检索结果-内蒙古大学图书馆

中国临床康复 2006年第22期10卷 73-76页

作者：王栋李强杨达郝晓峰李崇前吕莹丽钟国才王海敏郭政哈尔滨医科大学生物信息学系系统生物学教研室成都康弘集团研发部生物信息筛选中心同济大学生命科学与技术学院上海市200092

目的:采用高通量基因芯片观察大鼠抑郁症模型基因表达的变化,结合基因功能分类体系探讨抑郁症的发病机制。方法:实验于2004-04/2005-10在成都康弘集团实验动物中心和哈尔滨医科大学完成。采用Willner法对32只雄性SD大鼠构造大鼠抑郁症模... 详细信息

目的:采用高通量基因芯片观察大鼠抑郁症模型基因表达的变化,结合基因功能分类体系探讨抑郁症的发病机制。方法:实验于2004-04/2005-10在成都康弘集团实验动物中心和哈尔滨医科大学完成。采用Willner法对32只雄性SD大鼠构造大鼠抑郁症模型,应激刺激造模结束后将大鼠分为模型组和正常组,每组各8只。由基因芯片检测8只模型组和8只正常组大鼠的基因表达谱,识别差异表达基因并注释于GO基因功能分类体系,分析差异表达基因与疾病的相关性。结果:实验纳入大鼠数量为16只,实验中无意外死亡、丢失及补充,进入结果分析大鼠数量为16只。对模型组和正常组,通过t检验筛选得到207个差异表达基因,涉及神经肽激素活性、信号传导通路、核糖体生成以及蛋白质转运与降解。具有钙调蛋白依赖的蛋白激酶活性基因钙调蛋白依赖的蛋白激酶1、钙调蛋白依赖的蛋白激酶2G、钙调蛋白依赖的蛋白激酶2抑制物α、具有囊泡介导转运功能的基因突触蛋白表达下调也表明这些通路在大鼠抑郁症模型中可能被抑制;有神经肽激素活性的精氨酸加压素表达下调,验证了情感性精神障碍的精氨酸加压素的假说,即抑郁症患者精氨酸加压素功能降低,在躁狂症患者则升高。进一步验证了抑郁症的病理机制所涉及的可能是神经传递功能的多个环节。结论:单胺递质的释放、信号传导以及神经肽调节的表达变化涉及抑郁症的发病机制,提示多种功能通路与抑郁症的发病机制相关。

关键词：抑郁症基因表达基因

来源：评论

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多发性硬化外周全血mRNA差异表达的来源及其特异性分析

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国际免疫学杂志 2017年第5期40卷 485-488页

作者：王雯郭有李兆瀛敬佳关庆洲孙博哈尔滨医科大学神经生物学教研室 150081 福建医科大学生物信息学系福州350108

目的探究多发性硬化外周全血mRNA差异表达的来源及其特异性。方法利用外周全血mRNA表达谱数据，分别筛选多发性硬化和炎症性疾病（感染性休克、肺结核）患者相对正常人群的差异表达基因并进行比较。筛选正常外周血中髓系相对淋巴系... 详细信息

目的探究多发性硬化外周全血mRNA差异表达的来源及其特异性。方法利用外周全血mRNA表达谱数据，分别筛选多发性硬化和炎症性疾病（感染性休克、肺结核）患者相对正常人群的差异表达基因并进行比较。筛选正常外周血中髓系相对淋巴系细胞的差异表达基因，并与多发性硬化患者相对正常人群的差异表达基因作比较。结果比较多发性硬化患者与两种炎症性疾病（感染性休克、肺结核）患者相对正常人群的差异表达基因，发现交叠基因上/下调方向的一致性分别为91.32%（P〈0.05），93.23%（P〈0.05）。比较多发性硬化患者相对正常人群的差异表达基因及正常人群髓系相对淋巴系细胞的差异表达基因，发现交叠基因上/下调方向的一致性为96.82%（P〈0.05）。结论多发性硬化患者相对于正常人群的差异表达基因与炎症性疾病患者相对正常人群的差异表达基因高度一致，同时与髓系相对淋巴系细胞的差异表达基因同样高度一致。上述结果表明多发性硬化患者外周全血中观察到的基因表达的改变可能是由于髓系/淋巴系细胞构成比例改变所致，是非特异的炎症性改变。

关键词：多发性硬化炎症性疾病差异表达基因

来源：评论

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临床标本呼吸道病毒感染检测与腺病毒分离鉴定

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哈尔滨医科大学学报 2019年第2期53卷 116-121页

作者：曲丽欣李烨张哲董妥王迎晨商蕾高虹 O.N.Reva V.I.Zlobin 曲章义哈尔滨医科大学卫生微生物学教研室黑龙江哈尔滨150081 比勒陀利亚大学生物信息学与计算生物学部生物化学系比勒陀利亚南非0002 俄罗斯伊尔库茨克国立医科大学生物医学技术研究所俄罗斯伊尔库茨克664003

目的了解哈尔滨地区住院患者呼吸道病毒感染状况及流行趋势,为疾病防治和腺病毒流行监测提供参考。方法采用直接免疫荧光法,检测2017年3月~2018年2月哈尔滨地区住院患者痰液标本呼吸道病毒的感染情况。选择1例腺病毒阳性标本利用空斑实... 详细信息

目的了解哈尔滨地区住院患者呼吸道病毒感染状况及流行趋势,为疾病防治和腺病毒流行监测提供参考。方法采用直接免疫荧光法,检测2017年3月~2018年2月哈尔滨地区住院患者痰液标本呼吸道病毒的感染情况。选择1例腺病毒阳性标本利用空斑实验进行分离纯化,利用PCR扩增六邻体L1区、纤突和E1A区并进行PCR产物序列测定和Blast比对分析鉴定型别。结果七种常见呼吸道病毒检测总体阳性率为14.36%。呼吸道合胞病毒阳性率最高为4.18%,腺病毒阳性率为1.82%。不同季节病毒检测阳性率差异有统计学意义(P<0.05)。从腺病毒检测阳性标本中分离到一株人腺病毒毒株,进行PCR产物测序和分析,初步鉴定该毒株为人腺病毒3型。结论哈尔滨地区呼吸道病毒感染的病原体主要以呼吸道合胞病毒为主。呼吸道病毒感染流行季节为冬春季节,应加强哈尔滨地区呼吸道病毒流行情况监测。

关键词：呼吸道病毒直接免疫荧光腺病毒病毒培养

来源：评论

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人腺病毒六邻体高变区蛋白的亚克隆表达及纯化

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国际免疫学杂志 2019年第3期42卷 229-234页

作者：李烨曲丽欣董妥王迎晨张哲杜溪乔路冰高虹商蕾李宇 O.N.Reva V.I.Zlobin 曲章义哈尔滨医科大学公共卫生学院卫生微生物学教研室 150081 哈尔滨医科大学中俄医学研究中心环境相关疾病研究所自然疫源性疾病研究室 150081 比勒陀利亚大学生物信息学与计算生物学部生物化学系南非比勒陀利亚0002 俄罗斯伊尔库茨克国立医科大学生物医学技术研究所俄罗斯伊尔库茨克664003

目的克隆表达人腺病六邻体高变区片段,了解其结构和功能,为研发腺病毒基因工程重组疫苗奠定基础。方法根据生物信息学软件预测的腺病毒六邻体的高变区域,选择目标基因,设计其对应的引物,并以团队保存的人腺病毒六邻体核酸序列为模板,聚... 详细信息

目的克隆表达人腺病六邻体高变区片段,了解其结构和功能,为研发腺病毒基因工程重组疫苗奠定基础。方法根据生物信息学软件预测的腺病毒六邻体的高变区域,选择目标基因,设计其对应的引物,并以团队保存的人腺病毒六邻体核酸序列为模板,聚合酶链反应扩增目标基因,定向插入载体pQE32中构建工程质粒。通过酶切和基因测序鉴定阳性工程质粒,并诱导其在大肠杆菌M15中高效表达带有组氨酸标记的靶蛋白,应用镍树脂亲和层析的方法分离纯化靶蛋白。结果构建了含有人腺病毒六邻体高变区片段的重组质粒,同时探索出其在大肠杆菌M15中高效表达的条件,纯化目标蛋白,其分子量约为188000,与应用生物信息学分析预测的结果相同。结论成功地克隆、表达和纯化了人腺病毒六邻体高变区片段。

关键词：人腺病毒六邻体高变区片段蛋白质表达蛋白质纯化

来源：评论

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人3型腺病毒六邻体基底区重组蛋白的克隆表达和纯化

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哈尔滨医科大学学报 2017年第3期51卷 191-194页

作者：崔奇董妥王迎晨李宇齐彬彬 Vladimir I.Zlobin Yuri P.Dzhioev Oleg N.Reva 曲章义哈尔滨医科大学公共卫生学院卫生微生物学教研室黑龙江哈尔滨150081 俄罗斯伊尔库茨克国立医科大学生物医学技术研究所俄罗斯伊尔库茨克664003 比勒陀利亚大学生物信息学与计算生物学部生物化学系南非比勒陀利亚市0002

目的克隆、表达人腺病毒六邻体蛋白基底区片段,为后续研究六邻体蛋白的抗原性及蛋白结构,进而研发腺病毒的基因工程疫苗及诊断试剂奠定基础。方法以3型人腺病毒核酸为模板,用PCR法扩增六邻体基底区片段,将该片段定向克隆至p QE32质粒,... 详细信息

目的克隆、表达人腺病毒六邻体蛋白基底区片段,为后续研究六邻体蛋白的抗原性及蛋白结构,进而研发腺病毒的基因工程疫苗及诊断试剂奠定基础。方法以3型人腺病毒核酸为模板,用PCR法扩增六邻体基底区片段,将该片段定向克隆至p QE32质粒,在大肠杆菌表达系统中表达带有组氨酸标签的重组蛋白片段,利用镍亲和层析法对重组蛋白进行纯化。结果构建出重组表达质粒,通过测序验证了克隆结果的正确性;在大肠杆菌表达体系中获得了高效表达。结论成功表达并获得了纯化的人3型腺病毒六邻体基底区重组蛋白片段。

关键词：腺病毒六邻体蛋白表达蛋白纯化

来源：评论

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