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中国遗传学会第七次代表大会暨学术讨论会

作者：刘艳李康傅松滨哈尔滨医科大学遗传学与细胞生物学教研室哈尔滨医科大学医学统计学教研室哈尔滨医科大学遗传学与细胞生物学教研室

随着人类基因组测序工作的完成,基因组研究的主要焦点已经转向功能研究,既需要知道这些基因是如何按照特定的组织和时间表达、表达量有多少,其核心是获得基因的功能表达谱。对基因表达谱数据进行分析,主要问题是基因数量巨大,有意义的... 详细信息

随着人类基因组测序工作的完成,基因组研究的主要焦点已经转向功能研究,既需要知道这些基因是如何按照特定的组织和时间表达、表达量有多少,其核心是获得基因的功能表达谱。对基因表达谱数据进行分析,主要问题是基因数量巨大,有意义的表达基因信息被大量噪声所淹没,且基因表达信号具有非常复杂的特性,在研究不同组织或病理类型的基因表达差异时,传统的统计分析方法失效。目前基因表达谱的生物信息学尚处于起步阶段,尽管已发展了一些模型,但还不完善。采取何种方法分析和显示基因表达谱数据,以充分提取出其中最重要而且有统计学

关键词：基因表达谱小波分析理论基因表达谱数据数据分析方法

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肌肽,一种神奇的小肽

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生命的化学 2004年第4期24卷 314-316页

作者：王爱民周宏博董钦哈尔滨医科大学生化与分子生物学教研室哈尔滨150086

阐述了国内外关于对肌肽生物学作用研究的最新进展和医学应用前景 ,详述了肌肽的抗自由基。

关键词：肌肽抗氧化抗衰老

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Th17细胞在NOD小鼠糖尿病发病过程中的作用机制的研究

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国际免疫学杂志 2013年第2期36卷 158-161页

作者：赵崴徐晓莹史艳华张小玲孔庆飞王广友孙博哈尔滨医科大学细胞生物学教研室 150081 哈尔滨医科大学生物技术教学实验中心哈尔滨医科大学神经生物学教研室 150081

目的探讨Th17细胞在NOD小鼠糖尿病发生过程中的作用机制。方法取胰岛炎组（血糖浓度〈150mg／d1）、糖尿病组（血糖浓度250—400mg／d1）NOD小鼠的胰腺，利用组织病理学方法观察胰岛损伤及单核细胞的浸润情况，观察IL一17的表达情况；... 详细信息

目的探讨Th17细胞在NOD小鼠糖尿病发生过程中的作用机制。方法取胰岛炎组（血糖浓度〈150mg／d1）、糖尿病组（血糖浓度250—400mg／d1）NOD小鼠的胰腺，利用组织病理学方法观察胰岛损伤及单核细胞的浸润情况，观察IL一17的表达情况；取不同血糖浓度NOD小鼠淋巴结细胞，利用流式细胞术检测Th1／Th2／Th17／调节性T细胞（Treg）细胞分布情况。结果随着血糖浓度的增加，Treg细胞数量下降，Th17细胞数量增加，表明Th17细胞参与了1型糖尿病的发展过程，NOD小鼠发病与Th17细胞数量增加有关。结论Th17细胞参与NOD小鼠1型糖尿病的发生、发展过程，是促进疾病发展的因素之一。

关键词： NOD小鼠 Th17细胞 1型糖尿病

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微量元素硒与肾脏疾病关系的研究进展

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中华实用诊断与治疗杂志 2019年第5期33卷 515-517页

作者：来贺欢陶佳琦林婷婷陈颖李凤兰李晖哈尔滨医科大学生化与分子生物学教研室哈尔滨150081

硒是一种非金属化学元素,是人体生命活动必需的微量元素之一。人体内硒主要以硒蛋白的形式存在,具有抗氧化、抗肿瘤、抗病毒、提高免疫力、维持甲状腺功能及正常生长生育等作用。人体肾脏中硒含量最高,硒主要经肾脏代谢后随尿液排出。... 详细信息

硒是一种非金属化学元素,是人体生命活动必需的微量元素之一。人体内硒主要以硒蛋白的形式存在,具有抗氧化、抗肿瘤、抗病毒、提高免疫力、维持甲状腺功能及正常生长生育等作用。人体肾脏中硒含量最高,硒主要经肾脏代谢后随尿液排出。血浆硒含量与肾功能密切相关。本文就硒与急性肾损伤、慢性肾脏病关系的研究进展作一综述。

关键词：急性肾损伤慢性肾脏病硒氧化应激

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人谷氧还蛋白1基因克隆及真核表达载体的构建

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哈尔滨医科大学学报 2006年第5期40卷 354-357页

作者：邹朝霞张春晶吴丽芳刘莹莹房绍红周宏博哈尔滨医科大学生物化学与分子生物学教研室黑龙江哈尔滨150081 齐齐哈尔医学院生化教研室黑龙江齐齐哈尔161042

目的从ECV304细胞中克隆谷氧还蛋白1(glutaredoxin1,Grx1)的cDNA序列并构建真核表达载体pcD-NA3.1(+)-Grx1。方法利用Trizol一步法从ECV304细胞中提取总RNA,采用RT-PCR技术从中获得Grx1的cD-NA,将质粒pcDNA3.1(+)进行双酶切、CIP处理并回收纯化,与纯化后的Grx1cDNA连接构成重组表达载体pcD-NA3.1(+)-Grx1,转化大肠杆菌JM109,筛选阳性克隆鉴定并进行测序分析。结果经RT-PCR和测序鉴定,成功地克隆了人Grx1cDNA。结论从ECV304细胞中获得Grx1的cDNA,成功构建了真核表达载体pcDNA3.1(+)-Grx1,对Grx1在体外表达、进一步研究其在氧化应激中的作用及其作用机制具有重要意义。

关键词：谷氧还蛋白1 基因克隆序列分析真核表达

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PC12细胞Glutaredoxin cDNA的克隆、表达与蛋白分离纯化

PC12细胞Glutaredoxin cDNA的克隆、表达与蛋白分离纯化

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中国生物化学与分子生物学会第八届会员代表大会暨全国学术会议

作者：刘长振谢振华王爱民张雪峰申峰哈尔滨医科大学生物化学与分子生物学教研室哈尔滨医科大学生物化学与分子生物学教研室哈尔滨医科大学生物化学与分子生物学教研室哈尔滨医科大学生物化学与分子生物学教研室哈尔滨医科大学生物化学与分子生物学教研室

Glutaredoxin是一种小的酶蛋白(12KD),具有保守活性位点序列cys-pro-tyr-cys,可催化GSH与二硫键之间氧化还原反应,与硫氧还蛋白、蛋白质二硫键异构酶同为巯基-二硫键氧化还原酶家族.它在生物体内与GSH,谷胱甘肽还原酶和NADPH组成了gluta... 详细信息

Glutaredoxin是一种小的酶蛋白(12KD),具有保守活性位点序列cys-pro-tyr-cys,可催化GSH与二硫键之间氧化还原反应,与硫氧还蛋白、蛋白质二硫键异构酶同为巯基-二硫键氧化还原酶家族.它在生物体内与GSH,谷胱甘肽还原酶和NADPH组成了glutaredoxin系统,承担着维持细胞内的氧化还原环境,抵御

关键词： Glutaredoxin cDNA 分离纯化

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肿瘤抑素抗肿瘤相关肽的克隆及生物活性

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中国生物化学与分子生物学报 2005年第3期21卷 322-328页

作者：王淑静刘岩林雪松付雪徐建永刘兴汉哈尔滨医科大学生物化学与分子生物学教研室黑龙江省生物医药工程重点实验室省部共建国家重点实验室培育基地哈尔滨150086

为得到肿瘤抑素中具有直接抗肿瘤活性肽并检测其生物学活性,人工合成肿瘤抑素中185～2 0 3位氨基酸(19肽)所对应的核苷酸序列,将其连接到融合蛋白表达载体pTYB2中,酶切和测序鉴定后,转化到大肠杆菌BL 2 1(DE3)中诱导表达.表达的融合蛋... 详细信息

为得到肿瘤抑素中具有直接抗肿瘤活性肽并检测其生物学活性,人工合成肿瘤抑素中185～2 0 3位氨基酸(19肽)所对应的核苷酸序列,将其连接到融合蛋白表达载体pTYB2中,酶切和测序鉴定后,转化到大肠杆菌BL 2 1(DE3)中诱导表达.表达的融合蛋白经几丁质亲和层析、二硫苏糖醇(DTT)的柱内还原,直接获得可溶性19肽.利用MTT法,细胞生长曲线,小鼠H2 2腹水型转移型肝癌实体瘤模型抑瘤实验并结合组织病理学切片,研究19肽的生物学活性.获得的19肽对B16小鼠黑色素瘤细胞、人SMMC 772 1肝癌细胞、人脐静脉内皮细胞的生长均具有抑制作用.小鼠H2 2腹水型肝癌抑瘤率达4 8 4 6 % .病理学切片显示,19肽可促使小鼠肿瘤组织坏死,血管数量减少.19肽具有较强的直接抗肿瘤活性,有可能成为肿瘤治疗的一种新的有前景的药物.

关键词：肿瘤抑素,蛋白质表达,蛋白质纯化,肿瘤治疗

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B超对小儿左肾静脉压迫综合征的探讨

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上海第二医科大学学报 1997年第1期17卷 52-54页

作者：车丽芬曹兰芳邓碧尔苏炳华范思陶上海第二医科大学附属仁济医院儿科 200001 上海第二医科大学生物统计学教研室 200025 上海第二医科大学附属仁济医院超声波室 200001

为探索儿童左肾静脉（leftrenalvena，LRV）比率范围和肾脏胡桃夹现象的发生率，对未明确诊断的非肾小球性血尿患儿20例和无血尿的健康儿20例作对照，按Buschi及Wolfish左肾静脉扩张标准，采用Sonoline，SI－450型超声诊断仪进行腹部超... 详细信息

为探索儿童左肾静脉（leftrenalvena，LRV）比率范围和肾脏胡桃夹现象的发生率，对未明确诊断的非肾小球性血尿患儿20例和无血尿的健康儿20例作对照，按Buschi及Wolfish左肾静脉扩张标准，采用Sonoline，SI－450型超声诊断仪进行腹部超声检查。结果：血尿组LRV比率1．94±0．85，较对照组显著升高（P＜0．01），其中9例LRV比率≥2伴有胡桃夹现象。

关键词：左肾静脉压迫综合征超声波诊断儿童

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PUMA-BH3结构域短肽的原核表达、纯化及促凋亡活性鉴定

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中国生物工程杂志 2007年第7期27卷 27-32页

作者：张宇雯刘兴汉林慧敏李冀红马洪星刘远莉哈尔滨医科大学生物化学与分子生物学教研室黑龙江省生物医药工程重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地哈尔滨150086

Bcl-2家族蛋白质在线粒体途径凋亡的调控机制中起着重要的作用,p53正向细胞凋亡调控因子(p53 up-regulated modulator of apoptosis protein,PUMA)是该家族的一种只含有BH3同源区域的促凋亡蛋白。为得到PUMA的BH3结构域短肽并检测其生... 详细信息

Bcl-2家族蛋白质在线粒体途径凋亡的调控机制中起着重要的作用,p53正向细胞凋亡调控因子(p53 up-regulated modulator of apoptosis protein,PUMA)是该家族的一种只含有BH3同源区域的促凋亡蛋白。为得到PUMA的BH3结构域短肽并检测其生物学活性,将人工合成的编码PUMA-BH3肽的DNA片段克隆到质粒pTYB2上,构建出表达PUMA-BH3-内含肽-几丁质结合域融合蛋白的原核表达载体pTYB2-PUMA-BH3,转化大肠杆菌BL-21(DE3)中IPTG诱导表达。表达的融合蛋白经几丁质亲和层析、二硫苏糖醇(DTT)的柱内还原,直接获得可溶性PUMA-BH3肽。通过研究重组PUMA-BH3肽在体外条件下对线粒体活力、线粒体肿胀度以及细胞色素c释放的影响来鉴定其生物学活性。结果表明,获得的可溶性PUMA-BH3肽能作用于离体线粒体,引起线粒体活力降低,线粒体肿胀并能诱导细胞色素c释放。环孢菌素A对此有一定的抑制作用,提示PUMA-BH3肽对线粒体的上述作用是通过促进通透性转运孔(PTP)开放实现的。经原核表达及纯化,获得了具有促凋亡活性的PUMA-BH3肽,为进一步研制控制凋亡过程的药物奠定了基础。

关键词： PUMA-BH3短肽重组表达线粒体促凋亡活性

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先天性白内障家系中γ-晶体蛋白基因的多态性研究

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眼科学报 1994年第2期10卷 98-101页

作者：吕世荣于永斌艾桂芝王巍黄承斌张贵寅赵雁冰哈尔滨医科大学第二附属医院眼哈尔滨医科大学生物学教研室哈尔滨医科大学显微眼科中心

本文应用γ—晶体蛋白基因的P5G1探针在正常人与两个先天性白内障大家系中进行了限制性片段长度多态(RFLP)分析,计算了等位基因频率,并通过遗传连锁分析确定了单体型。与国外报道相同,TaqI/p5G1可检出三个多态性位点,而且各等位基因频... 详细信息

本文应用γ—晶体蛋白基因的P5G1探针在正常人与两个先天性白内障大家系中进行了限制性片段长度多态(RFLP)分析,计算了等位基因频率,并通过遗传连锁分析确定了单体型。与国外报道相同,TaqI/p5G1可检出三个多态性位点,而且各等位基因频率也接近国外报道。国外报道单体型P与Coppock白内障有连锁关系,而本文实验结果经单体型分析未发现此连锁关系的存在,提示并非所有遗传性白内障都与γ-晶体蛋白基因连锁,不能简单地以单体型P作为产前诊断的遗传标记。

关键词：先天性白内障晶体蛋白基因多态性白内障

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