与分子生物学教研室哈尔滨150081

针对我校本科生缺少科研训练机会和学生不断高涨的参与大学生创新创业实践项目的意愿,本教学团队进行了基于文献阅读的生物化学教学模式的探索,旨在培养本科生的创新科研思维的同时,通过撰写综述、制作科普视频、参加大学生创新创业竞... 详细信息

针对我校本科生缺少科研训练机会和学生不断高涨的参与大学生创新创业实践项目的意愿,本教学团队进行了基于文献阅读的生物化学教学模式的探索,旨在培养本科生的创新科研思维的同时,通过撰写综述、制作科普视频、参加大学生创新创业竞赛等多种路径全面提升学生的高阶认知能力,满足学生多元化和个性化发展需求,真正实现“以学生发展为中心”的长期培养目标,为培养“新医科”背景下的复合型医学人才提供借鉴。

关键词：以学生发展为中心个性化培养文献阅读

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SPARCL1在动脉粥样硬化斑块形成中的作用研究

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安徽医科大学学报 2024年第3期59卷 473-478页

作者：程煦陈心严陈婷婷程筱雯朱华庆葛圣林安徽医科大学第一附属医院心脏外科合肥230022 安徽医科大学第一附属医院检验科合肥230022 安徽医科大学病理教研室合肥230032 安徽医科大学生化与分子生物学教研室合肥230032

目的探讨富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白类似蛋白1(SPARCL1)对动脉粥样硬化(AS)斑块形成的影响。方法采用病例对照研究,选取394例AS确诊患者作为病例组,年龄、性别相匹配的394例健康对照者作为对照组。利用酶联免疫吸附试验测定血清SPARCL... 详细信息

目的探讨富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白类似蛋白1(SPARCL1)对动脉粥样硬化(AS)斑块形成的影响。方法采用病例对照研究,选取394例AS确诊患者作为病例组,年龄、性别相匹配的394例健康对照者作为对照组。利用酶联免疫吸附试验测定血清SPARCL1表达水平;免疫组织化学实验评估SPARCL1蛋白在AS斑块区的表达水平及定位,同时检测AS患者和正常对照人群外周血的中性粒细胞及单核细胞的SPARCL1蛋白表达情况;构建SPARCL1过表达及抑制表达的重组腺病毒载体,以小鼠巨噬细胞(J774A.1)为靶细胞,进行细胞划痕实验观察SPARCL1对细胞迁移的影响。结果AS患者组的血清SPARCL1水平低于健康组(P<0.05);在AS斑块中检测到SPARCL1高表达,且主要表达在泡沫细胞胞浆;AS患者的外周血中性粒细胞及单核细胞SPARCL1表达水平低于正常对照(P<0.05);SPARCL1过表达及抑制表达的重组腺病毒构建成功;抑制SPARCL1表达的J774A.1细胞中的细胞迁移率降低,过表达SPARCL1的J774A.1细胞中的细胞迁移率增加(P<0.05)。结论SPARCL1在AS病变部位泡沫细胞高表达,这可能来自于外周血单核细胞和中性粒细胞的代偿性募集,SPARCL1可能作为血管保护因子参与抑制AS斑块的发生发展。

关键词： SPARCL1 动脉粥样硬化巨噬细胞 SPARCL1重组腺病毒细胞划痕实验

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AXIN2罕见变异与人类神经管畸形的相关性研究

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陆军军医大学学报 2023年第24期45卷 2503-2511页

作者：徐雪冰李建婷包怡华郭金王芳张霆杨淑艳潍坊医学院临床医学院儿科学教研室山东潍坊261053 山西医科大学生物化学与分子生物学教研室太原030001 首都儿科研究所生化免疫研究室北京100020

目的探索AXIN2基因变异与神经管畸形(neural tube defects,NTDs)发生的相关性。方法收集2004年6月-2013年12月山西省9家医院引产的100例NTDs胎儿肌肉组织样本,对其全基因组测序结果中的AXIN2基因的变异进行生物信息学分析,在相应的样本... 详细信息

目的探索AXIN2基因变异与神经管畸形(neural tube defects,NTDs)发生的相关性。方法收集2004年6月-2013年12月山西省9家医院引产的100例NTDs胎儿肌肉组织样本,对其全基因组测序结果中的AXIN2基因的变异进行生物信息学分析,在相应的样本中利用Sanger测序证实变异结果。在NE-4C细胞系中转染AXIN2野生型及AXIN2变异型质粒,利用免疫荧光和蛋白免疫印迹实验进行基因功能验证,对携带AXIN2变异的人NTDs样本进行分析。结果在100例NTDs样本中发现AXIN2基因上有5种变异,对其中3种变异[c.959A>T(p.D320V)、c.1250C>T(p.A417V)和c.1634G>A(p.G545E)]进行功能验证。细胞蛋白免疫印迹实验表明,D320V(P<0.05)和G545E(P<0.001)变异下调AXIN2蛋白表达,但3种变异均不影响β-catenin蛋白表达水平;免疫荧光实验表明,3种变异不影响AXIN2蛋白的亚细胞定位。在携带D320V及G545E变异的NTDs胚胎肌肉组织中,AXIN2的蛋白表达水平显著低于对照[D320V(P<0.05),G545E(P<0.01)]。结论NTDs样本中鉴定到的AXIN2变异D320V及G545E下调AXIN2蛋白表达量,可能通过引起Wnt信号通路异常激活而导致神经管畸形的发生。

关键词：神经管畸形 AXIN2 遗传变异 Wnt信号通路

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黄酮类化合物减轻阿尔茨海默病Aβ沉积及Tau过度磷酸化的作用

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生命的化学 2023年第4期43卷 570-578页

作者：刘蓓李冀宏王冕彭亚会郑天虎哈尔滨医科大学生物化学与分子生物学教研室哈尔滨150086

阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)是全世界患病人数最多的神经退行性疾病,从神经病理角度来看它具有以β淀粉样蛋白(amyloid β-protein,Aβ)聚集物为主形成的老年斑和Tau蛋白过度磷酸化形成的神经纤维缠结(neurofibrillary ta... 详细信息

阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)是全世界患病人数最多的神经退行性疾病,从神经病理角度来看它具有以β淀粉样蛋白(amyloid β-protein,Aβ)聚集物为主形成的老年斑和Tau蛋白过度磷酸化形成的神经纤维缠结(neurofibrillary tangles,NFTs)两大特征。黄酮类化合物是广泛存在于水果、蔬菜中的一类多酚类化合物,主要有六大类。多种黄酮类化合物经研究证实具有减轻Aβ沉积以及抑制Tau蛋白过度磷酸化方面的活性。本综述主要描述了AD的两个主要病理特征和黄酮类化合物对其作用的机制。

关键词：阿尔茨海默病黄酮类化合物淀粉样斑块神经纤维缠结

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部分常见单克隆抗体药物在抗肿瘤治疗中的应用及研究进展

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生命的化学 2022年第5期42卷 950-960页

作者：王金悦吕桂香高旭哈尔滨医科大学生物化学与分子生物学教研室哈尔滨150081

恶性肿瘤一直是发病率及死亡率均较高且严重威胁人类健康的疾病。随着医疗技术水平的提高及科学研究的深入,肿瘤的治疗除了传统的手术治疗、放射治疗和化学治疗外,免疫治疗尤其是应用单克隆抗体治疗肿瘤因其显著的治疗效果已经引起广泛... 详细信息

恶性肿瘤一直是发病率及死亡率均较高且严重威胁人类健康的疾病。随着医疗技术水平的提高及科学研究的深入,肿瘤的治疗除了传统的手术治疗、放射治疗和化学治疗外,免疫治疗尤其是应用单克隆抗体治疗肿瘤因其显著的治疗效果已经引起广泛关注。单克隆抗体因其靶向的抗原不同,作用机制、治疗效果及副作用等都存在差异。本文主要依据靶向抗原的不同如免疫相关抗原、肿瘤细胞表面抗原及细胞因子等就单克隆抗体在肿瘤免疫治疗中的应用进展进行综述。

关键词：免疫治疗肿瘤单克隆抗体抗原

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阿尔茨海默病潜在的生物流体标记物

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生命的化学 2022年第6期42卷 1124-1130页

作者：叶芷晨许茹鲁明涵刘佩涵李冀宏彭亚会哈尔滨医科大学生物化学与分子生物学教研室哈尔滨150086

阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)是老年人群中最常见的神经退行性疾病,给家庭和社会带来了巨大的负担。目前AD的临床诊断主要依赖于有创性的脑脊液检测和昂贵的影像学检查(如PET),因此亟需易获得、成本低且灵敏度高的生物流体标... 详细信息

阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)是老年人群中最常见的神经退行性疾病,给家庭和社会带来了巨大的负担。目前AD的临床诊断主要依赖于有创性的脑脊液检测和昂贵的影像学检查(如PET),因此亟需易获得、成本低且灵敏度高的生物流体标记物来弥补现有的诊断方法。该文将唾液、泪液、尿液生物流体标记物和脑脊液进行了比较,发现唾液乳铁蛋白对AD具有适当的临床诊断价值,因其无创性和经济效益可在未来作为AD预测性的生物标记物。此外,唾液中的β淀粉样蛋白、tau蛋白以及泪液中的溶菌酶C和尿液中的异前列腺素均具有AD潜在的诊断前景。

关键词：阿尔茨海默病生物流体唾液生物标记物泪液生物标记物尿液生物标记物

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新医科背景下医学生物化学课程内外大学生创新思维培养模式的探索

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生命的化学 2022年第10期42卷 1931-1936页

作者：彭亚会郑天虎刘远莉吕桂香李冀宏哈尔滨医科大学生物化学与分子生物学教研室哈尔滨150081

医学生物化学是医科院校各专业的核心课程,是连接基础医学与临床医学的重要桥梁,其理论和技术被广泛应用于分析及阐述疾病的发生发展机制、疾病的诊断和防治等。基础医学阶段是医学本科生创新思维培养的黄金期。培养具有国际视野、创新... 详细信息

医学生物化学是医科院校各专业的核心课程,是连接基础医学与临床医学的重要桥梁,其理论和技术被广泛应用于分析及阐述疾病的发生发展机制、疾病的诊断和防治等。基础医学阶段是医学本科生创新思维培养的黄金期。培养具有国际视野、创新精神、创业能力和社会责任感的优秀医学本科生是医学高校人才培养模式的新探索。在“新医科”背景下,授课教师结合自身从事的科研工作,通过相关授课内容课内、课外的互补学习培养学生创新性思维,促进医学本科生全面发展。

关键词：新医科医学生物化学创新思维

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铁死亡机制及其在肝细胞癌治疗中的应用

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生命的化学 2022年第10期42卷 1881-1887页

作者：刘鑫玉周洋周建敏王欣欣刘远莉哈尔滨医科大学生物化学与分子生物学教研室哈尔滨150081 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院哈尔滨150081

原发性肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)是我国常见的恶性肿瘤之一,其恶性程度高、进展快、复发率高、预后差。目前,原发癌性肝癌的治疗以手术切除为主,以放射治疗、化学治疗、靶向治疗等为辅。常用于靶向治疗的一线药物包括索... 详细信息

原发性肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)是我国常见的恶性肿瘤之一,其恶性程度高、进展快、复发率高、预后差。目前,原发癌性肝癌的治疗以手术切除为主,以放射治疗、化学治疗、靶向治疗等为辅。常用于靶向治疗的一线药物包括索拉非尼、仑伐替尼,但因经常发生不良反应以及耐药,需停药或终止治疗。因此,探索与挖掘新的HCC治疗靶点具有重要意义。铁死亡(ferroptosis)是一种新的细胞程序性死亡模式,与肿瘤发生、发展及耐药密切相关。本文对铁死亡在HCC中的发生机制及其在肝细胞癌中的应用进行了综述。

关键词：铁死亡肝细胞癌脂质活性氧

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ROS在肿瘤细胞中的调控作用及相关的抗肿瘤策略

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生命的化学 2022年第12期42卷 2214-2221页

作者：周建敏刘鑫玉刘远莉王欣欣周洋哈尔滨医科大学生物化学与分子生物学教研室哈尔滨150081 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院哈尔滨150081

活性氧(reactive oxygen species,ROS)是氧得到单电子的还原产物。ROS具有多种生物活性,主要参与细胞的氧化应激、增殖与分化等。肿瘤细胞由于代谢活跃而易产生更高水平的ROS,过量的ROS可通过诱导DNA损伤、细胞周期阻滞、自噬、凋亡和... 详细信息

活性氧(reactive oxygen species,ROS)是氧得到单电子的还原产物。ROS具有多种生物活性,主要参与细胞的氧化应激、增殖与分化等。肿瘤细胞由于代谢活跃而易产生更高水平的ROS,过量的ROS可通过诱导DNA损伤、细胞周期阻滞、自噬、凋亡和铁死亡等过程,诱发肿瘤细胞死亡。本文讨论了ROS的产生、ROS对肿瘤细胞增殖的调控途径以及与ROS调控相关的抗肿瘤策略。

关键词： ROS DNA损伤细胞周期自噬凋亡铁死亡

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SPARCL1基因多态性与动脉粥样硬化遗传易感相关性分析

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安徽医科大学学报 2023年第5期58卷 872-875,884页

作者：陈心严程煦陈婷婷王华张敏朱华庆程筱雯安徽医科大学第一附属医院检验科合肥230022 安徽医科大学第一附属医院心脏外科合肥230022 安徽医科大学病理教研室合肥230032 安徽医科大学第一附属医院肿瘤科合肥230022 安徽医科大学炎症免疫性疾病安徽省实验室合肥230032 安徽医科大学生化与分子生物学教研室合肥230032

目的探讨富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白类似蛋白1(SPARCL1)的单核苷酸多态性(SNP)位点rs7695558、rs1049539与动脉粥样硬化(AS)的遗传易感相关性。方法采用病例对照研究,选取209例AS患者作为病例组,年龄、性别相匹配的208例健康体检者作... 详细信息

目的探讨富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白类似蛋白1(SPARCL1)的单核苷酸多态性(SNP)位点rs7695558、rs1049539与动脉粥样硬化(AS)的遗传易感相关性。方法采用病例对照研究,选取209例AS患者作为病例组,年龄、性别相匹配的208例健康体检者作为对照组。利用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定血清SPARCL1表达水平,使用线性和Logistic回归分析评估SPARCL1水平和血管危险因素、生活方式、人口统计学变量之间的相关性。通过免疫组织化学实验评估发生粥样硬化病变的动脉组织和相对正常动脉组织中的SPARCL1蛋白的表达水平及定位,随后用高分辨率熔解曲线法对51例AS患者和50例健康对照者DNA的SPARCL1基因的两个SNP位点rs7695558(A/G)、rs1049539(T/C)进行基因分型,使用Pearsonχ2检验分别分析rs7695558、rs1049539多态性与AS患者易感性之间的关系。结果AS患者的SPARCL1血清表达水平低于对照组(Z=-2.916,P=0.004)。SPARCL1水平与患者年龄(P=0.027)、舒张压(P=0.008)有关,而与患者的性别及部分心血管危险因素无明显相关(P>0.05)。冠状动脉组织中粥样硬化病变部位的SPARCL1表达水平增高。rs7695558和rs1049539在病例组和对照组间的基因分布差异无统计学意义(P>0.05)。rs7695558的隐性遗传模型中,含A和不含A的基因分布有差异,不含A等位基因(GG)的患者比含A等位基因(AA+AG)的患者的AS发病风险低,OR值为0.417,95%CI:0.184~0.945,在10%的置信水平上显著(P=0.034)。结论首次在中国安徽人群中鉴定了位于人类SPARCL1基因内含子内的与AS风险相关的新易感位点rs7695558,同时提示SPARCL1可能作为血管保护因子发挥抗AS作用。

关键词：动脉粥样硬化 SPARCL1 基因多态性遗传易感性

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