检索结果-内蒙古大学图书馆

中华医学遗传学杂志 1994年第1期11卷 1-4页

作者：夏建川肖晟耿敬姝赵玉桢刘权章张贵寅李璞哈尔滨医科大学生物教研室赣南医学院生物遗传教研室

用改良的直接法分析了１６例原发性胃癌的细胞遗传学改变，其染色体变化可分为简单型和复杂型两种。简单型只涉及１～３条染色体改变，以染色体三体为主，其中８号和９号染色体三体可能构成胃癌的一个细胞遗传学亚型。复杂型涉及较多的... 详细信息

用改良的直接法分析了１６例原发性胃癌的细胞遗传学改变，其染色体变化可分为简单型和复杂型两种。简单型只涉及１～３条染色体改变，以染色体三体为主，其中８号和９号染色体三体可能构成胃癌的一个细胞遗传学亚型。复杂型涉及较多的染色体数目和结构异常，经常出现的结构异常为７ｑ－、３ｐ－和１ｐ－，其中７ｑ－为本研究中最一致的结构异常，可能是原发性胃癌的特征性染色体改变之一。

关键词：胃肿瘤癌染色体畸变

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槲皮素对阿霉素致小鼠心肌损伤的保护作用及其机制

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药学学报 2007年第10期42卷 1029-1033页

作者：裴天仙徐长庆李滨张卓然高秀香于靖李鸿珠杨宝峰哈尔滨医科大学病理生理教研室黑龙江哈尔滨150036 黑龙江省中医研究院黑龙江哈尔滨150036 哈尔滨医科大学生物化学教研室黑龙江哈尔滨150036 哈尔滨医科大学药理学教研室

观察槲皮素对阿霉素致小鼠心肌损伤的保护作用并初步探讨其机制。腹腔注射阿霉素(20 ***-1)复制小鼠心肌损伤模型,检测心电图、心肌超微结构,血清NO含量和iNOS活性,心肌组织LDH、SOD、MDA的水平和p53蛋白表达。并观察槲皮素(50,100及200... 详细信息

观察槲皮素对阿霉素致小鼠心肌损伤的保护作用并初步探讨其机制。腹腔注射阿霉素(20 ***-1)复制小鼠心肌损伤模型,检测心电图、心肌超微结构,血清NO含量和iNOS活性,心肌组织LDH、SOD、MDA的水平和p53蛋白表达。并观察槲皮素(50,100及200 ***-1)对上述指标的影响。阿霉素可导致小鼠心律失常和心肌超微结构损伤;使NO、iNOS、MDA和LDH的水平升高,SOD的水平降低;p53蛋白表达增强。槲皮素(50,100及***-1)可拮抗阿霉素所致的上述变化。槲皮素对阿霉素性小鼠心肌损伤具有保护作用,其机制与增强SOD活力、降低iNOS活性、抑制p53蛋白表达等有关。

关键词：槲皮素阿霉素 p53 自由基细胞凋亡

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胃癌肝癌血卟啉变化及其意义

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中华肿瘤杂志 1996年第1期18卷 34-36页

作者：李少华郝英华高善玲陈丽娜刘寻哈尔滨医科大学附属二院哈尔滨铁路中心医院哈尔滨医科大学生物物理教研室

采用光致激发光技术，对１３９例胃癌，７６例肝癌，血卟啉分子荧光光谱进行检测，并与１１０例溃疡病及慢性胃炎，１６８例肝硬化及３３例健康献血者做对照，发现肿瘤组锌卟啉及原卟啉较对照组明显增高，特别是原卟啉峰增高２～３倍以... 详细信息

采用光致激发光技术，对１３９例胃癌，７６例肝癌，血卟啉分子荧光光谱进行检测，并与１１０例溃疡病及慢性胃炎，１６８例肝硬化及３３例健康献血者做对照，发现肿瘤组锌卟啉及原卟啉较对照组明显增高，特别是原卟啉峰增高２～３倍以上，差别有极显著意义（Ｐ＜０．０１），原卟啉可做为肿瘤血液标志物，对胃癌及肝癌进行诊断。

关键词：胃肿瘤肝脏肿瘤血液检验卟啉

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PC12细胞谷胱甘肽二硫键氧化还原酶cDNA的克隆表达与序列分析

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中国地方病学杂志 2005年第2期24卷 164-166页

作者：杨歌德周宏博刘长振王爱民哈尔滨医科大学生物化学教研室 150086 清华大学生命科学院

目的获得PC12细胞谷胱甘肽二硫键氧化还原酶全长cDNA及表达的蛋白质,分析比较该cDNA及外推的蛋白质序列。方法用逆转录PCR(RT鄄PCR)获得该蛋白cDNA并将其分别克隆和亚克隆于PUC18和PQE31载体,受体细胞为BL21。亲和层析分离重组蛋白,SDS... 详细信息

目的获得PC12细胞谷胱甘肽二硫键氧化还原酶全长cDNA及表达的蛋白质,分析比较该cDNA及外推的蛋白质序列。方法用逆转录PCR(RT鄄PCR)获得该蛋白cDNA并将其分别克隆和亚克隆于PUC18和PQE31载体,受体细胞为BL21。亲和层析分离重组蛋白,SDS电泳分析表达产物。结果PC12细胞谷胱甘肽二硫键氧化还原酶全长cDNA含324个碱基,编码含107个氨基酸的蛋白质,并与小鼠和人的该序列有高度同源性,获得了具有活性的谷胱甘肽二硫键氧化还原酶。结论构建了PC12细胞谷胱甘肽二硫键氧化还原酶cDNA在大肠杆菌细胞的克隆表达体系;测定了该蛋白cDNA序列并推导出它的氨基酸排列顺序;证明了该蛋白与人和小鼠具有高度同源性。

关键词：谷胱甘肽 PC12细胞二硫键蛋白c 全长cDNA 小鼠氧化还原酶克隆表达碱基蛋白质序列

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毒蕈乙酰胆碱受体亚型关系的研究

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遗传 2007年第10期29卷 1280-1288页

作者：于海龙肖云艾静李霞宫滨生哈尔滨医科大学生物信息学系哈尔滨150086 黑龙江省生物医药重点实验室哈尔滨150086

利用不同类型的生物学数据,运用生物信息学方法和策略,从分子进化、序列相似性、表达相关性以及蛋白互作4个层面对M受体亚型之间的关系进行了比较全面的研究。分析表明,从分子进化和序列相似性角度,毒蕈乙酰胆碱受体5种亚型可分为2个亚... 详细信息

利用不同类型的生物学数据,运用生物信息学方法和策略,从分子进化、序列相似性、表达相关性以及蛋白互作4个层面对M受体亚型之间的关系进行了比较全面的研究。分析表明,从分子进化和序列相似性角度,毒蕈乙酰胆碱受体5种亚型可分为2个亚类,分别为M1、M3、M5亚类(第一亚类)与M2、M4亚类(第二亚类),每一亚类内部亚型之间进化距离相对较近,序列相似性较高。在表达层面发现第一亚类中受体亚型与第二亚类中受体亚型在某些组织中正表达相关,呈现共表达趋势。在互作层面发现两亚类之间受体亚型存在着间接互作的关系,呈现协同作用的现象。

关键词：毒蕈乙酰胆碱受体亚型分子进化表达相关性蛋白质互作

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环形RNAs:microRNAs的新靶标

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生物化学与生物物理进展 2013年第8期40卷 728-730页

作者：马宁李福源董娜珍周凌云高旭哈尔滨医科大学生物化学与分子生物学教研室哈尔滨150081 哈尔滨医科大学北方转化医学研究合作中心哈尔滨150081 心血管药物研究教育部重点实验室哈尔滨150081

微RNAs（microRNAs，miRNAs）作为一类重要的基因表达调控分子已得到了生命科学领域的广泛关注．它们主要通过与mRNA的3’非翻译区（UTR）结合，发挥诱导mRNA降解或抑制翻译的功能．随着研究不断深入，

关键词： RNAs mRNA降解靶标环形基因表达调控非翻译区生命科学

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TFAR19蛋白协同米非司酮对前列腺癌PC-3M细胞凋亡的影响

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中国药理学通报 2008年第7期24卷 919-923页

作者：于靖赵雪飞王继洲姜颖杜颜丹林平王淑娟于晓光哈尔滨医科大学生物化学与分子生物学教研室黑龙江哈尔滨150081

目的初步探讨TFARl9协同米非司酮（MIF）对前列腺癌PC-3M细胞凋亡的影响。方法构建TFARl9真核表达载体，用脂质体介导的方法转染PC-3M细胞。MTT法检测5、10、20、50和100μmol·L^-1 MIF作用于前列腺癌PC-3M细胞24～96h的吸光度（A... 详细信息

目的初步探讨TFARl9协同米非司酮（MIF）对前列腺癌PC-3M细胞凋亡的影响。方法构建TFARl9真核表达载体，用脂质体介导的方法转染PC-3M细胞。MTT法检测5、10、20、50和100μmol·L^-1 MIF作用于前列腺癌PC-3M细胞24～96h的吸光度（A）值。在转染TFARl9的细胞中加入20mol·L^-1 MIF培养24、48h，MTT比色法检测细胞增殖，原位末端标记（TUNEL）法检测细胞凋亡率，透射电镜进一步观察细胞超微结构的改变。结果构建了PCI-neo-TFARl9真核表达载体并在转染的PC-3M细胞中得到了瞬时表达。MTT实验表明，与对照组相比，5、10μmol·L^-1 MIF组的A值差异无统计学意义（P〉0．05），20、50和100μmol·L^-1MIF组的A值差异有统计学意义（P〈0．01），MIF对前列腺癌PC-3M细胞的抑制作用呈时间、剂量依赖性；转染PCI-neo-TFARl9并加入20mol·L^-1 MIF后，与对照组及单独应用MIF组相比，细胞生长明显受到抑制（P〈0．01），细胞凋亡率明显增加（P〈0．01），透射电镜观察到典型的细胞凋亡特征（细胞体积缩小，核皱缩、碎裂，染色质呈块状边集等）。结论TFARl9蛋白能够协同米非司酮促进前列腺癌PC-3M细胞凋亡，有望成为前列腺癌的辅助治疗药物。

关键词：前列腺癌 TFARl9 米非司酮细胞凋亡 PC-3M细胞

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TAT-凋亡素融合蛋白的表达及其抗肿瘤活性

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中国生物化学与分子生物学报 2006年第7期22卷 535-541页

作者：陶站华刘兴汉张宇雯马洪星刘远莉栗亚李丹哈尔滨医科大学生物化学与分子生物学教研室

凋亡素(apoptin)由鸡贫血病毒vp3基因编码,能特异地诱导肿瘤细胞凋亡而对正常细胞没有毒性.为了获得可转导入细胞内部的凋亡素,将人工合成的编码TAT蛋白转导结构域的DNA片段与凋亡素编码基因克隆入质粒pET-28a内,构建出表达融合蛋白TAT-... 详细信息

凋亡素(apoptin)由鸡贫血病毒vp3基因编码,能特异地诱导肿瘤细胞凋亡而对正常细胞没有毒性.为了获得可转导入细胞内部的凋亡素,将人工合成的编码TAT蛋白转导结构域的DNA片段与凋亡素编码基因克隆入质粒pET-28a内,构建出表达融合蛋白TAT-apoptin的原核表达载体pET-28a-TAT-apoptin.在大肠杆菌Rosetta(DE3)中表达融合蛋白,利用IDA-Ni2+亲和柱纯化,葡聚糖凝胶G25除去尿素后得到可溶的变性蛋白.纯化后的TAT-apoptin加入体外培养的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)和人肺癌Anip973细胞,对照组加入TAT-麦芽糖结合蛋白(TAT-MBP).经免疫组化检测,转导1h后TAT-MBP分布于以上两种细胞的胞浆和胞核,TAT-apoptin则主要分布于2种细胞的胞浆内,转导24h后TAT-MBP的亚细胞定位没有变化,TAT-apoptin分别定位于HUVECs的胞浆和Anip973的胞核中.脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法(TUNEL)显示转导48h后,TAT-MBP处理过的HUVECs和Anip973细胞、TAT-apoptin处理过的HUVECs没有明显改变,而TAT-apoptin处理过的Anip973细胞大量凋亡.以上结果表明TAT-apoptin融合蛋白在肿瘤治疗上有潜在的应用价值.

关键词：凋亡凋亡素蛋白质转导肿瘤治疗

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50例原发性消化道肿瘤的直接染色体分析

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中华医学遗传学杂志 1998年第3期15卷 179-182页

作者：夏建川肖晟吕嵩郑丽红刘权章张贵寅李璞哈尔滨医科大学生物教研室齐齐哈尔医学院生物教研室

５０例原发性消化道肿瘤的直接染色体分析夏建川肖晟吕嵩郑丽红刘权章张贵寅李璞肿瘤起源的染色体学说已经得到广泛证实。染色体变化可以改变某些关键基因的功能，导致细胞过量增殖，最终形成肿瘤。在慢性粒细胞性白血病中，ｔ（９；２... 详细信息

５０例原发性消化道肿瘤的直接染色体分析夏建川肖晟吕嵩郑丽红刘权章张贵寅李璞肿瘤起源的染色体学说已经得到广泛证实。染色体变化可以改变某些关键基因的功能，导致细胞过量增殖，最终形成肿瘤。在慢性粒细胞性白血病中，ｔ（９；２２）形成一种嵌合ＤＮＡ，即２２号染...

关键词：消化道肿瘤原发性染色体分析细胞遗传学

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钴原卟啉对H9c2心肌细胞缺氧/复氧损伤的保护作用

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中国药理学通报 2009年第3期25卷 352-356页

作者：朱晓洁梁飞王秀宏赵炜明高旭哈尔滨医科大学生物化学与分子生物学教研室黑龙江哈尔滨150086

目的研究钴原卟啉(COPP)预处理在H9c2心肌细胞缺氧/复氧损伤中的作用及分子机制。方法建立H9C2心肌细胞缺氧/复氧模型。在H9c2心肌细胞缺氧/复氧前用COPP预处理,并用锌原卟啉(Znpp),全反视黄酸(ATAR)分别抑制HO-1及Nrf2-ARE。检测细胞... 详细信息

目的研究钴原卟啉(COPP)预处理在H9c2心肌细胞缺氧/复氧损伤中的作用及分子机制。方法建立H9C2心肌细胞缺氧/复氧模型。在H9c2心肌细胞缺氧/复氧前用COPP预处理,并用锌原卟啉(Znpp),全反视黄酸(ATAR)分别抑制HO-1及Nrf2-ARE。检测细胞上清液中LDH、CK的水平变化;用RT-PCR法分析HO-1mRNA表达水平;Westernblot分析HO-1、Nrf2的蛋白表达水平。结果与缺氧/复氧组比,COPP预处理组中LDH和CK水平均明显降低,而HO-1mRNA水平,蛋白水平及细胞核的Nrf2蛋白水平均明显增加;Znpp的加入阻断了COPP预处理对心肌细胞的保护作用;ATAR的加入抑制了Nrf2在细胞核的聚集,进而抑制了COPP对HO-1的诱导。结论COPP预处理诱导H9c2心肌细胞HO-1过表达,具有抗心肌细胞缺氧/复氧损伤的保护作用;其机制与Nrf2-ARE信号通路相关。

关键词：血红素加氧酶-1 钴原卟啉缺氧/复氧 Nrf2-ARE

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