检索结果-内蒙古大学图书馆

医学分子生物学杂志 2013年第1期10卷 41-46页

作者：赵辉曹峰林宁尚伟王乐天宿滨李霞哈尔滨医科大学生物信息科学与技术学院哈尔滨市150081 哈尔滨医科大学附属第一临床医学院卫生部细胞移植重点实验室黑龙江省血液肿瘤研究所血液肿瘤中心哈尔滨市150001

目的转录组测序技术为研究特定组织细胞生理状态和分子水平变化提供有力方法。为了建立分子水平变化和组织细胞生理功能之间的关系并排除随机因素的干扰，需要建立基于系列RNA-seq数据的表达模式分析方法。方法本文提出了一种整合的方法... 详细信息

目的转录组测序技术为研究特定组织细胞生理状态和分子水平变化提供有力方法。为了建立分子水平变化和组织细胞生理功能之间的关系并排除随机因素的干扰，需要建立基于系列RNA-seq数据的表达模式分析方法。方法本文提出了一种整合的方法（geneexpressionclustermethod，GECluster）用于对系列样本模式聚类。整合曲线拟合以及信息熵建立模型并提取特征属性，最后按照上面模型提供的特征属性对基因进行层次聚类分析。结果表达趋势一致的基因被很好地聚到一个类别中，功能富集分析发现这些基因具有很强的功能相关性，并与文献报道相吻合。结论GECluster可以更灵活客观对多样本系列RNA—seq数据挖掘共表达基因，为后期功能分析提供了更有效的研究方案。

关键词：转录组测序曲线拟合信息熵聚类分析

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人3型腺病毒六邻体基底区重组蛋白的克隆表达和纯化

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哈尔滨医科大学学报 2017年第3期51卷 191-194页

作者：崔奇董妥王迎晨李宇齐彬彬 Vladimir I.Zlobin Yuri P.Dzhioev Oleg N.Reva 曲章义哈尔滨医科大学公共卫生学院卫生微生物学教研室黑龙江哈尔滨150081 俄罗斯伊尔库茨克国立医科大学生物医学技术研究所俄罗斯伊尔库茨克664003 比勒陀利亚大学生物信息学与计算生物学部生物化学系南非比勒陀利亚市0002

目的克隆、表达人腺病毒六邻体蛋白基底区片段,为后续研究六邻体蛋白的抗原性及蛋白结构,进而研发腺病毒的基因工程疫苗及诊断试剂奠定基础。方法以3型人腺病毒核酸为模板,用PCR法扩增六邻体基底区片段,将该片段定向克隆至p QE32质粒,... 详细信息

目的克隆、表达人腺病毒六邻体蛋白基底区片段,为后续研究六邻体蛋白的抗原性及蛋白结构,进而研发腺病毒的基因工程疫苗及诊断试剂奠定基础。方法以3型人腺病毒核酸为模板,用PCR法扩增六邻体基底区片段,将该片段定向克隆至p QE32质粒,在大肠杆菌表达系统中表达带有组氨酸标签的重组蛋白片段,利用镍亲和层析法对重组蛋白进行纯化。结果构建出重组表达质粒,通过测序验证了克隆结果的正确性;在大肠杆菌表达体系中获得了高效表达。结论成功表达并获得了纯化的人3型腺病毒六邻体基底区重组蛋白片段。

关键词：腺病毒六邻体蛋白表达蛋白纯化

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牛精子体外获能后的超微结构变化

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实验动物科学与管理 2002年第1期19卷 12-14页

作者：刘国艺李彦清倪江哈尔滨医科大学生理教研室哈尔滨150086 中国科学院动物研究所计划生育与生殖生物学国家重点实验室北京100080

用肝素咖啡因作获能剂对牛冷冻解冻精子进行体外获能处理 ,体外培养 1h ,在透射电镜下观察精子获能后的超微结构变化。结果表明 :(1)牛精子顶体内膜和外膜均为双层膜结构 ;(2 )精子获能后顶体囊泡化的形成有多种形式 :质膜与顶体外... 详细信息

用肝素咖啡因作获能剂对牛冷冻解冻精子进行体外获能处理 ,体外培养 1h ,在透射电镜下观察精子获能后的超微结构变化。结果表明 :(1)牛精子顶体内膜和外膜均为双层膜结构 ;(2 )精子获能后顶体囊泡化的形成有多种形式 :质膜与顶体外膜融合 ,双层顶体外膜自身融合 ,顶体外膜内陷或外突打褶 ,双层顶体内膜自身融合 ,顶体内膜外突打褶形成囊泡 ;而且在同一精子的顶体反应中可同时出现多种囊泡化形式 ;(3)精子获能后 ,头部无顶体覆盖的核后区核膜膨胀 ,并与膨胀的质膜融在一起 ;(4 )精子获能后 ,尾部质膜膨胀 ,且主段质膜比中段质膜膨胀明显 ,这可能与超激活运动有关。

关键词：牛精子体外获能超微结构

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PD-L1介导的胰腺癌ceRNA网络机制解析及标志物识别

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国际免疫学杂志 2019年第6期42卷 562-565页

作者：王红黄惠英郑立宇李孔宁海南医学院热带转化医学教育部重点实验室海口571199 哈尔滨医科大学生物信息科学与技术学院 150081

目的对胰腺癌中程序性死亡因子配体1(programmed death factor ligand 1,PD-L1)基因介导的内源竞争RNA(competing endogenous RNAs,ceRNA)ceRNA互作网络的机制解析及其预后标志物进行识别.方法构建PD-L1基因相关的ceRNA网络,对网络中的... 详细信息

目的对胰腺癌中程序性死亡因子配体1(programmed death factor ligand 1,PD-L1)基因介导的内源竞争RNA(competing endogenous RNAs,ceRNA)ceRNA互作网络的机制解析及其预后标志物进行识别.方法构建PD-L1基因相关的ceRNA网络,对网络中的基因表达谱和甲基化谱进行聚类分析,识别与生存相关的基因.结果从PD-L1介导的ceRNA网络中识别了12个与生存潜在相关的mRNA以及挖掘出基因甲基化显著影响患者生存的多个mRNAs.结论通过生物信息学分析,在PD-L1介导的ceRNA网络中识别出多个潜在的胰腺癌生物标志物,从而为胰腺癌的临床治疗提供新的预后靶标.

关键词：胰腺癌程序性死亡因子配体内源竞争RNA 生存分析

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多胺在大鼠心肌缺氧/复氧损伤中的作用及其与L-Arg/NO通路关系的初探

多胺在大鼠心肌缺氧/复氧损伤中的作用及其与L-Arg/NO通路关系的...

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国际心脏研究会中国分会第八届学术会议暨中国病理生理学会心血管专业委员会第十一届学术会议

作者：赵雅君徐长庆张力李弘孙轶华张艳桥杨宝峰王睿哈尔滨医科大学病生教研室黑龙江省生物医药省部共建国家重点实验室哈尔滨医科大学病生教研室黑龙江省生物医药省部共建国家重点实验室哈尔滨医科大学病生教研室黑龙江省生物医药省部共建国家重点实验室哈尔滨医科大学病生教研室黑龙江省生物医药省部共建国家重点实验室哈尔滨医科大学病生教研室黑龙江省生物医药省部共建国家重点实验室哈尔滨医科大学病生教研室黑龙江省生物医药省部共建国家重点实验室哈尔滨医科大学药学院加拿大萨斯卡彻温大学生理学系

目的:探讨多胺在大鼠心肌缺氧-复氧损伤中的可能作用及作用机制。方法:采用Langendorff离体灌流大鼠心脏,复制心肌缺氧-复氧模型。实验分为(1)缺氧10 min、20 min复灌40 min组;(2)单纯缺氧40 min组;(3)缺氧40 min,复灌40 min、2 h、4 h... 详细信息

目的:探讨多胺在大鼠心肌缺氧-复氧损伤中的可能作用及作用机制。方法:采用Langendorff离体灌流大鼠心脏,复制心肌缺氧-复氧模型。实验分为(1)缺氧10 min、20 min复灌40 min组;(2)单纯缺氧40 min组;(3)缺氧40 min,复灌40 min、2 h、4 h组;(4)加精胺组:预灌注时加入精胺(1 mmol/L);各组均设对照组。用高效液相色谱(HPLC)测定大鼠心肌组织中多胺含量,用试剂盒测定冠脉流出液中LDH含量,及心肌组织中活性氧,NOS,NO含量。用透射电镜及TUNEL法观察心肌细胞凋亡。结果:(1)正常灌流大鼠心脏,多胺含量在纳摩尔水平/每克心肌组织湿重(nmol/g)。(2)心肌短时间缺氧(缺氧10min,20

关键词：缺氧/复氧损伤心肌缺氧心肌组织活性氧大鼠心肌 L-Arg/NO

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血红素加氧酶-1对肝癌细胞细胞周期调控因子的影响

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医学分子生物学杂志 2010年第2期7卷 99-103页

作者：高涵邹朝霞刘文杰张宏宇高旭哈尔滨医科大学生物化学与分子生物学教研室哈尔滨市150081 齐齐哈尔医学院生物化学与分子生物学教研室黑龙江省齐齐哈尔市161006

目的观察血红素加氧酶-1（heme oxygenase 1，HO-1）对人肝癌细胞HepG2细胞周期调控因子的影响。方法构建含有野生型和突变型HO-1基因的重组载体pcDNA3．1（＋）-wtHO-1和pcDNA3．1（＋）-mHO-1G143H。利用脂质体介导的方法将构建好的... 详细信息

目的观察血红素加氧酶-1（heme oxygenase 1，HO-1）对人肝癌细胞HepG2细胞周期调控因子的影响。方法构建含有野生型和突变型HO-1基因的重组载体pcDNA3．1（＋）-wtHO-1和pcDNA3．1（＋）-mHO-1G143H。利用脂质体介导的方法将构建好的重组载体转染肝癌细胞系HepG2，以空载体转染作为对照组。通过G418筛选建立稳定表达野生型和突变型HO-1的HepG2肝癌细胞系。经半定量RT—PCR、Western印迹检测转染细胞系中HO-1 mRNA和蛋白的表达水平。在HO-1表达改变的稳转细胞系中，利用Western印迹检测转染细胞系中P21、P27蛋白表达水平。结果成功实现了野生型和突变型HO-1在HepG2细胞中的过表达；野生型和突变型HO-1过表达均能诱导抑癌基因p21和p27的表达。结论HO．1过表达诱导抑癌基因p21和p27的表达与血红素分解产物无关。HO-1可能通过其它机制调节p21和p27的表达。

关键词：血红素加氧酶-1 肝癌细胞周期细胞周期调控因子

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电针对去卵巢大鼠脑内雌激素受体mRNA的影响

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中国康复理论与实践 2007年第3期13卷 233-235页

作者：王伟姜明春尹岭田淑君中国人民解放军总医院神经信息中心北京市100853 哈尔滨医科大学生理教研室黑龙江哈尔滨市150086

目的探讨雌激素降低对脑内雌激素受体基因表达的影响以及电针刺激足三里穴对去卵巢大鼠脑内雌激素受体基因表达的调整作用。方法选用成年Wistar雌性大鼠,将动物分为正常对照组(INT)、去卵巢组(OVX)和去卵巢针刺组(OVX+EA)。用放射免疫... 详细信息

目的探讨雌激素降低对脑内雌激素受体基因表达的影响以及电针刺激足三里穴对去卵巢大鼠脑内雌激素受体基因表达的调整作用。方法选用成年Wistar雌性大鼠,将动物分为正常对照组(INT)、去卵巢组(OVX)和去卵巢针刺组(OVX+EA)。用放射免疫分析方法测定血中雌二醇和睾酮的含量,采用RT-PCR方法获得大鼠雌激素受体α(ERα)和雌激素受体β(ERβ)mRNA的逆转录表达产物cDNA,用琼脂糖凝胶电泳方法检测,计算机图像分析系统进行统计分析。结果与对照组比较,去卵巢组大鼠血中雌二醇水平明显降低(P<0.01),同时伴有睾酮升高,脑内ERαmRNA的RT-PCR表达产物减少(P<0.01),ERβmR-NA的RT-PCR表达产物增加(P<0.01);与去卵巢组相比,去卵巢针刺组大鼠血中雌激素水平明显升高(P<0.01),睾酮水平下降(P<0.01),脑内ERαmRNA的RT-PCR产物升高(P<0.01),ERβmRNA的RT-PCR产物降低(P<0.01)。结论去卵巢大鼠血中雌激素水平降低,睾酮水平升高,脑内ERα和ERβmRNA的表达发生了明显的变化;电针足三里穴对体内雌激素和睾酮水平及脑内雌激素受体基因表达有明显的调整作用,这可能是电针调节神经内分泌功能的机制之一。

关键词：雌激素性激素雌激素受体电针去卵巢大鼠

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基于网络药理学与分子对接的丹皮酚治疗结直肠癌的分子机制研究

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中国医科大学学报 2023年第11期52卷 992-998页

作者：高吴陆怡王静艳舒岑皓尚德淑韩锁商宇佳木斯大学基础医学院微生态-免疫调节网络与相关疾病重点实验室黑龙江佳木斯154007 佳木斯大学附属第一医院康复医学科黑龙江佳木斯154003 中国医科大学生命科学学院发育细胞生物学教研室教育部医学细胞生物学重点实验室沈阳110122 哈尔滨医科大学附属第四医院中心导管室哈尔滨150001

目的基于网络药理学与分子对接探讨丹皮酚治疗结直肠癌的靶点与作用机制。方法通过PubChem、SwissTargetPrediction和TargetNet数据库检索丹皮酚的药物靶点,使用Genecards、OMIM和TTD数据库检索结直肠癌的疾病靶点,通过Venny在线工具获... 详细信息

目的基于网络药理学与分子对接探讨丹皮酚治疗结直肠癌的靶点与作用机制。方法通过PubChem、SwissTargetPrediction和TargetNet数据库检索丹皮酚的药物靶点,使用Genecards、OMIM和TTD数据库检索结直肠癌的疾病靶点,通过Venny在线工具获得交集靶点。利用Metascape数据库完成交集靶点的基因本体(GO)功能富集分析和京都基因与基因组数据库(KEGG)信号通路富集分析。交集靶点经STRING数据库与Cytoscape软件分析其相互作用关系并筛选枢纽节点。采用LeDock与CB-Dock2软件完成丹皮酚与枢纽节点的分子对接,以筛选丹皮酚的核心药物靶点。结果经筛选得到21个药物靶点。富集分析结果显示,丹皮酚发挥作用的分子机制涉及癌症通路、Ras信号和Rap1信号等通路,而其涉及的生物过程包括细胞对缺氧的反应以及调控激酶活性等。蛋白质-蛋白质相互作用分析发现9个靶点为蛋白质相互作用的枢纽。分子对接结果显示,丹皮酚和枢纽节点中的SRC、EP300、MMP9具有最高亲和力,提示SRC、EP300以及MMP9可能是丹皮酚治疗结直肠癌的核心靶点。结论丹皮酚可能通过靶向SRC、EP300与MMP9,调控Ras、Rap1等信号通路与激酶活性等生物过程,进而发挥治疗结直肠癌的作用。

关键词：结直肠癌丹皮酚网络药理学分子对接

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二甲双胍在肿瘤细胞代谢中的研究进展

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肿瘤 2021年第1期41卷 65-76页

作者：梁火燕李弘毅朱彦辉翟瑞卿薛文华闫岩丁显飞赵杰李砺锋郑州大学第一附属医院综合ICU 河南省重症医学重点实验室郑州市脓毒症重点实验室河南郑州450052 哈尔滨医科大学生物信息科学与技术学院黑龙江哈尔滨150081 郑州大学第一附属医院肿瘤中心河南郑州450052 郑州大学第一附属医院药学部互联网医疗系统与应用国家工程实验室河南郑州450052

二甲双胍是2型糖尿病的一线降糖药物,其机制主要通过抑制肝脏葡萄糖的输出,并提高机体外周组织对胰岛素的敏感程度,从而增加葡萄糖的摄取和利用。不仅如此,现在有研究认为二甲双胍还可能通过激活酶的信号系统而发挥多方面的代谢调节作... 详细信息

二甲双胍是2型糖尿病的一线降糖药物,其机制主要通过抑制肝脏葡萄糖的输出,并提高机体外周组织对胰岛素的敏感程度,从而增加葡萄糖的摄取和利用。不仅如此,现在有研究认为二甲双胍还可能通过激活酶的信号系统而发挥多方面的代谢调节作用。近年来二甲双胍表现出了除降糖以外的多种作用,如抗炎、抗肿瘤、延长寿命、预防脱发以及改善肠道菌群失调等。其中,对于二甲双胍在治疗肿瘤方面的研究越来越多,然而,当前关于二甲双胍在肿瘤细胞代谢方面如何发挥抗肿瘤作用的研究相对较少,本研究将主要从5个方面就二甲双胍在肿瘤细胞代谢中的可能作用和机制进行阐述,包括二甲双胍对肿瘤细胞葡萄糖代谢的作用及机制探讨,二甲双胍对肿瘤细胞脂质代谢的调节作用,二甲双胍对肿瘤细胞胰岛素代谢的调节作用,二甲双胍对肿瘤细胞线粒体的氧化磷酸化的作用及机制探讨,以及二甲双胍对肿瘤细胞免疫功能的调节作用。以期为今后的研究提供理论基础和新思路。

关键词：肿瘤二甲双胍代谢研究进展

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肿瘤抑素的研究进展

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生命的化学 2004年第2期24卷 128-130页

作者：王淑静刘兴汉哈尔滨医科大学生物化学与分子生物学教研室黑龙江生物医药重点实验室省部共建国家重点实验室培育基地哈尔滨150086

近年来 ,人们发现作为肺 -肾出血综合征 (Goodpasture)的抗原tumstatin(肿瘤抑素 )具有新的特性 ,即可有效地抑制人内皮细胞的增生 ,引起内皮细胞凋亡 ,抑制新生血管的生成 ,达到抗肿瘤生长的目的。另外 ,它还具有其他内源性抑制因子所... 详细信息

近年来 ,人们发现作为肺 -肾出血综合征 (Goodpasture)的抗原tumstatin(肿瘤抑素 )具有新的特性 ,即可有效地抑制人内皮细胞的增生 ,引起内皮细胞凋亡 ,抑制新生血管的生成 ,达到抗肿瘤生长的目的。另外 ,它还具有其他内源性抑制因子所没有的直接作用于肿瘤细胞 ,引起肿瘤细胞凋亡的特性。因此 ,肿瘤抑素对于肿瘤的治疗将具有更大的研究和治疗价值。

关键词：肿瘤抑素肿瘤治疗人内皮细胞增生凋亡生物学功能

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