检索结果-内蒙古大学图书馆

Journal of Genetics and Genomics 1988年第4期15卷 309-314页

作者：孙国文北京医科大学生物数学与生物统计学教研室

假设一个群体是由“单位点—双基因”的个体所组成的,在该群体内存在选择、突变、迁移、生死等效应的作用。本文给出了在上述假设下并满足:(1)世代重叠,选择、突变、迁移、生死等效应的作用均在世代遗传之间完成;(2)群体适当大,个体间... 详细信息

假设一个群体是由“单位点—双基因”的个体所组成的,在该群体内存在选择、突变、迁移、生死等效应的作用。本文给出了在上述假设下并满足:(1)世代重叠,选择、突变、迁移、生死等效应的作用均在世代遗传之间完成;(2)群体适当大,个体间交配随机,符合孟德尔式遗传;(3)没有任何意外的灾祸等约定的群体遗传的数学模型。通过模型分析,我们能够进一步用数学语言来解释一些生命现象。模型分析指出:虽然某些群体不满足Hardy-Weinberg定律所叙述的条件,但可能具有和Hardy-Weinberg定律的结论相似的结果。该文中还就几个主要参数的变化讨论了群体遗传和进化的某些性质,如平衡等。最后,我们给出了该模型的一个数值例子。

关键词：选择突变迁移群体遗传差分模型

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硒对异丙肾上腺素致损伤大鼠心肌SCN5A基因表达的影响

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中国地方病学杂志 2005年第3期24卷 285-287页

作者：李凤兰李晖范启明杨宝峰于卓陈诗慧金剑峰马宁哈尔滨医科大学生物化学与分子生物学教研室 150086

目的研究异丙肾上腺素(ISP)致大鼠心肌损伤模型中,编码电压门控Na+通道α亚单位基因SCN5A表达的变化,以及硒对其表达的影响。方法24只Wistar大鼠雌雄各半,随机分为3组,即对照组、ISP组、硒+ISP组。测定心肌丙二醛(MDA)的水平;采用逆转... 详细信息

目的研究异丙肾上腺素(ISP)致大鼠心肌损伤模型中,编码电压门控Na+通道α亚单位基因SCN5A表达的变化,以及硒对其表达的影响。方法24只Wistar大鼠雌雄各半,随机分为3组,即对照组、ISP组、硒+ISP组。测定心肌丙二醛(MDA)的水平;采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和Western-blot方法检测心肌SCN5A基因的表达变化。结果与ISP组比较,硒+ISP组MDA显著降低(P<0.05),但高于对照组(P<0.05);ISP组SCN5A基因mRNA和蛋白的表达均较对照组显著增加,而硒+ISP组降低其表达。结论异丙肾上腺素可使心肌SCN5A基因mRNA和蛋白的表达显著增高;硒对异丙肾上腺素致大鼠心肌损伤有保护作用并能逆转ISP引起的SCN5A基因表达的改变。

关键词：异丙肾上腺素亚硒酸钠硒大鼠心肌 SCN5A 基因表达心肌细胞

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低氧条件下血红素加氧酶1过表达对人肝癌细胞的保护作用

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中华肿瘤杂志 2009年第8期31卷 587-591页

作者：梁飞朱晓洁王秀宏哈尔滨医科大学生物化学与分子生物学教研室 150086

目的探讨低氧条件下人肝癌细胞（HepG2）中血红素加氧酶1（HO-1）过表达对细胞的保护作用，及其与低氧诱导因子1α（HIF-1α）的关系。方法应用低氧气体（0．5％O2、94．5％N2、5％CO2）和化学模拟低氧（250μmol／LCoCl2）方法刺激HepG... 详细信息

目的探讨低氧条件下人肝癌细胞（HepG2）中血红素加氧酶1（HO-1）过表达对细胞的保护作用，及其与低氧诱导因子1α（HIF-1α）的关系。方法应用低氧气体（0．5％O2、94．5％N2、5％CO2）和化学模拟低氧（250μmol／LCoCl2）方法刺激HepG2细胞。采用逆转录聚合酶链反应（RT—PCR）方法，从mRNA水平上检测低氧条件下HO-1和HIF-1α的表达。采用Western bolt方法，从蛋白水平上检测低氧条件下HO-1和HIF-1α的表达及其相关性。采用四甲基偶氮唑蓝（MTF）方法，分析低氧刺激后细胞的存活率，以及低氧刺激同时抑制HO-1蛋白表达后细胞的存活率。采用超氧化物歧化酶（SOD）试剂盒，检测低氧刺激细胞后总SOD的活性，以及抑制HO-1蛋白表达后细胞中总SOD的活性。结果低氧诱导的HepG2细胞中，HO-1mRNA和蛋白过表达。用锌原卟啉IX（ZnPPIX）抑制低氧条件下HO-1蛋白过表达，可导致HepG2细胞在低氧应激条件下存活率明显降低（P〈0．01）。低氧条件下，HepG2细胞中总SOD的活性显著升高（P〈0．05）；而在抑制低氧条件下HO-1蛋白过表达后，HepG2细胞中总SOD活性明显降低（P〈0．01）。低氧条件下，HIF-1α蛋白表达显著升高，抑制HIF—1α蛋白表达后，HO-1蛋白表达明显降低；而抑制低氧条件下HO-1的过表达后，HIF-1α蛋白表达没有明显改变。结论低氧诱导HepG2细胞中HO-1蛋白的过表达依赖或部分依赖HIF—1α；HO-1的过表达对HepG2细胞抵抗低氧应激发挥保护作用；HO-1的过表达对处于低氧应激条件下细胞的保护作用可能源于SOD。

关键词：血红素加氧酶1 低氧诱导因子1α HepG2细胞存活率超氧化物歧化酶

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TAT-凋亡素融合蛋白的表达及其抗肿瘤活性

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中国生物化学与分子生物学报 2006年第7期22卷 535-541页

作者：陶站华刘兴汉张宇雯马洪星刘远莉栗亚李丹哈尔滨医科大学生物化学与分子生物学教研室

凋亡素(apoptin)由鸡贫血病毒vp3基因编码,能特异地诱导肿瘤细胞凋亡而对正常细胞没有毒性.为了获得可转导入细胞内部的凋亡素,将人工合成的编码TAT蛋白转导结构域的DNA片段与凋亡素编码基因克隆入质粒pET-28a内,构建出表达融合蛋白TAT-... 详细信息

凋亡素(apoptin)由鸡贫血病毒vp3基因编码,能特异地诱导肿瘤细胞凋亡而对正常细胞没有毒性.为了获得可转导入细胞内部的凋亡素,将人工合成的编码TAT蛋白转导结构域的DNA片段与凋亡素编码基因克隆入质粒pET-28a内,构建出表达融合蛋白TAT-apoptin的原核表达载体pET-28a-TAT-apoptin.在大肠杆菌Rosetta(DE3)中表达融合蛋白,利用IDA-Ni2+亲和柱纯化,葡聚糖凝胶G25除去尿素后得到可溶的变性蛋白.纯化后的TAT-apoptin加入体外培养的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)和人肺癌Anip973细胞,对照组加入TAT-麦芽糖结合蛋白(TAT-MBP).经免疫组化检测,转导1h后TAT-MBP分布于以上两种细胞的胞浆和胞核,TAT-apoptin则主要分布于2种细胞的胞浆内,转导24h后TAT-MBP的亚细胞定位没有变化,TAT-apoptin分别定位于HUVECs的胞浆和Anip973的胞核中.脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法(TUNEL)显示转导48h后,TAT-MBP处理过的HUVECs和Anip973细胞、TAT-apoptin处理过的HUVECs没有明显改变,而TAT-apoptin处理过的Anip973细胞大量凋亡.以上结果表明TAT-apoptin融合蛋白在肿瘤治疗上有潜在的应用价值.

关键词：凋亡凋亡素蛋白质转导肿瘤治疗

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TFAR19蛋白协同米非司酮对前列腺癌PC-3M细胞凋亡的影响

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中国药理学通报 2008年第7期24卷 919-923页

作者：于靖赵雪飞王继洲姜颖杜颜丹林平王淑娟于晓光哈尔滨医科大学生物化学与分子生物学教研室黑龙江哈尔滨150081

目的初步探讨TFARl9协同米非司酮（MIF）对前列腺癌PC-3M细胞凋亡的影响。方法构建TFARl9真核表达载体，用脂质体介导的方法转染PC-3M细胞。MTT法检测5、10、20、50和100μmol·L^-1 MIF作用于前列腺癌PC-3M细胞24～96h的吸光度（A... 详细信息

目的初步探讨TFARl9协同米非司酮（MIF）对前列腺癌PC-3M细胞凋亡的影响。方法构建TFARl9真核表达载体，用脂质体介导的方法转染PC-3M细胞。MTT法检测5、10、20、50和100μmol·L^-1 MIF作用于前列腺癌PC-3M细胞24～96h的吸光度（A）值。在转染TFARl9的细胞中加入20mol·L^-1 MIF培养24、48h，MTT比色法检测细胞增殖，原位末端标记（TUNEL）法检测细胞凋亡率，透射电镜进一步观察细胞超微结构的改变。结果构建了PCI-neo-TFARl9真核表达载体并在转染的PC-3M细胞中得到了瞬时表达。MTT实验表明，与对照组相比，5、10μmol·L^-1 MIF组的A值差异无统计学意义（P〉0．05），20、50和100μmol·L^-1MIF组的A值差异有统计学意义（P〈0．01），MIF对前列腺癌PC-3M细胞的抑制作用呈时间、剂量依赖性；转染PCI-neo-TFARl9并加入20mol·L^-1 MIF后，与对照组及单独应用MIF组相比，细胞生长明显受到抑制（P〈0．01），细胞凋亡率明显增加（P〈0．01），透射电镜观察到典型的细胞凋亡特征（细胞体积缩小，核皱缩、碎裂，染色质呈块状边集等）。结论TFARl9蛋白能够协同米非司酮促进前列腺癌PC-3M细胞凋亡，有望成为前列腺癌的辅助治疗药物。

关键词：前列腺癌 TFARl9 米非司酮细胞凋亡 PC-3M细胞

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钴原卟啉对H9c2心肌细胞缺氧/复氧损伤的保护作用

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中国药理学通报 2009年第3期25卷 352-356页

作者：朱晓洁梁飞王秀宏赵炜明高旭哈尔滨医科大学生物化学与分子生物学教研室黑龙江哈尔滨150086

目的研究钴原卟啉(COPP)预处理在H9c2心肌细胞缺氧/复氧损伤中的作用及分子机制。方法建立H9C2心肌细胞缺氧/复氧模型。在H9c2心肌细胞缺氧/复氧前用COPP预处理,并用锌原卟啉(Znpp),全反视黄酸(ATAR)分别抑制HO-1及Nrf2-ARE。检测细胞... 详细信息

目的研究钴原卟啉(COPP)预处理在H9c2心肌细胞缺氧/复氧损伤中的作用及分子机制。方法建立H9C2心肌细胞缺氧/复氧模型。在H9c2心肌细胞缺氧/复氧前用COPP预处理,并用锌原卟啉(Znpp),全反视黄酸(ATAR)分别抑制HO-1及Nrf2-ARE。检测细胞上清液中LDH、CK的水平变化;用RT-PCR法分析HO-1mRNA表达水平;Westernblot分析HO-1、Nrf2的蛋白表达水平。结果与缺氧/复氧组比,COPP预处理组中LDH和CK水平均明显降低,而HO-1mRNA水平,蛋白水平及细胞核的Nrf2蛋白水平均明显增加;Znpp的加入阻断了COPP预处理对心肌细胞的保护作用;ATAR的加入抑制了Nrf2在细胞核的聚集,进而抑制了COPP对HO-1的诱导。结论COPP预处理诱导H9c2心肌细胞HO-1过表达,具有抗心肌细胞缺氧/复氧损伤的保护作用;其机制与Nrf2-ARE信号通路相关。

关键词：血红素加氧酶-1 钴原卟啉缺氧/复氧 Nrf2-ARE

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环形RNAs:microRNAs的新靶标

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生物化学与生物物理进展 2013年第8期40卷 728-730页

作者：马宁李福源董娜珍周凌云高旭哈尔滨医科大学生物化学与分子生物学教研室哈尔滨150081 哈尔滨医科大学北方转化医学研究合作中心哈尔滨150081 心血管药物研究教育部重点实验室哈尔滨150081

微RNAs（microRNAs，miRNAs）作为一类重要的基因表达调控分子已得到了生命科学领域的广泛关注．它们主要通过与mRNA的3’非翻译区（UTR）结合，发挥诱导mRNA降解或抑制翻译的功能．随着研究不断深入，

关键词： RNAs mRNA降解靶标环形基因表达调控非翻译区生命科学

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血管内皮生长因子受体3和Podoplanin在人结肠癌组织中的表达

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解剖学杂志 2007年第1期30卷 22-24页

作者：刘宝全张雅芳宿菲马晶李雪梅杨树才哈尔滨医科大学解剖学教研室哈尔滨150086 哈尔滨医科大学生物信息学系哈尔滨150086

目的:观察血管内皮生长因子受体3(vascular endothelial growth factor receptor-3,VEGFR-3)和Podoplanin在人结肠癌组织中的表达,以探讨二者标记淋巴管的特异性。方法:选择55例人结肠癌组织标本,应用免疫组织化学法观察VEGFR-3和Podopl... 详细信息

目的:观察血管内皮生长因子受体3(vascular endothelial growth factor receptor-3,VEGFR-3)和Podoplanin在人结肠癌组织中的表达,以探讨二者标记淋巴管的特异性。方法:选择55例人结肠癌组织标本,应用免疫组织化学法观察VEGFR-3和Podoplanin在人结肠癌组织中的表达。结果:Podoplanin主要表达于淋巴管内皮细胞上,微血管极少着色;VEGFR-3主要表达于淋巴管内皮细胞上,另外在小血管内皮也有较丰富的表达。结论:Podoplanin在淋巴管内皮细胞的表达具有较高特异性,可以用来标记淋巴管。

关键词：结肠肿瘤血管内皮生长因子受体3 Podoplanin

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生存分析与生物医学研究

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北京医科大学学报 1990年第4期22卷 293-296页

作者：方积乾北京医科大学生物数学与生物统计学教研室

一、生存分析的概念和方法学与生命科学休戚相关生存分析(Survival analysis)是应生命科学的需要发展起来的关于寿命资料的统计学分枝。虽然仅三、四十年的历史,但在生物医学、生物统计和数理统计的国际性杂志中,生存分析方面的理论、... 详细信息

一、生存分析的概念和方法学与生命科学休戚相关生存分析(Survival analysis)是应生命科学的需要发展起来的关于寿命资料的统计学分枝。虽然仅三、四十年的历史,但在生物医学、生物统计和数理统计的国际性杂志中,生存分析方面的理论、方法和应用已占据了相当的比重。 1.死亡与寿命:死亡与寿命是生存分析最初的直观背景。寿命是从生命起点算起到死亡这个点事件发生为止的一段时间。一般说,事物在发生质的飞跃之前处于一种状态,质的飞跃之后转为另一状态。

关键词：生物医学生存分析寿命

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交叉设计试验的统计分析

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北京大学学报(医学版) 1992年第3期24卷 234-236页

作者：杨淑英方积乾北京医科大学生物数学与生物统计学教研室

在比较不同治疗方法的疗效时,采用受试对象自身对比,即同一个体在不同治疗阶段接受不同的治疗,然后进行疗效比较,这就是交叉设计。交叉设计在临床药学研究中应用很广。据报道,在研究抗焦虑药的效果时,68％的研究应用了交叉设计,许多学... 详细信息

在比较不同治疗方法的疗效时,采用受试对象自身对比,即同一个体在不同治疗阶段接受不同的治疗,然后进行疗效比较,这就是交叉设计。交叉设计在临床药学研究中应用很广。据报道,在研究抗焦虑药的效果时,68％的研究应用了交叉设计,许多学者建议在进行新药评价时应采用交叉设计。交叉设计适用于治疗只是缓解某种症状而不治愈的情形。如哮喘、头痛、高血压以及关节炎等慢性疾病的治疗。经过治疗病情缓解,而一旦停止治疗,病

关键词：交叉设计个体效应第一阶段交互效应阶段治疗观察值治疗方法随机影响检脸

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